《（浙江專用）2018年高中化學 專題7 物質的制備與合成 課題二 阿司匹林的合成教學案 蘇教版選修6.doc》由會員分享，可在線閱讀，更多相關《（浙江專用）2018年高中化學 專題7 物質的制備與合成 課題二 阿司匹林的合成教學案 蘇教版選修6.doc（8頁珍藏版）》請在裝配圖網(wǎng)上搜索。

課題二　阿司匹林的合成 　【學考報告】 知識條目 加試要求 ①阿司匹林的合成原理、方法及流程 ②粗產(chǎn)品中雜質的檢驗 ③晶體洗滌方法 a b b 一、知識預備 1．阿司匹林的合成和療效 (1)分子結構： 阿司匹林的結構簡式：，含有的官能團為羧基和酯基。 (2)物理性質： 阿司匹林又稱乙酰水楊酸，白色針狀晶體，熔點為135～136 ℃，難溶于水。 (3)合成原理： 乙酰水楊酸由水楊酸和乙酸酐合成，化學反應為： (4)療效： 阿司匹林為解熱、鎮(zhèn)痛藥，用于治療傷風、感冒、頭痛、發(fā)熱、神經(jīng)痛等。 2．阿司匹林的提純 在生產(chǎn)乙酰水楊酸的同時，有部分水楊酸聚合成水楊酸聚合物。水楊酸聚合物不溶于碳酸氫鈉溶液，乙酰水楊酸能溶于碳酸氫鈉，可據(jù)此提純阿司匹林。 3．水楊酸雜質的檢出 由于乙?；磻煌耆蛴捎诋a(chǎn)物在分離過程中發(fā)生水解，產(chǎn)物中含有雜質水楊酸。水楊酸可與FeCl3溶液形成深紫色配合物而很容易被檢出，乙酰水楊酸因酚羥基已被酰化，不能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應。 思考1：通過什么樣的簡便方法可以鑒定出阿司匹林是否含有水楊酸？ 提示　為了檢驗阿司匹林中是否含有水楊酸，可利用水楊酸屬酚類物質能與三氯化鐵發(fā)生顯色反應的特點，取幾粒結晶加入盛有3 mL水的試管中，加入1～2滴1% FeCl3溶液，觀察有無顯色反應(紫色)。 二、課題方案設計 1．乙酰水楊酸的合成 向150 mL干燥錐形瓶中加入2 g水楊酸、5 mL乙酸酐和5滴濃硫酸，振蕩，待其溶解后置于85～90 ℃水浴中加熱5～10 min(如圖)，取出，冷卻至室溫，即有乙酰水楊酸晶體析出(如未出現(xiàn)結晶，可以用玻璃棒摩擦瓶壁并將錐形瓶置于冰水中冷卻，促使晶體析出)。向錐形瓶中加50 mL水，繼續(xù)在冰水浴中冷卻使其結晶完全。 2．乙酰水楊酸粗產(chǎn)品的提取 減壓過濾，用濾液淋洗錐形瓶，直至所有晶體被收集到布氏漏斗中。抽濾時用少量冷水洗滌結晶幾次，繼續(xù)抽濾，盡量將溶劑抽干。然后將粗產(chǎn)物轉移至表面皿上，在空氣中風干。 3．乙酰水楊酸的提純 (1)將粗產(chǎn)品置于100 mL燒杯中，攪拌并緩慢加入25 mL 飽和NaHCO3溶液，加完后繼續(xù)攪拌2～3 min，直到?jīng)]有CO2氣體產(chǎn)生為止。 (2)過濾，所得沉淀的主要成分為水楊酸聚合物，用5～10 mL蒸餾水洗滌沉淀，合并濾液，不斷攪拌。慢慢加入15 mL 4 molL－1鹽酸，將燒杯置于冰水中冷卻，即有晶體(乙酰水楊酸)析出。抽濾，用冷水洗滌晶體1～2次，再抽干水分。 思考2：如果水楊酸中毒，應立即靜脈注射NaHCO3溶液，用化學方程式解釋解毒的原理。 提示　 點撥一、阿司匹林的合成 1．合成途徑 — ↓ — ↓ — ↓ — ↓ — 2．實驗注意事項 (1)合成乙酰水楊酸時，儀器和藥品都要干燥。即要使用干燥的錐形瓶作反應器。 (2)水楊酸、乙酸酐和濃硫酸要按順序依次加入錐形瓶中。否則，如果先加水楊酸和濃硫酸，水楊酸就會被濃硫酸氧化。濃硫酸作為反應的催化劑，滴加時應注意控制速度及降溫，以免局部過熱。 (3)反應混合物在振蕩溶解后，應置于85～90 ℃水浴中加熱5～10 min，以加快反應的進行，但溫度不宜過高，否則副產(chǎn)物增多。 (4)本實驗乙酰水楊酸的幾次結晶都比較困難，應在冰水冷卻下，用玻璃棒充分摩擦器皿壁，才能結晶出來。 (5)雖然乙酰水楊酸在水中的溶解度不大(課本中介紹其難溶于水)，但在水洗時，也要用冷水洗滌，且用水不能太多。 點撥二、常見的有機合成方法及官能團的保護 1．常見的有機合成方法 (1)正向合成法：此法采用正向思維方法，從已知原料入手，找出合成所需要的直接或間接的中間產(chǎn)物，逐步推向目標合成有機物，其思維程序是：原料→中間產(chǎn)物→產(chǎn)品。 (2)逆向合成法：此法采用逆向思維方法，從目標合成有機物的組成、結構、性質入手，找出合成所需的直接或間接的中間產(chǎn)物，逐步推向已知原料，其思維程序是：產(chǎn)品→中間產(chǎn)物→原料。 (3)綜合比較法：此法采用綜合思維的方法，將正向或逆向推導出的幾種合成途徑進行比較，得出最佳合成路線。其思維程序是：原料→……中間產(chǎn)物……←產(chǎn)品。 2．有機合成中官能團的保護 在有機合成中，某些不希望發(fā)生反應的官能團，在反應試劑或反應條件的影響下而產(chǎn)生副反應，這樣就不能達到預計的合成目標，因此，必須采取措施保護某些官能團，待完成反應后再除去保護基，使其復原。 (1)保護措施必須符合如下要求： ①只對要保護的基團發(fā)生反應，而對其他基團不反應； ②反應較易進行，精制容易； ③保護基易脫除，在除去保護基時，不影響其他基團。 (2)常見的基團保護措施： ①羥基的保護。 在進行氧化反應前，往往要對羥基進行保護。防止羥基氧化可用酯化反應： ②羧基的保護。 羧基在高溫或堿性條件下，有時也需要保護。