2019高考生物一輪總復(fù)習 第二單元 遺傳的物質(zhì)基礎(chǔ) 考能提升4 遺傳的物質(zhì)基礎(chǔ)和基本規(guī)律課件 新人教版必修2.ppt
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必修一 考能提升 四 遺傳的物質(zhì)基礎(chǔ)和基本規(guī)律 易錯清零 易錯點1混淆 等位基因 分離與 相同基因 分離點撥 1 等位基因的分離 隨同源染色體分開而分離等位基因在減數(shù)分裂過程中隨同源染色體的分開而分離 非同源染色體上的非等位基因隨非同源染色體的自由組合而組合 分別進入兩個子細胞中 二者同時發(fā)生在M 后期 如圖1中A與a分離 B與b分離 同時A與b a與B 組合 2 相同基因的分離 隨染色單體分開而分離一條染色體上復(fù)制而來的兩條姐妹染色單體上具有相同的基因 相同的基因隨染色單體的分開而分離 分別進入兩個子細胞中 該過程發(fā)生在M 后期 如圖2中A與A分離 b與b分離 a與a或B與B分離 特別提醒圖1中同源染色體上也可能攜帶相同基因 但這種基因一個來自父方 一個來自母方 不同于圖2中因復(fù)制產(chǎn)生的相同基因 易錯點2針對XY染色體 同源區(qū)段 的遺傳存在兩個 極端誤區(qū) 誤認為XY染色體同源區(qū)段的遺傳其性狀均與性別無關(guān)即與常染色體遺傳無區(qū)別 誤認為XY染色體同源區(qū)段的遺傳 其性狀一定有性別差異點撥 位于X Y染色體同源區(qū)段上的等位基因 若顯隱性基因均可存在于X或Y染色體同源區(qū)段上 其遺傳與常染色體上的等位基因的遺傳相同 性狀是否與性別關(guān)聯(lián) 則需要具體問題具體分析 與性別關(guān)聯(lián)的如XaXa XaYA XaXa 隱性性狀 XaYA 顯性性狀 與性別不關(guān)聯(lián)的如XAXa XaYa XAXa 顯性性狀 XaXa 隱性性狀 XAYa 顯性性狀 XaYa 隱性性狀 易錯點3不能準確界定概率求解范圍而失分 易錯點4將體內(nèi)轉(zhuǎn)化實驗簡單地說成 S型細菌的DNA 可使小鼠致死點撥 S型細菌與R型細菌混合培養(yǎng)時 S型細菌的DNA進入R型細菌體內(nèi) 結(jié)果在S型細菌DNA的控制下 R型細菌體內(nèi)的化學成分合成了S型細菌的DNA和蛋白質(zhì) 從而組裝成了具有毒性的S型細菌 易錯點5誤認為加熱殺死的S型菌可使所有R菌實現(xiàn)轉(zhuǎn)化點撥 并非所有的R型細菌都轉(zhuǎn)化為S型細菌 事實上 真正實現(xiàn)轉(zhuǎn)化的效率較低 轉(zhuǎn)化受DNA的純度 兩種細菌的親緣關(guān)系 受體菌的狀態(tài)等因素影響 因此只有少部分R型細菌被轉(zhuǎn)化為S型細菌 易錯點6誤認為轉(zhuǎn)錄的場所主要在細胞核 翻譯的場所主要在核糖體點撥 由于DNA主要存在于細胞核中 其次存在于葉綠體 線粒體中 故轉(zhuǎn)錄的場所主要在細胞核中 其次在線粒體 葉綠體中 然而 核糖體卻是翻譯的唯一 而不是主要 場所 易錯點7復(fù)等位基因問題 不要認為 復(fù)等位基因 違背了體細胞中遺傳因子 成對存在 原則點撥 事實上 復(fù)等位基因 在體細胞中仍然是成對存在的 例如人類ABO血型的決定方式 IAIA IAi A型血 IBIB IBi B型血 IAIB AB型血 共顯性 ii O型血 注意 復(fù)等位基因涉及的前后代遺傳的推斷及概率運算比正常情況要復(fù)雜 易錯點8小樣本問題 小樣本不一定符合遺傳定律點撥 遺傳定律是一種統(tǒng)計學規(guī)律 只有樣本足夠大 才有規(guī)律性 當子代數(shù)目較少時 不一定符合預(yù)期的分離比 如兩只雜合黑豚鼠雜交 生下的4只小豚鼠不一定符合3黑1白 有可能只有黑色或只有白色 也有可能既有黑色又有白色 甚至還可能3白1黑 易錯點9從性遺傳問題 錯誤地將 從性遺傳 視作 伴性遺傳 點撥 在涉及常染色體上一對等位基因控制的性狀遺傳中 