《表面活性劑 工業(yè)仲烷基硫酸鈉 試驗方法 編制說明》由會員分享，可在線閱讀，更多相關(guān)《表面活性劑 工業(yè)仲烷基硫酸鈉 試驗方法 編制說明（4頁珍藏版）》請在裝配圖網(wǎng)上搜索。

表面活性劑 工業(yè)仲烷基硫酸鈉 試驗方法編制說明1.工作簡況，包括任務(wù)來源、主要工作過程、主要參加單位和工作組成員及其所做工作等1.1任務(wù)來源根據(jù)2017年標(biāo)委工二函[2018]8號文件《關(guān)于加快推進(jìn)消費品國際標(biāo)準(zhǔn)轉(zhuǎn)化工作的通知》，推進(jìn)國際標(biāo)準(zhǔn)的轉(zhuǎn)化。1.2工作過程根據(jù)《消費品國際標(biāo)準(zhǔn)轉(zhuǎn)化工作方案》的要求，到2018年，重點領(lǐng)域的主要消費品與國際標(biāo)準(zhǔn)一致性程度要達(dá)到95%以上，標(biāo)委會秘書處對本行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)與國際標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行了梳理對比，向國家標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會提出《表面活性劑 工業(yè)仲烷基硫酸鈉 試驗方法》的轉(zhuǎn)化立項申請，并順利通過。此后，按照我國標(biāo)準(zhǔn)文本編寫的要求，對國際標(biāo)準(zhǔn)ISO895：1977《Surface active agents——Technical secondary alkylsulphates——Methods of analysis》進(jìn)行了整理轉(zhuǎn)化，形成目前的版本。2.標(biāo)準(zhǔn)編制原則和主要內(nèi)容2.1標(biāo)準(zhǔn)編制原則2.1.1標(biāo)準(zhǔn)編制目的產(chǎn)品的國家標(biāo)準(zhǔn)或行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)是生產(chǎn)企業(yè)和用戶對產(chǎn)品的主要檢驗依據(jù)，制定本標(biāo)準(zhǔn)，填補(bǔ)了產(chǎn)品工業(yè)仲烷基硫酸鈉性能檢測的空缺，使表面活性劑和洗滌劑行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)覆蓋更全面，更加有利于各生產(chǎn)企業(yè)及用戶依據(jù)標(biāo)準(zhǔn)對產(chǎn)品進(jìn)行監(jiān)控。2.1.2編制依據(jù)標(biāo)準(zhǔn)按GB/T1.1-2009《標(biāo)準(zhǔn)化工作導(dǎo)則.第1部分:標(biāo)準(zhǔn)的結(jié)構(gòu)和編寫 》進(jìn)行起草。2.2主要修訂內(nèi)容本標(biāo)準(zhǔn)修改采用ISO895：1977《表面活性劑 工業(yè)仲烷基硫酸鈉 試驗方法》（英文版），并根據(jù)我國國情和實驗室情況，對采用的國際標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行了一定的修改。2.3與ISO895：1977差異的對照說明表1給出了本標(biāo)準(zhǔn)與ISO895：1977的技術(shù)性差異及原因。表1給出了本標(biāo)準(zhǔn)與ISO895 ：1977的技術(shù)性差異及原因本標(biāo)準(zhǔn)章號 本標(biāo)準(zhǔn)的內(nèi)容 ISO章條編號ISO895：1977內(nèi)容 原因4 pH測定按GB/T 6368規(guī)定的方法6.1 按ISO 4316所規(guī)定的方法 它們具有等效性5 含水量的測定按GB/T11275中 7.2規(guī)定的方法6.2 按ISO 4318進(jìn)行測定 它們具有等效性6 游離堿或游離酸的測定按GB/T 63656.3 按ISO 4314進(jìn)行測定 它們具有等效性7 總堿度的測定按GB/T 7378 6.4 按ISO 4315進(jìn)行測定 它們具有等效性10 硫酸鈉含量按GB/T 6366規(guī)定的方法測定6.7 按ISO 6844進(jìn)行測定 它們具有等效性11 氯化鈉含量按GB/T XXXX-XXXX《表面活性劑 工業(yè)伯烷基硫酸鈉 試驗方法》中附錄C規(guī)定的方法測定6.8 按ISO 894中6.8進(jìn)行測定 它們具有等效性A.2.2 95%乙醇溶液 6.5.3.2 乙醇，96%（V/V）溶液 按國內(nèi)使用習(xí)慣A.2.3 石油醚，沸程30℃~60℃ 6.5.3.3 石油醚，沸程40~60℃ 按國內(nèi)使用習(xí)慣A.3.1 平底燒瓶 6.5.4.1 圓底燒瓶 按國內(nèi)標(biāo)準(zhǔn)習(xí)慣A.4.2.1 A.4.2.1 用50mL水溶解試驗份（A.4.1），并將溶液轉(zhuǎn)移至500mL分液漏斗（A.3.3）（A）中6.5.5.2 將試驗份（6.5.5.1）置于500mL分液漏斗（6.5.4.4）（A）中更具操作性A.4.2.6/A.4.2.7 為避免揮發(fā)損失，在驅(qū)趕溶劑，特別是在吹空氣流時要注意，當(dāng)還能察覺一些溶劑氣味時，就要將燒瓶冷卻至室溫。