高中化學(xué)-專題綜合測(cè)試（打包4套）[蘇教版選修]51.zip,蘇教版選修,高中化學(xué),專題,綜合測(cè)試,打包,蘇教版,選修,51 專題綜合測(cè)試(四)　烴的衍生物 第Ⅰ卷　(選擇題，共48分) 一、選擇題(本題包括16小題，每小題3分，共48分。每小題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意) 1．生活中遇到的某些問題常常涉及化學(xué)知識(shí)，下列敘述中錯(cuò)誤的是(　　) A．魚蝦放置的時(shí)間過久，會(huì)產(chǎn)生難聞的腥臭氣味，應(yīng)當(dāng)用水沖洗，并在烹調(diào)時(shí)加入少許食醋 B．“酸可以除銹”“洗滌劑可以去油污”都是發(fā)生了化學(xué)變化 C．被蜂、蟻蜇咬后會(huì)感到疼痛難忍，這是因?yàn)榉?、蟻叮咬人時(shí)將甲酸注入人體的緣故，此時(shí)若能涂抹稀氨水或碳酸氫鈉溶液，就可以減輕疼痛 D．苯酚皂可用于環(huán)境消毒，醫(yī)用酒精可用于皮膚消毒，其原因是它們都可以殺死細(xì)菌 解析：洗滌劑除去油污是利用洗滌劑的乳化作用，發(fā)生的是物理變化。 答案：B 2．酒精在濃硫酸作用下，不可能發(fā)生的反應(yīng)是(　　) A．加成反應(yīng)　　　　　　 B．消去反應(yīng) C．取代反應(yīng)　 D．脫水反應(yīng) 解析：酒精分子中沒有不飽和鍵，所以不能發(fā)生加成反應(yīng)。 答案：A 3．下列除去雜質(zhì)的方法正確的是(　　) ①除去乙烷中少量的乙烯：光照條件下通入Cl2，氣液分離 ②除去乙酸乙酯中少量的乙酸：用飽和碳酸鈉溶液洗滌，分液 ③除去苯中混有的少量苯酚：加入濃溴水后過濾取濾液 ④除去乙醇中少量的乙酸：加足量生石灰，蒸餾 A．①②　 B．②④ C．②③　 D．③④ 解析：實(shí)驗(yàn)①中乙烷會(huì)和氯氣發(fā)生取代反應(yīng)，實(shí)驗(yàn)③中生成的三溴苯酚能溶于苯。 答案：B 4．下表中實(shí)驗(yàn)操作不能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖?　　) 選項(xiàng) 實(shí)驗(yàn)操作 實(shí)驗(yàn)?zāi)康? A 加新制的Cu(OH)2并加熱 檢驗(yàn)糖尿病人尿液中是否有葡萄糖 B 通入稀溴水 檢驗(yàn)SO2中是否混有乙烯 C 滴入紫色石蕊試液 檢驗(yàn)酒精中是否混有醋酸 D 用飽和碳酸鈉溶液洗滌后分液 除去乙酸乙酯中少量的乙醇和乙酸 解析：糖尿病人尿液中如有葡萄糖時(shí)，在加熱的條件下就會(huì)和新制的氫氧化銅反應(yīng)生成磚紅色的沉淀，反之就沒有；選項(xiàng)B中的SO2和乙烯都可以使溴水褪色，所以無法確定是否含有乙烯；C、D能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康?，則本題的答案為B。 答案：B 5．下列說法正確的是 (　　) A．RCOOH與R′OH發(fā)生酯化反應(yīng)時(shí)生成ROOCR′ B．能與NaOH溶液反應(yīng)，分子式為C2H4O2的有機(jī)物一定是羧酸 C．甲酸乙酯、乙酸甲酯、丙酸互為同分異構(gòu)體 D．甲醛與乙酸乙酯的最簡(jiǎn)式相同 解析：RCOOH與R′OH發(fā)生酯化反應(yīng)時(shí)生成RCOOR′；B中有機(jī)物還可以是甲酸甲酯(HCOOCH3)；甲醛的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是HCHO，乙酸乙酯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是CH3COOC2H5，最簡(jiǎn)式不同。 答案：C 6．由1,3-丁二烯合成2-氯-1,3-丁二烯的路線如下： ，該合成路線中各步的反應(yīng)類型分別為(　　) A．加成、水解、加成、消去　　 B．取代、水解、取代、消去 C．加成、取代、取代、消去　　 D．