《2019屆高考生物一輪復(fù)習(xí) 第五單元 遺傳的基本規(guī)律與伴性遺傳 隨堂真題演練17 基因在染色體上、伴性遺傳.doc》由會員分享，可在線閱讀，更多相關(guān)《2019屆高考生物一輪復(fù)習(xí) 第五單元 遺傳的基本規(guī)律與伴性遺傳 隨堂真題演練17 基因在染色體上、伴性遺傳.doc（10頁珍藏版）》請?jiān)谘b配圖網(wǎng)上搜索。

隨堂真題演練17 基因在染色體上、伴性遺傳 (2017高考全國卷Ⅰ)果蠅的紅眼基因(R)對白眼基因(r)為顯性，位于X染色體上；長翅基因(B)對殘翅基因(b)為顯性，位于常染色體上。現(xiàn)有一只紅眼長翅果蠅與一只白眼長翅果蠅交配，F(xiàn)1雄蠅中有1/8為白眼殘翅。下列敘述錯誤的是(　　) A．親本雌蠅的基因型是BbXRXr B．F1中出現(xiàn)長翅雄蠅的概率為3/16 C．雌、雄親本產(chǎn)生含Xr配子的比例相同 D．白眼殘翅雌蠅可形成基因型為bXr的極體 解析：選B。F1雄蠅中有1/8為白眼殘翅(bbXrY)，1/8＝1/41/2，可推出親本的基因型為BbXRXr、BbXrY，A正確；F1中出現(xiàn)長翅雄蠅的概率為3/4(長翅)1/2(雄性)＝3/8，B錯誤；親本雌蠅產(chǎn)生XR和Xr兩種配子，親本雄蠅產(chǎn)生Xr和Y兩種配子，在雌、雄親本產(chǎn)生的配子中Xr均占1/2，C正確；白眼殘翅雌蠅的基因型為bbXrXr，減數(shù)分裂形成的極體的基因型可為bXr，D正確。 (2016高考全國卷Ⅱ)果蠅的某對相對性狀由等位基因G、g控制，且對于這對性狀的表現(xiàn)型而言，G對g完全顯性。受精卵中不存在G、g中的某個特定基因時(shí)會致死。用一對表現(xiàn)型不同的果蠅進(jìn)行交配，得到的子一代果蠅中雌∶雄＝2∶1，且雌蠅有兩種表現(xiàn)型。據(jù)此可推測：雌蠅中(　　) A．這對等位基因位于常染色體上，G基因純合時(shí)致死 B．這對等位基因位于常染色體上，g基因純合時(shí)致死 C．這對等位基因位于X染色體上，g基因純合時(shí)致死 D．這對等位基因位于X染色體上，G基因純合時(shí)致死 解析：選D。因?yàn)樽右淮壷写啤眯郏?∶1，可推測該性狀可能為伴X遺傳。又據(jù)題干可知，親本用一對表現(xiàn)型不同的果蠅進(jìn)行交配，可推測親本雜交組合為XGXg、XgY，理論上，其子代基因型有XGXg、XgXg、XGY、XgY，又因?yàn)槭芫阎胁淮嬖贕、g中的某個特定基因時(shí)會致死，可推測XGY的個體致死，從而出現(xiàn)子一代中雌∶雄＝2∶1。由此可推測XGXG雌性個體致死。 (2016高考上海卷)如圖顯示某種鳥類羽毛的毛色(B、b)遺傳圖解，下列相關(guān)表述錯誤的是(　　) A．該種鳥類的毛色遺傳屬于性染色體連鎖遺傳 B．蘆花性狀為顯性性狀，基因B對b完全顯性 C．非蘆花雄鳥和蘆花雌鳥的子代雌鳥均為非蘆花 D．蘆花雄鳥與非蘆花雌鳥的子代雄鳥均為非蘆花 解析：選D。