2018版高考生物一輪復(fù)習(xí)（基礎(chǔ)知識鞏固考點互動探究考例考法直擊教師備用習(xí)題）課件（打包48套）.zip,2018,高考,生物,一輪,復(fù)習(xí),基礎(chǔ)知識,鞏固,考點,互動,探究,考例考法,直擊,教師,備用,習(xí)題,課件,打包,48 基礎(chǔ)知識鞏固 考點互動探究 考例考法直擊 教師備用習(xí)題 拓展微課 第16講伴性遺傳和人類遺傳病 考試說明 1 伴性遺傳 2 人類遺傳病的類型 3 人類遺傳病的監(jiān)測和預(yù)防 4 人類基因組計劃及意義 5 實驗 調(diào)查常見的人類遺傳病 一 基因在染色體上1 薩頓的假說 鏈接教材 類比推理 基因在染色體上 平行 成對 成單 父方 母方 非等位基因 1 摩爾根的果蠅眼色遺傳實驗過程P紅眼 白眼 F1 紅眼 F2 3 4紅眼 和1 4白眼 2 實驗現(xiàn)象 F1中雌雄果蠅的表現(xiàn)型 F2中紅眼 白眼 符合分離定律 但白眼果蠅只有 說明白色性狀的表現(xiàn)與 相關(guān)聯(lián) 2 基因在染色體上的實驗證據(jù) 鏈接教材 都是紅眼 3 實驗現(xiàn)象的解釋圖5 16 1 4 實驗結(jié)論 基因在 上 5 研究方法 3 1 雄性 性別 XA XA Y 染色體 假說 演繹法 鏈接教材 3 基因和染色體的關(guān)系 一條染色體上有 基因 基因在染色體上呈 排列 二 伴性遺傳1 概念位于 上的基因所控制的性狀 在遺傳上總是和 相關(guān)聯(lián)的現(xiàn)象 2 實例分析 紅綠色盲遺傳圖5 16 2 很多 1 子代XBXb個體中XB來自 Xb來自 2 子代XBY個體中XB來自 由此可知 這種遺傳病的遺傳特點是 3 如果一個女性攜帶者的父親和兒子均患病 這說明這種遺傳病的遺傳特點是 4 該遺傳病的遺傳特點是男性患者 女性患者 線性 性染色體 性別 多于 隔代遺傳 交叉遺傳 母親 父親 母親 1 X1Y中X1只能由父親傳給 Y則由父親傳給 2 X2X3中X2 X3任何一條都可來自母親 也可來自父親 向下一代傳遞時 任何一條既可傳給 又可傳給 3 一對夫婦 X1Y和X2X3 生兩個女兒 則女兒中來自父親的都為 應(yīng)是相同的 但來自母親的既可能為X2 也可能為X3 不一定相同 3 X Y染色體的來源及傳遞規(guī)律 鏈接教材 女兒 4 常見的性別決定方式 1 ZW型性別決定類型 雌性個體的性染色體組成是 雄性個體的性染色體組成是 2 XY型性別決定類型 雌性個體的性染色體組成是 雄性個體的性染色體組成是 三 人類遺傳病的類型 監(jiān)測及預(yù)防1 人類遺傳病是指由于 而引起的人類疾病 包括 多基因遺傳病和 遺傳病三大類 兒子 女兒 兒子 X1 ZW ZZ XX XY 遺傳物質(zhì)改變 單基因遺傳病 染色體異常 鏈接教材 2 人類常見的遺傳病的類型 連線 a b c 3 人類遺傳病的監(jiān)測和預(yù)防 1 主要手段 遺傳咨詢 了解家庭病史 對是否患有某種遺傳病作出診斷 分析 推算出后代的再發(fā)風(fēng)險率 提出 如終止妊娠 進行產(chǎn)前診斷等 產(chǎn)前診斷 包含羊水檢查 B超檢查 孕婦血細胞檢查以及 診斷等 2 意義 在一定程度上能夠有效地預(yù)防遺傳病的產(chǎn)生和發(fā)展 4 人類基因組計劃的目的 測定人類基因組的全部 解讀其中包含的 遺傳病的傳遞方式 防治對策和建議 基因 DNA序列 遺傳信息 銜接課堂 1 正誤辨析 1 薩頓利用類比推理法證明了 基因在染色體上 2 位于性染色體上的基因 在遺傳中不遵循孟德爾定律 但表現(xiàn)為伴性遺傳 3 男性的X染色體一定來自母親 一定傳給女兒 4 自然界中性別決定的方式只有XY型和ZW型 5 含X染色體的配子是雌配子 含Y染色體的配子是雄配子 6 一對等位基因 B b 如果位于X Y的同源區(qū)段 則這對基因控制的性狀在后代中的表現(xiàn)與性別無關(guān) 7 某一對等位基因 A a 如果只位于X染色體上 Y染色體上無相應(yīng)的等位基因 則該性狀的遺傳不遵循孟德爾的分離定律 8 一對表現(xiàn)正常的夫婦 生下了一個患病的女孩 則該致病基因一定是隱性基因且位于常染色體上 9 調(diào)查人群中紅綠色盲的發(fā)病率應(yīng)在患者家系中多調(diào)查幾代 以減少實驗誤差 10 調(diào)查人類常見的遺傳病時 不宜選多基因遺傳病 答案 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 解析 1 薩頓利用類比推理法提出了 基因在染色體上 的假說 類比推理法得出的結(jié)論還需實驗驗證 2 位于性染色體上的基因 在遺傳中也遵循孟德爾定律 3 一個男性的性染色體中Y染色體一定來自父親 X染色體一定來自母親 男性的X Y染色體在產(chǎn)生精子時分離 形成兩種精子 分別含X Y 含X染色體的精子與卵細胞結(jié)合發(fā)育成女孩 含Y染色體的精子與卵細胞結(jié)合發(fā)育成男孩 即男性的X染色體一定傳給女兒 Y染色體傳給兒子 4 自然界中除了XY型和ZW型性別決定方式外 還有其他的性別決定方式 5 含X染色體的配子可能是雌配子 也可能是雄配子 6 若親本為XbXb和XbYB 則子代雄性個體為顯性 雌性個體為隱性 與性別相關(guān) 7 一對等位基因 A a 即使只位于X染色體上也遵循基因的分離定律 8 無中生有 為隱性 若致病基因在X染色體上 女兒患病 則父親也患病 與題意矛盾 因此致病基因在常染色體上 9 調(diào)查人群中紅綠色盲的發(fā)病率應(yīng)在人群中調(diào)查 隨機取樣 樣本要足夠大 10 調(diào)查人類遺傳病時 常選擇單基因遺傳病進行調(diào)查 銜接課堂 2 熱圖解讀據(jù)人類染色體組型圖5 16 3回答下列問題 圖5 16 3 1 人類的性別決定方式是 其配子染色體組成為 2 若控制某性狀的基因在X Y染色體上有等位基因 A a 則顯性男性個體的基因型有 種 分別是 3 若某一性狀的遺傳特點是父本有病 子代雌性一定有病 則控制該性狀的基因一定為 染色體上的 填 顯性 或 隱性 基因 若X染色體上的致病基因為隱性基因 則種群中發(fā)病率較高的是 填 雌 或 雄 性 XY型 22 X或22 Y 3 XAYa XAYA XaYA X 顯性 