取代、取代、加成、氧化 解析：反應(yīng)①為1,3-丁二烯與Cl2的1,4-加成反應(yīng)，反應(yīng)②為鹵代烴的水解(或取代)反應(yīng)，反應(yīng)③為烯烴與HCl的加成反應(yīng)，反應(yīng)④為醇的消去反應(yīng)。 答案：A 7．苯酚()在一定條件下能與氫氣加成得到環(huán)己醇()。下面關(guān)于這兩種有機(jī)物的敘述中，錯(cuò)誤的是(　　) A．都能溶于水，但溶解性都比乙醇要差 B．都能與金屬鈉反應(yīng)放出氫氣 C．苯酚是比碳酸酸性更強(qiáng)的酸，環(huán)己醇則顯中性 D．苯酚與FeCl3溶液作用顯紫色，環(huán)己醇加入FeCl3溶液中無明顯現(xiàn)象 解析：苯酚顯弱酸性，但其酸性弱于碳酸。 答案：C 8．下列對(duì)物質(zhì)的分類正確的是(　　) 選項(xiàng) 依據(jù) 物質(zhì) A 同分異構(gòu)體 乙二酸二乙酯、二乙酸乙二酯 B 同系物 甲醇、乙二醇、丙三醇、丁醇 C 非極性分子 二氧化碳、四氯化碳、二氟二氯甲烷、對(duì)二甲苯 D 高分子化合物 淀粉、油脂、蛋白質(zhì)、塑料 解析：乙二酸二乙酯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 CH3CH2OOC—COOCH2CH3，二乙酸乙二酯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3COOCH2CH2OOCCH3，二者互為同分異構(gòu)體，A正確；互為同系物的物質(zhì)具有相同的通式，官能團(tuán)的種類和數(shù)目相同，B錯(cuò)誤；CCl2F2呈四面體結(jié)構(gòu)，屬于極性分子，C錯(cuò)誤；油脂是小分子，D錯(cuò)誤。 答案：A 9．[2014·江西安福中學(xué)月考題]由于雙酚A對(duì)嬰兒發(fā)育、免疫力有影響，歐盟從2011年3月1日起禁止生產(chǎn)雙酚A塑料奶瓶。雙酚A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下圖所示。 下列說法中，不正確的是(　　) A．它的分子式為C15H16O2 B．它在常溫下呈液態(tài)，不溶于水 C．雙酚A分子中碳原子不可能處于同一平面 D．它顯弱酸性，且能與濃溴水、酸性KMnO4溶液反應(yīng) 解析：苯酚在常溫下呈固態(tài)，則可推知雙酚A常溫下也應(yīng)為固態(tài)。 答案：B 10．[2014·課標(biāo)全國(guó)卷Ⅰ]下列化合物中同分異構(gòu)體數(shù)目最少的是(　　) A．戊烷　 B．戊醇 C．戊烯　 D．乙酸乙酯 解析：戊烷的同分異構(gòu)體只有3種 (CH3CH2CH2CH2CH3、、)；戊醇的醇類同分異構(gòu)體就有8種(CH3CH2CH2CH2CH2OH、 )，還有醚類異構(gòu)體；戊烯的烯類同分異構(gòu)體就有5種(CH3CH2CH2CHCH2、CH3CH2CHCHCH3、、)，還有5種環(huán)烷烴類同分異構(gòu)體；乙酸乙酯的同分異構(gòu)體超過3種[如CH3CH2CH2COOH、、HCOOCH(CH3)2、HCOOCH2CH2CH3、 CH3CH2COOCH3等]，故題給四種物質(zhì)中同分異構(gòu)體數(shù)目最少的是戊烷，選A。 答案：A 11．在有機(jī)物分子中，若某個(gè)碳原子連接著四個(gè)不同的原子或原子團(tuán)，則這個(gè)碳原子被稱為“手性碳原子”。凡是只有一個(gè)手性碳原子的物質(zhì)一定具有光學(xué)活性，物質(zhì) 有光學(xué)活性，發(fā)生下列反應(yīng)后無光學(xué)活性的是(　　) A．與新制的Cu(OH)2作用 B．與銀氨溶液作用 C．與NaOH水溶液共熱 D．在催化劑存在下與H2加成 解析：與NaOH水溶液共熱后得到 ，使手性碳原子消失，而無光學(xué)活性。 答案：C 12．迷迭香酸是從蜂花屬植物中提取到的酸性物質(zhì)，其結(jié)構(gòu)如下圖。下列敘述正確的是(　　) A．