仔細(xì)擦干，然后稱量。重新將燒瓶加熱至約30℃，并吹空氣流，擦干，冷卻，稱量。重復(fù)操作，直至相繼兩次稱量只在第三位有效數(shù)字上。6.5.5.2 為避免損失，需小心驅(qū)趕溶劑，特別是在通空氣驅(qū)趕時，更需注意，因此，當(dāng)還能察覺一些溶劑氣味時，就將燒瓶冷卻至室溫，仔細(xì)擦干，然后稱量。記錄質(zhì)量，然后重新將燒瓶加熱至約30℃，以使內(nèi)容物液化，在其上通空氣流1min。然后冷卻，擦干燒瓶。并再次稱量，記錄稱得的質(zhì)量。重復(fù)以上操作，并將各次稱量結(jié)果作圖，可以注意到，圖中曲線在快速下降后，達(dá)到幾乎水平的最低值。水平部分的第二個稱量點，即視為操作終點，此質(zhì)量即為最后干燥殘余物之質(zhì)量。最后兩次稱量只應(yīng)在第三位有效數(shù)字上有變化。簡化描述，操作未變B.1 將附錄A中A.4.2中得到的醇水溶液（L1）蒸發(fā)至原體積的1/106.6.1 取一整分份6.5.5.2測定中的醇水溶液L1，蒸發(fā)至其體積的1/10將“一整分份”具體化B.2.2 95%乙醇溶液 6.6.2.2 96%（V/V）溶液 按國內(nèi)使用習(xí)慣B.2.4 氫氧化鈉 / - 實驗中需要，國際標(biāo)準(zhǔn)中未標(biāo)明B.3.1 平底燒瓶 / - 實驗中需要，國際標(biāo)準(zhǔn)中未標(biāo)明B.4.1 用100mL移液管（B.3.2）吸取測定石油醚可萃取物（A.4.2 ）后剩余的醇水溶液L1，至250mL燒杯中。6.6.4.1 用移液管（6.6.3.1）吸取測定石油醚可萃取物（見6.5）后剩余的醇水溶液L1的100mL的整分份，其量相當(dāng)于 的試驗份，m0至250mL燒杯中。描述精簡，不影響計算4.標(biāo)準(zhǔn)中如果涉及專利，應(yīng)有明確的知識產(chǎn)權(quán)說明：標(biāo)準(zhǔn)中不涉及專利。5．產(chǎn)業(yè)化情況、推廣應(yīng)用論證和預(yù)期達(dá)到的經(jīng)濟(jì)效果等情況本標(biāo)準(zhǔn)實施后，可以為生產(chǎn)企業(yè)及用戶建立一個公正、統(tǒng)一的產(chǎn)品質(zhì)量平臺，為該產(chǎn)品的質(zhì)量監(jiān)控提供一個有力有效的依據(jù)。6．采用國際標(biāo)準(zhǔn)和國外先進(jìn)標(biāo)準(zhǔn)情況，與國際、國外同類標(biāo)準(zhǔn)水平的對比情況，國內(nèi)外關(guān)鍵指標(biāo)對比分析或與測試的國外樣品、樣機(jī)的相關(guān)數(shù)據(jù)對比情況；無。7.與現(xiàn)行相關(guān)法律、法規(guī)、規(guī)章及相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)，特別是強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)的協(xié)調(diào)性；與表面活性劑行業(yè)相關(guān)法律法規(guī)、規(guī)章未發(fā)生沖突，與洗滌劑行業(yè)相關(guān)法律法規(guī)、規(guī)章協(xié)調(diào)一致。8.重大分歧意見的處理經(jīng)過和依據(jù)；目前本標(biāo)準(zhǔn)處于征求意見階段，收集各方意見，下一步對各方意見進(jìn)行梳理，給出解決方案。9.標(biāo)準(zhǔn)性質(zhì)的建議說明；標(biāo)準(zhǔn)性質(zhì)是國家推薦性標(biāo)準(zhǔn)。10.貫徹標(biāo)準(zhǔn)的要求和措施建議（包括組織措施、技術(shù)措施、過渡辦法、實施日期等）；本標(biāo)準(zhǔn)為首次制定。11.廢止現(xiàn)行相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)的建議無。12.其它應(yīng)予說明的事項。無。