雄 考點一性染色體與伴性遺傳 1 性別決定 根據(jù)生物體中性染色體的差異 主要存在XY型和ZW型性別決定類型 2 X Y染色體上基因的傳遞規(guī)律X和Y染色體有一部分不同源 但也有一部分是同源的 二者關(guān)系如圖5 16 4所示 1 X Y染色體同源區(qū)段的基因的遺傳 為X Y染色體的同源區(qū)段 假設(shè) 圖5 16 4 控制某個相對性狀的基因A a 位于X和Y染色體的 片段 同源區(qū)段 上 那么雌性個體的基因型種類有XAXA XAXa XaXa3種 雄性個體的基因型種類有XAYA XAYa XaYA XaYa4種 交配的類型就是3 4 12 種 那么這對性狀在后代雌雄個體中的表現(xiàn)型也有差別 如 圖5 16 5 2 X Y染色體非同源區(qū)段的基因的遺傳 3 伴性遺傳與遺傳定律 1 伴性遺傳與基因的分離定律之間的關(guān)系 伴性遺傳的基因在性染色體上 性染色體也是一對同源染色體 伴性遺傳從本質(zhì)上說符合基因的分離定律 2 在分析既有性染色體又有常染色體上的基因控制的兩對或兩對以上的相對性狀遺傳時 由位于性染色體上基因控制的性狀按伴性遺傳處理 由位于常染色體上的基因控制的性狀按基因的分離定律處理 整個則按基因的自由組合定律處理 3 研究兩對等位基因控制的兩對相對性狀 若都為伴性遺傳 則不符合基因的自由組合定律 例 同時研究色盲遺傳 血友病遺傳 因控制這些性狀的基因都位于X染色體上 屬于上述情況 4 性狀的遺傳與性別相聯(lián)系時 在書寫表現(xiàn)型和統(tǒng)計后代比例時 一定要與性別相聯(lián)系 性別相當(dāng)于一對相對性狀 其傳遞遵循分離定律 考向1基因在染色體上1 摩爾根研究果蠅白眼基因的顯隱性及其在染色體上的位置時 經(jīng)歷了若干過程 其中 白眼性狀是如何遺傳的 是否與性別有關(guān) 控制白眼的是隱性基因 僅位于X染色體上 對F1紅眼雌果蠅進行測交 上面三個敘述中 A 為假說 為推論 為實驗B 為觀察 為假說 為推論C 為問題 為假說 為實驗D 為推論 為假說 為實驗 典例追蹤 解析 摩爾根研究果蠅白眼基因的顯隱性及其在染色體上的位置時采用的方法是假說 演繹法 摩爾根的假說 演繹法的研究過程 通過果蠅雜交實驗的現(xiàn)象提出問題 白眼性狀是如何遺傳的 是否與性別有關(guān) 然后進行假設(shè) 白眼由隱性基因控制 僅位于X染色體上 Y染色體無對應(yīng)的等位基因 接著利用F1紅眼雌果蠅與白眼雄果蠅進行測交 驗證假設(shè) 最后得出結(jié)論 基因在染色體上 綜上所述 C正確 答案 C 2 如圖5 16 6所示是科學(xué)家對果蠅一條染色體上的基因的測定結(jié)果 下列有關(guān)該圖的說法正確的是 A 控制朱紅眼與深紅眼的基因是等位基因B 控制白眼和朱紅眼的基因在遺傳時遵循基因的分離定律C 黃身和白眼基因的區(qū)別是堿基的種類不同D 該染色體上的基因在果蠅的每個細胞中不一定都能表達 答案 D 解析 朱紅眼基因與深紅眼基因是同一條染色體上的基因 不是等位基因 白眼基因和朱紅眼基因位于同一條染色體上 不遵循基因的分離定律 該染色體上黃身和白眼基因的區(qū)別是堿基對的排列順序不同 而不是堿基種類不同 該染色體上的基因在果蠅的每個細胞中不一定都能表達 典例追蹤 圖5 16 6 考向2伴性遺傳及其特點3 果蠅的紅眼 W 對白眼 w 是顯性 控制眼色的這一對等位基因位于X染色體上 則下列相關(guān)說法中正確的是 A 雄性紅眼果蠅與任何表現(xiàn)型的雌性果蠅雜交 后代中都不會出現(xiàn)雌性白眼果蠅B 雌性紅眼果蠅與雄性白眼果蠅雜交 后代中不會出現(xiàn)雌性白眼果蠅C 雌性白眼果蠅與雄性紅眼果蠅雜交 后代中不會出現(xiàn)雌性紅眼果蠅D 雄性果蠅控制眼色的基因來源于父本 典例追蹤 解析 依題意可知 基因型為XWY的雄性紅眼果蠅產(chǎn)生兩種比例相等的精子 即XW和Y XW型的精子參與受精形成的受精卵都發(fā)育為雌性 Y型的精子參與受精形成的受精卵都發(fā)育為雄性 所以雄性紅眼果蠅與任何表現(xiàn)型的雌性果蠅雜交 后代中都不會出現(xiàn)雌性白眼果蠅 A項正確 若雌性紅眼果蠅的基因型為XWXw 其與雄性白眼果蠅 XwY 雜交 后代中可能會出現(xiàn)雌性白眼果蠅 XwXw B項錯誤 雌性白眼果蠅 XwXw 與雄性紅眼果蠅 XWY 雜交 后代中雌性果蠅的基因型均為XWXw 均為紅眼 C項錯誤 雄性果蠅控制眼色的基因來源于母本 D項錯誤 答案 A 4 顯性基因決定的遺傳病分為兩類 一類致病基因位于X染色體上 患者稱為甲 另一類致病基因位于常染色體上 患者稱為乙 這兩種病的患者分別與正常人結(jié)婚 則 A 若患者均為男性 則他們的女兒患病的概率相同B 若患者均為男性 則他們的兒子患病的概率相同C 若患者均為女性 則他們的女兒患病的概率相同D 若患者均為女性 則他們的兒子患病的概率不同 答案 C 解析 伴X染色體顯性遺傳病的男患者與正常人結(jié)婚 女兒都是患者 兒子都正常 常染色體顯性遺傳病的男患者與正常人結(jié)婚 兒子與女兒可能都是患者 父親為顯性純合子 也可能兒子與女兒患病的概率均為1 2 父親為顯性雜合子 故A B兩項錯誤 伴X染色體顯性遺傳病的女患者與正常人結(jié)婚 子女可能都是患者 母親為顯性純合子 也可能子女患病概率都為1 2 母親為顯性雜合子 常染色體顯性遺傳病的女患者與正常人結(jié)婚 子女可能都是患者 母親為顯性純合子 也可能子女患病概率都為1 2 母親為顯性雜合子 故C項正確 D項錯誤 典例追蹤 方法提煉 1 由常染色體上的基因控制的遺傳病 男孩患病概率 女孩患病概率 患病孩子概率 以男孩患病概率為例推理如下 患病男孩概率 患病女孩概率 患病孩子概率 1 2 以患病男孩概率為例推理如下 2 由性染色體上的基因控制的遺傳病 若病名在前 性別在后 則從全部后代中找出患病男 女 即可求得患病男 女 的概率 若性別在前 病名在后 求概率時只考慮相應(yīng)性別中的發(fā)病情況 如男孩患病概率則是指在所有男孩中患病的男孩所占的比例 考向3伴性遺傳與遺傳定律5 果蠅中 正常翅 A 對短翅 a 為顯性 此對等位基因位于常染色體上 紅眼 B 對白眼 b 為顯性 此對等位基因位于X染色體上 現(xiàn)有一只純合紅眼短翅的雌果蠅和一只純合白眼正常翅雄果蠅雜交得F1 