迷迭香酸與溴單質(zhì)只能發(fā)生取代反應(yīng) B．1 mol迷迭香酸最多能和9 mol氫氣發(fā)生加成反應(yīng) C．迷迭香酸可以發(fā)生水解反應(yīng)、取代反應(yīng)和酯化反應(yīng) D．1 mol迷迭香酸最多能和含5 mol NaOH的水溶液完全反應(yīng) 解析：該有機(jī)物結(jié)構(gòu)中含有酚羥基和碳碳雙鍵，能與溴發(fā)生取代反應(yīng)和加成反應(yīng)，故A項(xiàng)錯(cuò)；1分子迷迭香酸中含有2個(gè)苯環(huán)，1個(gè)碳碳雙鍵，則1 mol迷迭香酸最多能和7 mol氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，B項(xiàng)錯(cuò)；1分子迷迭香酸中含有4個(gè)酚羥基、1個(gè)羧基、1個(gè)酯基，則1 mol迷迭香酸最多能和6 mol NaOH發(fā)生反應(yīng)，D項(xiàng)錯(cuò)。 答案：C 13．[2014·山東高考]蘋果酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為： 下列說法正確的是(　　) A．蘋果酸中能發(fā)生酯化反應(yīng)的官能團(tuán)有2種 B．1 mol蘋果酸可與3 mol NaOH發(fā)生中和反應(yīng) C．1 mol蘋果酸與足量金屬Na反應(yīng)生成1 mol H2 D．與蘋果酸互為同分異構(gòu)體 解析：蘋果酸中含有—OH和—COOH，二者均能發(fā)生酯化反應(yīng)，A項(xiàng)正確；1 mol蘋果酸只能與2 mol NaOH發(fā)生中和反應(yīng)，B項(xiàng)錯(cuò)誤；1 mol蘋果酸與足量金屬Na反應(yīng)生成1．5 mol H2，C項(xiàng)錯(cuò)誤；與蘋果酸是同種物質(zhì)，D項(xiàng)錯(cuò)誤。 答案：A 14．化學(xué)式為C8H16O2的有機(jī)物A，能在酸性條件下水解生成有機(jī)物B和C，且B在一定條件下能轉(zhuǎn)化為C1，C和C1互為同分異構(gòu)體，則有機(jī)物A的可能結(jié)構(gòu)有(　　) A．1種　 B．2種 C．3種　 D．4種 解析：根據(jù)題意，有機(jī)物A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可能是R1—COOCH2R2，其中R1—、R2—都是—C3H7，但結(jié)構(gòu)不同，因—C3H7只有—CH2CH2CH3與—CH(CH3)2兩種結(jié)構(gòu)。故有機(jī)物A也只有兩種結(jié)構(gòu)。 答案：B 15．[2014·江蘇豐縣中學(xué)模擬題]CPAE是蜂膠的主要活性成分，可由咖啡酸合成： 下列說法不正確的是(　　) A．咖啡酸分子中所有原子可能處于同一平面上 B．可用金屬鈉檢測(cè)上述反應(yīng)是否殘留苯乙醇 C．1 mol苯乙醇在O2中完全燃燒，需消耗10 mol O2 D．1 mol CPAE水解時(shí)最多可消耗3 mol NaOH 解析：因C—C鍵和O—H鍵都能旋轉(zhuǎn)，因此咖啡酸中所有原子均可處于苯環(huán)所在的平面內(nèi)；因咖啡酸、苯乙醇、CPAE都能與金屬鈉反應(yīng)，故不能用金屬鈉檢測(cè)上述反應(yīng)是否殘留有苯乙醇；苯乙醇的分子式為C8H10O,1 mol苯乙醇完全燃燒需消耗O2(8＋－) mol＝10 mol；因CPAE除含1個(gè)酯基外，還含有2個(gè)酚羥基，故1 mol CPAE水解時(shí)，最多可消耗3 mol NaOH。 答案：B 16．[2014·溫州十校聯(lián)考]某有機(jī)物甲經(jīng)氧化后最終得到乙(分子式為C2H3O2Cl)；而甲經(jīng)水解可得丙，1 mol丙和2 mol乙反應(yīng)得一種含氯的酯(C6H8O4Cl2)；由此推斷甲的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為(　　) A．