對羧基的保護最常用的是酯化反應： ③對不飽和碳碳鍵的保護 碳碳雙鍵易被氧化，對它們的保護主要用加成反應使之達到飽和。 [典例剖析] 以下是合成乙酰水楊酸(阿司匹林)的實驗流程圖，請你回答有關問題： (1)流程中的第①步的實驗裝置如圖所示，請回答： 用水浴加熱的作用是______________________________________________ _____________________________________________________________。 長直導管的作用是______________________________________________ ____________________________________________________________。 實驗中加濃硫酸的目的是_________________________________________ ______________________________________________________________。 主反應方程式為_________________________________________________ ______________________________________________________________ (反應類型，_________________________________________________)。 (2)第④步涉及的化學反應方程式為 ________________________________________________________________ ________________________________________________________________， 第④步的主要操作為_______________________________________________。 (3)得到的產(chǎn)品中通常含有水楊酸，主要原因是_______________________， 要檢測產(chǎn)品中的水楊酸，其實驗步驟是______________________________。 (4)本實驗多次用到抽濾，抽濾比過濾具有更多的優(yōu)點，主要表現(xiàn)在________________________________________________________________。 解析　(1)水浴加熱的作用是為了控制反應的溫度，防止副產(chǎn)物生成過多；長直導管起到冷凝回流的作用；加入濃H2SO4起催化劑的作用。(2)第④步涉及的反應主要是—COOH和NaHCO3的反應，實現(xiàn)固液分離應用過濾的方法。(3)由于乙?；磻煌耆虍a(chǎn)物在分離過程中發(fā)生水解，產(chǎn)物中可能含有雜質水楊酸，水楊酸的分子結構中含有酚羥基，乙酰水楊酸的分子結構中無酚羥基，故可用FeCl3溶液進行檢驗。(4)抽濾可以加快過濾速度，且得到較干燥的產(chǎn)品。 答案　(1)控制溫度，防止副產(chǎn)物生成過多　 冷凝回流　 作催化劑 (3)乙?；磻煌耆虍a(chǎn)物在分離過程中發(fā)生水解　取待測樣品少許于試管中，加入適量95%的乙醇溶解后，滴加FeCl3溶液，看溶液是否變?yōu)樽仙? (4)可以加快過濾速度，且得到較干燥的產(chǎn)品 [跟蹤訓練] 工業(yè)上合成阿司匹林的流程如下圖所示： 請回答： (1)請寫出反應釜中反應的化學方程式：____________________________ _______________________________________________________________； 其中，甲苯的作用是________，為了保證水楊酸能較為徹底地反應，通常采用的措施是____________________________________________________ __________________________________________________________。 (2)粗品經(jīng)提純后才能作為藥物使用。提純可以分以下幾步進行： ①分批用少量飽和碳酸鈉溶液溶解乙酰水楊酸(阿司匹林)，化學方程式為_____________________________________________________________; ②過濾除去不溶物，將濾液緩慢加入濃鹽酸中，析出乙酰水楊酸，化學方程式為______________________________________________________________; ③再經(jīng)過________、________操作，將得到的乙酰水楊酸用少量乙酸乙酯加熱至完全溶解，冷卻，乙酰水楊酸以針狀晶體析出，將其加工成型后就可以使用了。 解析　(1)從流程圖上不難看出，在甲苯作溶劑的條件下，醋酸酐與水楊酸發(fā)生反應生成了乙酰水楊酸(阿司匹林)和醋酸。工業(yè)上通常用加入過量的廉價原料的方法以提高另一種原料的利用率，為了保證水楊酸能較為徹底地反應，顯然要加入過量的醋酸酐。 (2)阿司匹林分子中含有一個羧基，具有酸性，酸性比碳酸強，顯然可以與飽和碳酸鈉溶液反應，生成相應的鹽而溶解。但阿司匹林的酸性不如鹽酸強，所以生成的鹽加入到濃鹽酸中后，又可重新生成阿司匹林。析出的阿司匹林通過過濾得到，但其表面有一些雜質，需要通過洗滌除去，這樣就可得到較為純凈的阿司匹林了。 答案　(1) ③過濾　洗滌