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專題五　細(xì)胞的生命歷程 一、選擇題 1．下面是某同學(xué)繪制的動物體細(xì)胞分裂模式圖，其中有兩幅是錯誤的。請將其余正確的圖片按細(xì)胞周期順序排列，其中排在第1位與第3位的圖片分別是(　A　) A．①②　　 B．①⑥ C．③②　　 D．④⑤ [解析]　圖①為有絲分裂間期，圖②為有絲分裂后期，圖③為有絲分裂前期，圖④錯誤，動物細(xì)胞有絲分裂后期不形成細(xì)胞板，圖⑤為減數(shù)第一次分裂圖像，不能發(fā)生在體細(xì)胞分裂的過程中，圖⑥為有絲分裂末期。 2．(2018山東省濟寧市高三期末)下列關(guān)于基因選擇性表達(dá)的敘述，正確的是(　C　) A．細(xì)胞分裂過程中不存在基因的選擇性表達(dá) B．不同的體細(xì)胞中表達(dá)的基因完全不同 C．細(xì)胞衰老時，染色質(zhì)收縮影響基因的表達(dá) D．細(xì)胞癌變的實質(zhì)，就是相關(guān)基因表達(dá)的過程 [解析]　細(xì)胞分裂過程中存在基因的選擇性表達(dá)，A錯誤；不同的體細(xì)胞中表達(dá)的基因不完全相同，而不是完全不同，B錯誤；細(xì)胞衰老時，染色質(zhì)收縮，DNA無法解旋，因此會影響基因的表達(dá)，C正確；細(xì)胞癌變的實質(zhì)是基因突變，D錯誤。故選：C。 3．在驗血報告單上，有甲胎蛋白(AFP)、癌胚抗原(CEA)等檢測項目。如果這些指標(biāo)超過正常值，應(yīng)做進一步檢查，以確定體內(nèi)是否出現(xiàn)了癌細(xì)胞。有關(guān)分析錯誤的是(　B　) A．AFP與核糖體、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、高爾基體、線粒體等細(xì)胞器的功能有關(guān) B．細(xì)胞凋亡和壞死是機體內(nèi)發(fā)生的正常生理過程，能維持組織中細(xì)胞數(shù)目的相對穩(wěn)定，防止癌癥的發(fā)生 C．細(xì)胞在癌變過程中產(chǎn)生AFP、CEA等物質(zhì)可能是基因選擇性表達(dá)發(fā)生異常導(dǎo)致的 D．由于細(xì)胞膜上的糖蛋白等物質(zhì)減少導(dǎo)致癌細(xì)胞易分散轉(zhuǎn)移，所以手術(shù)摘除腫瘤的患者仍有復(fù)發(fā)的可能 [解析]　甲胎蛋白位于癌細(xì)胞的細(xì)胞膜上，由附著在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上的核糖體合成后，先進入內(nèi)質(zhì)網(wǎng)加工，然后通過囊泡運輸?shù)礁郀柣w進一步加工，再通過囊泡運往細(xì)胞膜并定位于細(xì)胞膜上，該過程需要線粒體提供能量，A項正確；細(xì)胞凋亡是正常的生理過程，有利于維持內(nèi)環(huán)境的穩(wěn)態(tài)，而細(xì)胞壞死是機體受到不利因素的影響所導(dǎo)致的細(xì)胞非正常死亡，B項錯誤；癌細(xì)胞的形成是細(xì)胞異常分化的結(jié)果，癌細(xì)胞的細(xì)胞膜上產(chǎn)生甲胎蛋白、癌胚抗原這兩種蛋白質(zhì)，可能是基因選擇性表達(dá)異常的結(jié)果，C項正確；癌細(xì)胞的細(xì)胞膜上糖蛋白減少導(dǎo)致癌細(xì)胞之間的黏著性顯著降低，從而容易擴散轉(zhuǎn)移，若手術(shù)摘除腫瘤時癌細(xì)胞已經(jīng)轉(zhuǎn)移，則會導(dǎo)致術(shù)后復(fù)發(fā)，D項正確。 4．