由遺傳圖解可知，蘆花性狀雜交，子代出現(xiàn)非蘆花性狀，說明非蘆花性狀為隱性性狀，雌雄鳥的表現(xiàn)型比例不同，屬于伴Z遺傳，親代基因型為ZBZb(♂)和ZBW(♀)，A、B正確；非蘆花雄鳥ZbZb和蘆花雌鳥ZBW的子代雌鳥基因型為ZbW，表現(xiàn)為非蘆花性狀，C項(xiàng)正確；由于蘆花雄鳥基因型有兩種：ZBZb、ZBZB，其與非蘆花雌鳥ZbW交配產(chǎn)生的子代雄鳥中表現(xiàn)型既有非蘆花又有蘆花，D項(xiàng)錯誤。 (2016高考浙江卷)如圖是先天聾啞遺傳病的某家系圖，Ⅱ2的致病基因位于1對染色體上，Ⅱ3和Ⅱ6的致病基因位于另1對染色體上，這2對基因均可單獨(dú)致病。Ⅱ2不含Ⅱ3的致病基因，Ⅱ3不含Ⅱ2的致病基因。不考慮基因突變。下列敘述正確的是(　　) A．Ⅱ3和Ⅱ6所患的是伴X染色體隱性遺傳病 B．若Ⅱ2所患的是伴X染色體隱性遺傳病，Ⅲ2不患病的原因是無來自父親的致病基因 C．若Ⅱ2所患的是常染色體隱性遺傳病，Ⅲ2與某相同基因型的人婚配，則子女患先天聾啞的概率為1/4 D．若Ⅱ2與Ⅱ3生育了1個先天聾啞女孩，該女孩的1條X染色體長臂缺失，則該X染色體來自母親 解析：選D。根據(jù)圖分析判斷：“無中生有為隱性遺傳病，女患者的父和子都患病為伴X隱性遺傳病”，又因?yàn)棰?為患病女性，但其父親Ⅰ3和兒子Ⅲ1都正常，則Ⅱ3和Ⅱ6所患先天聾啞遺傳病為常染色體隱性遺傳病，A錯誤；若Ⅱ2所患的是伴X染色體隱性遺傳病，Ⅲ2不患病的原因是母親沒有傳遞給她致病基因，但父親的致病基因隨著性染色體X傳了下來，B錯誤；根據(jù)題干“Ⅱ2不含Ⅱ3的致病基因，Ⅱ3不含Ⅱ2的致病基因”(Ⅱ2的致病基因用a表示，Ⅱ3的致病基因用b表示)，若Ⅱ2所患的是常染色體隱性遺傳病，則Ⅱ2的基因型為aaBB，Ⅱ3的基因型為AAbb，則Ⅲ2的基因型為AaBb，與某相同基因型的人婚配，則子女患先天聾啞的基因型為A_bb、aaB_、aabb，概率為3/16＋3/16＋1/16＝7/16，C錯誤；因Ⅱ3不含Ⅱ2的致病基因，所以若Ⅱ2與Ⅱ3生育了1個先天聾啞女孩，且因1條X染色體長臂缺失而患病，則該女孩的致病基因只能來自Ⅱ2，且Ⅱ2所患的是伴X染色體隱性遺傳病，父親給其一條含致病基因的X染色體，母親給其一條無致病基因的X染色體，該女孩患病則來自母親的1條X染色體長臂因缺失無法表達(dá)，從而只表現(xiàn)來自父方的致病基因從而患病，D正確。 (高考全國卷Ⅱ)山羊性別決定方式為XY型。下面的系譜圖表示了山羊某種性狀的遺傳，圖中深色表示該種性狀的表現(xiàn)者。 已知該性狀受一對等位基因控制，在不考慮染色體變異和基因突變的條件下，回答下列問題： (1)據(jù)系譜圖推測，該性狀為________(填“隱性”或“顯性”)性狀。 (2)假設(shè)控制該性狀的基因僅位于Y染色體上，依照Y染色體上基因的遺傳規(guī)律，在第Ⅲ代中表現(xiàn)型不符合該基因遺傳規(guī)律的個體是________(填個體編號)。 (3)若控制該性狀的基因僅位于X染色體上，則系譜圖中一定是雜合子的個體是__________________(填個體編號)，可能是雜合子的個體是________(填個體編號)。 解析：(1)由于圖中不表現(xiàn)該性狀的Ⅱ1和Ⅱ2生下表現(xiàn)該性狀的Ⅲ1，說明該性狀為隱性性狀。