《高考化學(xué)專題復(fù)習(xí)導(dǎo)練測(cè) 第十一章 第1講 化學(xué)實(shí)驗(yàn)基礎(chǔ)課件.ppt》由會(huì)員分享，可在線閱讀，更多相關(guān)《高考化學(xué)專題復(fù)習(xí)導(dǎo)練測(cè) 第十一章 第1講 化學(xué)實(shí)驗(yàn)基礎(chǔ)課件.ppt（146頁珍藏版）》請(qǐng)?jiān)谘b配圖網(wǎng)上搜索。

第十一章有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ) 選考 第1講認(rèn)識(shí)有機(jī)化合物 1 能根據(jù)有機(jī)化合物的元素含量 相對(duì)分子質(zhì)量確定有機(jī)化合物的分子式 2 了解常見有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu) 了解有機(jī)物分子中的官能團(tuán) 能正確表示它們的結(jié)構(gòu) 3 了解確定有機(jī)化合物結(jié)構(gòu)的化學(xué)方法和某些物理方法 考綱要求 4 了解有機(jī)化合物存在同分異構(gòu)現(xiàn)象 能判斷簡(jiǎn)單有機(jī)化合物的同分異構(gòu)體 不包括手性異構(gòu)體 5 能根據(jù)有機(jī)化合物命名規(guī)則命名簡(jiǎn)單的有機(jī)化合物 考綱要求 考點(diǎn)一有機(jī)化合物的分類及官能團(tuán) 考點(diǎn)二有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn) 同分異構(gòu)體及命名 探究高考明確考向 練出高分 考點(diǎn)三研究有機(jī)物的一般步驟和方法 知識(shí)梳理 遞進(jìn)題組 考點(diǎn)一有機(jī)化合物的分類及官能團(tuán) 知識(shí)梳理 1 按碳的骨架分類 鏈狀化合物 如 1 有機(jī)化合物 如 2 烴 鏈狀烴 脂肪烴 如CH4 如CH2 CH2 如CH CH 環(huán)烴 脂環(huán)烴 分子中不含苯環(huán) 而含有其他環(huán)狀結(jié)構(gòu)的烴 芳香烴 苯 如 稠環(huán)芳香烴 如 烷烴 烯烴 苯的同系物 炔烴 2 按官能團(tuán)分類 1 官能團(tuán) 決定化合物特殊性質(zhì)的原子或原子團(tuán) 2 有機(jī)物的主要類別 官能團(tuán)和典型代表物 OH 醛基 深度思考 1 正誤判斷 正確的劃 錯(cuò)誤的劃 1 官能團(tuán)相同的物質(zhì)一定是同一類物質(zhì) 2 含有羥基的物質(zhì)只有醇或酚 解析無機(jī)物中的H2O 含氧酸都含有羥基 有機(jī)物的 羧基 糖類 中也都含有羥基 3 含有醛基的有機(jī)物一定屬于醛類 解析有機(jī)物的甲酸 甲酸某酯以及某些糖 如葡萄糖 中均含有醛基 它們均不屬于醛類物質(zhì) 4 COOH的名稱分別為笨 酸基 5 醛基的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 COH 6 含有苯環(huán)的有機(jī)物屬于芳香烴 2 有下列四種含苯環(huán)的有機(jī)物 按要求回答下列問題 1 屬于苯的同系物的是 填序號(hào) 下同 2 屬于芳香烴的是 TNT 3 屬于芳香化合物的是 4 用圖示畫出上述三類物質(zhì)之間的包含關(guān)系 遞進(jìn)題組 題組一官能團(tuán)的識(shí)別1 北京奧運(yùn)會(huì)期間對(duì)大量盆栽鮮花施用了S 誘抗素制劑 以保持鮮花盛開 S 誘抗素的分子結(jié)構(gòu)如圖 下列關(guān)于該分子說法正確的是 A 含有碳碳雙鍵 羥基 羰基 羧基B 含有苯環(huán) 羥基 羰基 羧基C 含有羥基 羰基 羧基 酯基D 含有碳碳雙鍵 苯環(huán) 羥基 羰基 解析從圖示可以分析 該有機(jī)物的結(jié)構(gòu)中存在3個(gè)碳碳雙鍵 1個(gè)羰基 1個(gè)醇羥基 1個(gè)羧基 答案A 2 迷迭香酸是從蜂花屬植物中提取得到的酸性物質(zhì) 其結(jié)構(gòu)如圖所示 該物質(zhì)中含有的官能團(tuán)有 解析根據(jù)圖中所示結(jié)構(gòu) 可以看出該物質(zhì)含有的官能團(tuán)為羧基 酯基 酚 羥基 碳碳雙鍵 羧基 酯基 酚 羥基 碳碳雙鍵 題組二有機(jī)物的分類 3 下列有機(jī)化合物中 均含有多個(gè)官能團(tuán) 1 可以看作醇類的是 填字母 下同 2 可以看作酚類的是 3 可以看作羧酸類的是 4 可以看作酯類的是 BD ABC BCD E 4 按官能團(tuán)的不同 可以對(duì)有機(jī)物進(jìn)行分類 請(qǐng)指出下列有機(jī)物的種類 填在橫線上 1 CH3CH2CH2OH 解析要做好這類試題 需熟悉常見的官能團(tuán)與有機(jī)物類別的對(duì)應(yīng)關(guān)系 1 中官能團(tuán)為 OH OH與鏈烴基直接相連 則該物質(zhì)屬于醇類 醇 解析 OH與苯環(huán)直接相連 故該物質(zhì)屬于酚類 酚和醇具有相同的官能團(tuán) 根據(jù) OH連接基團(tuán)的不同確定有機(jī)物的類別 酚 解析僅含苯環(huán)的碳?xì)浠衔?