2017-2018學(xué)年高中生物 第五章 基因突變及其他變異 第3節(jié) 人類遺傳病優(yōu)化練習(xí) 新人教版必修2.doc
《2017-2018學(xué)年高中生物 第五章 基因突變及其他變異 第3節(jié) 人類遺傳病優(yōu)化練習(xí) 新人教版必修2.doc》由會(huì)員分享,可在線閱讀,更多相關(guān)《2017-2018學(xué)年高中生物 第五章 基因突變及其他變異 第3節(jié) 人類遺傳病優(yōu)化練習(xí) 新人教版必修2.doc(8頁(yè)珍藏版)》請(qǐng)?jiān)谘b配圖網(wǎng)上搜索。
第3節(jié) 人類遺傳病 [課時(shí)作業(yè)(十三)] 一、選擇題 1.下列關(guān)于人類遺傳病的監(jiān)測(cè)和預(yù)防的敘述,正確的是( ) A.患白化病的婦女與正常男性生育的后代適宜選擇生女孩 B.產(chǎn)前診斷能有效地檢測(cè)胎兒是否患有遺傳病或先天性疾病 C.羊水檢查是產(chǎn)前診斷的唯一手段 D.遺傳咨詢的第一步就是分析確定遺傳病的傳遞方式 解析:白化病是一種常染色體上的隱性單基因遺傳病,患病概率不存在性別的差異,所以選擇性別不能排除后代患病;產(chǎn)前診斷是在出生前對(duì)胚胎或胎兒發(fā)育狀況或是否患有疾病等進(jìn)行檢測(cè)診斷,羊水檢查、B超檢查、孕婦血細(xì)胞檢查等都是產(chǎn)前診斷的手段;遺傳咨詢的第一步是了解家庭病史,對(duì)是否患某種遺傳病做出診斷。 答案:B 2.下列人群中哪類病的傳遞符合孟德?tīng)栠z傳規(guī)律( ) A.單基因遺傳病 B.多基因遺傳病 C.傳染病 D.染色體異常遺傳病 解析:孟德?tīng)柕倪z傳規(guī)律研究的是一對(duì)或多對(duì)等位基因控制的相對(duì)性狀的傳遞規(guī)律,而且每一對(duì)相對(duì)性狀是由一對(duì)或主要由一對(duì)等位基因控制的;而多基因遺傳病是由多對(duì)等位基因控制的遺傳病,各對(duì)基因單獨(dú)作用微小,不符合孟德?tīng)栠z傳規(guī)律;傳染病是由病原體引起的疾病,與遺傳無(wú)關(guān);染色體異常遺傳病是包括染色體結(jié)構(gòu)和數(shù)量的改變引起的遺傳病,也不符合孟德?tīng)栠z傳規(guī)律。 答案:A 3.人的X染色體和Y染色體大小、形態(tài)不完全相同,但存在著同源區(qū)段(Ⅱ)和非同源區(qū)段(Ⅰ、Ⅲ)(如圖所示)。下列敘述錯(cuò)誤的是( ) A.由Ⅰ片段上某隱性基因控制的遺傳病,男性患病率高于女性 B.Ⅱ片段上,X染色體與Y染色體上可能有相應(yīng)的等位基因 C.由Ⅱ片段上某基因控制的遺傳病,男性患病率等于女性 D.由Ⅲ片段上某基因控制的遺傳病,患病者全為男性 解析:分析圖示可知,Ⅲ片段上有控制男性性別的基因,由Ⅰ片段上某隱性基因控制的遺傳病,男性患病率高于女性;由于Ⅲ片段為Y染色體上的非同源區(qū)段,所以由Ⅲ片段上某基因控制的遺傳病,患病者全為男性;X、Y染色體與性別決定有關(guān),故由Ⅱ片段上某基因控制的遺傳病,男女患病率不一定相等。 答案:C 4.有關(guān)人類遺傳病的敘述正確的是( ) A.遺傳病是由于孕婦服用或注射了某些具有致畸作用的藥物引起的 B.遺傳病都是先天性的,因而某遺傳病患者的父母或祖輩中一定有該病的患者 C.染色體的變化、基因的變化都有可能導(dǎo)致人類出現(xiàn)遺傳病 D.