(2)若控制該性狀的基因僅位于Y染色體上，則該性狀只在公羊中表現(xiàn)，不在母羊中表現(xiàn)。由圖可知，Ⅱ3為表現(xiàn)該性狀的公羊，其后代Ⅲ3(母羊)應(yīng)該不表現(xiàn)該性狀，而Ⅲ4(公羊)應(yīng)該表現(xiàn)該性狀；Ⅱ1(不表現(xiàn)該性狀)的后代Ⅲ1(公羊)不應(yīng)該表現(xiàn)該性狀，因此在第Ⅲ代中表現(xiàn)型不符合該基因遺傳規(guī)律的個體是Ⅲ1、Ⅲ3和Ⅲ4。(3)若控制該性狀的基因僅位于X染色體上，假設(shè)控制這個性狀的基因?yàn)閍，由于Ⅱ3(XaY)表現(xiàn)該性狀，Ⅱ3的X染色體只能來自于Ⅰ2，故Ⅰ2的基因型為XAXa，肯定為雜合子。由于Ⅰ1、Ⅲ1表現(xiàn)該性狀，而Ⅱ2不表現(xiàn)該性狀，則Ⅱ2的基因型為XAXa，肯定為雜合子。由于Ⅲ3(XaXa)是表現(xiàn)該性狀的母羊，其中一條X染色體(Xa)必來自于Ⅱ4，而Ⅱ4不表現(xiàn)該性狀，故Ⅱ4的基因型為XAXa，肯定為雜合子。因此系譜圖中一定是雜合子的個體是Ⅰ2、Ⅱ2、Ⅱ4。Ⅱ1和Ⅱ2的交配組合為XAYXAXa，其后代所有的基因型為XAXA、XAXa、XAY、XaY，故Ⅲ2(XAX－)可能是雜合子。 答案：(1)隱性　(2)Ⅲ1、Ⅲ3和Ⅲ4 (3)Ⅰ2、Ⅱ2、Ⅱ4　Ⅲ2 (2017高考全國卷Ⅱ)人血友病是伴X隱性遺傳病?，F(xiàn)有一對非血友病的夫婦生出了兩個非雙胞胎女兒。大女兒與一個非血友病的男子結(jié)婚并生出了一個患血友病的男孩。小女兒與一個非血友病的男子結(jié)婚，并已懷孕?；卮鹣铝袉栴}： (1)用“”表示尚未出生的孩子，請畫出該家系的系譜圖，以表示該家系成員血友病的患病情況。 (2)小女兒生出患血友病男孩的概率為____________；假如這兩個女兒基因型相同，小女兒生出血友病基因攜帶者女孩的概率為________。 (3)已知一個群體中，血友病的基因頻率和基因型頻率保持不變，且男性群體和女性群體的該致病基因頻率相等。假設(shè)男性群體中血友病患者的比例為1%，則該男性群體中血友病致病基因頻率為________；在女性群體中攜帶者的比例為________。 解析：(1)系譜圖見答案。通常系譜圖中必須給出的信息包括：性別、性狀表現(xiàn)、親子關(guān)系、世代數(shù)以及每個個體在世代中的位置。(2)由于血友病為伴X隱性遺傳病，假如致病基因用a表示，則小女兒的基因型為1/2XAXA、1/2XAXa，其丈夫的基因型為XAY，故其后代為患病男孩的概率為1/21/4＝1/8。假如這兩個女兒的基因型相同，則小女兒的基因型確定為XAXa，其后代為血友病基因攜帶者女孩(XAXa)的概率為1/4。(3)男性患者的基因型為XaY，其在男性群體中的基因型頻率為1%，故Xa的基因頻率也為1%，XA的基因頻率為99%。已知男性群體和女性群體的Xa基因頻率相等，根據(jù)血友病的基因頻率和基因型頻率，可知其遵循遺傳平衡，所以女性群體中攜帶者的比例為21%99%＝1.98%。 答案：(1) (2)1/8　1/4　(3)0.01　1.98% [課時(shí)作業(yè)] 1．