F1中雌雄個體雜交得F2 你認為雜交結(jié)果正確的是 A F1中雌雄果蠅不都是紅眼正常翅B F2雄果蠅的紅眼基因來自F1的父方C F2雄果蠅中純合子與雜合子的比例相等D F2雌果蠅中正常翅個體與短翅個體的數(shù)量相等 典例追蹤 解析 純合紅眼短翅雌果蠅 基因型為aaXBXB 純合白眼正常翅雄果蠅 基因型為AAXbY F1為AaXBXb 紅眼正常翅雌果蠅 AaXBY 紅眼正常翅雄果蠅 A項錯誤 F2雄果蠅的紅眼基因來自F1的母方 B項錯誤 計算F2雄果蠅中純合子與雜合子的比例 只需考慮Aa Aa后代中純合子和雜合子的比例即可 C項正確 F2雌果蠅中正常翅個體與短翅個體的數(shù)量比例是3 1 D項錯誤 答案 C 6 家貓中有很多對性狀值得人們關(guān)注和研究 如有尾與無尾 由一對等位基因A a控制 眼睛的黃色與藍色 由另一對等位基因B b控制 在上述兩對性狀中 其中某一對性狀的純合基因型的合子不能完成胚胎發(fā)育 現(xiàn)從家貓中選擇多只表現(xiàn)型相同的雌貓和多只表現(xiàn)型相同的雄貓作親本 雜交所得F1的表現(xiàn)型及比例如下表所示 請分析回答 1 家貓的上述兩對性狀中 不能完成胚胎發(fā)育的性狀是 基因型是 只考慮這一對性狀 2 控制有尾與無尾性狀的基因位于 染色體上 控制眼色的基因位于 染色體上 判斷的依據(jù)是 3 家貓中控制有尾與無尾的基因與控制眼色的基因在遺傳時遵循 定律 親本中母本的基因型是 父本的基因型是 典例追蹤 答案 1 無尾AA 2 常XF1雌貓中無藍眼 雄貓中出現(xiàn)藍眼 3 基因的自由組合AaXBXbAaXBY 解析 1 分析表格中數(shù)據(jù)可知 后代雌雄個體中均是無尾 有尾 2 1 因此無尾純合子不能完成胚胎發(fā)育 基因型應(yīng)為AA 2 控制有尾和無尾性狀的基因位于常染色體上 控制眼色的基因位于X染色體上 因為后代有尾和無尾的性狀表現(xiàn)與性別無關(guān) 而F1雌貓中無藍眼 雄貓中出現(xiàn)藍眼 眼色性狀與性別有關(guān) 3 獨立遺傳的兩對及兩對以上的等位基因在遺傳時遵循基因的自由組合定律 對兩對性狀分別分析 根據(jù)后代無尾 有尾 2 1 可知親本基因型為Aa Aa 后代只有雄貓中出現(xiàn)藍眼 并且雄貓中黃眼 藍眼 1 1 故親本為XBXb XBY 綜上 親本基因型為AaXBXb和AaXBY 技法提煉 分別統(tǒng)計 單獨分析 可依據(jù)子代性別 性狀的數(shù)量分析確認基因位置 若后代中兩種表現(xiàn)型在雌雄個體中比例一致 說明其遺傳與性別無關(guān) 則可確定基因在常染色體上 若后代中兩種表現(xiàn)型在雌雄個體中比例不一致 說明其遺傳與性別有關(guān) 則可確定基因在性染色體上 分析如下 據(jù)表格信息 灰身與黑身的比例 雌蠅中為3 1 雄蠅中也為3 1 二者相同 故為常染色體遺傳 直毛與分叉毛的比例 雌蠅中為4 0 雄蠅中為1 1 二者不同 故為伴X染色體遺傳 考點二分離定律的基本解題方法 遺傳系譜圖分析系譜圖的分析判斷方法 四步法 考向1遺傳方式確定的系譜分析1 圖5 16 7為甲 乙兩種遺傳病的某家族系譜圖 6個體不攜帶乙病的致病基因 下列敘述不正確的是 圖5 16 7A 甲病致病基因位于常染色體上B 乙病為隱性基因控制的遺傳病C 7攜帶甲病致病基因的概率為1 2D 5與 6后代乙病的再發(fā)風(fēng)險率為1 4 典例追蹤 答案 C 解析 分析系譜圖 3和 4均正常 但他們有一個患甲病的女兒 即 無中生有為隱性 隱性看女病 女病男正非伴性 說明甲病是常染色體隱性遺傳病 相關(guān)基因用A a表示 5和 6均正常 但他們有一個患乙病的兒子 即 無中生有為隱性 說明乙病是隱性遺傳病 又已知 6個體不攜帶乙病的致病基因 說明乙病是伴X染色體隱性遺傳病 相關(guān)基因用B b表示 由以上分析可知 甲病是常染色體隱性遺傳病 A項正確 由以上分析可知 乙病為伴X染色體隱性遺傳病 B項正確 只考慮甲病 7的基因型及概率為1 3AA 2 3Aa 可見其攜帶甲病致病基因的概率為2 3 C項錯誤 只考慮乙病 5的基因型為XBXb 6的基因型為XBY 他們的后代乙病的再發(fā)風(fēng)險率為1 4 D項正確 2 圖5 16 8為單基因遺傳病的系譜圖 其中 2不含甲病致病基因 下列判斷錯誤的是 圖5 16 8A 甲病是伴X染色體隱性遺傳病B 乙病是常染色體隱性遺傳病C 5同時攜帶兩種致病基因的概率為0D 1與 2再生一個男孩患這兩種病的概率是1 16 答案 D 解析 由遺傳圖譜可知 甲 乙兩病均為隱性遺傳病 2不含甲病致病基因 則 3的甲病致病基因只能來自于 1 因此甲病為伴X染色體隱性遺傳病 乙病為常染色體隱性遺傳病 因此A B項正確 5為正常男性 因此他不會攜帶甲病致病基因 C項正確 1與 2再生一個男孩患這兩種病的概率 1 4 1 2 1 8 D項錯誤 典例追蹤 題后歸納 1 遺傳系譜圖分析方法口訣 兩種病 分別看 看局部 找關(guān)鍵 2 遺傳系譜圖判定口訣 父子相傳為伴Y 子女同母為母系 無中生有 為隱性 隱性遺傳看女病 父子有正非伴性 伴X 有中生無 為顯性 顯性遺傳看男病 母女有正非伴性 伴X 考向2遺傳方式不確定的系譜分析3 在調(diào)查某種遺傳病的過程中 發(fā)現(xiàn)某家庭成員的患病情況如圖5 16 9所示 以下敘述正確的是 圖5 16 9A 1一定攜帶該致病基因B 4不一定攜帶該致病基因C 1患該病的概率為0D 3攜帶該致病基因的概率為1 2 典例追蹤 解析 根據(jù)遺傳圖解分析該病可能是常染色體隱性遺傳病 也可能是伴X染色體隱性遺傳病 不管是哪一種情況 1一定攜帶該致病基因 4也一定攜帶該致病基因 1患該病的概率不能確定 若該病為常染色體隱性遺傳病 則 3一定攜帶該病的致病基因 若該病為伴X染色體隱性遺傳病 則 3攜帶該致病基因的概率為0 答案 A 易錯警示遺傳系譜圖的特殊分析 1 對于遺傳系譜圖中個體基因型的分析 不但要看其同胞兄弟姐妹的表現(xiàn)型 還要 瞻前顧后 即兼顧其親 子代的表現(xiàn)型 2 不能排除的遺傳病遺傳方式 分析隱性遺傳病 如果女性患者的父親和兒子全是患者 只能說明最可能是伴X染色體遺傳 但不一定是 也可能是常染色體遺傳 同理 顯性遺傳病中 如果男性患者的母親和女兒全是患者 說明最可能是伴X染色體遺傳 但也可能是常染色體遺傳 3 