2019年高考生物 考點一遍過 考點40 伴性遺傳(含解析).doc
《2019年高考生物 考點一遍過 考點40 伴性遺傳(含解析).doc》由會員分享,可在線閱讀,更多相關(guān)《2019年高考生物 考點一遍過 考點40 伴性遺傳(含解析).doc(11頁珍藏版)》請在裝配圖網(wǎng)上搜索。
考點40 伴性遺傳 高考頻度:★★★☆☆ 難易程度:★★★☆☆ 1.伴性遺傳的概念 性染色體上的基因控制的性狀的遺傳與性別相關(guān)聯(lián)的遺傳方式. 2.觀察紅綠色盲遺傳圖解,據(jù)圖回答 (1)子代XBXb的個體中XB來自母親,Xb來自父親。 (2)子代XBY個體中XB來自母親,由此可知這種遺傳病的遺傳特點是交叉遺傳。 (3)如果一個女性攜帶者的父親和兒子均患病,這說明這種遺傳病的遺傳特點是隔代遺傳。 (4)這種遺傳病的遺傳特點是男性患者多于女性。 3.伴性遺傳病的實例、類型及特點(連線) 考向一 性染色體組成與傳遞特點的分析 1.有一對基因型為XBXb、XbY的夫婦,生了一個基因型為XBXbY的孩子(X和X、X和Y分別為一對同源染色體,B、b分別為染色體上的基因)。如果這對夫婦中只有一方在減數(shù)分裂時發(fā)生異常,則下列哪些原因可以造成上述結(jié)果 ①精原細胞減數(shù)第一次分裂異常、減數(shù)第二次分裂正常 ②精原細胞減數(shù)第一次分裂正常、減數(shù)第二次分裂異常 ③卵原細胞減數(shù)第一次分裂正常、減數(shù)第二分裂異常 ④卵原細胞減數(shù)第一次分裂異常、減數(shù)第二次分裂正常 A.①③ B.①④ C.②③ D.②④ 【參考答案】B 2.火雞有時能進行孤雌生殖,即卵不經(jīng)過受精也能發(fā)育成正常的新個體,可能的機制有: ①卵細胞形成時沒有經(jīng)過減數(shù)分裂,與體細胞染色體組成相同;②卵細胞與來自相同卵母細胞的一個極體受精;③卵細胞染色體加倍。請預(yù)期每一種假設(shè)機制所產(chǎn)生的子代的性別比例理論值(性染色體組成為WW的個體不能成活)。 A.①雌∶雄=1∶1;②雌∶雄=1∶1;③雌∶雄=1∶1 B.①全雌性;②雌∶雄=4∶1;③全雄性 C.①雌∶雄=1∶1;②雌∶雄=2∶1;③全雄性 D.①全雌性;②雌∶雄=4∶1;③雌∶雄=1∶1 【答案】B 【解析】火雞的性別決定方式是ZW型,雌性的染色體組成為ZW,可以產(chǎn)生Z、W兩種等比例的卵細胞。根據(jù)題干信息分析,①卵細胞形成時沒有經(jīng)過減數(shù)分裂,不經(jīng)過受精也能發(fā)育成正常的新個體,形成的后代(ZW)與體細胞染色體組成相同,則后代全部為雌性;②卵細胞(Z或W)與來自相同卵母細胞的一個極體(Z或W)受精,產(chǎn)生的后代為ZZ∶ZW∶WW=1∶4∶1,其中WW不能成活,則后代雌∶雄=4∶1;③卵細胞染色體加倍,后代ZZ∶WW=1∶1,其中WW不能成活,則后代全雄性,故選B。 考向二 伴性遺傳的特點及其概率計算 3.一個家庭中,父親是色覺正常的多指(由常染色體上的顯性基因控制)患者,母親的表現(xiàn)型正常,他們卻生了一個手指正常但患紅綠色盲的孩子。下列敘述正確的是 A.該孩子的色盲基因來自外祖母 B.這對夫婦再生一個男孩,其只患紅綠色盲的概率是1/2 C.這對夫婦再生一個正常女兒的概率是1/4 D.父親的精子不攜帶致病基因的概率是1/3 【參考答案】C 解題技巧 患病概率計算技巧 (1)由常染色體上的基因控制的遺傳病 ①男孩患病概率=女孩患病概率=患病孩子概率。 ②患病男孩概率=患病女孩概率=患病孩子概率1/2。 (2)由性染色體上的基因控制的遺傳病 ①若病名在前、性別在后,則從全部后代中找出患病男(女),即可求得患病男(女)的概率。 ②若性別在前、病名在后,求概率時只考慮相應(yīng)性別中的發(fā)病情況,如男孩患病概率則是指在所有男孩中患病的男孩所占的比例。 4.人們在野兔中發(fā)現(xiàn)了一種使毛色為褐色的基因(T)位于X染色體上。已知沒有X染色體的胚胎是致死的。如果褐色的雌兔(染色體組成為XO)與正常灰色(t)雄兔交配,預(yù)期子代中褐色兔所占比例和雌、雄之比分別為 A.3/4與1∶1 B.2/3與2∶1 C.1/2與1∶2 D.1/3與1∶1 【答案】B 考向三 遺傳系譜圖的判斷 5.人類某遺傳病受X染色體上的兩對等位基因(A、a和B、b)控制,且只有A、B基因同時存在時個體才不患病。不考慮基因突變和染色體變異。根據(jù)系譜圖,下列分析錯誤的是 A.Ⅰ1的基因型為XaBXab或XaBXaB B.Ⅱ3的基因型一定為XAbXaB C.Ⅳ1的致病基因一定來自于Ⅰ1 D.若Ⅱ1的基因型為XABXaB,與Ⅱ2生一個患病女孩的概率為 【參考答案】C 歸納整合 快速突破遺傳系譜題思維模板 6.如圖是某家族的遺傳系譜圖,其中某種病是伴性遺傳,下列有關(guān)說法正確的是 A.乙病屬于伴性遺傳病 B.10號甲病的致病基因來自1號 C.6號含致病基因的概率一定是1/6 D.若3號與4號再生一個男孩,患病的概率是5/8 【答案】D 【解析】據(jù)圖中7、8號不患乙病,他們女兒11號患乙病可判斷乙病為常染色體隱性遺傳病,A項錯誤;而3、4號表現(xiàn)正常他們兒子10號患甲病,推斷甲病為隱性遺傳病,由于乙病為常染色體隱性遺傳病,則據(jù)題干“其中某種病是伴性遺傳病”可知甲病為伴X染色體隱性遺傳?。粍t10號甲病的致病基因來自母親4號,4號的致病基因來自2號,B項錯誤;對于乙病來講,6號1/3為表現(xiàn)正常的顯性純合子,2/3是攜帶者,對于甲病來講,6號1/2是表現(xiàn)正常的顯性純合子,1/2是攜帶者,所以6號攜帶致病基因的概率是5/6,C項錯誤;對于甲病,3號沒有甲病致病基因、4號是攜帶者,他們再生一個男孩患病的概率為1/2,正常概率為1/2,對于乙病,3號、4號都是攜帶者,他們再生一男孩患病概率為1/4,正常概率為3/4,故3號與4號再生一個男孩,患病的概率是1-1/23/4=5/8,D項正確。 考向四 X、Y染色體同源區(qū)段和非同源區(qū)段上基因的傳遞規(guī)律的判斷 7.人的X染色體和Y染色體大小、形態(tài)不完全相同,但存在著同源區(qū)(Ⅱ)和非同源區(qū)(Ⅰ、Ⅲ)如圖所示。下列相關(guān)推測錯誤的是 A.Ⅰ片段上某隱性基因控制的遺傳病,女性患病率低于男性 B.Ⅱ片段上某隱性基因控制的遺傳病,其遺傳與性別不相關(guān) C.Ⅲ片段上某基因(M)控制的遺傳病,患者的女兒全正常,兒子全患病 D.Ⅰ片段上某顯性基因控制的遺傳病,男性患者的母親和女兒一定患該病 【參考答案】B 【試題解析】Ⅰ片段為X染色體上的非同源區(qū),Ⅰ片段上某隱性基因控制的遺傳病,女性患病率低于男性,A正確;Ⅱ片段為X和Y染色體的同源區(qū),Ⅱ片段上某隱性基因控制(假設(shè)致病基因為b)的遺傳病,其遺傳與性別相關(guān),如當(dāng)雙親的基因型分別為XBXb與XBYb時,子代女性均正常,男性患病率為1/2,B錯誤;Ⅲ片段為Y染色體上的非同源區(qū),其上某基因(M)控制的遺傳病,患者的女兒全正常,兒子全患病,C正確;正常情況下,男性的X染色體來自母親,遺傳給女兒,因此Ⅰ片段上某顯性基因控制的遺傳病,男性患者的母親和女兒一定患該病,D正確。 