故屬于芳香烴 其通式滿足CnH2n 6 n 6 屬于苯的同系物 芳香烴 或苯的同系物 解析官能團(tuán)為酯基 則該有機(jī)物屬于酯 酯 解析官能團(tuán)為 Cl 則該物質(zhì)屬于鹵代烴 鹵代烴 解析官能團(tuán)為碳碳雙鍵 則該物質(zhì)屬于烯烴 烯烴 解析官能團(tuán)為 COOH 故該物質(zhì)屬于羧酸 羧酸 解析官能團(tuán)為 CHO 故該物質(zhì)屬于醛 醛 考點(diǎn)二有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn) 同分異構(gòu)體及命名 遞進(jìn)題組 知識(shí)梳理 1 有機(jī)化合物中碳原子的成鍵特點(diǎn) 知識(shí)梳理 成鍵數(shù)目 每個(gè)碳原子形成個(gè)共價(jià)鍵 成鍵種類 連接方式 或 或 4 單鍵 雙鍵 三鍵 碳鏈 碳環(huán) 分子式 2 有機(jī)化合物的同分異構(gòu)現(xiàn)象 結(jié)構(gòu) 同分異構(gòu)現(xiàn)象 CH3CH CH CH3 CH3 O CH3 3 同系物結(jié)構(gòu)相似 分子組成上相差一個(gè)或若干個(gè)的化合物互稱為同系物 如CH3CH3和 CH2 CH2和 CH2原子團(tuán) CH3CH2CH3 CH2 CHCH3 4 有機(jī)化合物的命名 1 烷烴的習(xí)慣命名法 碳原子數(shù) 十個(gè)及十個(gè)以下 依次用 乙 戊 己 庚 壬 癸表示 十個(gè)以上 相同時(shí) 用漢字?jǐn)?shù)字表示 用 等來區(qū)別 甲 丙 丁 辛 正 異 新 如C5H12的同分異構(gòu)體有三種 分別是 用習(xí)慣命名法命名 正戊烷 異戊烷新戊烷 2 烷烴的系統(tǒng)命名法 幾種常見烷基的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式 甲基 乙基 丙基 C3H7 CH3 CH2CH3 CH3CH2CH2 命名步驟 選主鏈 選為主鏈 編序號(hào) 從的一端開始 寫名稱 先簡(jiǎn)后繁 相同基合并 如命名為 最長(zhǎng)的碳鏈 靠近支鏈最近 3 甲基己烷 深度思考 1 有機(jī)物CH3CH3 CH3CH CH2 CH3CH2C CH CH3C CH C6H6 與乙烯互為同系物的是 中 CH3CH CH2 和 2 指出下列有機(jī)物命名錯(cuò)誤的原因命名為 2 乙基丙烷 錯(cuò)誤原因是 將其命名為 3 甲基丁烷 錯(cuò)誤原因是 主鏈選錯(cuò) 應(yīng)選最長(zhǎng)的碳鏈作主鏈 編號(hào)錯(cuò) 應(yīng)從距支鏈最近的一端 作為編號(hào)的起點(diǎn) 正確的命名應(yīng)為2 甲基丁烷 2 命名為 1 甲基 1 丙醇 錯(cuò)誤 原因是 主鏈選錯(cuò) 正確的命名應(yīng)為2 丁醇 遞進(jìn)題組 題組一正確表示有機(jī)物1 某期刊封面上的一個(gè)分子球棍模型圖如圖所示 圖中 棍 代表單鍵 雙鍵或三鍵 不同顏色的球代表不同元素的原子 該模型圖可代表一種 A 氨基酸B 鹵代羧酸C 醇鈉D 酯 解析觀察本題模型可知 有四種不同顏色的球 也就是有四種元素 其中有一個(gè)綠球有四個(gè)鍵 推測(cè)綠球代表碳原子 白球均在末端 都只與一個(gè)球相連 推測(cè)白球?yàn)闅湓?紅球既可單連綠球 也可一端連綠球 碳原子 一端連白球 氫原子 可推斷紅球?yàn)檠踉?藍(lán)球只能形成三個(gè)價(jià)鍵 可知為氮原子 因此該模型代表甘氨酸 氨基乙酸 答案A 2某只含有C H O N的有機(jī)物的簡(jiǎn)易球棍模型如圖所示 下列關(guān)于該有機(jī)物的說法不正確的是 A 該有機(jī)物屬于氨基酸B 該有機(jī)物的分子式為C3H7NO2C 該有機(jī)物與CH3CH2CH2NO2互為同系物D 該有機(jī)物的一氯代物有3種 解析根據(jù)有機(jī)物的成鍵特點(diǎn) 可知該有機(jī)物為 含有氨基和羧基 屬于氨基酸 A對(duì) 其分子式為C3H7NO2 與CH3CH2CH2NO2互為同分異構(gòu)體 B對(duì) C錯(cuò) 該有機(jī)物的一氯代物有3種 D對(duì) 答案C 題組二有機(jī)物的共線 共面判斷3 下列化合物的分子中 所有原子都處于同一平面的有 A 乙烷B 甲苯C 氟苯D 丙烯 解析A B D中都含有甲基 有四面體的空間結(jié)構(gòu) 所有原子不可能共面 C項(xiàng)中氟原子代替分子中一個(gè)氫原子的位置 仍共平面 答案C 4 已知為平面結(jié)構(gòu) 則W分子中最多有 個(gè)原子在同一平面內(nèi) 解析由題中信息可知與直接相連的原子在同一平面上 又知與直接相連的原子在同一平面上 而且碳碳單鍵可以旋轉(zhuǎn) 因此W分子中所有原子有可能都處在同一平面上 即最多有16個(gè)原子在同一平面內(nèi) 16 判斷分子中共線 共面原子數(shù)的技巧1 審清題干要求審題時(shí)要注意 可能 一定 最多 最少 所有原子 碳原子 等關(guān)鍵詞和限制條件 2 熟記常見共線 共面的官能團(tuán) 1 與三鍵直接相連的原子共直線 如 方法指導(dǎo) 2 與雙鍵和苯環(huán)直接相連的原子共面 如 3 單鍵的旋轉(zhuǎn)思想有機(jī)物分子中的單鍵 包括碳碳單鍵 碳?xì)鋯捂I 碳氧單鍵 均可繞鍵軸自由旋轉(zhuǎn) 題組三同分異構(gòu)體的書寫及判斷5 下列各組物質(zhì)不互為同分異構(gòu)體的是 A 2 2 二甲基丙醇和2 甲基丁醇B 鄰氯甲苯和對(duì)氯甲苯C 2 甲基丁烷和戊烷D 甲基丙烯酸和甲酸丙酯 解析甲基丙烯酸 分子式為C4H6O2 和甲酸丙酯 分子式為C4H8O2 的分子式不同 故不互為同分異構(gòu)體 D 6 2 2 4 三甲基戊烷與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)時(shí) 