《2019版高考生物總復習 第五單元 遺傳定律和伴性遺傳 第3講 基因在染色體上和伴性遺傳課時跟蹤練.doc》由會員分享，可在線閱讀，更多相關《2019版高考生物總復習 第五單元 遺傳定律和伴性遺傳 第3講 基因在染色體上和伴性遺傳課時跟蹤練.doc（8頁珍藏版）》請在裝配圖網(wǎng)上搜索。

第3講 基因在染色體和伴性遺傳 課時跟蹤練 一、選擇題(每題5分，共50分) 1．(2017邢臺摸底)下列關于人類性別決定與伴性遺傳的敘述，正確的是(　　) A．伴性遺傳均有交叉遺傳和隔代遺傳現(xiàn)象 B．初級精母細胞和精細胞中都含Y染色體 C．性染色體上的基因都與性別決定有關 D．性染色體上的基因都隨性染色體傳遞 解析：當致病基因位于Y染色體上時，該基因只能男傳男，沒有交叉遺傳的現(xiàn)象，伴性遺傳也不一定有隔代遺傳的現(xiàn)象，如基因位于X染色體上的顯性遺傳可能代代有患者；初級精母細胞中含有Y染色體，但由于形成精細胞時經(jīng)歷了減數(shù)第一次分裂后期同源染色體的分離，故精細胞中不一定含有Y染色體；性染色體上的基因不一定都與性別決定有關，如人類的紅綠色盲基因。 答案：D 2．下列關于人類X染色體及伴性遺傳的敘述，錯誤的是(　　) A．女性的X染色體必有一條來自父親 B．X染色體上的基因都是有遺傳效應的DNA片段 C．伴X顯性遺傳病，女性患者多于男性患者 D．伴性遺傳都具有交叉遺傳現(xiàn)象 解析：女性的性染色體組成為XX，一條來自母親，另一條來自父親，A正確；基因是有遺傳效應的DNA片段，所以X染色體上的基因都是有遺傳效應的DNA片段，B正確；伴X染色體顯性遺傳病中，女性患者多于男性患者，C正確；只有伴X染色體隱性遺傳具有交叉遺傳、隔代遺傳的特點，D錯誤。 答案：D 3．某隱性遺傳病表現(xiàn)為交叉遺傳特點，一對夫婦中女性為該病患者，男性正常。不考慮變異，下列敘述不正確的是(　　) A．父母雙方均為該患病女性提供了致病基因 B．這對夫婦的子代中女兒均正常，兒子均患病 C．女兒與正常男性婚配，后代中患者均為男性 D．兒子與正常女性婚配，后代中不會出現(xiàn)患者 解析：該患病女性的基因型為XbXb，則父母雙方均為該患病女性提供了致病基因Xb，A正確；因為XbXbXBY→1XBXb∶1XbY，所以這對夫婦的子代中女兒均正常，兒子均患病，B正確；這對夫婦的女兒的基因型為XBXb，與正常男性婚配：XBXbXBY→1XBXB∶1XBXb∶1XBY∶1XbY，所以女兒與正常男性婚配，后代中患者均為男性，C正確；這對夫婦的兒子的基因型為XbY，假如婚配的正常女性的基因型為XBXb，則后代的情況為：XBXbXbY→1XbXb∶1XBXb∶1XBY∶1XbY，所以兒子與正常女性婚配，后代中會出現(xiàn)患者，D錯誤。 答案：D 4．某XY型的雌雄異株植物，其葉型有闊葉和窄葉兩種類型，由一對等位基因控制。用純種品系進行的雜交實驗如下： 實驗1：闊葉♀窄葉♂→子代雌株全為闊葉，雄株全為闊葉 實驗2：窄葉♀闊葉♂→子代雌株全為闊葉，雄株全為窄葉 根據(jù)以上實驗，下列分析錯誤的是(　　) A．僅根據(jù)實驗2無法判斷兩種葉型的顯隱性關系 B．實驗2結果說明控制葉型的基因在X染色體上 C．實驗1、2子代中的雌性植株基因型相同 D．實驗1子代雌雄雜交的后代不出現(xiàn)雌性窄葉植株 解析：實驗2中子代雌株表現(xiàn)父本性狀，子代雄株表現(xiàn)母本性狀，親代的母本為隱性性狀，父本為顯性性狀。子代雌株和雄株的表現(xiàn)型不同，說明基因位于X染色體上。實驗1、2子代中雌性植株都為XAXa。實驗1子代為XAXa和XAY，子代雌雄雜交不出現(xiàn)雌性窄葉植株。 答案：A 5．