系譜圖的特殊判定 若世代連續(xù)遺傳 一般為顯性 反之為隱性 若男女患病率相差很大 一般為伴性遺傳 反之為常染色體遺傳 考點三實驗 調(diào)查人群中的遺傳病 1 實驗原理 1 人類遺傳病是由于遺傳物質(zhì)改變引起的疾病 2 遺傳病可以通過社會調(diào)查和家系調(diào)查的方式了解發(fā)病情況 2 遺傳病發(fā)病率與遺傳方式的調(diào)查 3 注意事項 1 調(diào)查時 最好選取群體中發(fā)病率較高的單基因遺傳病 如紅綠色盲 白化病等 多基因遺傳病容易受環(huán)境因素影響 不宜作為調(diào)查對象 2 調(diào)查遺傳病發(fā)病率時 要注意在人群中隨機調(diào)查 如不能在普通學(xué)校調(diào)查21三體綜合征的發(fā)病率 因為學(xué)校是一個特殊的群體 沒有滿足在人群中隨機調(diào)查的要求 但紅綠色盲 高度近視等的發(fā)病率可以在學(xué)校范圍內(nèi)展開調(diào)查 3 調(diào)查遺傳方式時 要在患者家系中調(diào)查 調(diào)查內(nèi)容包括家系全部成員的性別 世代關(guān)系 患病情況等 并根據(jù)調(diào)查情況繪制遺傳系譜圖 分析基因的顯隱性 所在染色體等 1 下列關(guān)于遺傳病的敘述 錯誤的是 A 父母正常 子女患病 是因為致病基因自由組合B 21三體綜合征是由于細胞內(nèi)染色體數(shù)目異常引起的C 產(chǎn)前診斷包括羊水檢查 B超檢查等手段 可以確定胎兒是否患有某種遺傳病或先天性疾病D 遺傳病患者不一定含有致病基因 典例追蹤 答案 A 解析 父母正常 子女患病 是因為基因分離 A項錯誤 21三體綜合征是由于細胞內(nèi)染色體數(shù)目異常引起的 即患者體內(nèi)21號染色體有3條 B項正確 產(chǎn)前診斷可以確定胎兒是否患有某種遺傳病或先天性疾病 從而防止具有遺傳病或先天性疾病個體的出生 C項正確 染色體異常遺傳病患者的體內(nèi)可能不含致病基因 D項正確 2 調(diào)查人員對患有某種單基因遺傳病的女性家系成員進行調(diào)查后 記錄在下表 代表患者 代表正常 中 下列有關(guān)分析正確的是 A 該遺傳病屬于伴X染色體顯性遺傳病B 調(diào)查該病的遺傳方式應(yīng)在人群中隨機取樣調(diào)查C 該女性與其祖母基因型相同的概率為2 3D 該女性的父母再生一個正常孩子的概率為1 4 典例追蹤 答案 D 解析 根據(jù)題意和表格分析可知 該遺傳病可能是伴X染色體顯性遺傳病 也可能是常染色體顯性遺傳病 A錯誤 調(diào)查該病的遺傳方式應(yīng)在患者家族中進行調(diào)查 調(diào)查該病的發(fā)病率應(yīng)在自然人群中隨機取樣調(diào)查 B錯誤 如果該病是常染色體顯性遺傳病 因父母都是患者 而弟弟正常 所以女性患者是雜合子的概率為2 3 而其他患者的后代都有正常個體 故其他患者都是雜合子 所以該女性與其祖母基因型相同的概率為2 3 如果該病是伴X染色體顯性遺傳病 因父母都是患者 而弟弟正常 所以女性患者是雜合子的概率為1 2 而姑姑正常 祖母是雜合子 所以該女性與其祖母基因型相同的概率為1 2 C錯誤 不論是常染色體遺傳還是伴X染色體遺傳 該女性的父母再生一個正常孩子的概率均為1 4 D正確 題后拓展性染色體與不同生物的基因組測序 1 2016 全國卷 果蠅的某對相對性狀由等位基因G g控制 且對于這對性狀的表現(xiàn)型而言 G對g完全顯性 受精卵中不存在G g中的某個特定基因時會致死 用一對表現(xiàn)型不同的果蠅進行交配 得到的子一代果蠅中雌 雄 2 1 且雌蠅有兩種表現(xiàn)型 據(jù)此可推測 雌蠅中 A 這對等位基因位于常染色體上 G基因純合時致死B 這對等位基因位于常染色體上 g基因純合時致死C 這對等位基因位于X染色體上 g基因純合時致死D 這對等位基因位于X染色體上 G基因純合時致死 答案 D 解析 由 用一對表現(xiàn)型不同的果蠅進行交配 得到的子一代果蠅中雌 雄 2 1 且雌蠅有兩種表現(xiàn)型 可知 子一代的表現(xiàn)型與性別相關(guān)聯(lián) 說明具有致死效應(yīng)的基因位于性染色體上 子一代中雌蠅有兩種表現(xiàn)型 說明該基因位于X染色體上 由題意可知 親本的基因組成為XGXg XgY G基因純合時致死 D項正確 2 2016 浙江卷 圖5 16 10是先天聾啞遺傳病的某家系圖 2的致病基因位于1對染色體 3和 6的致病基因位于另1對染色體 這2對基因均可單獨致病 2不含 3的致病基因 3不含 2的致病基因 不考慮基因突變 下列敘述正確的是 圖5 16 10A 3和 6所患的是伴X染色體隱性遺傳病B 若 2所患的是伴X染色體隱性遺傳病 2不患病的原因是無來自父親的致病基因C 若 2所患的是常染色體隱性遺傳病 2與某相同基因型的人婚配 則子女患先天聾啞的概率為1 4D 若 2與 3生育了1個先天聾啞女孩 該女孩的1條X染色體長臂缺失 則該X染色體來自母親 答案 D 解析 正常的 3和 4生出了患病的 3和 6 所以此病為隱性遺傳病 又因 3為女性 其父親正常 所以該致病基因不可能位于X染色體上 A項錯誤 若 2所患的是伴X染色體隱性遺傳病 則 2不患病的原因是 3不含 2的致病基因 B項錯誤 若 2所患的是常染色體隱性遺傳病 2和 3 6的相關(guān)基因分別用A a和B b表示 則 2的基因型為AaBb 所以其與某相同基因型的人婚配 子女患病 基因型為aa 或 bb 的概率為1 4 1 4 1 16 7 16 C項錯誤 因 3不含 2的致病基因 所以若 2與 3生育了1個先天聾啞女孩 該女孩的1條X染色體長臂缺失 則該X染色體來自母親 D項正確 3 2016 全國卷 已知果蠅的灰體和黃體受一對等位基因控制 但這對相對性狀的顯隱性關(guān)系和該等位基因所在的染色體是未知的 同學(xué)甲用一只灰體雌蠅與一只黃體雄蠅雜交 子代中 灰體 黃體 灰體 黃體為1 1 1 1 同學(xué)乙用兩種不同的雜交實驗都證實了控制黃體的基因位于X染色體上 并表現(xiàn)為隱性 請根據(jù)上述結(jié)果 回答下列問題 1 僅根據(jù)同學(xué)甲的實驗 能不能證明控制黃體的基因位于X染色體上 并表現(xiàn)為隱性 2 請用同學(xué)甲得到的子代果蠅為材料設(shè)計兩個不同的實驗 