生成的一氯代物可能有 A 2種B 3種C 4種D 5種 解析2 2 4 三甲基戊烷的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為該有機(jī)物中有4種位置不同的氫原子 因此其一氯代物也有4種 C 7 C9H10O2的有機(jī)物有多種同分異構(gòu)體 滿足下列條件的同分異構(gòu)體有 種 寫出其中任意一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式 5 含有苯環(huán)且苯環(huán)上只有一個(gè)取代基 分子結(jié)構(gòu)中含有甲基 能發(fā)生水解反應(yīng) 寫出一種即可 方法指導(dǎo) 1 同分異構(gòu)體數(shù)目的判斷 1 一取代產(chǎn)物數(shù)目的判斷 等效氫法 連在同一碳原子上的氫原子等效 連在同一碳原子上的甲基上的氫原子等效 處于對(duì)稱位置的氫原子等效 烷基種數(shù)法 烷基有幾種 一取代產(chǎn)物就有幾種 如 CH3 C2H5各有一種 C3H7有兩種 C4H9有四種 替代法 如二氯苯C6H4Cl2的同分異構(gòu)體有三種 四氯苯的同分異構(gòu)體也有三種 將H替代Cl 2 二取代或多取代產(chǎn)物數(shù)目的判斷定一移一 或定二移一 法 對(duì)于二元取代物同分異構(gòu)體數(shù)目的判斷 可固定一個(gè)取代基的位置 再移動(dòng)另一取代基的位置以確定同分異構(gòu)體的數(shù)目 2 限定條件同分異構(gòu)體的書寫已知有機(jī)物分子式或結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式 書寫在限定條件下的同分異構(gòu)體或判斷同分異構(gòu)體的種類 是高考的熱點(diǎn)和難點(diǎn) 解答這類題目時(shí) 要注意分析限定條件的含義 弄清楚在限定條件下可以確定什么 再根據(jù)分子式并針對(duì)可變因素書寫各種符合要求的同分異構(gòu)體 3 熟記下列常見的官能團(tuán)異構(gòu) 題組四有機(jī)物命名的正誤判斷8 判斷下列有關(guān)烷烴的命名是否正確 正確的劃 錯(cuò)誤的劃 1 2 甲基丁烷 解析編號(hào)錯(cuò) 應(yīng)為2 2 4 三甲基戊烷 2 2 2 3 三甲基戊烷 3 CH3CH2 2CHCH33 甲基戊烷 4 異戊烷 解析根據(jù)球棍模型 其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為名稱為2 甲基戊烷 9 判斷下列有關(guān)烯烴 鹵代烴 醇的命名是否正確 正確的劃 錯(cuò)誤的劃 1 CH2 CH CH CH CH CH21 3 5 三己烯 解析應(yīng)為1 3 5 己三烯 2 2 甲基 3 丁醇 解析應(yīng)為3 甲基 2 丁醇 3 二溴乙烷 解析應(yīng)為1 2 二溴乙烷 4 3 乙基 1 丁烯 解析應(yīng)為3 甲基 1 戊烯 5 2 甲基 2 4 己二烯 6 1 3 二甲基 2 丁烯 解析應(yīng)為2 甲基 2 戊烯 易錯(cuò)警示 1 有機(jī)物系統(tǒng)命名中常見的錯(cuò)誤 1 主鏈選取不當(dāng) 不包含官能團(tuán) 不是主鏈最長(zhǎng) 支鏈最多 2 編號(hào)錯(cuò) 官能團(tuán)的位次不是最小 取代基位號(hào)之和不是最小 3 支鏈主次不分 不是先簡(jiǎn)后繁 4 忘記或用錯(cuò) 2 弄清系統(tǒng)命名法中四種字的含義 1 烯 炔 醛 酮 酸 酯 指官能團(tuán) 2 二 三 四 指相同取代基或官能團(tuán)的個(gè)數(shù) 3 1 2 3 指官能團(tuán)或取代基的位置 4 甲 乙 丙 丁 指主鏈碳原子個(gè)數(shù)分別為1 2 3 4 考點(diǎn)三研究有機(jī)物的一般步驟和方法 遞進(jìn)題組 知識(shí)梳理 知識(shí)梳理 1 研究有機(jī)化合物的基本步驟 分離提純 元素定量分析 測(cè)定相對(duì)分子質(zhì)量 波譜分析 純凈物確定確定確定 實(shí)驗(yàn)式 分子式 結(jié)構(gòu)式 2 分離提純有機(jī)物常用的方法 1 蒸餾和重結(jié)晶 沸點(diǎn) 溶解度 溶解度 較大 2 萃取和分液 常用的萃取劑 石油醚 二氯甲烷等 液 液萃取 利用有機(jī)物在兩種的溶劑中的不同 將有機(jī)物從一種溶劑轉(zhuǎn)移到另一種溶劑中的過程 固 液萃取 用有機(jī)溶劑從固體物質(zhì)中溶解出有機(jī)物的過程 苯 CCl4 乙醚 互不相溶 溶解性 3 有機(jī)物分子式的確定 1 元素分析 CO2 H2O 簡(jiǎn)單無機(jī) 物 最簡(jiǎn)單的整數(shù)比 實(shí)驗(yàn)式 無水CaCl2 NaOH濃溶液 氧原子 2 相對(duì)分子質(zhì)量的測(cè)定 質(zhì)譜法質(zhì)荷比 分子離子 碎片離子的與其的比值 值即為該有機(jī)物的相對(duì)分子質(zhì)量 相對(duì)質(zhì)量 電荷 最大 4 分子結(jié)構(gòu)的鑒定 1 化學(xué)方法 利用特征反應(yīng)鑒定出 再制備它的衍生物進(jìn)一步確認(rèn) 2 物理方法 紅外光譜分子中化學(xué)鍵或官能團(tuán)可對(duì)紅外線發(fā)生振動(dòng)吸收 不同化學(xué)鍵或官能團(tuán)不同 在紅外光譜圖上將處于不同的位置 從而可以獲得分子中含有何種化學(xué)鍵或官能團(tuán)的信息 官能團(tuán) 吸收頻率 核磁共振氫譜 不同化學(xué)環(huán)境的氫原子 