解題必備 判斷基因是位于X、Y染色體的同源區(qū)段還是僅位于X染色體上 (1)方法:隱性雌性純合顯性雄性。 (2)結(jié)果預(yù)測及結(jié)論 ①若子代全表現(xiàn)為顯性性狀,則相應(yīng)的控制基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段。 ②若子代中雌性個體全表現(xiàn)為顯性性狀,雄性個體全表現(xiàn)為隱性性狀,則相應(yīng)的控制基因僅位于X染色體上。 8.如圖甲中Ⅰ表示X和Y染色體的同源區(qū)段,在該區(qū)段上基因成對存在,Ⅱ和Ⅲ是非同源區(qū)段,在Ⅱ和Ⅲ上分別含有X和Y染色體所特有的基因,在果蠅的X和Y染色體上分別含有圖乙所示的基因,其中B和b分別控制果蠅的剛毛和截毛性狀,R和r分別控制果蠅的紅眼和白眼性狀。請據(jù)圖分析回答下列相關(guān)問題: (1)果蠅的B和b基因位于圖甲中的________(填序號)區(qū)段,R和r基因位于圖甲中的________(填序號)區(qū)段。 (2)在減數(shù)分裂時,圖甲中的X和Y染色體之間有交叉互換現(xiàn)象的是________(填序號)區(qū)段。 (3)紅眼雄果蠅和紅眼雌果蠅的基因型分別為__________________和____________。 (4)已知某一剛毛雄果蠅的體細胞中有B和b兩種基因,請寫出該果蠅可能的基因型,并設(shè)計實驗探究基因B和b在性染色體上的位置情況。 ①可能的基因型:_____________________________________________________________。 ②設(shè)計實驗:__________________________________________________________________。 ③預(yù)測結(jié)果:如果后代中雌性個體全為剛毛,雄性個體全為截毛,說明________________;如果后代中雌性個體全為截毛,雄性個體全為剛毛,說明____________________。 【答案】(1)Ⅰ Ⅱ (2)Ⅰ (3)XRY XRXR或XRXr (4)①XBYb或XbYB ②讓該果蠅與截毛雌果蠅雜交,分析后代的表現(xiàn)型 ③B和b分別位于X和Y染色體上 B和b分別位于Y和X染色體上 1.下列關(guān)于人類性別決定與伴性遺傳的敘述正確的是 A.性染色體上的基因都與性別決定有關(guān) B.性染色體上的基因都伴隨性染色體遺傳 C.生殖細胞中只表達性染色體上的基因 D.位于性染色體上的基因不遵循孟德爾遺傳定律 2.蜜蜂的雌蜂是由受精卵發(fā)育而來的二倍體,雄蜂是由卵細胞直接發(fā)育而來的單倍體。蜜蜂長絨毛對短絨毛為顯性、體色褐色對黑色為顯性?,F(xiàn)有一只雄蜂與蜂王雜交,子代雌蜂均為褐色長絨毛,雄蜂黑色長絨毛和黑色短絨毛各占一半。以下分析錯誤的是 A.雄蜂體細胞和有性生殖細胞中都不具有成對的同源染色體 B.親本雌蜂性狀為黑色長絨毛,能產(chǎn)生兩種基因型的卵細胞 C.親本雄蜂性狀為褐色長絨毛,只能產(chǎn)生一種基因型的精子 D.蜜蜂體色和絨毛長短的遺傳與性別相關(guān)聯(lián),屬于伴性遺傳 3.二倍體高等植物剪秋羅雌雄異株,有寬葉、窄葉兩種類型,寬葉(B)對窄葉(b)為顯性,等位基因位于X染色體上,其中b基因會使花粉不育。下列有關(guān)的敘述中,正確的是 A.窄葉剪秋羅可以是雌株,也可以是雄株 B.如果親代雄株為寬葉,則子代全部是寬葉 C.如果親代全是寬葉,則子代不發(fā)生性狀分離 D.如果子代全是雄株,則親代為寬葉雌株與窄葉雄株 4.