這兩個實驗都能獨立證明同學(xué)乙的結(jié)論 要求 每個實驗只用一個雜交組合 并指出支持同學(xué)乙結(jié)論的預(yù)期實驗結(jié)果 答案 1 不能 2 實驗1 雜交組合 黃體 灰體預(yù)期結(jié)果 子一代中所有的雌性都表現(xiàn)為灰體 雄性都表現(xiàn)為黃體實驗2 雜交組合 灰體 灰體預(yù)期結(jié)果 子一代中所有的雌性都表現(xiàn)為灰體 雄性中一半表現(xiàn)為灰體 另一半表現(xiàn)為黃體 解析 本題考查伴性遺傳與基因位置的判斷方法 主要考查學(xué)生的應(yīng)用能力 1 若控制黃體的基因在常染色體上 并表現(xiàn)為隱性 基因型用aa表示 灰體雌蠅為顯性雜合子 基因型用Aa表示 二者雜交后也會出現(xiàn)題中所示結(jié)果 2 若控制黃體的基因在X染色體上 并表現(xiàn)為隱性 則同學(xué)甲得到的子代表現(xiàn)型及基因型分別為灰體雌果蠅 XAXa 黃體雌果蠅 XaXa 灰體雄果蠅 XAY 黃體雄果蠅 XaY 證明控制黃體的基因在X染色體上 并表現(xiàn)為隱性 所選雜交親本產(chǎn)生的子代需在雌性和雄性中具有不同的表現(xiàn)型及比例 所以可以選擇黃體雌果蠅 XaXa 和灰體雄果蠅 XAY 雜交 后代雌果蠅均為灰體 雄果蠅均為黃體 也可選擇子代灰體雌果蠅 XAXa 和灰體雄果蠅 XAY 雜交 后代雌果蠅全部為灰體 雄果蠅一半為灰體 一半為黃體 4 2013 新課標(biāo)全國卷 已知果蠅長翅和小翅 紅眼和棕眼各為一對相對性狀 分別受一對等位基因控制 且兩對等位基因位于不同的染色體上 為了確定這兩對相對性狀的顯隱性關(guān)系 以及控制它們的等位基因是位于常染色體上 還是位于X染色體上 表現(xiàn)為伴性遺傳 某同學(xué)讓一只雌性長翅紅眼果蠅與一只雄性長翅棕眼果蠅雜交 發(fā)現(xiàn)子一代中表現(xiàn)型及其分離比為長翅紅眼 長翅棕眼 小翅紅眼 小翅棕眼 3 3 1 1 回答下列問題 1 在確定性狀顯隱性關(guān)系及相應(yīng)基因位于何種染色體上時 該同學(xué)先分別分析翅長和眼色這兩對性狀的雜交結(jié)果 再綜合得出結(jié)論 這種做法所依據(jù)的遺傳學(xué)定律是 2 通過上述分析 可對兩對相對性狀的顯隱性關(guān)系及其等位基因是位于常染色體上 還是位于X染色體上作出多種合理的假設(shè) 其中的兩種假設(shè)分別是 翅長基因位于常染色體上 眼色基因位于X染色體上 棕眼對紅眼為顯性 翅長基因和眼色基因都位于常染色體上 棕眼對紅眼為顯性 那么 除了這兩種假設(shè)外 這樣的假設(shè)還有 種 3 如果 翅長基因位于常染色體上 眼色基因位于X染色體上 棕眼對紅眼為顯性 的假設(shè)成立 則理論上 子一代長翅紅眼果蠅中雌性個體所占比例為 子一代小翅紅眼果蠅中雄性個體所占比例為 解析 本題考查的是孟德爾遺傳定律及伴性遺傳的有關(guān)知識 1 由于果蠅長翅和小翅 紅眼和棕眼的有關(guān)基因分別位于不同的染色體上 因此每對基因的遺傳遵循基因的分離定律 兩對基因的遺傳遵循自由組合定律 研究時可先分析其中一對基因的遺傳現(xiàn)象 再將兩對基因的遺傳一并考慮 2 紅眼和棕眼的顯隱性關(guān)系的可能性有兩種 紅色為顯性 棕色為顯性 翅長基因和眼色基因的位置可能有三種 翅長基因位于常染色體而眼色基因位于X染色體上 翅長基因位于X染色體而眼色基因位于常染色體上 翅長基因和眼色基因均位于常染色體上 兩對基因不可能同時位于X染色體上 性狀的組合方式共有6種 除了題干給出的2種外 還有以下4種 翅長基因位于常染色體上 而眼色基因位于X染色體上 紅眼對棕眼為顯性 翅長基因位于X染色體上 而眼色基因位于常染色體上 紅眼對棕眼為顯性 翅長基因位于X染色體上 而眼色基因位于常染色體上 棕眼對紅眼為顯性 翅長基因和眼色基因都位于常染色體上 紅眼對棕眼為顯性 3 按題假設(shè) 假設(shè)棕眼基因為A 長翅基因為B 由于子一代中長翅紅眼 長翅棕眼 小翅紅眼 小翅棕眼 3 3 1 1 可知子代中長翅 小翅 3 1 棕眼 紅眼 1 1 可推知親代果蠅的基因型為BbXaXa BbXAY 雜交子代的雌性個體無論何種翅形全為棕眼 XAX 而子代的雄性個體無論何種翅形全為紅眼 XaY 即紅眼個體全為雄性沒有雌性 故長翅紅眼果蠅中雌性個體所占比例為0 小翅紅眼果蠅中雄性個體所占比例為1 答案 1 基因的分離定律和自由組合定律 或自由組合定律 2 4 3 01 或100 1 紅眼雌果蠅與白眼雄果蠅交配 子代雌雄果蠅都表現(xiàn)為紅眼 這些雌雄果蠅交配產(chǎn)生的后代中 紅眼雄果蠅占1 4 白眼雄果蠅占1 4 紅眼雌果蠅占1 2 下列敘述錯誤的是 A 紅眼對白眼是顯性B 眼色遺傳符合分離定律C 眼色和性別表現(xiàn)自由組合D 紅眼和白眼基因位于X染色體上 解析 C紅眼雌果蠅與白眼雄果蠅交配 子代均是紅眼 所以紅眼對白眼是顯性 眼色與性別不是自由組合的 因為紅眼和白眼基因位于X染色體上 但是眼色遺傳仍然符合分離定律 2 果蠅的紅眼 A 對白眼 a 為顯性 控制眼色的基因位于X染色體上 雙親中一方為紅眼 另一方為白眼 雜交后代中雌果蠅與親代雄果蠅的眼色相同 雄果蠅與親代雌果蠅的眼色相同 下列相關(guān)敘述不正確的是 A 親代雌果蠅和雄果蠅的體細胞中都不存在關(guān)于眼色的等位基因B F1雌 雄個體交配 F2中出現(xiàn)紅眼果蠅的概率為3 4C F1雌 雄個體交配 F2中各種表現(xiàn)型出現(xiàn)的概率相等D F2雌 雄個體的基因型不是與親代的相同 就是與F1的相同 解析 B分析題意可知 兩個親本的基因型為XaXa XAY F1雌 雄個體的基因型分別為XAXa XaY F2個體的基因型為XAXa XaY XaXa XAY F2中出現(xiàn)紅眼果蠅 白眼果蠅的概率均為1 2 3 如圖所示遺傳系譜圖中 甲種遺傳病的致病基因用E或e表示 乙種遺傳病的致病基因用F或f表示 個體 3不攜帶致病基因 則 A 個體 2的基因型為eeXFXfB 個體 6的基因型為FFXEYC 個體 9的基因型為FFXeY的可能性是1 2D 個體 n為患兩種遺傳病女孩的概率是1 32 解析 D由圖可知 甲 乙兩病均為隱性遺傳病 3號個體不攜帶致病基因 由此可推知甲病為伴X染色體隱性遺傳病 