(2017棲霞模擬)果蠅的黑背對彩背為顯性，基因位于常染色體上，黑背純合子致死；紅腹對黑腹為顯性，基因位于X染色體上。一只彩背紅腹雄蠅和一只黑背黑腹雌蠅雜交，所產(chǎn)生的子代中(　　) A．彩背紅腹雄蠅占 B．黑背黑腹雌蠅占 C．雄蠅中紅腹和黑腹各占 D．雌蠅中黑背和彩背占 解析：根據(jù)題意，假設黑背、彩背受等位基因A、a的控制，紅腹、黑腹受等位基因B、b的控制，則彩背紅腹雄蠅的基因型為aaXBY，黑背黑腹雌蠅的基因型為A_XbXb，又因為黑背純合子致死，所以黑背黑腹雌蠅的基因型為AaXbXb，它的后代中：彩背紅腹雄蠅aaXBY占0＝0，A錯誤；黑背黑腹雌蠅AaXbXb占0＝0，B錯誤；雄蠅全部為黑腹，C錯誤；雌蠅中黑背和彩背各占，雄蠅中黑背和彩背也各占，D正確。 答案：D 6．下圖為有甲、乙兩種遺傳病的某家族系譜圖，6號個體不攜帶乙病的致病基因。下列有關敘述不正確的是(　　) A．甲病致病基因位于常染色體上 B．乙病為隱性基因控制的遺傳病 C．Ⅲ－7攜帶甲病致病基因的概率為 D．Ⅱ－5與Ⅱ－6后代乙病的再發(fā)風險率為 解析：根據(jù)Ⅱ－3、Ⅱ－4無病，而后代Ⅲ－8是女兒且患病，該遺傳病為常染色體隱性遺傳病；據(jù)Ⅱ－5、Ⅱ－6無病，且Ⅱ－6不攜帶乙病的致病基因，而Ⅲ－10患乙病，乙病為X染色體上隱性遺傳病；設Ⅱ－3、Ⅱ－4分別為Aa、Aa，Ⅲ－7為正常人(AA、Aa)攜帶致病基因的概率為；Ⅱ－5、Ⅱ－6的基因型分別為XBXb、XBY，后代患乙病的概率為。 答案：C 7．一只雌鼠的一條染色體上某基因發(fā)生了突變，使野生型性狀變?yōu)橥蛔冃托誀睢Ｔ摯剖笈c野生型雄鼠雜交，F(xiàn)1的雌、雄中均即有野生型，又有突變型。若要通過一次雜交實驗鑒別突變基因在X染色體還是在常染色體上，選擇雜交的F1個體最好是(　　) A．突變型(♀)突變型(♂) B．突變型(♀)野生型(♂) C．野生型(♀)野生型(♂) D．野生型(♀)突變型(♂) 解析：根據(jù)“一只雌鼠一條染色體上某基因發(fā)生了突變，使野生型性狀變?yōu)橥蛔冃托誀睢保梢缘弥獞撌秋@性突變。如果是常染色體則為：aa變?yōu)锳a，如果是伴X遺傳則為：XaXa變?yōu)閄AXa。這樣的話，不管是伴性遺傳還是常染色體遺傳，就會有“該雌鼠與野生型雄鼠雜交，F(xiàn)1的雌、雄中均為野生型，也有突變型”。因此，若要通過一次雜交試驗鑒別突變基因在X染色體還是在常染色體上，選擇雜交的F1個體最好是野生型(雌)突變型(雄)。野生型雌鼠與突變型雄鼠雜交，若符合交叉遺傳特點即后代表現(xiàn)為雄鼠都是野生型，雌鼠都是突變型，則突變基因在X染色體上；若后代性狀與性別無關聯(lián)，則在常染色體上。 答案：D 8．(2017韶關一模)一個家庭中，父親正常，母親患血友病，婚后生了一個性染色體為XXY的正常兒子產(chǎn)生這種變異最可能的親本和時間分別是(　　) A．父親、減數(shù)第二次分裂后期 B．母親、減數(shù)第二次分裂后期 C．父親、減數(shù)第一次分裂后期 D．母親、減數(shù)第一次分裂后期 解析：血友病是伴X染色體隱性遺傳病(用H、h表示)。父親正常，母親患血友病，生了一個性染色體為XXY的正常兒子，則這對夫婦的基因型為XHYXhXh，兒子的基因型為XHXhY。根據(jù)兒子的基因型可知，他是由含XHY的精子和含Xh的卵細胞結合形成的受精卵發(fā)育而來的，所以問題出在父親，是父親減數(shù)第一次分裂后期，XH和Y移向同一極，形成異常精子所致。 答案：C 9．(2018菏澤一模)若控制草原野兔某相對性狀的基因B、b位于X染色體上，其中某種基因型的雄性胚胎致死?