蝗蟲的性別決定屬于XO型,O代表缺少一條性染色體,雄蝗蟲2N=23,雌蝗蟲2N=24??刂企w色褐色(A)和黑色(a)的基因位于常染色體上,控制復(fù)眼正常(B)和異常(b)的基因位于X染色體上,且基因b使精子致死。下列有關(guān)蝗蟲的敘述,正確的是 A.薩頓通過觀察雄蝗蟲體細胞和精子細胞的染色體數(shù),提出了基因在染色體上的假說 B.蝗蟲的群體中,不會存在復(fù)眼異常的雌雄個體 C.雜合復(fù)眼正常雌體和復(fù)眼異常雄體雜交,后代復(fù)眼正常和復(fù)眼異常的比例為1∶1 D.純合褐色復(fù)眼正常雌體和黑色復(fù)眼異常雄體雜交,后代雌雄個體都表現(xiàn)為褐色復(fù)眼正常 5.若控制小鼠某性狀的D、d基因位于X染色體上,其中某基因純合時能使胚胎致死(XDY或XdY也能使胚胎致死)?,F(xiàn)有一對小鼠雜交,F(xiàn)1雌雄小鼠數(shù)量比為2∶1,則以下相關(guān)敘述錯誤的是 A.若致死基因為d,則F1雌鼠有2種基因型,1種表現(xiàn)型 B.若致死基因為D,則F1雌鼠有2種基因型,2種表現(xiàn)型 C.若致死基因為D,則F1小鼠隨機交配,F(xiàn)2代存活的個體中d基因頻率為5/7 D.若致死基因為D,則F1小鼠隨機交配,F(xiàn)2代雌鼠中的顯性個體∶隱性個體=1∶3 6.家貓體色由X染色體上一對等位基因B、b控制,只含基因B的個體為黑貓,只含基因b的個體為黃貓,其他個體為玳瑁貓,下列說法正確的是 A.玳瑁貓互交的后代中有25%的雄性黃貓 B.玳瑁貓與黃貓雜交后代中玳瑁貓占50% C.為持續(xù)高效地繁殖玳瑁貓,應(yīng)逐代淘汰其他體色的貓 D.只有黑貓和黃貓雜交,才能獲得最大比例的玳瑁貓 7.果蠅的剛毛和截毛由位于X、Y染色體上的一對等位基因(B/b)控制,剛毛對截毛為顯性。兩個剛毛果蠅親本雜交后代出現(xiàn)了一只染色體組成為XXY的截毛果蠅。下列敘述正確的是 A.親本雌果蠅的基因型為XBXb,親本雄果蠅的基因型可能為XBYb,也可能為XbYB B.后代出現(xiàn)染色體組成為XXY的截毛果蠅是親本雌果蠅減數(shù)第一次分裂異常導(dǎo)致的 C.親本雌果蠅減數(shù)第一次分裂過程中X染色體條數(shù)與基因b個數(shù)之比為1∶1 D.親本雄果蠅進行正常減數(shù)分裂過程中存在某一細胞中同時含有2個基因B、2條Y染色體的情況 8.鳥類的性別決定為ZW型。某種鳥類的眼色受兩對獨立遺傳的基因(A、a和B、b)控制。甲、乙是兩個純合品種,均為紅色眼。根據(jù)下列雜交結(jié)果,推測雜交1的親本基因型是 A.甲為AAbb,乙為aaBB B.甲為aaZBZB,乙為AAZbW C.甲為AAZbZb,乙為aaZBW D.甲為AAZbW,乙為aaZBZB 9.女婁菜是一種雌雄異株的植物,其葉有披針形葉和狹披針形葉兩種類型,受一對等位基因(B、b)控制。某校生物研究小組用兩個披針形葉的親本進行雜交實驗,后代出現(xiàn)了一定數(shù)量的狹披針形葉。請完成下列問題: (1)狹披針形葉是________性狀。 (2)其實,女婁菜是XY型性別決定的生物,其葉形遺傳屬于伴性遺傳。該研究小組打算利用雜交實驗對此加以驗證,那么,他們應(yīng)選擇何種表現(xiàn)型的雜交組合?父本:______________,母本:______________。請你預(yù)測并簡要分析實驗結(jié)果。______________________________________________________________________________。 (3)另一個研究小組試圖研究玉米的葉形遺傳是否為伴性遺傳,你認為他們的研究是否有意義?為什么?__________________________________________________________________。 10.某ZW型性別決定的動物的羽毛顏色由一組復(fù)等位基因B1(灰紅色)、B(藍色)和b(巧克力色)控制,該組復(fù)等位基因只位于Z染色體上,其中B1對B、b為顯性,B對b為顯性。請回答下列問題: (1)該動物種群中,控制羽毛顏色的基因型共有_______________種。若一只灰紅色動物和一只藍色動物雜交,后代出現(xiàn)灰紅色、藍色和巧克力色三種表現(xiàn)型,則該對親本的基因型組成是_______。動物群體中,巧克力色個體在雄性中所占的比例________(填“高于”“等于”或“低于”)雌性。 (2)已知基因型為ZB1Zb的雄性動物是灰紅色的,可有時在它們的某些羽毛上會出現(xiàn)巧克力色的斑點,對此現(xiàn)象提出兩種解釋(不考慮染色體數(shù)目變異):①部分體細胞發(fā)生了染色體__________;②部分體細胞發(fā)生了_________。如果基因型為ZB1Zb的雄性動物中有時也出現(xiàn)藍色斑點,則這個事實支持第______________種解釋。 (3)請利用純合親本設(shè)計雜交實驗,證明該組復(fù)等位基因只位于Z染色體上。(寫出親本組合、預(yù)期結(jié)果及結(jié)論)________________________________________________________________。 11.(2018全國Ⅱ卷)某種家禽的豁眼和正常眼是一對相對性狀,豁眼雌禽產(chǎn)蛋能力強。已知這種家禽的性別決定方式與雞相同,豁眼性狀由Z染色體上的隱性基因a控制,且在W染色體上沒有其等位基因。回答下列問題: (1)用純合體正常眼雄禽與豁眼雌禽雜交,雜交親本的基因型為_________。理論上F1個體的基因型和表現(xiàn)型為___________,F(xiàn)2雌禽中豁眼禽所占的比例為_________。 (2)為了給飼養(yǎng)場提供產(chǎn)蛋能力強的該種家禽,請確定一個合適的雜交組合,使其子代中雌禽均為豁眼,雄禽均為正常眼。寫出雜交組合和預(yù)期結(jié)果,要求標(biāo)明親本和子代的表現(xiàn)型、基因型:___________________________________________________。 (3)假設(shè)M/m基因位于常染色體上,m基因純合時可使部分應(yīng)表現(xiàn)為豁眼的個體表現(xiàn)為正常眼,而MM和Mm對個體眼的表現(xiàn)型無影響。以此推測,在考慮M/m基因的情況下,若兩只表現(xiàn)型均為正常眼的親本交配,其子代中出現(xiàn)豁眼雄禽,則親本雌禽的基因型為____,子代中豁眼雄禽可能的基因型包括______。 12.(2018江蘇卷)以下兩對基因與雞羽毛的顏色有關(guān):蘆花羽基因B對全色羽基因b為顯性,位于Z染色體上,而W染色體上無相應(yīng)的等位基因;常染色體上基因T的存在是B或b表現(xiàn)的前提,tt時為白色羽。各種羽色表型見下圖。請回答下列問題: (1)雞的性別決定方式是_____型。 (2)雜交組合TtZbZbttZBW子代中蘆花羽雄雞所占比例為______,用該蘆花羽雄雞與ttZBW雜交,預(yù)期子代中蘆花羽雌雞所占比例為______。 (3)一只蘆花羽雄雞與ttZbW雜交,子代表現(xiàn)型及其比例為蘆花羽∶全色羽=1∶1,則該雄雞基因型為_________。 (4)一只蘆花羽雄雞與一只全色羽雌雞交配,子代中出現(xiàn)了2只蘆花羽、3只全色羽和3只白色羽雞,兩個親本的基因型為______,其子代中蘆花羽雌雞所占比例理論上為_____。 (5)雛雞通常難以直接區(qū)分雌雄,蘆花羽雞的雛雞具有明顯的羽色特征(絨羽上有黃色頭斑)。如采用純種親本雜交,以期通過絨羽來區(qū)分雛雞的雌雄,則親本雜交組合有(寫出基因型)______________________。 1.【答案】B 【解析】性染色體上的基因不一定都與性別決定有關(guān),如X染色體上的色盲基因,A錯誤;性染色體上的基因,隨著性染色體遺傳給后代,表現(xiàn)為伴性遺傳,B正確;生殖細胞中并不是只表達性染色體上的基因,如呼吸酶基因在常染色體上,在生殖細胞中也是表達的,C錯誤;人體細胞核中的性染色體是成對存在的,因此性染色體上的基因遵循孟德爾遺傳規(guī)律,D錯誤。 3.【答案】D 【解析】根據(jù)題意分析,基因型為Xb的雄配子致死,而雌性必有一條X來自父方,所以不可能有基因型為XbXb的個體,A錯;如果親代雄株為寬葉,母本為XBXb,則子代會有窄葉雄株,所以B、C錯;如果子代全是雄株,則親代為寬葉雌株與窄葉雄株(XbY),D正確。 4.【答案】C 【解析】薩頓運用類比推理的方法,依據(jù)基因和染色體在行為上存在著明顯的平行關(guān)系,提出了基因在染色體的假說,A錯誤;控制復(fù)眼正常(B)和異常(b)的基因位于X染色體上,且基因b使精子致死,因此蝗蟲的群體中,不會存在復(fù)眼異常的雌性個體,但是存在復(fù)眼異常的雄性個體,B錯誤;雜合復(fù)眼正常雌體基因型為XBXb,復(fù)眼異常雄體基因型為XbO,由于基因b使精子致死,因此兩者雜交后代為:復(fù)眼正常雄性(XBO)∶復(fù)眼異常雄性(XbO)=1∶1,C正確;純合褐色復(fù)眼正常雌體基因型為AAXBXB,黑色復(fù)眼異常雄體基因型為aaXbO,由于基因b使精子致死,因此兩者雜交后代沒有雌性個體,D錯誤。 5.【答案】C 【解析】若致死基因為d,,F(xiàn)1雌雄小鼠數(shù)量比為2∶1,說明親本基因型為XDY和XDXd,則F1雌鼠有基因型為2種,分別為XDXD和XDXd,只有1種表現(xiàn)型,A正確;若致死基因為D,說明親本基因型為XdY和XDXd,F(xiàn)1雌鼠有基因型為2種,分別為XDXd和XdXd,有2種表現(xiàn)型,B正確;若致死基因為D,F(xiàn)1雌性基因型為XDXd和XdXd,雄性基因型為XdY,隨機交配后代雌性個體比例為XDXd∶XdXd=1∶3,雄性個體只有XdY,且XDXd∶XdXd∶XdY==1∶3∶3,因此d基因頻率=(1+6+3)11=10/11,C錯誤,D正確。 7.【答案】C 【解析】親本雌果蠅的基因型為XBXb,親本雄果蠅的基因型可能為XBYb,不可能為XbYB,否則不會出現(xiàn)染色體組成為XXY的截毛果蠅,A錯誤;后代出現(xiàn)染色體組成為XXY的截毛果蠅是親本雌果蠅減數(shù)第二次分裂異常導(dǎo)致的,B錯誤;親本雌果蠅(XBXb)減數(shù)第一次分裂過程中有2條X染色體,由于減數(shù)第一次分裂前的間期DNA的復(fù)制導(dǎo)致一條X染色上的b基因加倍,即X染色體上的基因有2個,因此親本雌果蠅減數(shù)第一次分裂過程中X染色體條數(shù)與基因b個數(shù)之比為1∶1,C正確;據(jù)題意判斷親本雄果蠅的基因型只能為XBYb,親本雄果蠅進行正常減數(shù)分裂過程中存在某一細胞中同時含有2個基因B或同時含有2條Y染色體的情況,由于同源染色體的分離,不存在某一細胞中同時含有2個基因B、2條Y染色體的情況,D錯誤。 