薩頓依據(jù)“基因和染色體行為存在著明顯的平行關(guān)系”，而提出“基因是由染色體攜帶著從親代傳遞給下一代”的假說，下列不屬于他所依據(jù)的“平行”關(guān)系的是(　　) A．基因和染色體在體細(xì)胞中都是成對存在的，在配子中都只含有成對中的一個 B．非等位基因在形成配子時(shí)自由組合，非同源染色體在減數(shù)分裂過程中也自由組合 C．作為遺傳物質(zhì)的DNA是由兩條反向平行的脫氧核苷酸長鏈盤繞形成的 D．基因在雜交過程中保持完整性和獨(dú)立性，染色體在配子形成和受精過程中也有相對穩(wěn)定的形態(tài)結(jié)構(gòu) 解析：選C?；蚺c染色體的平行關(guān)系表現(xiàn)在：基因、染色體在雜交過程中都保持完整性、獨(dú)立性；基因、染色體在體細(xì)胞中都成對存在，在配子中都單一存在；成對的基因和同源染色體都是一個來自母方，一個來自父方；非等位基因在形成配子時(shí)自由組合，非同源染色體在減數(shù)第一次分裂后期也是自由組合的。 2．(2018山東德州重點(diǎn)中學(xué)月考)紅眼長翅的雌雄果蠅相互交配，子一代表現(xiàn)型及比例如表，設(shè)控制眼色的基因?yàn)锳、a，控制翅長的基因?yàn)锽、b。親本的基因型是(　　) 表現(xiàn)型 紅眼長翅 紅眼殘翅 白眼長翅 白眼殘翅 雌蠅 550 180 0 0 雄蠅 270 100 280 90 A.AaXBXb、AaXBY　　　　 B．BbXAXa、BbXAY C．AaBb、AaBb D．AABb、AaBB 解析：選B。先分析眼色遺傳，子代雌蠅全為紅眼，雄蠅中紅眼∶白眼＝1∶1，說明紅眼是顯性性狀，A、a基因位于X染色體上，親本基因型為XAXa、XAY；再分析翅型，子代雌蠅和雄蠅中長翅∶殘翅均約為3∶1，說明B、b基因位于常染色體上，長翅為顯性性狀，親本基因型均為Bb。綜上分析，B項(xiàng)正確。 3．某種犬的毛色由位于X染色體上的B和b基因控制，XB表現(xiàn)為黑色，Xb表現(xiàn)為白色，XBXb表現(xiàn)為灰色，下列說法中不正確的是(　　) A．雌性和雄性個體的基因型分別有3種、2種 B．白色雌性個體與黑色雄性個體雜交，后代中不會出現(xiàn)黑色個體 C．灰色個體與黑色個體雜交，后代中雄性個體不可能為白色 D．灰色與白色個體雜交，后代可能有3種顏色 答案：C 4．如果通過比較DNA的堿基序列，確認(rèn)某島的村民與我國漢族人是否有親緣關(guān)系。最好從該村村民與我國漢族人的下列哪種結(jié)構(gòu)中提取DNA(　　) A．核糖體　　　　 B．X染色體 C．Y染色體 D．線粒體 解析：選C。男性能夠?qū)⑵鋂染色體傳遞給子孫，若不考慮基因突變，這些村民后代中Y染色體上的DNA分子應(yīng)保持不變。 5．鳥類的性別決定為ZW型。某種鳥類的眼色受兩對獨(dú)立遺傳的基因(A、a和B、b)控制。甲、乙是兩個純合品種，均為紅色眼。根據(jù)下列雜交結(jié)果，推測雜交1的親本基因型是(　　) A．甲為AAbb，乙為aaBB B．甲為aaZBZB，乙為AAZbW C．甲為AAZbZb，乙為aaZBW D．