，F(xiàn)將捕捉到的一對雌雄草原野兔雜交，F(xiàn)1代雌雄野兔數(shù)量比為2∶1，則以下相關敘述正確的是(　　) A．若致死基因為b，則F1代雌兔有2種基因型、2種表現(xiàn)型 B．若致死基因為B，則F1代雌兔有1種基因型、1種表現(xiàn)型 C．若致死基因為B，則F1代草原野兔隨機交配，F(xiàn)2代存活的個體中隱性性狀占 D．若致死基因為b，則F1代草原野兔隨機交配，F(xiàn)2代雌兔中的顯性個體∶隱性個體＝3∶1 解析：由于控制野兔某性狀的B、b基因位于X染色體上，若致死基因為b，則F1代雌兔有2種基因型(XBXB和XBXb)，1種表現(xiàn)型，A錯誤；若致死基因為B，則F1代雌兔有2種基因型(XBXb和XbXb)，2種表現(xiàn)型，B錯誤；如果致死基因是B，則成活野兔的基因型有：XbXb、XBXb和XbY，雌性有顯性和隱性兩種表現(xiàn)型，雄性只有隱性類型。讓F1代野兔隨機交配，F(xiàn)2代(＝)XbXb、(＝)XBXb和(＝)XbY、(＝)XBY(死亡)，則F2代存活的個體中隱性性狀占，C正確；由于控制野兔某性狀的B、b基因位于X染色體上，若致死基因為b，則F1代野兔隨機交配，F(xiàn)2代雌兔中都是顯性個體，D錯誤。 答案：C 10．(2017銀川二模)人類ABO血型由9號染色體上的3個復等位基因(IA，IB和i)決定，血型的基因型組成見表。若一AB型血紅綠色盲男性和一O型血紅綠色盲攜帶者的女性婚配，下列敘述不正確的是(　　) 血型 A B AB O 基因型 IAIA，IAi IBIB，IBi IAIB ii A.他們生A型血色盲男孩的概率為 B．他們生的女兒色覺應該全部正常 C．他們A型血色盲兒子和A型血色覺正常女性婚配，有可能生O型血色盲女兒 D．他們B型血色盲女兒和AB型血色覺正常男性婚配，生B型血色盲男孩的概率為 解析：根據(jù)分析可知，二者婚配生A型血色盲男孩的概率為IAiXhY＝＝，A正確；單獨分析色盲，男性的基因型是XhY，女性的基因型是XHXh，后代女兒的基因型是XHXh∶XhXh＝1∶1，女兒色覺正常的概率是50%，B錯誤；根據(jù)分析可知，A型血色盲兒子的基因型是IAiXhY，A型血色覺正常女性的基因型可能是IAiXHXh、IAIAXHXh、IAiXHXH、IAIAXHXH，因此后代可能會出現(xiàn)O型血色盲女兒，C正確；B型血色盲女兒的基因型是IBiXhXh，AB型血色覺正常男性的基因型是IAIBXHY，二者婚配，后代生B型血色盲男孩(IBIBXhY、IBiXhY)的概率為＝＝，D正確。 答案：B 二、非選擇題(共50分) 11．(12分)(2017揭陽統(tǒng)考)果蠅是雌雄異體的二倍體動物，是常用的遺傳研究材料。請回答下列有關的問題： (1)有一個自然繁殖、表現(xiàn)型正常的果蠅種群，性別比例偏離較大。研究發(fā)現(xiàn)該種群的基因庫中存在隱性致死突變基因a(胚胎致死)。從該種群中選取一對雌雄果蠅相互交配，F(xiàn)1中有202個雌性個體和98個雄性個體。 ①導致上述結果的致死基因位于________染色體上，F(xiàn)1中雄果蠅的基因型為________。讓F1中雌雄果蠅相互交配，F(xiàn)2中雌雄比例是________。 ②從該種群中任選取一只雌果蠅，鑒別它是純合子還是雜合子的方法是：將該雌果蠅與種群中的雄果蠅雜交，如果雜交后代__________，則該雌果蠅為雜合子；如果雜交后代________________，則該雌果蠅為純合子。 (2)能否從該種群中找到雜交后代只有雌性個體的雜交親本？請作出判斷，并根據(jù)親代和子代的基因型情況說明理由。