有時會出現(xiàn)某一基因型個體在雌 雄 或男 女 個體中表現(xiàn)型不同的現(xiàn)象 即從性遺傳現(xiàn)象 這表明生物性狀不僅與基因組成有關(guān) 也受環(huán)境等其他因素影響 然而 該類基因在傳遞時并不與性別相聯(lián)系 這與位于性染色體上基因的傳遞有本質(zhì)區(qū)別 從性遺傳的本質(zhì)為 表現(xiàn)型 基因型 環(huán)境條件 性激素種類及含量差異 易錯點10誤認為DNA轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物都是mRNA 并認為反密碼子決定氨基酸點撥 RNA分三類即mRNA tRNA rRNA 它們都是由DNA轉(zhuǎn)錄形成的 由于反密碼子的一端攜帶氨基酸 所以容易誤解為反密碼子決定氨基酸 其實tRNA只是運輸工具 運到核糖體中的氨基酸按照何種順序排列 是由mRNA上密碼子的排列順序決定的 易錯點11混淆DNA復(fù)制 剪切 與 水解 中的四種酶點撥 1 DNA聚合酶 需借助母鏈模板 依據(jù)堿基互補配對原則 將單個脫氧核苷酸連接成 鏈 2 DNA連接酶 將具有相同黏性末端的 DNA片段 縫合 起來形成磷酸二酯鍵 即連接 片段 3 限制性內(nèi)切酶 用于切斷DNA雙鏈中主鏈上的 3 5 磷酸二酯鍵 4 DNA水解酶 用于將DNA分子水解為脫氧核苷酸 易錯點12誤以為DNA復(fù)制只能從頭開始點撥 如圖為真核生物染色上DNA分子復(fù)制過程示意圖 1 圖中顯示DNA分子復(fù)制是從多個起點開始的 但多起點并非同時進行 2 圖中顯示DNA分子復(fù)制是邊解旋邊雙向復(fù)制的 3 真核生物的這種復(fù)制方式的意義在于提高了復(fù)制速率 易錯點13界定不同生物的遺傳物質(zhì)點撥 1 若是某種生物 其遺傳物質(zhì)是DNA或RNA 2 若是有細胞結(jié)構(gòu)的生物或DNA病毒 其遺傳物質(zhì)都是DNA 只有RNA病毒的遺傳物質(zhì)才是RNA 3 若問整個生物界的生物 其遺傳物質(zhì) 主要 是DNA 易錯點14誤認為原核生物或真核生物細胞質(zhì)中的遺傳物質(zhì)為RNA或認為某一生物的遺傳物質(zhì)主要是DNA點撥 1 真核生物 包括細胞質(zhì) 細胞核中 和原核生物的遺傳物質(zhì)一定是DNA 2 病毒的遺傳物質(zhì)是DNA或RNA 3 絕大多數(shù)生物的遺傳物質(zhì)是DNA 因此DNA是主要的遺傳物質(zhì) 易錯點15不能明確密碼子 簡并性 及其意義點撥 密碼子與氨基酸遠非一一對應(yīng)的關(guān)系 有許多氨基酸可對應(yīng)多種密碼子 如亮氨酸對應(yīng)6個密碼子 纈氨酸 蘇氨酸 丙氨酸等可對應(yīng)4個密碼子 從而導致氨基酸與密碼子間的對應(yīng)關(guān)系為 20 對應(yīng) 61 此即密碼子的 簡并性 這種簡并性的意義有二 一為 提高翻譯速率 二為增強翻譯過程的 容錯性 從而使得基因發(fā)生突變時盡管密碼子發(fā)生改變 但氨基酸不發(fā)生改變 這對維持生物性狀的穩(wěn)定具重要意義 易錯點16不能詮釋基因表達計算中氨基酸 RNA中堿基 DNA中堿基中 至少 或 最多 并認為所有細胞中均能進行 復(fù)制 轉(zhuǎn)錄與翻譯 2 并非所有細胞均可進行復(fù)制 轉(zhuǎn)錄與翻譯 只有分生組織細胞才能進行 復(fù)制 當然也進行轉(zhuǎn)錄與翻譯 高度分化的細胞只進行轉(zhuǎn)錄 翻譯 不進行復(fù)制 哺乳動物成熟紅細胞 復(fù)制 轉(zhuǎn)錄 翻譯 均不進行 核心強化 3 方法應(yīng)用 2 已知子代表現(xiàn)型分離比推測親本基因型解答自由組合定律相關(guān)試題時 一定要將兩對等位基因控制的性狀 分解 為兩個分離定律思考 一對一對進行分析 這樣可使復(fù)雜問題簡單化 如 1 性狀分離比為9 3 3 1時 可分解為兩對 雜合子自交類型 即Aa Aa和Bb