甲為AAZbW，乙為aaZBZB 解析：選B。根據(jù)雜交1和雜交2的結(jié)果可推知，這兩對獨(dú)立遺傳的基因中必定有一對基因位于性染色體上，另一對基因位于常染色體上，結(jié)合題干可判斷，A、D錯誤；若雜交1的親本基因型為C中的AAZbZb和aaZBW，則其子代雌雄個體眼色表現(xiàn)不同，與題中雜交1子代的結(jié)果不相符，C錯誤；故B正確。 6．(2018上海浦東新區(qū)質(zhì)檢)人類性染色體上存在著同源區(qū)(Ⅱ)和非同源區(qū)(Ⅰ、Ⅲ)，如圖所示。下列有關(guān)敘述錯誤的是(　　) A．Ⅰ片段上隱性基因控制的遺傳病患者男性明顯多于女性 B．Ⅱ片段上的基因能發(fā)生交叉互換 C．Ⅲ片段上基因控制的遺傳病患者全為男性 D．性染色體上的所有基因都能控制性別 解析：選D。Ⅰ片段上隱性基因控制的遺傳病屬于伴X染色體隱性遺傳病，該種病的男性患者明顯多于女性患者，A正確。Ⅱ片段上的基因在X、Y染色體上存在等位基因，即在減數(shù)分裂時(shí)會發(fā)生交叉互換，B正確。Ⅲ片段上的基因只存在于Y染色體上，因此患者全為男性，C正確。性染色體上的基因并不都決定性別，例如X染色體上的色盲基因，D錯誤。 7．某種XY型性別決定的雌雄異株植物有藍(lán)花和紫花兩種表現(xiàn)型，由兩對等位基因A和a(位于常染色體)、B和b(位于X染色體)共同控制，已知其紫花形成的生物化學(xué)途徑如圖所示?，F(xiàn)用藍(lán)花雄株(aaXBY)與某紫花雌株雜交，F(xiàn)1中的雄株全為紫花。雄性中XBY、XbY為純合子。下列分析正確的是(　　) A．某紫花雌株基因型為AAXBXB B．圖中紫花形成過程說明基因可直接控制生物性狀 C．F1的雌株中50%表現(xiàn)型為藍(lán)花 D．該藍(lán)花雄株與另一雜合紫花的后代中1/4為純合子 解析：選D。由題意和題圖可知，紫花的基因型是A_XbXb 和A_XbY，其余都是藍(lán)花，A錯誤；由題圖可知，紫花的形成過程是基因通過控制酶的合成控制細(xì)胞代謝進(jìn)而控制紫色花的形成，B錯誤；aaXBY與基因型為AAXbXb雜交，F(xiàn)1基因型是AaXBXb和AaXbY，其中雌株表現(xiàn)型為全部藍(lán)花，C錯誤；該藍(lán)花雄株(aaXBY)與另一雜合紫花(AaXbXb)的后代中純合子aaXbY占1/21/2＝1/4，D正確。 8．(2018山東菏澤高三模擬)若控制草原野兔某相對性狀的基因B、b位于X染色體上，其中某種基因型的雄性胚胎致死?，F(xiàn)將捕捉到的一對雌雄草原野兔雜交，F(xiàn)1代雌雄野兔數(shù)量比為2∶1，則以下相關(guān)敘述正確的是(　　) A．若致死基因?yàn)閎，則F1代雌兔有2種基因型、2種表現(xiàn)型 B．若致死基因?yàn)锽，則F1代雌兔有1種基因型、1種表現(xiàn)型 C．若致死基因?yàn)锽，則F1代草原野兔隨機(jī)交配，F(xiàn)2代存活的個體中隱性性狀占6/7 D．若致死基因?yàn)閎，則F1代草原野兔隨機(jī)交配，F(xiàn)2代雌兔中的顯性個體∶隱性個體＝3∶1 答案：C 9．