_____________ _______________________________________________________ _____________________________________________________。 解析：(1)①分析可知，該果蠅存在X染色體上的隱性純合致死；從該種群中選取一對雌雄果蠅相互交配，F(xiàn)1中有202個雌性個體和98個雄性個體，推測親本基因型是XAXaXAY，子一代的基因型是XAXA、XAXa、XAY、XaY，比例是1∶1∶1∶1，其中XAXA、XAXa是雌性，XAY是雄性，XaY胚胎致死；F1中雌雄果蠅相互交配，后代的基因型及比例是XAXA∶XAXa∶XAY∶XaY＝3∶1∶3∶1，其中XAXA、XAXa表現(xiàn)為雌性，XAY表現(xiàn)為雄性，XaY胚胎致死。 ②從該種群中任選取一只雌果蠅，鑒別它是純合子還是雜合子的方法是：將該雌果蠅與種群中的雄果蠅雜交，如果是雜合子，基因型是XAXa，與基因型為XAY雜交，子代的性別比例是雌性∶雄性＝2∶1，如果是純合子，基因型為XAXA，與基因型為XAY雜交，子代沒有致死胚胎，雌性∶雄性＝1∶1。 (2)由于果蠅的雄性只有XAY個體，雌性有XAXA和XAXa個體，雌、雄性果蠅間的兩種雜交組合的后代中均會出現(xiàn)XAY的雄性個體，因此不能從該種群中找到雜交后代只有雌性個體的雜交親本。 答案：(1)①X　XAY　4∶3?、诖菩浴眯坌裕?∶1　雌性∶雄性＝1∶1 (2)不能，因為果蠅的雄性只有XAY個體，雌性有XAXA和XAXa個體，雌、雄性果蠅間的兩種雜交組合的后代中均會出現(xiàn)XAY的雄性個體 12．(12分)(2017濟寧一模)現(xiàn)有一表現(xiàn)型為短尾且穩(wěn)定遺傳的小鼠種群，偶然出現(xiàn)了一只長尾雄性小鼠(不考慮染色體變異)。科研人員將這只長尾小鼠與多只短尾雌鼠交配，F(xiàn)1全部為短尾小鼠，F(xiàn)1個體隨機交配得到F2，F(xiàn)2中雌鼠全部表現(xiàn)為短尾，雄鼠中短尾和長尾的比例是1∶1，請回答以下問題： (1)長尾基因產(chǎn)生的原因是由于堿基對的______________，由F2個體表現(xiàn)型可知，控制長尾的基因可能位于______________。 (2)為進一步確定長尾基因的位置，請從親本和F1中選擇合適的實驗材料，利用測交方法進行探究，簡要寫出實驗思路____________ ______________________________________________________。 解析：(1)長尾基因產(chǎn)生的原因是由于堿基對的增添、缺失或替換，屬于基因突變。由F2個體表現(xiàn)型可知，控制長尾的基因不位于常染色體上，可能位于X染色體的特有區(qū)段上或XY的同源區(qū)段上。(2)為進一步確定長尾基因的位置，從F1中選取短尾雌鼠與長尾雄性小鼠雜交得到長尾雌鼠，然后該長尾雌鼠與親本中的短尾雄鼠進行測交，觀察統(tǒng)計子代的表現(xiàn)型種類。 答案：(1)增添、缺失或替換　X染色體的特有區(qū)段上或XY的同源區(qū)段上 (2)從F1中選取短尾雌鼠與長尾雄性小鼠雜交得到長尾雌鼠，然后該長尾雌鼠與親本中的短尾雄鼠進行測交，觀察統(tǒng)計子代的表現(xiàn)型種類 13．(12分)(2017濰坊檢測)某種魚為二倍體(2N＝52)，屬于XY型性別決定。其雄性個體生長快，肉質好，比雌魚經(jīng)濟價值高?？茖W家發(fā)現(xiàn)這種魚X染色體上存在一對等位基因D、d，含有D的精子失去受精能力。請回答下列問題： (1)可以通過控制________(填“精子”或“卵細胞”)的類型來控制魚苗的性別。