8.【答案】B 【解析】由題干和雜交1、2組合分析可知,正交和反交結(jié)果不同,說明鳥眼色的遺傳與性別相關(guān)聯(lián)。由于控制鳥類眼色的兩對基因獨立遺傳,可以判斷兩對基因中一對位于常染色體上,一對位于性染色體上,可排除A項。鳥類的性別決定方式為ZW型,雄性為ZZ,雌性為ZW,可排除D項。雜交1中后代雌雄表現(xiàn)型相同,且都與親本不同,子代雌雄個體應(yīng)是同時含A和B表現(xiàn)為褐色眼,則甲的基因型為aaZBZB,乙的基因型為AAZbW,后代褐色眼的基因型為AaZBZb和AaZBW;雜交2中親本基因型為aaZBW和AAZbZb,后代雌性的基因型為AaZbW(紅色眼),雄性的基因型為AaZBZb(褐色眼),B項正確,C項錯誤。 9.【答案】(1)隱性 (2)披針形葉 狹披針形葉 當(dāng)后代中雄株都為狹披針形葉、雌株都為披針形葉時,說明女婁菜的葉形遺傳為伴性遺傳,可表示為XBYXbXb→XBXb、XbY (3)無意義。因為玉米為雌雄同株植物,不存在性別決定 【解析】(1)由披針形葉親本雜交,后代出現(xiàn)狹披針形葉,可知狹披針形葉為隱性性狀。(2)要判斷基因的位置或性狀的遺傳方式,可用表現(xiàn)隱性性狀的雌株與表現(xiàn)顯性性狀的雄株雜交,若后代雌株全表現(xiàn)顯性性狀,雄株全表現(xiàn)隱性性狀,即可說明該性狀的遺傳為伴性遺傳。(3)伴性遺傳與性別相關(guān)聯(lián),雌雄同株的植物不存在性別決定。 10.【答案】(1)9 ZB1ZbZBW或ZBZbZB1W 低于 (2)結(jié)構(gòu)變異 基因突變 ② (3)選擇表現(xiàn)型為藍色的雄性動物(ZBZB)和灰紅色的雌性動物(ZB1W)進行交配,若子代雌性均為藍色,雄性均為灰紅色,說明該組復(fù)等位基因只位于Z染色體上。[或選擇表現(xiàn)型為巧克力色的雄性動物(ZbZb)和灰紅色的雌性動物(ZB1W)進行交配,若子代雌性均為巧克力色,雄性均為灰紅色,說明該組復(fù)等位基因只位于Z染色體上。或選擇表現(xiàn)型為巧克力的雄性動物(ZbZb)和藍色的雌性動物(ZBW)進行交配,若子代雌性均為巧克力色,雄性均為藍色,說明該組復(fù)等位基因只位于Z染色體上。] 些羽毛上會出現(xiàn)巧克力色的斑點,究其原因可能為:①部分體細胞中帶有顯性基因B1的染色體區(qū)段缺失,即發(fā)生了染色體結(jié)構(gòu)變異,使基因b控制的隱性性狀表現(xiàn)出來;②部分體細胞發(fā)生了B1基因突變?yōu)閎,使部分羽毛細胞的基因組成變?yōu)閆bZb,即發(fā)生了基因突變,使基因b控制的隱性性狀表現(xiàn)出來。如果基因型為ZB1Zb的雄性動物中有時也出現(xiàn)藍色斑點,說明部分體細胞中的B1基因突變?yōu)锽,使部分羽毛細胞的基因組成變?yōu)閆BZb,因此這個事實支持第②種解釋。(3)利用純合親本設(shè)計雜交實驗,證明該組復(fù)等位基因只位于Z染色體上,可選擇具有顯性性狀的雌性個體與具有隱性性狀的雄性個體雜交,觀察統(tǒng)計子代的表現(xiàn)型及其比例。符合上述的雜交組合有如下3種:①藍色的雄性動物(ZBZB)灰紅色的雌性動物(ZB1W),子代雌性均為藍色(ZBW),雄性均為灰紅色(ZB1ZB)。②巧克力色的雄性動物(ZbZb)灰紅色的雌性動物(ZB1W),子代雌性均為巧克力色(ZbW),雄性均為灰紅色(ZB1Zb)。