由5 6 8的表現(xiàn)可知 乙病為常染色體隱性遺傳病 個體 6的基因型為FfXEY 個體 2的基因型為ffXEXE或ffXEXe 個體 9的基因型為1 3FFXeY或2 3FfXeY 7的基因型為1 2FfXeY或1 2FFXeY 8的基因型為1 2ffXEXE或1 2ffXEXe 個體 n患甲病的概率為1 4 為乙病女孩的概率為1 8 所以個體 n為患兩種遺傳病女孩的概率是1 32 4 某生物興趣小組在進行遺傳病調(diào)查時發(fā)現(xiàn)了一個具有甲 相關(guān)基因為A a 乙 相關(guān)基因為B b 兩種單基因遺傳病的家系 其中一種病為伴性遺傳 相應(yīng)的家族系譜圖如圖所示 請分析回答下列問題 相關(guān)概率均用分?jǐn)?shù)表示 1 甲病的遺傳方式是 乙病的遺傳方式是 2 僅從甲病考慮 5與 4基因型相同的概率是 3 假如 4同時患有兩種病 那么 5患兩種病的概率是 僅從甲病考慮 此時 5與 4基因型相同的概率是 4 假如 6不帶有甲病的致病基因 而 4同時患有兩種病 那么 4患甲病是由于 6產(chǎn)生生殖細胞時發(fā)生了 5 經(jīng)過對 4 患甲病 與甲病有關(guān)的基因進行分析 發(fā)現(xiàn)只有與患病有關(guān)的組織 器官的細胞中基因是隱性純合的 而大部分組織 器官 含生殖器官 的細胞中基因卻是雜合的 說明 4在 過程中 正常基因突變成了 那么 4與患甲病女性結(jié)婚 其后代患甲病的概率是 6 目前已發(fā)現(xiàn)的人類遺傳病有數(shù)千種 其中的多基因遺傳病常表現(xiàn)出 有家族聚集現(xiàn)象等特點 答案 1 常染色體隱性遺傳伴X染色體隱性遺傳 2 2 3 3 1 161 4 基因突變 5 發(fā)育隱性致病基因1 2 6 易受環(huán)境影響 在群體中發(fā)病率較高 解析 1 由 1 2 2可以看出 甲病是常染色體隱性遺傳病 由 7 8正常 而 6患乙病以及甲 乙兩種遺傳病中有一種屬于伴性遺傳 可知乙病是伴X染色體隱性遺傳病 2 對于甲病 2患病 所以 1 2都是雜合子 基因型均為Aa 5與 4的性別不同 所以為異卵雙胞胎 兩者的基因型及表現(xiàn)型互不影響 僅從甲病考慮 3患甲病 說明 4是雜合子 5是雜合子的概率為2 3 因此 兩者基因型相同的概率是2 3 3 假如 4同時患兩種病 則 5的基因型是AaXBY 6的基因型是AaXBXb 所以 5患甲病的概率是1 4 患乙病的概率為1 4 故同時患兩種病的概率為1 16 僅從甲病考慮 此時已經(jīng)明確 5的基因型為Aa 則 4與 5基因型相同的概率為1 4 假如 6不帶有甲病的致病基因 而 4同時患有兩種病 只能是 6產(chǎn)生生殖細胞時發(fā)生了基因突變 5 4的大部分組織 器官的細胞中基因是雜合的 只能是其發(fā)育過程中發(fā)生了基因突變 導(dǎo)致與患病有關(guān)的組織 器官的細胞中基因是隱性純合的 因此這種變異是不能遺傳給子代的 4與患甲病的女性結(jié)婚 后代患甲病的概率為1 2 拓展微課 基因位置的確認及遺傳實驗設(shè)計 專題講解 2 若相對性狀的顯隱性是未知的 且親本均為純合子 則用正交和反交的方法 即 一 探究基因是位于X染色體上還是位于常染色體上1 若相對性狀的顯隱性已知 只需一個雜交組合即可判斷基因的位置 則用隱性雌性個體與顯性雄性個體雜交的方法 即 專題講解 解析 本題考查伴性遺傳與常染色體遺傳的界定 由題中 一只雌鼠的一條染色體上某基因發(fā)生了突變 使野生型性狀變?yōu)橥蛔冃托誀?可知 該突變?yōu)轱@性突變 即突變型性狀為顯性性狀 野生型性狀為隱性性狀 對于顯性基因位置的判斷 應(yīng)選擇雄性的顯性個體與雌性的隱性個體交配 若基因在X染色體上 則所有的后代中 雌性均表現(xiàn)為突變型性狀 雄性均表現(xiàn)為野生型性狀 否則 基因在常染色體上 答案 A 專題講解 專題講解 答案 1 正交和反交正交和反交結(jié)果不同5 2 雌性黃身純合子 雄性灰身純合子子代雌性都是灰身 雄性都是黃身遺傳圖解 解析 根據(jù)題意 若正交和反交結(jié)果不同 可確定灰身基因位于X染色體上 則種群中控制體色的基因型有XAXA XAXa XaXa XAY XaY5種 若已知灰身是顯性 通過一次雜交就可判斷這對相對性狀的遺傳方式 雜交組合是雌性黃身純合子 雄性灰身純合子 若子代雌性都是灰身 雄性都是黃身 則可確定灰身基因位于X染色體上 易錯提醒解答此類問題要注意的兩點 1 是否已知性狀的顯隱性 在未知顯隱性的條件下 只能用正反交方法 2 區(qū)分 一次 雜交還是 一代 雜交 若是題干要求 一次 雜交 則不能用正反交方法 專題講解 專題講解 3 基本思路二 用 雜合顯性雌 與 純合顯性雄 進行雜交 觀察分析F1的性狀 即 二 探究基因是僅位于X染色體上還是位于X Y染色體的同源區(qū)段1 適用條件 已知性狀的顯隱性和控制性狀的基因在性染色體上 2 基本思路一 用 純合隱性雌 與 純合顯性雄 進行雜交 觀察分析F1的性狀 即 專題講解 典題示導(dǎo)3 下面是探究基因位于X Y染色體的同源區(qū)段 還是只位于X染色體上的實驗設(shè)計思路 請判斷下列說法中正確的是 方法1 純合顯性雌性個體 純合隱性雄性個體 F1 方法2 純合隱性雌性個體 純合顯性雄性個體 F1 結(jié)論 若子代雌雄全表現(xiàn)顯性性狀 則基因位于X Y染色體的同源區(qū)段 若子代雌性個體表現(xiàn)顯性性狀 雄性個體表現(xiàn)隱性性狀 則基因只位于X染色體上 若子代雄性個體表現(xiàn)顯性性狀 則基因只位于X染色體上 若子代雌性個體表現(xiàn)顯性性狀 則基因位于X Y染色體的同源區(qū)段 A 方法1 結(jié)論 能夠完成上述探究任務(wù)B 方法1 結(jié)論 能夠完成上述探究任務(wù)C 方法2 結(jié)論 能夠完成上述探究任務(wù)D 方法2 結(jié)論 能夠完成上述探究任務(wù) 解析 從方法設(shè)計上講 方法1是達不到設(shè)計目的的 因為不管基因是位于X Y染色體的同源區(qū)段 還是只位于X染色體上 結(jié)果都相同 就是子代雌雄全表現(xiàn)顯性性狀 方法2的設(shè)計是正確的 假設(shè)控制某一相對性狀的基因A a位于X