Bb 則親本基因型為AaBb和AaBb 其性狀分離比為 3 1 3 1 9 3 3 1 2 后代中性狀的比例為3 3 1 1時 可分解為一對 雜合子自交類型 和一對 測交類型 即Aa Aa和Bb bb或Aa aa和Bb Bb 再進行組合得到親本基因型 即AaBb Aabb或AaBb aaBb 其性狀分離比為 3 1 1 1 3 3 1 1 3 后代中性狀的比例為1 1 1 1時 可分解為兩個 測交類型 即Aa aa和Bb bb 再進行組合得到親本基因型 AaBb aabb或Aabb aaBb 其性狀分離比為 1 1 1 1 1 1 1 1 歸納如下 9 3 3 1 3 1 3 1 Aa Aa Bb Bb 1 1 1 1 1 1 1 1 Aa aa Bb bb 3 3 1 1 3 1 1 1 Aa Aa Bb bb 或 Aa aa Bb Bb 3 1 3 1 1 Aa Aa BB 或 Aa Aa bb bb 或 AA Bb Bb 或 aa aa Bb Bb 3 中心法則各生理過程確認的三大依據(jù) 1 2 3 4 巧辨遺傳信息 密碼子和反密碼子 1 界定遺傳信息 密碼子 遺傳密碼 反密碼子 2 辨析氨基酸與密碼子 反密碼子的數(shù)量關(guān)系 每種氨基酸對應(yīng)一種或幾種密碼子 密碼子簡并性 可由一種或幾種tRNA轉(zhuǎn)運 一種密碼子只能決定一種氨基酸 終止密碼子除外 一種tRNA只能轉(zhuǎn)運一種氨基酸 密碼子有64種 3種終止密碼子 61種決定氨基酸的密碼子 反密碼子理論上有61種 記住以下九個 不一定 必知特例 這是命題人設(shè)置陷阱 狀元筆記 批閱答卷 判斷對錯 查找誤區(qū)已知豌豆子葉黃色 Y 對綠色 y 是顯性 種子形狀圓粒 R 對皺粒 r 是顯性 植株高莖 D 對矮莖 d 是顯性 三對等位基因分別位于不同對的同源染色體上 現(xiàn)有甲 乙 丙 丁四個品系的純種豌豆 其基因型如表所示 案例1自由組合定律拓展應(yīng)用的規(guī)范審答案例 1 基因R與r在結(jié)構(gòu)上的本質(zhì)區(qū)別是控制的性狀類型不同 產(chǎn)生等位基因的根本原因是突變 2 若要利用子葉黃色與綠色這對相對性狀來驗證基因分離定律 可選擇的親本組合有甲 乙 填寫品系類型 3 甲和丁能 填 能 或 不能 作為親本來驗證基因的自由組合定律 原因是三對等位基因分別位于不同對的同源染色體上 4 丙和丁雜交得到F1 F1自花受粉 后代中出現(xiàn)子葉黃色 皺粒 矮莖的概率是1 8 出現(xiàn)子葉綠色 圓粒 矮莖的概率是0 5 若用雜交育種的方式培育yyrrdd的新類型 則至少應(yīng)選用上述品系中的乙 丙 作育種材料 評析矯正 辨析誤區(qū) 規(guī)范審答 批閱答卷 判斷對錯 查找誤區(qū)如圖為真核細胞DNA復(fù)制過程模式圖 請根據(jù)圖示過程 回答問題 案例2DNA分子復(fù)制過程規(guī)范審答案例 評析矯正 辨析誤區(qū) 規(guī)范審答 A植物為異花傳粉植物 高莖 D 對矮莖 d 為顯性 莖的綠色 G 對紫色 g 為顯性 在隨機授粉 的A植物種群中 表現(xiàn)型的比例如下 問該種群中 基因型DDGG的個體的百分比是 A 9 B 12 C 18 D 36 A 思路分析 由表知 高莖占63 21 84 矮莖占12 4 16 即dd 16 d的基因頻率為40 D占60 同理 綠色占63 12 75 紫色占21 4 25 即g的基因頻率為50 G占50 因此DDGG的基因型頻率為60 60 50 50 9 隨機授粉 基因頻率穩(wěn)定 易錯點 不能正確進行自由交配的概率計算錯因分析 對隨機授粉時基因頻率穩(wěn)定理解不到位 導致方法復(fù)雜 下列關(guān)于復(fù)制 轉(zhuǎn)錄和翻譯的說法中 正確的是 A 3個過程在所有生活細胞中都能進行B 3個過程發(fā)生的場所都是細胞質(zhì)C 3個過程都要通過堿基互補配對來完成D 復(fù)制和轉(zhuǎn)錄的模板相同 而與翻譯的模板不同 思路分析 