ClCH2CH2OH　 B．OHC—O—CH2Cl C．ClCH2CHO　 D．HOCH2CH2OH 解析：本題考查有機(jī)物中常見官能團(tuán)的相互轉(zhuǎn)化。由乙的分子式：C2H3O2Cl，推知乙的不飽和度為1，由乙又能與丙發(fā)生酯化反應(yīng)，所以乙的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2ClCOOH。乙又是由甲氧化而成的，所以甲的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2ClCH2OH。甲經(jīng)水解可得丙，1 mol丙和2 mol乙反應(yīng)得一種含氯的酯(C6H8O4Cl2)，所以丙的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2OHCH2OH。 答案：A 第Ⅱ卷　(非選擇題，共52分) 二、非選擇題(本題包括6小題，共52分) 17．(5分)已知下列信息： Ⅰ．在一定條件下甲苯可與Br2發(fā)生反應(yīng)，生成鄰溴甲苯與對(duì)溴甲苯； Ⅱ．C6H5—SO3H可發(fā)生水解反應(yīng)生成苯： C6H5—SO3H＋H2O―→C6H6＋H2SO4 欲以甲苯為原料合成鄰溴甲苯，設(shè)計(jì)的合成路線如下： 根據(jù)以上合成路線回答下列問題： (1)設(shè)計(jì)步驟①的目的是________________________________________。 (2)寫出反應(yīng)②的化學(xué)方程式：____________________________________________ ____________________________________________。 解析：合成的最終結(jié)果，僅在甲基的鄰位引入了一個(gè)溴原子。根據(jù)信息Ⅰ，如果讓甲苯與溴直接反應(yīng)，將生成鄰溴甲苯與對(duì)溴甲苯，而對(duì)溴甲苯并不是我們需要的產(chǎn)物。為使之不生成對(duì)溴甲苯，利用題給信息，可讓甲苯與濃硫酸先發(fā)生反應(yīng)，在甲基對(duì)位引入一個(gè)—SO3H，從而把甲基的對(duì)位占據(jù)，下一步與溴反應(yīng)時(shí)溴原子只能取代甲基鄰位上的一個(gè)H原子，最后根據(jù)信息Ⅱ?qū)ⅰ猄O3H去掉即可。 答案：(1)在—CH3的對(duì)位引入—SO3H，防止在這個(gè)位置上引入溴原子而生成副產(chǎn)物對(duì)溴甲苯(2分) 18．(7分)有A、B、C三種烴的衍生物，相互轉(zhuǎn)化關(guān)系如下： 1,2-二溴乙烷氣體ABC 其中B可發(fā)生銀鏡反應(yīng)，C與A在濃H2SO4作用下受熱生成有香味的液體。 (1)A、B、C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式和名稱依次是____________________________________________、 ______________、______________。 (2)A→B的化學(xué)方程式為____________________________________________。 (3)B→C的化學(xué)方程式為____________________________________________。 (4)B→A的化學(xué)方程式為____________________________________________。 (5)A與C反應(yīng)的化學(xué)方程式：____________________________________________。 解析：已知A、B、C為烴的衍生物，ABC，說明A為醇，B為醛，C為羧酸，且三者碳原子數(shù)相同；醇在濃H2SO4加熱至170 ℃時(shí)產(chǎn)生的氣體與溴水加成得1,2-二溴乙烷，則A為乙醇，B為乙醛，C為乙酸。乙酸與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)，條件為濃硫酸并加熱。 