先天性的疾病都是遺傳病,為避免遺傳病的發(fā)生,人類應(yīng)提倡優(yōu)生、優(yōu)育 解析:人類遺傳病通常是指由于遺傳物質(zhì)的改變而引起的人類疾病,而染色體和基因的變化均可導(dǎo)致遺傳物質(zhì)(DNA)的改變;致畸藥物導(dǎo)致的畸形胎兒是先天性疾病,但因遺傳物質(zhì)一般沒(méi)有變化,故先天性疾病不一定是遺傳??;根據(jù)遺傳規(guī)律,某些隱性遺傳病的患者,其祖輩(包括父母)可能是攜帶者,并不一定是患者。 答案:C 5.下列關(guān)于“調(diào)查人群中遺傳病”的敘述,正確的是( ) A.調(diào)查遺傳病發(fā)病率時(shí),應(yīng)該在患者足夠多的群體中調(diào)查 B.某遺傳病發(fā)病率= C.調(diào)查某遺傳病的發(fā)病方式時(shí),要在患者家系中調(diào)查并繪制遺傳系譜圖 D.調(diào)查某遺傳病的發(fā)病方式時(shí),對(duì)已經(jīng)死亡的個(gè)體信息不作統(tǒng)計(jì) 解析:調(diào)查遺傳病發(fā)病率時(shí),應(yīng)該在人群中隨機(jī)調(diào)查,A錯(cuò)誤;發(fā)病率是患病人數(shù)占調(diào)查總?cè)藬?shù)的比例,B錯(cuò)誤;調(diào)查某種遺傳病的發(fā)病方式時(shí),要在患者家系中進(jìn)行調(diào)查,死亡的個(gè)體也應(yīng)統(tǒng)計(jì),C正確,D錯(cuò)誤。 答案:C 6.逆向性痤瘡又名化膿性汗腺炎,是一種少見(jiàn)的常染色體顯性遺傳病。科學(xué)家利用外顯子測(cè)序技術(shù)發(fā)現(xiàn)并驗(yàn)證了NCSTN基因的突變可導(dǎo)致逆向性痤瘡的發(fā)生。下列關(guān)于逆向性痤瘡的說(shuō)法,正確的是( ) A.逆向性痤瘡是一種常染色體異常遺傳病 B.逆向性痤瘡只在女性中發(fā)病,在男性中不發(fā)病 C.父母都患逆向性痤瘡的家庭中子女也一定都患此病 D.理論上講,逆向性痤瘡在男女中的發(fā)病率是相同的 解析:逆向性痤瘡從變異的來(lái)源來(lái)看是基因突變而不是染色體變異,因而是單基因遺傳病,而不是染色體異常遺傳病。逆向性痤瘡是常染色體顯性遺傳病,常染色體上基因的遺傳在理論上,男女的發(fā)病率是相同的,伴性遺傳病在男女中的發(fā)病率有區(qū)別。若父母雙方都患病,子女中可能由于性狀分離而出現(xiàn)正常個(gè)體。 答案:D 7.經(jīng)人類染色體組型分析發(fā)現(xiàn),有2%~4%的精神病患者的性染色體組成為XYY,如圖所示,有人稱多出的Y染色體為“犯罪染色體”。下列關(guān)于XYY綜合征的敘述正確的是( ) A.患者為男性,可能是由母方減數(shù)第一次分裂異常所致 B.患者為女性,可能是由母方減數(shù)第二次分裂異常所致 C.患者為男性,可能是由父方減數(shù)第二次分裂異常所致 D.患者為女性,可能是由父方減數(shù)第二次分裂異常所致 解析:該患者的染色體組成為XYY,故多了一條Y染色體。Y染色體只能來(lái)自父方,而且是由于減數(shù)第二次分裂后期著絲點(diǎn)分開(kāi)后,染色體移向了細(xì)胞的同一極。 答案:C 8.