種數(shù) 等于吸收峰的 每種個(gè)數(shù) 與吸收峰的成正比 個(gè)數(shù) 面積 深度思考 正誤判斷 正確的劃 錯(cuò)誤的劃 1 有機(jī)物中碳 氫原子個(gè)數(shù)比為1 4 則該有機(jī)物一定是CH4 解析CH3OH分子中的C H原子個(gè)數(shù)比也為1 4 2 燃燒是測(cè)定有機(jī)物分子結(jié)構(gòu)的有效方法 解析燃燒是研究確定有機(jī)物元素組成的有效方法 不能確定有機(jī)物的官能團(tuán)等 3 蒸餾分離液態(tài)有機(jī)物時(shí) 在蒸餾燒瓶中應(yīng)加少量碎瓷片 4 的核磁共振氫譜中有6種峰 解析該有機(jī)物中有5種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子 5 符合同一通式的物質(zhì)是同系物關(guān)系 6 對(duì)有機(jī)物分子紅外光譜圖的研究有助于確定有機(jī)物分子中的官能團(tuán) 遞進(jìn)題組 題組一有機(jī)物的分離提純1 為了提純下列物質(zhì) 括號(hào)內(nèi)為雜質(zhì) 有關(guān)除雜試劑和分離方法的選擇均正確的是 解析A中向試樣中加入溴水 己烯與Br2反應(yīng)的產(chǎn)物與己烷仍互溶 用分液法不能將己烷提純 B中除去淀粉中的NaCl可用滲析的方法 D中用KMnO4酸性溶液除去甲烷中的乙烯 又引入雜質(zhì)CO2氣體 答案C 2 右圖是分離乙酸乙酯 乙酸和乙醇混合物的實(shí)驗(yàn)操作流程圖 在上述實(shí)驗(yàn)過程中 所涉及的三次分離操作分別是 A 蒸餾 過濾 分液B 分液 蒸餾 蒸餾C 蒸餾 分液 分液D 分液 蒸餾 結(jié)晶 過濾 B 題組二核磁共振氫譜確定分子結(jié)構(gòu)3 在核磁共振氫譜中出現(xiàn)兩組峰 其氫原子數(shù)之比為3 2的化合物是 解析A中有2種氫 個(gè)數(shù)比為3 1 B中據(jù)鏡面對(duì)稱分析知有3種氫 個(gè)數(shù)比為3 1 1 C中據(jù)對(duì)稱分析知有3種氫 個(gè)數(shù)比為1 3 4 D中據(jù)對(duì)稱分析知有2種氫 個(gè)數(shù)比為3 2 答案D 4 已知某有機(jī)物A的紅外光譜和核磁共振氫譜如下圖所示 下列說法中錯(cuò)誤的有 A 由紅外光譜可知 該有機(jī)物中至少有三種不同的化學(xué)鍵B 由核磁共振氫譜可知 該有機(jī)物分子中有三種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子C 僅由其核磁共振氫譜無法得知其分子中的氫原子總數(shù)D 若A的化學(xué)式為C2H6O 則其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3 O CH3 解析紅外光譜給出的是化學(xué)鍵和官能團(tuán) 從圖上看出 已給出C H O H和C O三種化學(xué)鍵 A項(xiàng)正確 核磁共振氫譜圖中 峰的個(gè)數(shù)即代表氫的種類數(shù) 故B項(xiàng)正確 核磁共振氫譜圖中峰的面積表示氫的數(shù)目比例 在沒有給出化學(xué)式的情況下 無法得知其H原子總數(shù) C項(xiàng)正確 若A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3 O CH3 則無O H鍵 與題中紅外光譜圖不符 其核磁共振氫譜圖應(yīng)只有一個(gè)峰 與題中核磁共振氫譜圖不符 故D項(xiàng)錯(cuò) 答案D 5 為了測(cè)定某有機(jī)物A的結(jié)構(gòu) 做如下實(shí)驗(yàn) 將2 3g該有機(jī)物完全燃燒 生成0 1molCO2和2 7g水 用質(zhì)譜儀測(cè)定其相對(duì)分子質(zhì)量 得如圖1所示的質(zhì)譜圖 用核磁共振儀處理該化合物 得到如圖2所示圖譜 圖中三個(gè)峰的面積之比是1 2 3 試回答下列問題 1 有機(jī)物A的相對(duì)分子質(zhì)量是 解析在A的質(zhì)譜圖中 最大質(zhì)荷比為46 所以其相對(duì)分子質(zhì)量也是46 46 2 有機(jī)物A的實(shí)驗(yàn)式是 解析在2 3g該有機(jī)物中 n C 0 1mol m C 1 2g m O 2 3g 1 2g 0 3g 0 8g n O 0 05mol 所以n C n H n O 0 1mol 0 3mol 0 05mol 2 6 1 A的實(shí)驗(yàn)式是C2H6O C2H6O 3 能否根據(jù)A的實(shí)驗(yàn)式確定其分子式 填 能 或 不能 若能 則A的分子式是 若不能 則此空不填 解析因?yàn)槲粗顰的相對(duì)分子質(zhì)量為46 實(shí)驗(yàn)式C2H6O的式量是46 所以其實(shí)驗(yàn)式即為分子式 能 C2H6O 4 寫出有機(jī)物A可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式 解析A有如下兩種可能的結(jié)構(gòu) CH3OCH3或CH3CH2OH 若為前者 則在核磁共振氫譜中應(yīng)只有一個(gè)峰 若為后者 則在核磁共振氫譜中應(yīng)有三個(gè)峰 而且三個(gè)峰的面積之比是1 2 3 顯然后者符合題意 所以A為乙醇 CH3CH2OH 規(guī)律方法 返回 1 2 3 4 5 6 1 2014 北京理綜 10 下列說法正確的是 A 室溫下 在水中的溶解度 丙三醇 苯酚 1 氯丁烷B 用核磁共振氫譜不能區(qū)分HCOOCH3和HCOOCH2CH3C 