答案：(每空1分)(1)CH3CH2OH，乙醇　CH3CHO，乙醛　CH3COOH，乙酸 (2)2CH3CH2OH＋O22CH3CHO＋2H2O (3)2CH3CHO＋O22CH3COOH (4)CH3CHO＋H2CH3CH2OH (5)CH3COOH＋C2H5OHCH3COOC2H5＋H2O 19．(11分)實(shí)驗(yàn)室合成乙酸乙酯的步驟如下：在圓底燒瓶?jī)?nèi)加入乙醇、濃硫酸和乙酸，瓶口豎直安裝通有冷卻水的冷凝管(使反應(yīng)混合物的蒸氣冷凝為液體流回?zé)績(jī)?nèi))，加熱回流一段時(shí)間后換成蒸餾裝置進(jìn)行蒸餾，得到含有乙醇、乙酸和水的乙酸乙酯粗產(chǎn)品。請(qǐng)回答下列問題： (1)在燒瓶中除了加入乙醇、濃硫酸和乙酸外，還應(yīng)放入________，目的是____________________________________________。 (2)反應(yīng)中加入過量的乙醇，目的是________________________________________。 (3)如果將上述實(shí)驗(yàn)步驟改為在蒸餾燒瓶?jī)?nèi)先加入乙醇和濃硫酸，然后通過分液漏斗邊滴加乙酸，邊加熱蒸餾。這樣操作可以提高酯的產(chǎn)率，其原因是____________________________________________ ____________________________________________。 (4)現(xiàn)擬分離粗產(chǎn)品乙酸乙酯、乙酸和乙醇的混合物，下列框圖是分離操作步驟流程圖： 則試劑a是________，分離方法Ⅰ是________，分離方法Ⅱ是________，試劑b是________，分離方法Ⅲ是________。 (5)甲、乙兩位同學(xué)欲將所得含有乙醇、乙酸和水的乙酸乙酯粗產(chǎn)品提純，在未用指示劑的情況下，他們都是先加NaOH溶液中和酯中過量的酸，然后用蒸餾法將酯分離出來。甲、乙兩人實(shí)驗(yàn)結(jié)果如下： 甲得到了顯酸性的酯的混合物； 乙得到了大量水溶性的物質(zhì)。 丙同學(xué)分析了上述實(shí)驗(yàn)?zāi)繕?biāo)產(chǎn)物后認(rèn)為上述實(shí)驗(yàn)沒有成功。 試解答下列問題： ①甲實(shí)驗(yàn)失敗的原因是_____________________________________________________； ②乙實(shí)驗(yàn)失敗的原因是___________________________________________________。 解析：本題考查乙酸乙酯的實(shí)驗(yàn)室制備及產(chǎn)品混合物的分離。物質(zhì)制備過程中，往往使廉價(jià)的反應(yīng)物過量，以提高另一種反應(yīng)物的轉(zhuǎn)化率，同時(shí)要及時(shí)分離出產(chǎn)品，以使反應(yīng)正向進(jìn)行。分離乙酸乙酯、乙酸、乙醇的混合液，先加入飽和Na2CO3溶液，它可以使乙酸轉(zhuǎn)變成乙酸鈉，同時(shí)溶解乙醇，而乙酯乙酯不溶于此溶液，分離出乙酸乙酯后用無水Na2SO4干燥。余下的水層溶液再用蒸餾法分離。 答案：(1)碎瓷片(1分)　防止液體暴沸(1分) (2)提高乙酸的轉(zhuǎn)化率(1分) (3)及時(shí)蒸出有機(jī)物，有利于酯化反應(yīng)向生成酯的方向移動(dòng)(1分) (4)飽和Na2CO3溶液(1分)　分液(1分)　蒸餾(1分)　硫酸(1分)　蒸餾(1分) (5)①所加的NaOH溶液較少，沒有將剩余的酸中和(1分) ②所加的NaOH溶液過多，使酯完全水解(1分) 20．(7分)美國(guó)化學(xué)家R．F．Heck因發(fā)現(xiàn)如下Heck反應(yīng)而獲得2010年諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)。 (X為鹵原子，R為取代基) 經(jīng)由Heck反應(yīng)合成M(一種防曬劑)的路線如下： 回答下列問題： (1)M的分子結(jié)構(gòu)中可發(fā)生的反應(yīng)類型是________。 a．取代反應(yīng)　 b．酯化反應(yīng) c．縮聚反應(yīng)　 d．加成反應(yīng) (2)C與濃H2SO4共熱生成F，F(xiàn)能使酸性KMnO4溶液褪色，F(xiàn)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是________。D在一定條件下反應(yīng)生成高分子化合物G，G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_______________________。 (3)在A→B的反應(yīng)中，檢驗(yàn)A是否反應(yīng)完全的試劑是_______________________。 (4)E的一種同分異構(gòu)體K符合下列條件：苯環(huán)上有兩個(gè)取代基且苯環(huán)上只有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫，與FeCl3溶液作用顯紫色。K與過量NaOH溶液共熱，發(fā)生反應(yīng)的方程式為_______________________________________________。 解析：(1)M分子中含有酯基，能夠發(fā)生水解反應(yīng)(屬于取代反應(yīng))，a正確；分子中含有碳碳雙鍵，能夠發(fā)生加成反應(yīng)，d正確；不能發(fā)生縮聚反應(yīng)和酯化反應(yīng)。(2)根據(jù)題中轉(zhuǎn)化關(guān)系，可以推斷C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為(CH3)2CHCH2CH2OH，則F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，D在一定條件下能夠發(fā)生加聚反應(yīng)，得到高分子化合物G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。(3)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2＝CHCHO，檢驗(yàn)A是否完全反應(yīng)可以選用銀氨溶液或新制的Cu(OH)2。(4)根據(jù)K的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)，可以推斷K的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 (X為鹵原子)，K與過量NaOH溶液共熱的反應(yīng)方程式為＋2NaOH＋NaX＋H2O。 答案：(1)ad(1分)　(2)(CH3)2CHCH＝CH2(1分) (1分) (3)銀氨溶液(或新制的Cu(OH)2)(2分) (4) ＋2NaOH ＋NaX＋H2O(2分) 21．(10分)【實(shí)驗(yàn)?zāi)繕?biāo)】　探究乙醇與鈉反應(yīng)時(shí)乙醇分子的斷鍵部位。 【提出假設(shè)】　假設(shè)1　乙醇與鈉反應(yīng)，斷裂乙醇分子中的碳?xì)滏I； 假設(shè)2　____________________________________________； 假設(shè)3　____________________________________________。 【設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)】　設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)裝置如圖甲、乙所示(夾持裝置省略)。 【實(shí)驗(yàn)步驟】　(1)連接裝置，并檢查裝置氣密性；(2)取一塊鈉用濾紙吸干煤油，并除去表面氧化物，稱取6 g鈉(足量)放入甲裝置燒瓶A中，用量筒準(zhǔn)確量取無水乙醇5．