Y染色體的同源區(qū)段 那么純合隱性雌性個體的基因型為XaXa 純合顯性雄性個體的基因型為XAYA XaXa XAYA XAXa XaYA 則得出結(jié)論 假設(shè)基因只位于X染色體上 XaXa XAY XAXa XaY 則得出結(jié)論 因此 方法2 結(jié)論 能夠完成題述探究任務(wù) 答案 C 專題講解 2 結(jié)果推斷 三 探究基因位于常染色體還是X Y染色體的同源區(qū)段1 設(shè)計思路 隱性的純合雌性個體與顯性的純合雄性個體雜交 獲得的F1全表現(xiàn)為顯性性狀 再選子代中的雌雄個體雜交獲得F2 觀察F2的表現(xiàn)型情況 即 專題講解 圖5 16 11 專題講解 專題講解 答案 1 圓眼 2 常 3 X染色體的 區(qū)段X和Y染色體的 區(qū)段 順序可顛倒 4 實驗步驟 棒眼雌果蠅 棒眼雌果蠅野生型雄果蠅棒眼預(yù)期結(jié)果與結(jié)論 X染色體的特有區(qū)段 X Y染色體的同源區(qū)段 解析 1 據(jù)圖甲可知 雙親中一方是圓眼 一方是棒眼 而F1中全是圓眼 說明圓眼是顯性性狀 棒眼是隱性性狀 2 若F2中圓眼 棒眼 3 1 且雌 雄果蠅個體中均有圓眼 棒眼 則眼形的遺傳不符合伴性遺傳規(guī)律 因此控制圓眼 棒眼的基因只能位于常染色體上 3 若F2中圓眼 棒眼 3 1 但僅在雄果蠅中有棒眼 則控制圓眼 棒眼的基因位于X染色體的 區(qū)段或X和Y染色體的 區(qū)段 4 用F2中棒眼雄果蠅與F1中雌果蠅交配 選取子代中的棒眼雌果蠅與野生型雄果蠅交配 若子代出現(xiàn)棒眼個體 則圓 棒眼基因位于X染色體的特有區(qū)段 若子代中沒有棒眼果蠅出現(xiàn) 則圓 棒眼基因位于X Y染色體的同源區(qū)段 專題講解 三 探究兩對基因在一對同源染色體上還是兩對同源染色體上1 對兩對基因都雜合的個體進行測交 觀察測交后代是否符合1 1 1 1 或1 3 2 1 1等變式 分離比 2 對兩對基因都雜合的個體進行自交 觀察自交后代是否符合9 3 3 1 或9 7 12 3 1等變式 分離比 專題講解 專題講解 答案 1 控制酶的合成來控制代謝 2 紅花 白花約為3 13A和B a和b紅花 白花約為1 3 解析 1 花青素不是蛋白質(zhì) 說明基因通過控制酶的合成來控制代謝 進而控制生物的性狀 2 因為當(dāng)B基因存在時會抑制色素積累而表現(xiàn)為白花 因此A B aa 表現(xiàn)為白花 A bb表現(xiàn)為紅花 基因型為AaBb的植株自交 若這兩對基因位于非同源染色體上 則遵循自由組合定律 F1表現(xiàn)型及比例為紅花 白花約為3 13 若A和B a和b分別位于同一條染色體上 則不遵循自由組合定律 AaBb只能產(chǎn)生AB ab兩種配子 F1全為白花 若A和b a和B分別位于同一條染色體上 則不遵循自由組合定律 AaBb只能產(chǎn)生Ab aB兩種配子 F1表現(xiàn)型及比例為紅花 白花約為1 3 專題講解 2 對于ZW型性別決定的生物 伴Z染色體遺傳中 隱性性狀的雄性個體與顯性性狀的雌性個體雜交 在子代中雄性個體都表現(xiàn)為顯性性狀 雌性個體都表現(xiàn)為隱性性狀 圖解如下 親本 ZaZa ZAW 子代 ZAZa 顯性 ZaW 隱性 五 設(shè)計雜交實驗 巧辨性別1 對于XY型性別決定的生物 伴X染色體遺傳中 隱性性狀的雌性個體與顯性性狀的雄性個體雜交 在子代中雌性個體都表現(xiàn)為顯性性狀 雄性個體都表現(xiàn)為隱性性狀 圖解如下 親本 XaXa XAY 子代 XAXa 顯性 XaY 隱性 專題講解 典題示導(dǎo)6 果蠅的紅眼為伴X染色體顯性遺傳 其隱性性狀為白眼 在下列雜交組合中 通過眼色即可直接判斷子代果蠅性別的一組是 A 雜合紅眼雌果蠅 紅眼雄果蠅B 白眼雌果蠅 紅眼雄果蠅C 雜合紅眼雌果蠅 白眼雄果蠅D 白眼雌果蠅 白眼雄果蠅 答案 B 題組訓(xùn)練 1 果蠅的眼色由一對等位基因 A a 控制 在純種暗紅眼 純種朱紅眼 的正交實驗中 F1只有暗紅眼 在純種暗紅眼 純種朱紅眼 的反交實驗中 F1雌性為暗紅眼 雄性為朱紅眼 則下列說法錯誤的是 A 這對基因位于X染色體上 顯性基因為暗紅眼基因B 正交 反交實驗可以確定控制眼色的基因是在X染色體上還是常染色體上C 正 反交的子代中 雌性果蠅的基因型都是XAXaD 反交實驗中 F1雌雄性個體交配 子代雄性果蠅中暗紅眼和朱紅眼的比例為3 1 解析 根據(jù)正交實驗的結(jié)果可知 暗紅眼為顯性 根據(jù)反交實驗的結(jié)果 雌性全為暗紅眼 雄性全為朱紅眼 可知 這對基因位于X染色體上 A項正確 通過正 反交的結(jié)果可確定控制眼色的基因是在X染色體上還是常染色體上 B項正確 根據(jù)前面的分析可知 正交 P純種暗紅眼 XAXA 純種朱紅眼 XaY F1暗紅眼 XAXa 暗紅眼 XAY 反交 P純種暗紅眼 XAY 純種朱紅眼 XaXa F1暗紅眼 XAXa 朱紅眼 XaY C項正確 讓反交實驗的F1雌雄個體交配 即F1暗紅眼 XAXa 朱紅眼 XaY 子代雄性果蠅的表現(xiàn)型及比例是暗紅眼 朱紅眼 1 1 D項錯誤 答案 D 題組訓(xùn)練 2 果蠅中 紅眼 B 與白眼 b 是由一對等位基因控制的相對性狀 白眼雄蠅與紅眼雌蠅雜交 F1全為紅眼 F2白眼 紅眼 1 3 但是白眼只出現(xiàn)于雄性 下列敘述正確的是 A 實驗結(jié)果不能用孟德爾分離定律解釋B 從上述結(jié)果就可判斷該基因僅位于X染色體上 Y染色體上無等位基因C 將F2中白眼雄蠅與紅眼雌蠅雜交 每一組雜交都可獲得白眼雌蠅D 要確定該基因是否僅位于X染色體上 應(yīng)將純合白眼雌蠅與純合紅眼雄蠅雜交 解析 根據(jù)雜交結(jié)果 F1全為紅眼 F2紅眼 白眼 3 1 符合孟德爾的分離定律 A項錯誤 從實驗結(jié)果不能確定控制眼色的相關(guān)基因僅位于X染色體上 其還可能位于X Y染色體的同源區(qū)段上 B項錯誤 將F2中白眼雄蠅與紅眼雌蠅雜交 后代雌果蠅的表現(xiàn)型全為紅眼或紅眼 白眼均有 C項錯誤 要確定該基因是僅位于X染色體上 還是位于X Y染色體的同源區(qū)段上 可用純合白眼雌蠅與純合紅眼雄蠅雜交 若子代雌果蠅都是紅眼 雄果蠅都是白眼 則控制紅眼 白眼的基因只位于X染色體上 否則位于X