本題考查的是DNA復(fù)制和遺傳信息的表達 DNA復(fù)制主要發(fā)生在細胞分裂的間期 對于真核細胞來說場所在細胞核 線粒體和葉綠體 若細胞沒有分裂能力 就沒有DNA的復(fù)制 這3個過程都有堿基互補配對 在復(fù)制過程中是分別以DNA的兩條鏈為模板合成新鏈 轉(zhuǎn)錄是以DNA的一條鏈為模板 合成一條mRNA鏈 翻譯是以mRNA為模板來合成蛋白質(zhì) 但是也存在堿基互補配對 是mRNA與tRNA配對 C DNA復(fù)制主要發(fā)生在細胞分裂間期 易錯點 混淆復(fù)制 轉(zhuǎn)錄和翻譯過程錯因分析 本題出錯的原因是對復(fù)制 轉(zhuǎn)錄和翻譯區(qū)分不清 錯選A是誤認為DNA復(fù)制是發(fā)生在所有細胞中 解析 由F1測交結(jié)果可知a c總是在一起 A C總是在一起 所以這兩對基因是位于一對同源染色體上 A C錯誤 并且A和C在一條染色體上 B正確 D錯誤 B C A 紫花植株P(guān)2 P4的基因型不同B 根據(jù)組合二或組合三都能判斷出紫花為顯性性狀C 若將組合二中的P2改成P1 其后代也一定全開紫花D 組合二中的P2 P3都為純合子 解析 由組合二可以判定P2為顯性純合子 而組合一中的P1可以為純合子 也可以為雜合子 若將組合二中的P2改為P1 其后代不一定全開紫花 B 解析 染色體1 2是一對性染色體 屬于同源染色體 不可能出現(xiàn)在一個染色體組中 A錯誤 染色體5 6屬于同源染色體 它們之間的交叉互換屬于基因重組 B正確 若3號染色體上有一A基田 則4號染色體的相同位置上可能為A基因 也可能為a基因 C錯誤 該果蠅細胞有4對同源染色體 2個染色體組 D錯誤 訓練4 2017 葫蘆島六校協(xié)作初考 摩爾根研究白眼雄果蠅基因的顯隱性及其在染色體上的位置時 經(jīng)歷了若干過程 其中 白眼性狀是如何遺傳的 是否與性別有關(guān) 控制白眼的是隱性基因 僅位于X染色體上 對F1紅眼雌果蠅進行測交 上面三個敘述中 A 為假說 為推論 為實驗B 為觀察 為假說 為推論C 為問題 為假說 為實驗D 為推論 為假說 為實驗 C 解析 摩爾根研究白眼雄果蠅基因的顯隱性及其在染色體的位置時采用的方法是假說 演繹法 摩爾根的假說 演繹法的研究過程是 通過果蠅雜交實驗的現(xiàn)象提出問題 白眼性狀是如何遺傳的 是否與性別有關(guān) 然后做出假設(shè) 白眼由隱性基因控制 僅位于X染色體上 Y染色體無對應(yīng)的等位基因 接著利用F1紅眼雌果蠅與白眼雄果蠅進行測交 驗證假設(shè) 最后得出結(jié)論 基因在染色體上 綜上所述 C正確 D 解析 血友病是伴X染色體隱性遺傳病 2是血友病患者 則其基因型是XhY 根據(jù) 3的外祖父是血友病患者可以推知 其母親 5的基因型是XHXh 則 3的基因型是1 2XHXh或1 2XHXH 則 2性染色體異??赡苁?2在形成配子時XY沒有分開 也可能是 3在形成配子時XH與Xh或XH與XH沒有分開 A錯誤 由A分析可知 2的基因型是XhY 3的基因型是1 2XHXh或1 2XHXH 則其女兒 1的基因型是XHXh B錯誤 若 2和 3再生育 3個體為男性且患血友病的概率為1 2 1 4 1 8 C錯誤 1的基因型是XHXh 與正常男性 基因型為XHY 婚配 后代患血友病的概率是1 4 D正確 D 解析 由題意可知 G C所占比例都為y 數(shù)量都為x A T所占比例都為1 2 y 數(shù)量都為 x y 2x 2 x 2y x 與鳥嘌呤互補的堿基比例是y 該DNA分子的嘌呤和嘧啶的比例是1 G C之間有三個氫鍵 A T之間有兩個氫鍵 該DNA分子的堿基之間的氫鍵數(shù)是3x 2 x 2y x x x y A T與鳥嘌呤不互補 其數(shù)目為x 1 2y y- 1.請仔細閱讀文檔,確保文檔完整性,對于不預(yù)覽、不比對內(nèi)容而直接下載帶來的問題本站不予受理。
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