8 mL(密度為0．8 g·cm－3)，裝入分液漏斗；(3)調(diào)平B、C裝置液面；(4)打開分液漏斗活塞，將乙醇全部滴入燒瓶；(5)待反應(yīng)完畢后，讀數(shù)。 【問題討論】　(1)檢驗(yàn)甲裝置氣密性的操作方法是_______________________________ __________________________________________。 (2)測(cè)定氣體體積的注意事項(xiàng)是____________________________________________ ____________________________________________。 (3)如果收集到的氣體體積為1120 mL(標(biāo)準(zhǔn)狀況)，通過計(jì)算推知，________正確(填“假設(shè)1”“假設(shè)2”或“假設(shè)3”)。 (4)有人認(rèn)為可以用乙裝置代替甲裝置完成本實(shí)驗(yàn)，你認(rèn)為乙裝置相對(duì)甲裝置，乙裝置________甲裝置(填“優(yōu)于”或“劣于”)，理由是______________________________ __________________________________________________________。 (5)如果乙醇中含有少量水，測(cè)得氣體體積會(huì)________(填“偏大”“偏小”或“無影響”)。 解析：乙醇與鈉反應(yīng)產(chǎn)生氫氣，可能斷裂碳?xì)滏I，也可能斷裂氧氫鍵(假設(shè)2)，還可能同時(shí)斷裂碳?xì)滏I和氧氫鍵(假設(shè)3)。(1)檢驗(yàn)裝置氣密性，首先形成一個(gè)封閉體系，然后改變溫度或縮小體積，增大裝置內(nèi)氣體壓強(qiáng)，觀察現(xiàn)象。(2)收集氣體時(shí)，應(yīng)使溫度和壓強(qiáng)與外界條件相同，必須先冷卻(乙醇與鈉的反應(yīng)是放熱反應(yīng))，其次調(diào)平B、C管液面，最后平視讀數(shù)。(3)若假設(shè)1正確，則有2CH3CH2OH―→5H2；若假設(shè)2正確，則有2CH3CH2OH―→H2；若假設(shè)3正確，則有CH3CH2OH―→3H2。m(CH3CH2OH)＝5．8 mL×0．8 g·cm－3＝4．64 g，n(CH3CH2OH)≈0．1 mol，n(H2)＝＝0．05 mol，經(jīng)計(jì)算可知，1 mol CH3CH2OH與足量鈉反應(yīng)產(chǎn)生0．5 mol H2，推知假設(shè)2正確。(4)乙裝置比甲裝置多了一根恒壓管，優(yōu)點(diǎn)是液體能順利流下，但是收集氣體時(shí)恒壓管中殘留有氣體，使測(cè)得H2的體積偏小，定量實(shí)驗(yàn)的關(guān)鍵是提高準(zhǔn)確度，故甲裝置優(yōu)于乙裝置。(5)2Na＋2CH3CH2OH(Mr＝92)―→2CH3CH2ONa＋H2↑，2Na＋2H2O(Mr＝36)===2NaOH＋H2↑，等質(zhì)量的乙醇和水分別與鈉完全反應(yīng)，水產(chǎn)生的H2量多。 答案：【提出假設(shè)】　只斷裂氧氫鍵(1分)　同時(shí)斷裂碳?xì)滏I和氧氫鍵(1分) 【問題討論】　(1)在B、C中注入一定量的水，關(guān)閉分液漏斗的活塞，用酒精燈微熱燒瓶A，B裝置中液面下降，C管液面上升；停止加熱，恢復(fù)原狀，說明裝置不漏氣(或關(guān)閉分液漏斗的活塞，向C管加水，使C管液面高于B管液面，停止加水，片刻后，B、C管液面差保持不變，證明甲裝置氣密性良好)(2分) (2)①先冷卻至室溫(使裝置中氣體溫度與室溫相同)；②上下移動(dòng)C管，使B管與C管液面相平(確保收集氣體的壓強(qiáng)與外界大氣壓相等)；③平視讀數(shù)(視線與C管凹液面最低處相平或相切)(2分) (3)假設(shè)2(根據(jù)上述假設(shè)調(diào)整順序)(1分) (4)劣于(1分)　見解析(1分)　(5)偏大(1分) 22．