要使雜交子代全是雄魚，雜交組合的親本基因型為________。 (2)若控制魚背部顏色的基因由B、b控制，已知某正常黑褐色雄魚體細胞中含有B、b兩種基因，隱性個體為灰黃色，設計實驗探究B、b在性染色體上的位置情況。 ①實驗步驟：讓________________雜交，分析后代的表現(xiàn)型情況。 ②預測結果： a．如果后代中________________________，說明B和b分別位于X和Y上。 b．如果后代中________________________，說明B和b分別位于Y和X上。 解析：(1)魚的性別決定于與卵細胞結合的精子的種類，要控制魚苗的性別，就要控制精子的種類。由于含D基因的精子失去受精能力，因此要使雜交子代全是雄魚，應選擇XDY的雄魚與雌魚交配。 (2)若黑褐色雄魚為XBYb，則XBYbXbXb→XBXb，XbYb。若黑褐色雄魚為XbYB，則XbYBXbXb→XbXb，XbYB。 答案：(1)精子　XDXdXDY或者XdXdXDY (2)該黑褐色雄魚與灰黃色雌魚　雌性個體全為黑褐色，雄性個體全為灰黃色　雌性個體全為灰黃色，雄性個體全為黑褐色 14．(14分)(2017日照一模)鸚鵡是ZW型性別決定方式，雌性個體的性染色體組成為ZW，雄性個體的性染色體組成為ZZ。其頭頂羽毛的紅色和灰色為一對相對性狀(由基因A、a控制，紅羽為顯性性狀)。純合雄性灰羽鸚鵡與純合雌性紅羽鸚鵡交配，F(xiàn)1中雄性全為紅羽、雌性全為灰羽。某興趣小組同學對該遺傳現(xiàn)象進行分析后，甲、乙兩組同學對該基因在染色體上的位置分別提出兩種假設： 假設一：控制頂羽顏色的基因位于Z染色體上。 假設二：控制頂羽顏色的基因位于常染色體上，但性狀與性別相關聯(lián)。無論雌雄，AA個體均為紅羽，aa個體均為灰羽；但Aa雌性個體為灰羽，Aa雄性個體為紅羽。 (1)在上述實驗的基礎上，進一步驗證假設的實驗方案是：__________________________________________，觀察并統(tǒng)計后代的表現(xiàn)型及比例。 ①若假設一成立，則理論上出現(xiàn)的結果是____________________ _____________________________________________________； ②若假設二成立，則理論上出現(xiàn)的結果是___________________ _____________________________________________________。 (2)若假設二成立，該實驗現(xiàn)象說明基因與__________之間存在著復雜的相互作用，精細地調控著生物體的性狀。 解析：(1)為驗證假設的成立，可以讓F1中的雌、雄個體相互交配，觀察并統(tǒng)計后代的表現(xiàn)型及比例。①如果控制頂羽顏色的基因位于Z染色體上，F(xiàn)1中個體的基因型為ZAZa(紅羽雄性)、ZaW(灰羽雌性)，它們雜交，理論上出現(xiàn)的結果是紅羽雄性∶紅羽雌性∶灰羽雄性∶灰羽雌性＝1(ZAZa)∶1(ZAW)∶1(ZaZa)∶1(ZaW)；②如果控制頂羽顏色的基因位于常染色體上，兩者雜交后代的基因型均為Aa，它們之間雜交，后代中雄性基因型為AA(紅羽)、Aa(紅羽)、aa(灰羽)，雌性基因型為AA(紅羽)、Aa(灰羽)、aa(灰羽)。(2)若假設二成立，該實驗現(xiàn)象說明基因與基因、基因產(chǎn)物之間存在著復雜的相互作用，精細地調控著生物體的性狀。 答案：(1)讓F1中的雌、雄個體相互交配　①紅羽雄性∶紅羽雌性∶灰羽雄性∶灰羽雌性＝1∶1∶1∶1?、诩t羽雄性∶灰羽雄性＝3∶1、紅羽雌性∶灰羽雌性＝1∶3 (2)基因、基因產(chǎn)物