如圖為色盲患者的遺傳系譜圖，以下說法正確的是(　　) A．Ⅱ3與正常男性婚配，后代都不患病 B．Ⅱ3與正常男性婚配，生育患病男孩的概率是1/8 C．Ⅱ4與正常女性婚配，后代都不患病 D．Ⅱ4與正常女性婚配，生育患病男孩的概率是1/8 解析：選B。色盲是伴X染色體隱性遺傳病用基因B、b表示。Ⅱ5患病，其基因型為XbY，由此推出其父母的基因型分別是XBY和XBXb，再推出Ⅱ3的基因型是1/2XBXB、1/2XBXb，所以Ⅱ3與正常男性婚配，可能生出色盲男孩，其概率是1/8。Ⅱ4的基因型是XBY，與正常女性婚配，若女性是攜帶者，則后代可能患??；若女性不是攜帶者，則后代正常。 10．某家系的遺傳系譜圖及部分個體基因型如圖所示，A1、A2、A3是位于X染色體上的等位基因。下列推斷正確的是(　　) A．Ⅱ2基因型為XA1XA2的概率是1/4 B．Ⅲ1基因型為XA1Y的概率是1/4 C．Ⅲ2基因型為XA1XA2的概率是1/8 D．Ⅳ1基因型為XA1XA1的概率是1/8 解析：選D。Ⅱ2的兩條X染色體一條來自Ⅰ1，另一條來自Ⅰ2，所以Ⅱ2的基因型是1/2XA1XA2、1/2XA1XA3，A錯誤；由于Ⅲ1的X染色體來自Ⅱ2，且Ⅱ2產(chǎn)生XA1配子的概率為1/2，所以Ⅲ1基因型為XA1Y的概率是1/2，B錯誤；Ⅱ2和Ⅱ3的基因型分析方法完全相同，Ⅲ2的兩條X染色體一條來自Ⅱ3，另一條來自Ⅱ4(XA2Y)，由于Ⅱ4產(chǎn)生的含X染色體的配子僅XA2一種，Ⅱ3產(chǎn)生2種含X染色體的配子，其中含XA1配子的概率為1/2，所以Ⅲ2的基因型為XA1XA2的概率為11/2＝1/2，C錯誤；Ⅲ1產(chǎn)生的含X染色體的配子有3種可能性，其中含XA1配子的概率為1/2，Ⅱ3產(chǎn)生的配子含有XA1的概率為1/2，所以Ⅲ2產(chǎn)生的配子含XA1的概率為1/4，所以Ⅳ1的基因型為XA1XA1的概率為1/21/4＝1/8，D正確。 11．(2018河北石家莊調(diào)研)如圖表示果蠅體細(xì)胞的染色體，請回答下列問題： (1)美國生物學(xué)家摩爾根以果蠅為實(shí)驗(yàn)材料，運(yùn)用__________法(研究方法)，將紅眼與白眼基因與圖中染色體__________(填序號)聯(lián)系起來，證明了基因位于染色體上。 (2)果蠅的體色有灰體和黑檀體(由基因A、a控制)，若多對純合灰體雌果蠅與黑檀體雄果蠅交配，子一代均為灰體，將子代的雌果蠅與其親本雄果蠅回交，后代灰體和黑檀體兩種果蠅的比例為1∶1，則由此不能確定基因A、a一定位于常染色體上，理由是與F1回交的親本雄果蠅的基因型可能為____________________。 (3)進(jìn)一步實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)A、a位于3、4號染色體上，現(xiàn)有一對紅眼(B)灰體果蠅交配，其子代中出現(xiàn)了一只性染色體組成為XXY的白眼黑檀體果蠅。這只異常果蠅的產(chǎn)生是由于親本__________(雌、雄)果蠅在減數(shù)第__________次分裂時(shí)染色體不分離所致。 