(2018山西太原二模)下列有關(guān)人體細(xì)胞周期的調(diào)控因素中錯誤的是(　B　) A．環(huán)境因子：一定的離子輻射、化學(xué)物質(zhì)作用和病毒感染 B．調(diào)控細(xì)胞周期的內(nèi)因包括與細(xì)胞周期有關(guān)的酶和抑制因子、生長素等各種激素 C．環(huán)境因子：一定的溫度變化和pH變化 D．調(diào)控細(xì)胞周期的內(nèi)因包括生長因子、原癌基因與抑癌基因的編碼產(chǎn)物等 [解析]　影響人體細(xì)胞周期的環(huán)境因子有物理輻射、化學(xué)物質(zhì)、病毒、溫度、pH等，A、C兩項正確；生長素屬于植物激素，人體細(xì)胞內(nèi)沒有生長素，B項錯誤；調(diào)控細(xì)胞周期的內(nèi)因包括生長因子、原癌基因與抑癌基因的編碼產(chǎn)物等，D項正確。 5．(2018天津市南開區(qū)一模)如圖為某動物細(xì)胞分裂的示意圖，據(jù)圖判斷該細(xì)胞(　A　) A．只分裂形成一種卵細(xì)胞 B．含有3對同源染色體 C．含有3個染色體組 D．一定發(fā)生過基因突變 [解析]　A．由于細(xì)胞質(zhì)不均等分裂，且著絲點已分裂，所以細(xì)胞為次級卵母細(xì)胞，因此分裂后只能形成一種卵細(xì)胞，A正確；B．著絲點分裂后形成的染色體相同，屬于復(fù)制關(guān)系，不含同源染色體，B錯誤；C．由于圖示細(xì)胞中著絲點分裂，細(xì)胞處于減數(shù)第二次分裂后期，移向細(xì)胞兩極的染色體共有2個染色體組，C錯誤；D．由姐妹染色單體分裂形成的染色體上的基因在正常情況下應(yīng)該完全相同，而圖示細(xì)胞出現(xiàn)了等位基因G和g，原因可能是發(fā)生了基因突變，也可能是減數(shù)第一次分裂前期同源染色體上的非姐妹染色單體交叉互換形成的，D錯誤。故選：A。 6．(2018河北省衡水中學(xué)高三期末)下列關(guān)于細(xì)胞生命歷程的敘述正確的是(　D　) A．觀察洋蔥根尖細(xì)胞的有絲分裂時，應(yīng)先在低倍顯微鏡下找到排列緊密、呈正方形、含較小液泡的分生區(qū)細(xì)胞進行觀察 B．胰島素基因和RNA聚合酶基因都具有選擇性表達(dá)的特性 C．艾滋病毒寄生在T細(xì)胞中導(dǎo)致T細(xì)胞裂解死亡屬于細(xì)胞凋亡 D．性格過于孤僻、經(jīng)常壓抑自己的情緒，會影響神經(jīng)系統(tǒng)和內(nèi)分泌系統(tǒng)的調(diào)節(jié)功能，增加癌癥發(fā)生的可能性 [解析]　分生區(qū)細(xì)胞無液泡，A項錯誤；RNA聚合酶在各種細(xì)胞中都要表達(dá)，無表達(dá)的選擇性，B項錯誤；艾滋病毒寄生在T細(xì)胞中導(dǎo)致T細(xì)胞裂解死亡不屬于細(xì)胞凋亡，C項錯誤；性格過于孤僻、經(jīng)常壓抑自己的情緒，會影響神經(jīng)系統(tǒng)和內(nèi)分泌系統(tǒng)的調(diào)節(jié)功能，增加癌癥發(fā)生的可能性，D項正確。 7．(2018河南省安陽一模)下列有關(guān)細(xì)胞分化、衰老和凋亡的敘述，正確的是(　B　) A．細(xì)胞分化影響細(xì)胞的生理功能，但不影響細(xì)胞中細(xì)胞器的種類 B．細(xì)胞代謝產(chǎn)生的自由基會導(dǎo)致細(xì)胞衰老，也可能引起基因突變 C．人體內(nèi)環(huán)境的相對穩(wěn)定與免疫有關(guān)，與細(xì)胞凋亡無關(guān) D．