(12分)研究小組設(shè)計(jì)用含氯的有機(jī)物A合成棉織物免燙抗皺整理劑M的路線如下(部分反應(yīng)試劑和條件未注明)： 已知：①E的分子式為C5H8O4，能發(fā)生水解反應(yīng)，核磁共振氫譜顯示E分子內(nèi)有2種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，其個(gè)數(shù)比為3∶1。 ②ROOCCH2COOR′＋CH2＝CHCOOR″ (R、R′、R″代表相同或不相同的烴基) (1)A分子中的含氧官能團(tuán)的名稱是________。 (2)D→E反應(yīng)的化學(xué)方程式是____________________________________________。 (3)A→B反應(yīng)所需的試劑是____________________________________________。 (4)G→H反應(yīng)的化學(xué)方程式是____________________________________________ (5)已知1 mol E與2 mol J反應(yīng)生成1 mol M，則M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是__________________。 (6)E的同分異構(gòu)體有下列性質(zhì)：①能與NaHCO3反應(yīng)生成CO2；②能發(fā)生水解反應(yīng)，且水解產(chǎn)物之一能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，則該同分異構(gòu)體共有________種，其中任意1種的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是________________。 (7)J可合成高分子化合物，該高分子化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是________。 解析：(1)銅作催化劑，A能與氧氣發(fā)生反應(yīng)，且產(chǎn)物能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，表明A中存在羥基；(2)E中存在4個(gè)O，可能含有兩個(gè)酯基，只有2種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，分子應(yīng)呈對(duì)稱結(jié)構(gòu)，推斷出E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3OOCCH2COOCH3，反推出D為HOOCCH2COOH，C為OHC—CH2—CHO，B為HOCH2CH2CH2OH； (3)由于A中含有氯原子和羥基，得出A為ClCH2CH2CH2OH，鹵代烴在氫氧化鈉水溶液作用下能水解成醇；(4)A催化氧化成ClCH2CH2CHO，進(jìn)一步氧化成G：ClCH2CH2COOH，結(jié)合已知②，G→H應(yīng)是發(fā)生消去反應(yīng)生成丙烯酸，然后H發(fā)生酯化反應(yīng)生成J：CH2＝CHCOOCH3；(5)根據(jù)已知②寫出E＋J→M的化學(xué)反應(yīng)方程式；(6)能與NaHCO3反應(yīng)生成CO2表明有機(jī)物中必含有—COOH，水解產(chǎn)物能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，結(jié)構(gòu)中必含有HCOO—，然后采用取代CH3CH2CH3中兩個(gè)氫的方法寫出同分異構(gòu)體。 答案：(1)羥基(1分) (2)HOOCCH2COOH＋2CH3OH CH3OOCCH2COOCH3＋2H2O(2分) (3)NaOH水溶液(1分) (4)ClCH2CH2COOH＋2NaOHCH2＝CHCOONa＋NaCl＋2H2O(2分) (5) (1分) (6)5(2分)　HCOOCH2CH2CH2COOH、 (任寫1種即可)(1分) (7) (2分) 13