《2018-2019學(xué)年高中化學(xué) 第二章 官能團(tuán)與有機(jī)化學(xué)反應(yīng) 烴的衍生物 專題講座(六)學(xué)案 魯科版選修5.doc》由會(huì)員分享，可在線閱讀，更多相關(guān)《2018-2019學(xué)年高中化學(xué) 第二章 官能團(tuán)與有機(jī)化學(xué)反應(yīng) 烴的衍生物 專題講座(六)學(xué)案 魯科版選修5.doc（2頁(yè)珍藏版）》請(qǐng)?jiān)谘b配圖網(wǎng)上搜索。

專題講座(六)羥基的性質(zhì) 羥基與不同的烴基相連性質(zhì)有很大的差別 1．與脂肪烴基相連為醇。 (1)可以發(fā)生取代反應(yīng)，由此反應(yīng)可實(shí)現(xiàn)—OH轉(zhuǎn)化為—X(X＝鹵素原子)、生成酯基或醚鍵。 (2)若與羥基相連的碳原子上有氫原子，則可發(fā)生催化氧化反應(yīng)。 (3)若與羥基相連的碳原子的鄰位碳原子上有氫原子，則可發(fā)生消去反應(yīng)。 2．與苯環(huán)相連為酚。 (1)酚羥基不能發(fā)生消去反應(yīng)，如果要引入其他的官能團(tuán)，可考慮先使苯環(huán)與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，再考慮消去反應(yīng)，生成雙鍵后引入其他官能團(tuán)。 (2)—OH的酸性明顯增強(qiáng)。 [練習(xí)]________________________________________ 1．下圖表示4溴1環(huán)己醇所發(fā)生的4個(gè)不同反應(yīng)，其中產(chǎn)物只含有一種官能團(tuán)的是(　　) A．②③　　 B．①④　　 C．①②④　　 D．①②③④ 答案：A 2．按以下步驟可從合成 (部分試劑和反應(yīng)條件已略去)。請(qǐng)回答下列問(wèn)題： (1)分別寫出B、D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：B________；D.________。 (2)反應(yīng)①～⑦中屬于消去反應(yīng)的是____(填反應(yīng)代號(hào))。 (3)如果不考慮⑥、⑦反應(yīng)，對(duì)于反應(yīng)⑤，得到E的可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為___________________________________________________。 (4)寫出第④步C→D的化學(xué)方程式(有機(jī)物寫結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，注明反應(yīng)條件)_________________________________________________ _。 解析：解答此題的關(guān)鍵在于反應(yīng)試劑的改變。 和H2反應(yīng)，只能是加成反應(yīng)，所以A為；而B是由A與濃硫酸加熱得到，且能與Br2反應(yīng)，B為；C為，而D能與Br2反應(yīng)生成E，E與H2可再反應(yīng)，所以D中應(yīng)有不飽和鍵，綜合得出D為，E為，F(xiàn)為。 答案： (1)　 (2)②④