解析：(1)摩爾根以果蠅為實(shí)驗(yàn)材料，運(yùn)用假說—演繹法，證明紅眼基因與白眼基因位于圖中1號染色體上。 (2)灰體與黑檀體交配，子一代均為灰體，說明灰體由A控制，黑檀體由a控制。當(dāng)基因A、a位于常染色體上，親本雄果蠅為aa，可滿足條件。當(dāng)基因A、a位于X染色體上，親本雄果蠅為XaY或XaYa，也可滿足條件。 (3)一對紅眼灰體果蠅基因型為AaXBXb和AaXBY，后代白眼黑檀體果蠅基因型為aaXbXbY，產(chǎn)生的原因?yàn)榇乒壍腦BXb在減數(shù)第一次分裂正常分離，而XbXb在減數(shù)第二次分裂時(shí)染色體不分離所致。 答案：(1)假說—演繹　1 (2)aa或XaY(XaYa)(三個全寫出也可) (3)雌　二(Ⅱ，2均可) 12．(2018寧夏大學(xué)附屬中學(xué)月考)遺傳工作者在進(jìn)行遺傳病調(diào)查時(shí)發(fā)現(xiàn)了一個甲、乙兩種單基因遺傳病的家系，(甲病由A、a控制，乙病由B、b控制)系譜如圖所示，請回答下列問題(所有概率用分?jǐn)?shù)表示)： (1)甲病的遺傳方式是__________________________________________。 (2)乙病的遺傳方式不可能是____________________________________________。 (3)如果Ⅱ4、Ⅱ6不攜帶致病基因，按照甲、乙兩種遺傳病最可能的遺傳方式，請回答： ①Ⅱ5在甲病方面的基因型是__________。 ②雙胞胎中男孩(Ⅳ1)同時(shí)患有甲、乙兩種遺傳病的概率是__________，女孩(Ⅳ2)同時(shí)患有甲、乙兩種遺傳病的概率是__________。 解析：(1)據(jù)不患甲病的Ⅰ3號和Ⅰ4號生下患甲病的Ⅱ8號女孩，可判斷甲病的遺傳方式是常染色體隱性遺傳。(2)據(jù)圖可知：患乙病的男性親本和不患乙病的女性親本的后代男性均患乙病，女性不患病，則可判斷乙病不可能是伴X染色體顯性遺傳。(3)①用A和a表示甲遺傳病的基因，用B和b表示乙遺傳病的基因，由于甲病的遺傳方式是常染色體隱性遺傳，且Ⅱ4、Ⅱ6不攜帶致病基因，對甲病而言，Ⅱ4和Ⅱ6個體的基因型均為AA，Ⅱ3和Ⅱ5個體的基因型均為AA或Aa。②據(jù)上題男孩(Ⅳ1)患甲病的概率為1/31/31/4＝1/36，由于乙病呈現(xiàn)父親患病兒子一定患病，父親不患病兒子不患病的形式，則乙病最可能的遺傳方式是伴Y染色體遺傳，又Ⅲ2(男性)患乙病，則男孩(Ⅳ1)同時(shí)患有甲、乙兩種遺傳病的概率為1/361＝1/36。女孩不可能患乙病，故女孩(Ⅳ2)同時(shí)患有甲、乙兩種遺傳病的概率是0。 答案：(1)常染色體隱性遺傳 (2)伴X染色體顯性遺傳 (3)①AA或Aa?、?/36　0 13．假設(shè)一對夫婦生育的7個兒子中，3個患有血友病(H－h(huán))，3個患有紅綠色盲(E－e)，1個正常。下列示意圖所代表的細(xì)胞中，最有可能來自孩子母親的是(　　) 答案：B 14．(2018北京通州模擬)家貓?bào)w色由X染色體上一對等位基因B、b控制，只含基因B的個體為黑貓，只含基因b的個體為黃貓，其他個體為玳瑁貓。