下表為某校生物興趣小組對(duì)四個(gè)家庭所做的單基因遺傳病的調(diào)查結(jié)果,下列推斷最恰當(dāng)?shù)氖? ) 家庭成員 甲 乙 丙 丁 父親 患病 正常 患病 正常 母親 正常 患病 患病 正常 兒子 患病 患病 患病 患病 女兒 患病 正常 患病 正常 A.甲家庭情況說(shuō)明該病一定是顯性遺傳病 B.乙家庭情況說(shuō)明該病一定是隱性遺傳病 C.丙家庭情況說(shuō)明該病一定是顯性遺傳病 D.丁家庭情況說(shuō)明該病一定是隱性遺傳病 解析:根據(jù)口訣“有中生無(wú)為顯性;無(wú)中生有為隱性”,可以判斷丁家庭的遺傳病一定是隱性遺傳病。 答案:D 9.某男同學(xué)在體檢時(shí)被發(fā)現(xiàn)是紅綠色盲患者,醫(yī)生在詢問(wèn)家屬病史時(shí)得悉該生的母親既是色盲又是血友病患者,而父親性狀正常,醫(yī)生在未對(duì)該生作任何體檢的情況下就在體檢單上記錄了患有血友病,這是因?yàn)? ) A.血友病為X染色體上隱性基因控制的遺傳病 B.血友病為X染色體上顯性基因控制的遺傳病 C.父親是血友病基因的攜帶者 D.血友病由常染色體上的顯性基因控制 解析:血友病是X染色體上隱性基因控制的遺傳病,該生的X染色體由其母親傳給,由于其母親是血友病患者,其母親傳給該生的X染色體上一定有血友病致病基因。 答案:A 10.囊性纖維化病是一種常染色體隱性遺傳病。某對(duì)正常夫婦均有一個(gè)患該病的弟弟,但在家庭的其他成員中無(wú)該病患者。如果他們向你咨詢他們的孩子患該病的概率有多大,你會(huì)怎樣告訴他們( ) A.“你們倆沒(méi)有一人患病,因此你們的孩子也不會(huì)有患病的風(fēng)險(xiǎn)” B.“你們倆只是該致病基因的攜帶者,不會(huì)影響到你們的孩子” C.“由于你們倆的弟弟都患有該病,因此你們的孩子患該病的概率為1/9” D.“根據(jù)家系遺傳分析,你們的孩子患該病的概率為1/16” 解析:正常的夫婦均有一個(gè)患該病的弟弟,所以他們的基因型為AA或Aa且比例為1∶2,后代患病的概率為(1/4)(2/3)(2/3)=1/9。 答案:C 11.如圖為人類伴性遺傳系譜圖。下列敘述正確的是( ) A.2號(hào)與4號(hào)個(gè)體基因型相同的概率為1/2 B.4號(hào)與6號(hào)個(gè)體的基因型相同 C.6與7號(hào)再生一個(gè)男孩,患病的概率為1/4 D.6與7號(hào)所生的女孩皆為攜帶者 解析:由6、7號(hào)正常,所生男孩患病可推知,該病為伴X染色體隱性遺傳病,假設(shè)由A、a基因控制,則系譜圖中2號(hào)、4號(hào)、6號(hào)的基因型相同,均為XAXa;6號(hào)與7號(hào)再生一個(gè)男孩,患病的概率為1/2;6號(hào)與7號(hào)所生的女孩為攜帶者的概率為1/2。 答案:B 12.如圖所示的四個(gè)家系,黑色為遺傳病患者,白色為正常人或攜帶者,下列有關(guān)敘述正確的是( ) A.可能是白化病遺傳的家系是甲、乙、丙、丁 B.肯定不是紅綠色盲遺傳的家系是甲、丙、丁 C.家系乙中患病男孩的父親一定是該病攜帶者 D.家系丁中這對(duì)夫婦若再生一個(gè)正常女兒的概率是25% 解析:家系丁表示顯性遺傳病,而白化病是常染色體隱性遺傳病,家系丁肯定不是白化病;若家系乙為X染色體隱性遺傳病,則父親就不是該病的攜帶者;家系丁為常染色體顯性遺傳病,再生一正常女兒的概率為1/21/4=1/8。肯定不是紅綠色盲遺傳的家系是甲(父親正常,女兒病)、丙(母病子正常)、丁(常染色體顯性遺傳病)。 