用Na2CO3溶液不能區(qū)分CH3COOH和CH3COOCH2CH3D 油脂在酸性或堿性條件下均可發(fā)生水解反應(yīng) 且產(chǎn)物相同 1 2 3 4 5 6 解析A項(xiàng) 1個(gè)丙三醇分子中含有3個(gè)羥基 水溶性大于含有1個(gè)羥基的苯酚 1 氯丁烷難溶于水 正確 B項(xiàng) 利用核磁共振氫譜 HCOOCH3和HCOOCH2CH3分別有2種峰和3種峰 錯(cuò)誤 C項(xiàng) CH3COOH與Na2CO3反應(yīng)有CO2氣體產(chǎn)生 將Na2CO3溶液滴入CH3COOCH2CH3中會(huì)出現(xiàn)分層現(xiàn)象 兩者現(xiàn)象不同 可以區(qū)分 錯(cuò)誤 1 2 3 4 5 6 D項(xiàng) 油脂在酸性條件下水解生成高級(jí)脂肪酸和甘油 在堿性條件下水解生成高級(jí)脂肪酸鹽和甘油 產(chǎn)物不同 錯(cuò)誤 答案A 1 2 3 4 5 6 2 2014 天津理綜 4 對(duì)下圖兩種化合物的結(jié)構(gòu)或性質(zhì)描述正確的是 A 不是同分異構(gòu)體B 分子中共平面的碳原子數(shù)相同C 均能與溴水反應(yīng)D 可用紅外光譜區(qū)分 但不能用核磁共振氫譜區(qū)分 1 2 3 4 5 6 解析兩種有機(jī)物的分子式均為C10H14O 但二者的分子結(jié)構(gòu)不同 二者互為同分異構(gòu)體 A錯(cuò)誤 1 2 3 4 5 6 根據(jù)和的結(jié)構(gòu)特點(diǎn) 可知兩種化合物的分子中共平面的碳原子數(shù)不相同 B錯(cuò)誤 前一種有機(jī)物分子中含有酚羥基 苯環(huán)上酚羥基的鄰 對(duì)位H原子與溴水發(fā)生取代反應(yīng) 后一種有機(jī)物分子中含有 可與溴水發(fā)生加成反應(yīng) C正確 兩種有機(jī)物的分子結(jié)構(gòu)不同 H原子所處的化學(xué)環(huán)境也不同 可以采用核磁共振氫譜進(jìn)行區(qū)分 D錯(cuò)誤 答案C 1 2 3 4 5 6 3 2012 海南 18 改編 下列化合物在核磁共振氫譜中能出現(xiàn)兩組峰 且其峰面積之比為3 1的有 A 乙酸異丙酯B 乙酸乙酯C 對(duì)二甲苯D 均三甲苯 1 2 3 4 5 6 解析A項(xiàng) CH3COOCH CH3 2的核磁共振氫譜中有三組峰 其峰面積之比為6 3 1 B項(xiàng) CH3COOCH2CH3的核磁共振氫譜中有三組峰 其峰面積之比為3 2 3 1 2 3 4 5 6 的核磁共振氫譜中有兩組峰 其峰面積之比為3 2 D項(xiàng) 均三甲苯的核磁共振氫譜中有兩組峰 其峰面積之比為3 1 答案D C項(xiàng) 4 高考題組合 1 2013 福建理綜 32 2 節(jié)選 1 2 3 4 5 6 中官能團(tuán)的名稱是 解析官能團(tuán)為羥基 羥基 2 2013 江蘇 17 2 節(jié)選 中含氧官能團(tuán)的名 1 2 3 4 5 6 稱是 解析含氧官能團(tuán)是 酚 羥基 酯基 酚 羥基 酯基 3 2013 安徽理綜 26 1 節(jié)選 HOCH2CH2NH2中含有的官能團(tuán)名稱是 1 2 3 4 5 6 解析官能團(tuán)為羥基和氨基 羥基 氨基 4 2012 天津理綜 8 1 中所含官能團(tuán)的名稱是 解析官能團(tuán)為羰基和羧基 羰基 羧基 5 高考題組合 1 2013 新課標(biāo)全國卷 38 1 已知C4H9Cl的核磁共振氫譜表明其只有一種化學(xué)環(huán)境的氫 則A的化學(xué)名稱為 1 2 3 4 5 6 解析核磁共振氫譜表明其只有一種化學(xué)環(huán)境的氫 說明分子中有3個(gè)甲基 即結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 CH3 3CCl 化學(xué)名稱為2 甲基 2 氯丙烷 2 甲基 2 氯丙烷 2 2013 海南 18 1 已知A的化學(xué)名稱為 1 2 3 4 5 6 解析A能與氧氣在銅作用下發(fā)生氧化反應(yīng) 說明是醇 為苯甲醇 苯甲醇 3 2013 重慶理綜 10 1 節(jié)選 CH3C CH的名稱為 1 2 3 4 5 6 丙炔 4 2012 海南 18 1 化合物A是合成天然橡膠的單體 1 2 3 4 5 6 解析天然橡膠的單體是 為2 甲基 1 3 丁二烯 2 甲基 1 3 丁二烯 分子式為C5H8 A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 化學(xué)名稱是 6 2014 重慶理綜 10 1 2 3 4 結(jié)晶玫瑰是具有強(qiáng)烈玫瑰香氣的香料 可由下列反應(yīng)路線合成 部分反應(yīng)條件略去 1 2 3 4 5 6 1 A的類別是 能與Cl2反應(yīng)生成A的烷烴是 B中的官能團(tuán)是 1 2 3 4 5 6 解析A中含有C H Cl三種元素 故A為鹵代烴 甲烷與Cl2發(fā)生取代反應(yīng)可生成三氯甲烷 B為苯甲醛 其官能團(tuán)為醛基 或 CHO CH4 或甲烷 鹵代烴 CHO 或醛基 2 反應(yīng) 的化學(xué)方程式為 1 2 3 4 5 6 解析對(duì)比G J的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知 G與乙酸發(fā)生酯化反應(yīng) H2O H2O 3 已知 B苯甲醇 苯甲酸鉀 則經(jīng)反應(yīng)路線 得到的產(chǎn)物加水萃取 