③巧克力的雄性動物(ZbZb)藍色的雌性動物(ZBW),子代雌性均為巧克力色(ZbW),雄性均為藍色(ZBZb)。 11.【答案】(1)ZAZA、ZaW ZAW、ZAZa,雌雄均為正常眼 1/2 (2)雜交組合:豁眼雄禽(ZaZa)正常眼雌禽(ZAW) 預(yù)期結(jié)果:子代雌禽為豁眼(ZaW),雄禽為正常眼(ZAZa) (3)ZaWmm ZaZaMm,ZaZamm 正常眼雌禽(ZAW);該雜交組合產(chǎn)生的子代的基因型為ZAZa、ZaW,表現(xiàn)型為:子代雌禽均為豁眼(ZaW),雄禽均為正常眼(ZAZa)。(3)依題意可知:m基因純合時可使部分應(yīng)表現(xiàn)為豁眼的個體表現(xiàn)為正常眼,而MM和Mm對個體眼的表現(xiàn)型無影響。兩只表現(xiàn)型均為正常眼的親本交配,其子代中出現(xiàn)豁眼雄禽,這說明子代中還存在正常眼雄禽(ZAZ_);因子代出現(xiàn)的豁眼雄禽的基因型為ZaZa,所以親本雌禽必然含有Za,進而推知該親本雌禽的基因型為ZaWmm,親本雄禽的基因型為ZAZaMM或ZAZaMm或ZAZamm,子代中豁眼雄禽可能的基因型包括ZaZaMm、ZaZamm。 12.【答案】(1)ZW (2)1/4 1/8 (3)TTZBZb (4)TtZBZbTtZbW 3/16 (5)TTZbZbTTZBW;TTZbZbttZBW;ttZbZbTTZBW 【解析】(1)雞的性別決定方式是ZW型,雌雞的性染色體組成為ZW,雄雞的性染色體組成為ZZ。(2)根據(jù)題意分析,TtZbZb與ttZBW雜交,后代蘆花羽雄雞(TtZBZb)所占比例為1/21/2=1/4;用該蘆花羽雄雞(TtZBZb)與ttZBW雜交,子代中蘆花羽雌雞(TtZBW)所占比例為1/21/4=1/8。(3)蘆花羽雄雞的基因型為T_ZBZ_,與ttZbW雜交,子代中蘆花羽(T_ZB_)∶全色羽(T_Zb_)=1∶1,說明該雄雞基因型為TTZBZb。(4)一只蘆花羽雄雞(T_ZBZ_)與一只全色羽雌雞(T_ZbW)交配,子代中出現(xiàn)了白色羽雞,說明兩個親本都含有t,后代出現(xiàn)了3只全色羽,說明父本含有b基因,因此兩個親本的基因型為TtZBZb、TtZbW,則子代中蘆花羽雌雞(T_ZbW)所占比例為3/41/4=3/16。(5)利用純合親本雜交,TTZbZbTTZBW,后代雌雞全部是全色羽,雄雞全部是蘆花羽;TTZbZbttZBW,后代雌雞全部是全色羽,雄雞全部是蘆花羽;ttZbZbTTZBW,后代雌雞全部是全色羽,雄雞全部是蘆花羽。- 1.請仔細閱讀文檔,確保文檔完整性,對于不預(yù)覽、不比對內(nèi)容而直接下載帶來的問題本站不予受理。
- 2.下載的文檔,不會出現(xiàn)我們的網(wǎng)址水印。
- 3、該文檔所得收入(下載+內(nèi)容+預(yù)覽)歸上傳者、原創(chuàng)作者;如果您是本文檔原作者,請點此認領(lǐng)!既往收益都歸您。
下載文檔到電腦,查找使用更方便
9.9 積分
下載 |
- 配套講稿:
如PPT文件的首頁顯示word圖標(biāo),表示該PPT已包含配套word講稿。雙擊word圖標(biāo)可打開word文檔。
- 特殊限制:
部分文檔作品中含有的國旗、國徽等圖片,僅作為作品整體效果示例展示,禁止商用。設(shè)計者僅對作品中獨創(chuàng)性部分享有著作權(quán)。
- 關(guān) 鍵 詞:
- 2019年高考生物 考點一遍過 考點40 伴性遺傳含解析 2019 年高 生物 考點 40 遺傳 解析
鏈接地址:http://www.hcyjhs8.com/p-4596017.html