答案:B 二、非選擇題 13.已知抗維生素D佝僂病是由X染色體上的顯性基因(A)控制的;血友病是由X染色體上的隱性基因(b)控制的?,F(xiàn)有兩對(duì)剛剛結(jié)婚的青年夫妻,甲夫婦的男方是抗維生素D佝僂病患者,女方正常,乙夫婦都正常,但女方的弟弟是血友病患者(其父母正常),請(qǐng)根據(jù)題意回答問(wèn)題。 (1)根據(jù)這兩對(duì)夫婦及其家庭成員各自的遺傳病情,寫(xiě)出相應(yīng)的基因型: 甲夫婦:男:__________;女:__________。 乙夫婦:男:__________;女:__________。 (2)醫(yī)生建議這兩對(duì)夫婦在生育之前,應(yīng)進(jìn)行遺傳咨詢。 ①假如你是醫(yī)生,你認(rèn)為這兩對(duì)夫婦的后代患相應(yīng)遺傳病的風(fēng)險(xiǎn)率是: 甲夫婦:后代患抗維生素D佝僂病的風(fēng)險(xiǎn)率為_(kāi)___________%。 乙夫婦:后代患血友病的風(fēng)險(xiǎn)率為_(kāi)_________%。 ②優(yōu)生學(xué)上認(rèn)為,有些情況下可通過(guò)選擇后代的性別來(lái)降低遺傳病的發(fā)病概率。請(qǐng)你就生男生女為這對(duì)夫婦提出合理化建議。 建議:甲夫婦最好生一個(gè)__________,乙夫婦最好生一個(gè)__________孩。 (3)產(chǎn)前診斷是在胎兒出生前,醫(yī)生用專門(mén)的檢測(cè)手段,對(duì)遺傳病進(jìn)行監(jiān)測(cè)和預(yù)防,包括孕婦血細(xì)胞檢查、基因診斷和__________、__________。 解析:(1)甲夫婦中男方患有抗維生素D佝僂病,含有致病基因,基因型為XAY,女方正常不含有致病基因,基因型為XaXa;乙夫婦中男女雙方都正常,所以男方基因型為XBY,女方的弟弟含有致病基因,所以女方也有可能含有致病基因,基因型為XBXB或XBXb。 (2)甲夫婦中男方一定會(huì)將致病基因傳遞給女兒,而一定不會(huì)傳給兒子,所以后代患病率為50%,乙夫婦中女方攜帶致病基因的概率為1/2,攜帶致病基因的情況下與男方生出患病孩子X(jué)bY的概率為1/4,所以后代患病的概率為1/8。通過(guò)上面敘述,所以建議甲夫婦生男孩,乙夫婦生女孩。 (3)產(chǎn)前診斷的手段有羊水檢查和孕婦血細(xì)胞檢查,屬于細(xì)胞水平,基因診斷屬于分子水平上的手段,B超檢查屬于個(gè)體水平上的檢查。 答案:(1)XAY XaXa XBY XBXB或XBXb (2)①50 12.5?、谀小∨?3)羊水檢查 B超檢查 14.如圖是甲病(顯性基因?yàn)锳,隱性基因?yàn)閍)和乙病(顯性基因?yàn)锽,隱性基因?yàn)閎)兩種遺傳病的系譜圖。請(qǐng)據(jù)圖回答: (1)甲病的遺傳方式為_(kāi)_______,Ⅱ7個(gè)體的基因型為_(kāi)_______。 (2)乙病的致病基因________(填“能”或“不能”)確定位于性染色體上,________(填“能”或“不能”)確定乙病顯隱性,Ⅱ4個(gè)體________(填“能”或“不能”)確定攜帶乙病致病基因。 (3)假設(shè)Ⅱ3和Ⅱ8無(wú)乙病基因,Ⅲ9與Ⅲ12結(jié)婚子女中患病的概率是________。若Ⅲ11和Ⅲ9分別與正常男性結(jié)婚,懷孕后針對(duì)兩種遺傳病進(jìn)行遺傳咨詢,了解到若在妊娠早期對(duì)胎兒脫屑進(jìn)行檢查,可推斷后代患病的概率。