分液 能除去的副產(chǎn)物是 1 2 3 4 5 6 解析苯甲醛 苯甲醇難溶于水 而苯甲酸鉀為鹽 易溶于水 反應(yīng)路線 后加水可以被除去 苯甲酸鉀 4 已知 則經(jīng)反應(yīng)路線 得到一種副產(chǎn)物 其核磁共振氫譜有4組峰 各組吸收峰的面積之比為 1 2 3 4 5 6 解析由題給信息可知 反應(yīng)路線 存在的副反應(yīng)是產(chǎn)物G與 1 2 3 4 5 6 苯發(fā)生反應(yīng) 該有機(jī)物的核磁共振氫譜有4組峰 說明有機(jī)產(chǎn)物有4種不同類型的氫原子 核磁共振氫譜圖中峰面積之比為1 2 4 4 答案1 2 4 4 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 1 下列說法正確的是 A 凡是分子組成相差一個(gè)或幾個(gè)CH2原子團(tuán)的物質(zhì) 彼此一定是同系物B 兩種化合物組成元素相同 各元素質(zhì)量分?jǐn)?shù)也相同 則兩者一定是同分異構(gòu)體C 相對(duì)分子質(zhì)量相同的幾種化合物 互稱為同分異構(gòu)體D 組成元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)相同 且相對(duì)分子質(zhì)量也相同的不同化合物 一定互為同分異構(gòu)體 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 解析分子組成上相差一個(gè)或若干個(gè)CH2原子團(tuán)的物質(zhì) 其分子結(jié)構(gòu)不一定相似 如CH3 CH CH2與故A說法錯(cuò)誤 若兩種化合物組成元素相同 各元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)也相同 則它們的最簡(jiǎn)式必定相同 最簡(jiǎn)式相同的化合物可能是同分異構(gòu)體 也可能不是同分異構(gòu)體 如CH2O 甲醛 和C2H4O2 乙酸 所以B說法錯(cuò)誤 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 相對(duì)分子質(zhì)量相同的物質(zhì)是很多的 如無機(jī)物中的H2SO4和H3PO4 又如有機(jī)物中的C2H6O 乙醇 與CH2O2 甲酸 這些物質(zhì)都具有相同的相對(duì)分子質(zhì)量 但由于它們的分子組成不同 所以它們不是同分異構(gòu)體 故C說法錯(cuò)誤 當(dāng)不同化合物組成元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)相同 相對(duì)分子質(zhì)量也相同時(shí) 其分子式一定相同 因此這樣的不同化合物互為同分異構(gòu)體 答案D 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 2 下列物質(zhì)的分類中 所屬關(guān)系不符合 X包含Y Y包含Z 的有 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 解析芳香族化合物包含芳香烴 芳香烴的衍生物 X包含Y 含苯環(huán)的物質(zhì)中只要含有除C H之外的第三種元素 就是芳香烴的衍生物 Z屬于Y 所以A項(xiàng)正確 脂肪族化合物包含鏈狀的 X包括Y 也包含環(huán)狀的 而CH3COOH是鏈狀烴的衍生物 Z屬于Y 所以B項(xiàng)正確 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 芳香族化合物是一種環(huán)狀化合物 且苯的同系物屬于芳香族化合物 C項(xiàng)正確 D項(xiàng) X包括Y 但苯甲醇是芳香烴的衍生物 不屬于芳香烴 Y不包括Z 錯(cuò) 答案D 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 3 根據(jù)系統(tǒng)命名法 對(duì)烷烴的命名正確的是 A 2 4 二甲基 2 乙基己烷B 3 5 5 三甲基庚烷C 3 3 5 三甲基庚烷D 3 3 5 三甲基 庚烷 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 解析A中名稱違背了主鏈最長(zhǎng)原則 錯(cuò)誤 B中名稱違背了取代基位次和最小原則 錯(cuò)誤 D中碳鏈選擇和編號(hào)正確 但在書寫時(shí) 只有1種取代基時(shí) 取代基名稱和烷烴名稱之間不需加 D項(xiàng)錯(cuò)誤 答案C 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 4 下列各有機(jī)化合物的命名正確的是 A CH2 CH CH CH21 3 二丁烯 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 解析A項(xiàng)中化合物應(yīng)命名為1 3 丁二烯 B項(xiàng)中化合物應(yīng)命名為2 丁醇 C項(xiàng)中化合物應(yīng)命名為鄰甲基苯酚 答案D 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 5 有關(guān)的下列敘述中 正確的是 A 除苯環(huán)外的其余碳原子有可能都在一條直線上B 所有的原子都在同一平面上C 12個(gè)碳原子不可能都在同一平面上D 12個(gè)碳原子有可能都在同一平面上 分子結(jié)構(gòu) 