下列說法正確的是(　　) A．雌貓和雄貓的體色分別各有3種 B．玳瑁貓與黃貓雜交后代中玳瑁貓占50% C．只有用黑貓和黃貓雜交，才能最大比例的獲得玳瑁貓 D．為持續(xù)高效地繁育玳瑁貓，應(yīng)逐代淘汰其他體色的貓 解析：選C。根據(jù)題意分析已知雌貓的基因型有XBXB、XBXb、XbXb，所以表現(xiàn)型有3種，而雄貓的基因型只有XBY和XbY，所以表現(xiàn)型只有2種，A錯誤；玳瑁貓(XBXb)與黃貓(XbY)雜交，后代中玳瑁貓XBXb占25%，B錯誤；用黑色雌貓(XBXB)和黃色雄貓(XbY)雜交或者黃色雌貓(XbXb)和黑色雄貓雜交(XBY)都可得到1/2的玳瑁貓，比例是最大的，C正確；玳瑁貓只有雌性，只保留玳瑁貓不能繁殖，必需和其他體色的貓雜交才能得到，D錯誤。 15．(2018菏澤模擬)已知G6PD(葡萄糖6磷酸脫氫酶)缺乏癥(有關(guān)基因用A、a表示)由X染色體上的顯性基因控制，患者因紅細(xì)胞中缺乏G6PD而導(dǎo)致溶血。女性的未成熟紅細(xì)胞內(nèi)常出現(xiàn)一條X染色體隨機(jī)性失活，導(dǎo)致紅細(xì)胞中只有一條X染色體上的基因能表達(dá)。如圖家族中Ⅱ3攜帶FA貧血癥基因(有關(guān)基因用D、d表示)，請回答下列問題： (1)Ⅱ4基因型為________，研究發(fā)現(xiàn)Ⅱ4體內(nèi)大部分紅細(xì)胞中G6PD活性正常，因而不表現(xiàn)缺乏癥，其原因最可能是大部分紅細(xì)胞中G6PD缺乏癥基因所在X染色體________。 (2)Ⅲ10的基因型為________，若Ⅲ8與Ⅲ10婚配，所生女兒患FA貧血癥的概率是________。 (3)若每10 000人中有一人患FA貧血癥，那么Ⅱ6與一個表現(xiàn)型正常的女性結(jié)婚，生下患FA貧血癥的孩子的概率是________。 解析：(1)由Ⅱ3和Ⅱ4婚配后的子代Ⅲ7患FA貧血癥知FA貧血癥為隱性遺傳病，又因?yàn)棰?攜帶FA貧血癥基因，故此遺傳病為常染色體隱性遺傳病。由于Ⅲ7 患兩種遺傳病而Ⅱ4正常，所以Ⅱ4的基因型為DdXAXa。由題意知，G6PD缺乏癥是由X染色體上的顯性基因控制的，患者因紅細(xì)胞中缺乏G6PD而導(dǎo)致溶血，Ⅱ4體內(nèi)含有致病基因，但是大部分紅細(xì)胞中G6PD活性正常，結(jié)合題干信息可以推斷，最可能的原因是G6PD缺乏癥基因所在的X染色體失活。(2)由遺傳系譜圖可知，Ⅲ8患有G6PD缺乏癥，但是雙親正常，且有一個患兩種病的兄弟，因此基因型為DdXAXa的概率是2/3，DDXAXa的概率是1/3，Ⅲ10的基因型為ddXAY，因此Ⅲ8與Ⅲ10婚配，所生女兒患FA貧血癥的概率是1/22/3＝1/3。(3)人群中每10 000人中有一人患FA貧血癥，則可知人群中d的基因頻率是1/100，D的基因頻率是99/100，則表現(xiàn)型正常的人群中，攜帶者的概率為2/101，Ⅱ6的基因型為Dd，那么兩人生下患FA貧血癥孩子的概率＝2/1011/4＝1/202。 答案：(1)DdXAXa　失活　(2)ddXAY　1/3　(3)1/202