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2019-2020年高一生物3.2《性別決定和伴性遺傳》2自學學案 蘇教版必修2 【自主學案】 1.性別決定是指 的生物決定性別的方式。性別主要是由 決定的。 2.根據(jù)性別決定的方式填寫下表 類型 XY型 ZW型 性別 ♀ ♂ ♀ ♂ 體細胞染色體組成 生殖細胞染色體組成 舉例 3.由性染色體上的基因決定的性狀在遺傳時與 聯(lián)系在一起，因此這類性狀的遺傳被稱為伴性遺傳。伴性遺傳也稱為 ，這是因為位于性染色體上決定生物其他性狀的基因總是與某種性別連鎖在一起遺傳的。 思考：為什么紅綠色盲患者中男性多于女性？ 思考：如何知道控制某性狀的基因是位于常染色體上，還是位于性染色體上？ 【典題精析】 重點一：性別決定的應用 例1．對一對夫婦所生的兩個女兒（非雙胞胎）甲和乙的X染色體進行DNA序列的分析，假定DNA序列不發(fā)生任何變異，則結(jié)果應當是(　　) A.甲的兩條彼此相同、乙的兩條彼此相同的概率為1 B.甲來自母親的一條與乙來自母親的一條相同的概率為1 C.甲來自父親的一條與乙來自父親的一條相同的概率為1 D.甲的任何一條與乙的任何一條都不相同的概率為1 解析：根據(jù)性別決定可知，女性的兩條X染色體一條來自父親，一條來自母親。而母親有兩條X染色體，父親只有一條X染色體，若DNA的堿基序列不發(fā)生任何變異，則兩個女兒從父親那里獲得的X染色體應該相同。 答案：C 重點二：遺傳系譜的判斷 例2.如圖為色盲患者的遺傳系譜圖，以下說法正確的是(　　) A.Ⅱ-3與正常男性婚配，后代都不患病 B.Ⅱ-3與正常男性婚配，生有患病男孩的概率是1/8 C.Ⅱ-4與正常女性婚配，后代都不患病 D.Ⅱ-4與正常女性婚配，生育患病男孩的概率是1/8 解析：由題可推知：設控制色盲的基因為B、b，Ⅱ-3的基因型為1/2XBXB、1/2XBXb，當基因型為XBXb時后代出現(xiàn)患者，若其與正常男性婚配，生有患病男孩的概率為1/21/2Xb1/2Y=1/8XbY。Ⅱ-4的基因型為XBY，而表現(xiàn)型正常的女性可能是攜帶者，后代有可能出現(xiàn)患者；若正常女性的基因型為XBXB，則后代不會出現(xiàn)患者。 答案：B 【學生自測】 1．某女孩是紅綠色盲患者，其母親是血友病患者，醫(yī)生在了解這些情況后，不需做任何檢查，就能判定該女孩的父親和弟弟的表現(xiàn)型是（ ） A．兩者都是色盲患者 B．兩者都是血友病患者 C．父親是色盲患者，弟弟是血友病患者 D．父親是血友病患者，弟弟是色盲患者 2．已知人類某種病的致病基因在X染色體上，一對正常的夫婦生了一個患病的孩子，由此可知( ) A．該病孩的祖父母一定是正常的 B．該病孩可能是女孩 C．這對夫婦再生一個病孩的機率是1/2 D．該病孩的母親是致病基因的攜帶者 3．下圖為患紅綠色盲的某家族系譜圖，該病為隱性伴性遺傳，其中7號的致病基因來自(　　) A．1號 B．2號 C．3號 D．4號 4自然狀況下，雞有時會發(fā)生性反轉(zhuǎn)，如母雞逐漸變?yōu)楣u，已知雞的性別由性染色體決定。如果性反轉(zhuǎn)公雞與正常母雞交配，并產(chǎn)生后代，后代中母雞和公雞的比例是(　　) A．1：0 B．1：1 C．2：1 D．3：1 5.下圖是紅綠色盲的系譜圖，請據(jù)圖完成下列問題（設基因為B、b）: （1）致病基因位于______染色體上。 （2）3號與6號的基因型分別是____________和____________。 （3）9號與11號的致病基因來源于1～4號中的______號和______號。 （4）8號的基因型是______，她與正常男子結(jié)婚，后代中病孩的出生率是______。 （5）9號與正常男子結(jié)婚，女兒是紅綠色盲的概率是______。 【自主學案】答案 1. 雌雄異體 基因 2. 類型 XY型 ZW型 性別 ♀ ♂ ♀ ♂ 體細胞染色體組成 2A+XX 2A+XY 2A+ZW 2A+ZZ 生殖細胞染色體組成 A+X A+X，A+Y A+Z，A+W A+Z 舉例 人、哺乳動物、果蠅 蛾類、鳥類 3. 性別 性連鎖遺傳 思考：由于男性中XbY就表現(xiàn)患病，女性中XbXb才患病，而XBXb為正常（攜帶者），所以紅綠色盲患者中男性多于女性。 思考：用具有相對性狀的親本雜交，若子一代雌雄個體中性狀表現(xiàn)一致的，為常染色體上的基因所控制。若后代雌雄個體性狀表現(xiàn)有明顯差異的，為性染色體上的基因所控制。 【學生自測】答案 1、C 2、D 3、B 4、C 5、答案：（1）X?。?）XbXb　XbXb　（3）2號和3號　2號?。?）XbXb　1/4　（5）0 解析：（1）紅綠色盲是位于X染色體上的隱性基因控制的遺傳病。（2）根據(jù)X隱性遺傳病的特點可知，3號是女性患者，其基因型為XbXb，6號表現(xiàn)正常，肯定有Xb基因，但她的兒子11號是患者XbY，其Xb基因來自他的母親6號，這樣6號的基因型為XbXb。（3）9號基因型為XbXb，這兩個Xb分別來自6號與7號，6號的基因型則是XbXb，其Xb只能來自1號，那么Xb基因一定來自2號，而7號的Xb基因肯定來自他的母親3號，所以9號的致病基因來自2號和3號；11號的基因型是XbY，由于Y肯定來自7號，則Xb基因一定來自他的母親6號，前面已經(jīng)確定了6號的致病基因來自2號。（4）8號表現(xiàn)正?？隙ㄓ蠿b基因，但她的母親3號只能遺傳給她Xb基因，所以8號的基因型為XbXb；她與正常男性XbY結(jié)婚，后代中病孩的出生率為1/4。（5）9號基因型為XbXb，與正常男性XbY結(jié)婚，其女兒不可能患病，因為正常男性的Xb基因肯定遺傳給他的女兒。