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 解析本題主要考查苯環(huán) 碳碳雙鍵 碳碳三鍵的空間結(jié)構(gòu) 按照結(jié)構(gòu)特點(diǎn) 其空間結(jié)構(gòu)可簡(jiǎn)單表示為下圖所示 由圖形可以看到 直線l一定在平面N中 甲基上3個(gè)氫只有一個(gè)可能在這個(gè)平面內(nèi) CHF2基團(tuán)中的兩個(gè)氟原子和一個(gè)氫原子 最多只有一個(gè)在雙鍵決定的平面M中 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 平面M和平面N一定共用兩個(gè)碳原子 可以通過旋轉(zhuǎn)碳碳單鍵 使兩平面重合 此時(shí)仍有 CHF2中的兩個(gè)原子和 CH3中的兩個(gè)氫原子不在這個(gè)平面內(nèi) 要使苯環(huán)外的碳原子共直線 必須使雙鍵部分鍵角為180 但烯烴中鍵角為120 所以苯環(huán)以外的碳不可能共直線 答案D 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 6 下列對(duì)有機(jī)化合物的分類結(jié)果正確的是 A 乙烯CH2 CH2 苯 環(huán)己烷同屬于脂肪烴B 苯 環(huán)戊烷 環(huán)己烷同屬于芳香烴C 乙烯CH2 CH2 乙炔CH CH同屬于烯烴 D 同屬于環(huán)烷烴 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 解析烷 烯 炔都屬于脂肪烴 而苯 環(huán)己烷 環(huán)戊烷都屬于環(huán)烴 而苯是環(huán)烴中的芳香烴 環(huán)戊烷 環(huán)丁烷及乙基環(huán)己烷均是環(huán)烴中的環(huán)烷烴 答案D 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 7 如圖所示是一個(gè)有機(jī)物的核磁共振氫譜圖 請(qǐng)你觀察圖譜 分析其可能是下列物質(zhì)中的 A CH3CH2CH2CH3B CH3 2CHCH3C CH3CH2CH2OHD CH3CH2COOH 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 解析由核磁共振氫譜的定義可知 在氫譜圖中從峰的個(gè)數(shù)即可推知有幾種化學(xué)環(huán)境不同的氫原子 由圖可知有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子 分析選項(xiàng)可得A項(xiàng)有2種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子 B項(xiàng)有2種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子 C項(xiàng)有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子 D項(xiàng)有3種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子 答案C 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 8 某烴的組成為C15H24 分子結(jié)構(gòu)非常對(duì)稱 實(shí)驗(yàn)證明該烴中僅存在三種基團(tuán) 乙烯基 亞甲基 和次甲基 并且乙烯基和次甲基之間必須通過亞甲基相連 當(dāng)該烴含有單環(huán)結(jié)構(gòu)時(shí) 分子中的乙烯基和亞甲基的個(gè)數(shù)依次為 A 2個(gè) 3個(gè)B 3個(gè) 3個(gè)C 4個(gè) 6個(gè)D 3個(gè) 6個(gè) 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 解析乙烯基和次甲基之間必須通過亞甲基相連 即 剩余部分只能是才能連成單環(huán) 根據(jù)中的碳 氫原子數(shù)之和應(yīng)與烴分子C15H24中的碳 氫原子數(shù)相等 列方程可求出的個(gè)數(shù) 注意中有一個(gè)亞甲基 答案D 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 9 分析下列有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式 完成填空 CH3CH2CH2CH2CH3 C2H5OH 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 請(qǐng)對(duì)以上有機(jī)化合物進(jìn)行分類 其中 屬于烷烴的是 屬于烯烴的是 屬于芳香烴的是 屬于鹵代烴的是 屬于醇的是 屬于醛的是 屬于羧酸的是 屬于酯的是 屬于酚的是 解析一些有機(jī)物含有多種官能團(tuán) 可從各官能團(tuán)的角度看成不同類的有機(jī)物 如 既可看作是羧酸類 又可看作是酯類 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 2 3 甲基 2 戊烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 3 的分子式為 10 按要求回答下列問題 1 的系統(tǒng)命名為 2 3 二甲基丁烷 C4H8O 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 4 