Y染色體的同源區(qū)段上 D項正確 答案 D 題組訓(xùn)練 3 果蠅有長翅與殘翅 相關(guān)基因為A a 紅眼與白眼 相關(guān)基因為B b 灰身與黑身 相關(guān)基因為E e 等相對性狀 已知紅眼對白眼為顯性 相關(guān)基因位于X染色體上 請回答 1 兩只親代果蠅雜交 得到以下子代表現(xiàn)型和比例 據(jù)此可知 親本果蠅的基因型分別是雄果蠅為 雌果蠅為 請解釋子代雌果蠅中無白眼性狀的原因 題組訓(xùn)練 2 在一個穩(wěn)定遺傳的灰身果蠅種群中 偶然出現(xiàn)了一只黑身雄果蠅 研究得知黑身由隱性基因控制 那么黑身基因位于常染色體上還是X染色體上 請完善下面的實驗方案 得出相應(yīng)的結(jié)論 讓此黑身雄果蠅與原種群中的灰身雌果蠅雜交 得到子一代 子一代的表現(xiàn)型為 再讓子一代 觀察其后代的表現(xiàn)型 如果后代表現(xiàn)型為 那么黑身基因就應(yīng)位于X染色體上 答案 1 AaXBYAaXBXb白眼雌果蠅的基因型為XbXb 父本不能產(chǎn)生Xb的配子 2 全部為灰身雌雄果蠅彼此交配 雌果蠅全部為灰身 雄果蠅灰身和黑身都有 比例約為1 1 解析 1 由于在雌 雄果蠅中 長翅 殘翅都是3 1 說明該基因位于常染色體上 親代關(guān)于翅型的基因型都是Aa 紅眼對白眼為顯性 相關(guān)基因位于X染色體上 而雜交后代中 雌果蠅中無白眼 雄果蠅中紅眼 白眼 1 1 所以親代關(guān)于眼色的基因型是XBY和XBXb 因此 親本果蠅的基因型分別是AaXBY和AaXBXb 雄果蠅中有白眼 而雌果蠅中無白眼 原因是父本不能產(chǎn)生Xb的雄配子 2 由于黑身由隱性基因控制 因此可讓此黑身雄果蠅與原種群中的灰身雌果蠅雜交 得到子一代 子一代的表現(xiàn)型全部為灰身 再讓子一代雌雄果蠅彼此交配 觀察其后代的表現(xiàn)型 如果后代表現(xiàn)型為雌果蠅全部為灰身 而雄果蠅灰身和黑身都有 說明黑身基因應(yīng)位于X染色體上 如果雌果蠅和雄果蠅都有灰身和黑身 那么黑身基因就應(yīng)位于常染色體上 題組訓(xùn)練 題組訓(xùn)練 4 家鼠的毛色由兩對等位基因A a和B b共同控制 只有當(dāng)A存在時才有色素合成 能產(chǎn)生色素的個體毛色呈黑色或黃色 無色素合成個體呈白色 B使有色素個體毛色呈黑色 無B基因則呈黃色 現(xiàn)有黃色雌性與白色雄性兩只純合家鼠交配 F1中雌性全為黑色 雄性全為黃色 且比例為1 1 交配過程中無任何變異或致死情況出現(xiàn) 請回答下列問題 1 通過該雜交實驗結(jié)果分析 可以確定 基因一定位于 填 常 X 或 Y 染色體上 2 兩對基因的位置關(guān)系存在兩種可能性 若兩對基因位于兩對同源染色體上 則親本基因型為 3 為了確定兩對基因在染色體上的位置關(guān)系 現(xiàn)讓F1中雌雄個體自由交配 若發(fā)現(xiàn)F2中雄性表現(xiàn)型及比例約為 則可判斷兩對基因位于兩對同源染色體上 答案 1 B bX 2 aaXBY AAXbXb 3 黑色 黃色 白色 3 3 2 解析 1 黃色雌性與白色雄性兩只純合家鼠交配 F1中雌性全為黑色 雄性全為黃色 說明個體毛色的遺傳與性別相關(guān)聯(lián) 基因位于性染色體上 又因黃色在雌雄中均有 故基因不是位于Y染色體上 即B b基因位于X染色體上 2 若兩對基因位于兩對同源染色體上 B b基因位于X染色體上 則A a位于常染色體上 依據(jù)已知條件可知 純合黃色雌性家鼠的基因型為AAXbXb 純合白色雄性家鼠的基因型為aaXBY 3 若兩對基因位于兩對同源染色體上 aaXBY與AAXbXb交配 F1中雌雄個體的基因型分別為AaXBXb AaXbY F1中雌雄個體自由交配 對兩對基因分別分析 Aa與Aa交配 子代有色素 A 和無色素 aa 之比為3 1 XBXb與XbY交配 子代中XBXb XBY XbXb XbY 1 1 1 1 兩對基因符合自由組合定律 綜合分析 F2中雄性基因型有A XBY A XbY aaXBY aaXbY 比例為3 3 1 1 表現(xiàn)型為黑色 黃色 白色 3 3 2 題組訓(xùn)練 題組訓(xùn)練 5 2016 河南八市重點高中模擬 從一個自然界果蠅種群中選出一部分未交配過的果蠅 該種果蠅具有剛毛 A 和截毛 a 這一對相對性狀 且剛毛果蠅和截毛果蠅的數(shù)量相等 每種性狀的果蠅雌雄各半 所有果蠅均能正常生活 從種群中隨機選出1只剛毛雄果蠅和1只截毛雌果蠅交配 產(chǎn)生的87只子代中 42只雌蠅全部表現(xiàn)為剛毛 45只雄蠅全部表現(xiàn)為截毛 1 上述結(jié)果顯示 果蠅剛毛和截毛在遺傳上和性別相關(guān)聯(lián) 這種現(xiàn)象稱為 其遺傳遵循 定律 2 我們認為 根據(jù)上述結(jié)果不能確定A和a是僅位于X染色體上 還是位于X Y染色體的同源區(qū)段 請簡要說明理由 提示 如果位于X Y染色體的同源區(qū)段 則顯性純合雄果蠅的基因型可寫成XAYA 3 為了確定A和a是僅位于X染色體上 還是位于X Y染色體的同源區(qū)段 請用上述果蠅種群為實驗材料 進行一代雜交實驗 應(yīng)該怎樣進行 簡要寫出雜交組合 預(yù)期結(jié)果并得出結(jié)論 答案 1 伴性遺傳基因的分離 2 若A a僅位于X染色體上 親代剛毛雄蠅為XAY 截毛雌蠅為XaXa 則子代中剛毛雌蠅與截毛雄蠅的比例為1 1 若A a在X Y染色體的同源區(qū)段 親代剛毛雄蠅為XAYa 截毛雌蠅為XaXa 則子代中剛毛雌蠅與截毛雄蠅的比例也為1 1 3 用多對剛毛雄蠅和截毛雌蠅交配 若子代中雌蠅全部表現(xiàn)為剛毛 雄蠅全部表現(xiàn)為截毛 則A和a僅位于X染色體上 若子代中雌雄蠅均出現(xiàn)剛毛和截毛 則A和a位于X Y染色體的同源區(qū)段 解析 1 伴性遺傳是指基因位于性染色體上 所以遺傳時總是和性別相關(guān)聯(lián)的現(xiàn)象 題干中情景符合該概念 剛毛和截毛是一對相對性狀 其遺傳遵循基因分離定律 2 若基因僅位于X染色體上 該雜交組合可以表示為XAY XaXa 1XAXa 1XaY 若基因位于X Y染色體的同源區(qū)段 該雜交組合可以表示為XAYa XaXa 1XaYA 1XAYa 題組訓(xùn)練