Ⅲ11可采取下列哪種措施________(填序號(hào)),Ⅲ9可采取下列哪種措施________(填序號(hào))。 A.性別檢測(cè) B.染色體數(shù)目檢測(cè) C.無(wú)須進(jìn)行上述檢測(cè) 解析:(1)據(jù)圖中Ⅱ7和Ⅱ8及女兒Ⅲ11(父母患病,女兒正常),可知甲病必為常染色體顯性遺傳。Ⅲ11正常,基因型為aa,Ⅱ7個(gè)體和Ⅱ8個(gè)體的基因型皆為Aa。(2)單獨(dú)考慮乙病,因Ⅱ3和Ⅱ4均正常,Ⅲ10為乙病男性患者,因此乙病為隱性遺傳病,但不能確定乙病致病基因是在常染色體上還是在X染色體上。如果乙病致病基因位于常染色體上,Ⅲ10個(gè)體基因型為bb,則Ⅱ3和Ⅱ4都是攜帶者;如果乙病致病基因位于X染色體上,雙親正常,子代男性患者的致病基因一定來(lái)自其母親,Ⅱ4是攜帶者。(3)若Ⅱ3和Ⅱ8無(wú)乙病基因,則乙病一定是伴X隱性遺傳病。Ⅲ9的基因型是1/2aaXBXB、1/2aaXBXb,Ⅲ12基因型是2/3AaXBY、1/3AAXBY,兩種病分別分析,Ⅲ9和Ⅲ12結(jié)婚后代患甲病的概率是2/3,正常的概率是1/3,后代患乙病的概率是1/8,正常的概率是7/8,后代中患病的概率是1-1/37/8=17/24。Ⅲ11正常,不患甲病,又因Ⅱ8無(wú)乙病基因,所以也不攜帶乙病的基因,與正常男性結(jié)婚所生后代正常,無(wú)須進(jìn)行上述檢測(cè);Ⅲ9不患甲病,但有可能是乙病基因的攜帶者,與正常男性結(jié)婚,所生男孩有可能是患者,需要做胎兒性別檢測(cè)。 答案:(1)常染色體顯性遺傳 Aa (2)不能 能 能 (3)17/24 C A 15.遺傳病是威脅人類健康的一個(gè)重要因素。某校生物學(xué)習(xí)小組開(kāi)展對(duì)當(dāng)?shù)貛追N遺傳病的調(diào)查。 (1)調(diào)查步驟: ①確定要調(diào)查的遺傳病,掌握其癥狀及表現(xiàn)。 ②設(shè)計(jì)表格并確定調(diào)查地點(diǎn)。 ③多個(gè)小組進(jìn)行匯總,得出結(jié)果。 (2)問(wèn)題: ①其中一小組對(duì)乳光牙單基因遺傳病的記錄如下: 祖父 祖母 外祖父 外祖母 父親 母親 姐姐 弟弟 女性 患者 √ √ √ √ √ (空格中“√”為乳光牙患者) a.根據(jù)上表在下面方框中繪制遺傳系譜圖 b.該病的遺傳方式是____________,該女性患者與一個(gè)正常男性結(jié)婚后,生下正常男孩的可能性是____________。 c.調(diào)查中一般不選擇唇裂、青少年型糖尿病等多基因遺傳病作為研究對(duì)象,原因是________________________________________________________________________ ________________________________________________________________________。 d.若該地區(qū)的表兄妹婚配,后代患病的概率將增加,其原因是_______________________。 e.除了禁止近親結(jié)婚外,你還會(huì)提出怎樣的建議來(lái)有效預(yù)防遺傳病的產(chǎn)生? ________________________________________________________________________。 ②21三體綜合征是染色體異常引起的遺傳病,經(jīng)咨詢了解到醫(yī)院常用21號(hào)染色體上的短串聯(lián)重復(fù)序列STR作為遺傳標(biāo)記(可理解為等位基因)對(duì)該病進(jìn)行快速診斷。 若用“+”表示遺傳標(biāo)記,“-”表示無(wú)該遺傳標(biāo)記,現(xiàn)診斷出一個(gè)21三體綜合征患兒,該遺傳標(biāo)記的基因型是“++-”,其父親的基因型是“+-”,母親的基因型是“--”,那么這名患兒的病因是_________________________________________________________ ________________________________________________________________________。 解析:(2)①a.根據(jù)圖例及表格內(nèi)容合理展示親子代關(guān)系及性狀。b.由第Ⅱ代雙親均為患者而生出一個(gè)正常的女兒,判定為常染色體顯性遺傳病。第Ⅲ代中女性患者基因型為AA或Aa,分別占、,與正常男子(aa)婚配,后代為正常男孩的可能性為:=。c.多基因遺傳病不易找遺傳規(guī)律。d.近親結(jié)婚使同種隱性遺傳病致病基因純合的概率增大。e.遺傳病主要是預(yù)防,治療是十分困難的。②父親的標(biāo)記基因型為“+-”,母親為“--”,而后代三體為“++-”,說(shuō)明“++”均來(lái)自父方,而父方只有一個(gè)“+”,形成“++”精子,則一定是減數(shù)第二次分裂后期姐妹染色單體分開(kāi)后移向同一極所致。 答案:(2)①a.如圖所示 b.常染色體顯性遺傳 c.多基因遺傳病由多對(duì)等位基因控制,不便于分析并找出遺傳規(guī)律 d.兩者是同一種隱性遺傳病攜帶者的概率較高 e.進(jìn)行遺傳咨詢,產(chǎn)前診斷?、诟赣H的21號(hào)染色體在減數(shù)第二次分裂后期移向同一極- 1.請(qǐng)仔細(xì)閱讀文檔,確保文檔完整性,對(duì)于不預(yù)覽、不比對(duì)內(nèi)容而直接下載帶來(lái)的問(wèn)題本站不予受理。
- 2.下載的文檔,不會(huì)出現(xiàn)我們的網(wǎng)址水印。
- 3、該文檔所得收入(下載+內(nèi)容+預(yù)覽)歸上傳者、原創(chuàng)作者;如果您是本文檔原作者,請(qǐng)點(diǎn)此認(rèn)領(lǐng)!既往收益都?xì)w您。
下載文檔到電腦,查找使用更方便
9.9 積分
下載 |
- 配套講稿:
如PPT文件的首頁(yè)顯示word圖標(biāo),表示該P(yáng)PT已包含配套word講稿。雙擊word圖標(biāo)可打開(kāi)word文檔。
- 特殊限制:
部分文檔作品中含有的國(guó)旗、國(guó)徽等圖片,僅作為作品整體效果示例展示,禁止商用。設(shè)計(jì)者僅對(duì)作品中獨(dú)創(chuàng)性部分享有著作權(quán)。
- 關(guān) 鍵 詞:
- 2017-2018學(xué)年高中生物 第五章 基因突變及其他變異 第3節(jié) 人類遺傳病優(yōu)化練習(xí) 新人教版必修2 2017 2018 學(xué)年 高中生物 第五 基因突變 其他 變異 人類 遺傳病 優(yōu)化 練習(xí) 新人 必修
鏈接地址:http://www.hcyjhs8.com/p-6042094.html