某烴的分子式為C4H4 它是合成橡膠的中間體 它有多種同分異構(gòu)體 試寫出它的一種鏈?zhǔn)浇Y(jié)構(gòu)的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式 它有一種同分異構(gòu)體 每個(gè)碳原子均達(dá)飽和 且碳與碳的夾角相同 該分子中碳原子形成的空間構(gòu)型為 形 CH2 CH C CH 正四面體 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 11 化學(xué)上常用燃燒法確定有機(jī)物的組成 這種方法是在電爐加熱時(shí)用純氧氣氧化管內(nèi)樣品 根據(jù)產(chǎn)物的質(zhì)量確定有機(jī)物的組成 下圖所示裝置是用燃燒法確定有機(jī)物分子式常用的裝置 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 回答下列問題 1 產(chǎn)生的氧氣按從左到右流向 所選裝置各導(dǎo)管的連接順序是 2 C裝置中濃H2SO4的作用是 3 D裝置中MnO2的作用是 4 燃燒管中CuO的作用是 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 5 若準(zhǔn)確稱取0 90g樣品 只含C H O三種元素中的兩種或三種 經(jīng)充分燃燒后 A管質(zhì)量增加1 32g B管質(zhì)量增加0 54g 則該有機(jī)物的最簡(jiǎn)式為 6 要確定該有機(jī)物的分子式 還要 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 解析該實(shí)驗(yàn)的目的是用燃燒法確定有機(jī)物的組成 觀察實(shí)驗(yàn)裝置就能明確實(shí)驗(yàn)原理 D是氧氣發(fā)生裝置 C是氧氣干燥裝置 E是氧氣與樣品充分反應(yīng)裝置 B是水蒸氣吸收裝置 A是CO2吸收裝置 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 故該有機(jī)物的最簡(jiǎn)式為CH2O 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 答案 1 g f e h i c 或d d 或c a 或b b 或a 2 除去氧氣中的水蒸氣 3 催化劑 加快產(chǎn)生氧氣的速率 4 確保有機(jī)物充分氧化 最終生成CO2和H2O 5 CH2O 6 測(cè)出該有機(jī)物的相對(duì)分子質(zhì)量 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 12 有X Y Z三種有機(jī)物 按要求回答下列問題 1 取3 0g有機(jī)物X 完全燃燒后生成3 6g水和3 36LCO2 標(biāo)準(zhǔn)狀況 已知該有機(jī)物的蒸氣對(duì)氫氣的相對(duì)密度為30 求該有機(jī)物的分子式 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 則m O 3 0g 1 8g 0 4g 0 8g 即實(shí)驗(yàn)式為C3H8O 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 由該有機(jī)物的蒸氣對(duì)氫氣的相對(duì)密度為30知 其相對(duì)分子質(zhì)量為60 所以其分子式為C3H8O 答案C3H8O 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 2 有機(jī)物Y的分子式為C4H8O2 其紅外光譜圖如下 則該有機(jī)物的可能結(jié)構(gòu)為 填字母 A CH3COOCH2CH3B CH3CH2COOCH3C HCOOCH2CH2CH3D CH3 2CHCOOH 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 解析A B項(xiàng)都有兩個(gè) CH3 且不對(duì)稱 都含有C O C O C 所以A B項(xiàng)符合圖示內(nèi)容 C項(xiàng)只有一個(gè) CH3 不會(huì)出現(xiàn)不對(duì)稱的現(xiàn)象 D項(xiàng)中兩個(gè) CH3對(duì)稱 且沒有C O C鍵 答案AB 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 3 有機(jī)物Z的結(jié)構(gòu)可能有和兩種 為對(duì)其結(jié)構(gòu)進(jìn)行物理方法鑒定 可用 或 有機(jī)物Z若為 則紅外光譜中應(yīng)該有 個(gè)吸收峰 核磁共振氫譜中應(yīng)有 個(gè)峰 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 有機(jī)物Z若為 則紅外光譜中應(yīng)該有 個(gè)吸收峰 核磁共振氫譜中應(yīng)有 個(gè)峰 解析 中 化學(xué)鍵有C O C O O H C C C H 所以紅外光譜中共有5個(gè)吸收峰 分子中含有兩種氫 CH3 OH 所以核磁共振氫譜中應(yīng)有兩個(gè)峰 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 中 化學(xué)鍵有C O O C C H 所以紅外光譜中共有3個(gè)吸收峰 分子中含有兩種氫 所以核磁共振氫譜中應(yīng)有兩個(gè)峰 答案紅外光譜法核磁共振氫譜法 52 32