癌細(xì)胞與效應(yīng)T細(xì)胞接觸后，裂解的過程不屬于細(xì)胞凋亡 [解析]　細(xì)胞分化是細(xì)胞在形態(tài)，結(jié)構(gòu)和生理功能上發(fā)生穩(wěn)定性差異的過程，既影響細(xì)胞的生理功能，也影響細(xì)胞中細(xì)胞器的種類，A錯誤；根據(jù)細(xì)胞衰老的自由基學(xué)說，細(xì)胞代謝產(chǎn)生的自由基會導(dǎo)致細(xì)胞衰老，也可能引起基因突變，B正確；人體內(nèi)環(huán)境的相對穩(wěn)定是神經(jīng)—體液—免疫共同調(diào)節(jié)的結(jié)果，與免疫有關(guān)，也與細(xì)胞凋亡有關(guān)，C錯誤；癌細(xì)胞與效應(yīng)T細(xì)胞接觸后，裂解的過程屬于細(xì)胞凋亡，D錯誤。 8．用32P標(biāo)記果蠅一個精原細(xì)胞中所有的DNA分子，然后置于不含32P的培養(yǎng)液中培養(yǎng)，開始培養(yǎng)后一個細(xì)胞核中DNA數(shù)的變化如圖所示。下列敘述正確的是(　C　) A．CD段與GH段的細(xì)胞中Y染色體數(shù)目一定不同 B．IJ段細(xì)胞中染色體與核DNA數(shù)目之比都是1︰2 C．GH段細(xì)胞中含32P的核DNA分子占總數(shù)的1/2 D．KL段每個細(xì)胞核中含32P的染色體條數(shù)都相等 [解析]　本題考查減數(shù)分裂和有絲分裂過程中核DNA數(shù)目變化，意在考查考生的識圖及分析推理能力，難度較大。CD段可表示有絲分裂前、中、后期，含有1或2條Y染色體，GH段可表示減數(shù)第一次分裂前、中、后期，含有1條Y染色體；IJ段細(xì)胞處于減數(shù)第二次分裂前、中、后期，在前期和中期，染色體與核DNA數(shù)目之比為1︰2，在后期染色體與核DNA數(shù)目之比為1︰1；由于DNA的半保留復(fù)制，精原細(xì)胞在AE段進行有絲分裂后，形成的細(xì)胞中8個核DNA中，每個DNA只有一條單鏈含有32P，而在減數(shù)分裂過程中，由于培養(yǎng)液中不含32P，經(jīng)過復(fù)制后形成的16個DNA分子中只有一半含有32P；由于在減數(shù)第二次分裂后期含有32P的DNA隨機移向細(xì)胞兩極，因此KL段形成的細(xì)胞中細(xì)胞核中含有32P的染色體條數(shù)不一定相等。 9．(2018江蘇省徐州市二模)下列有關(guān)細(xì)胞生命歷程的說法錯誤的是(　D　) A．細(xì)胞凋亡是細(xì)胞主動發(fā)生的“自殺”現(xiàn)象，需要消耗能量 B．細(xì)胞分化意味著某些特異性蛋白質(zhì)的合成，這是基因選擇性表達(dá)的結(jié)果 C．關(guān)于細(xì)胞衰老的原因，科學(xué)家提出了自由基學(xué)說和端粒學(xué)說等假說 D．腫瘤的形成與細(xì)胞的過度增殖有關(guān)，與細(xì)胞凋亡受阻無關(guān) [解析]　細(xì)胞凋亡是由基因決定的細(xì)胞編程序死亡的過程，是細(xì)胞主動發(fā)生的“自殺”現(xiàn)象，需要消耗能量，A正確；細(xì)胞分化意味著某些特異性蛋白質(zhì)的合成，這是基因選擇性表達(dá)的結(jié)果，B正確；關(guān)于細(xì)胞衰老的原因，科學(xué)家提出了自由基學(xué)說和端粒學(xué)說等假說，C正確；腫瘤細(xì)胞能無限增殖，成為不死性的細(xì)胞和細(xì)胞凋亡不足有關(guān)，D錯誤。 10．番茄是二倍體植物(2N＝24)，其正常葉基因(D)與馬鈴薯葉基因(d)位于6號染色體。番茄變異后可出現(xiàn)一種三體，其6號染色體的同源染色體有三條。三體在減數(shù)分裂聯(lián)會時，3條同源染色體中的任意2條配對聯(lián)會，另1條同源染色體不能配對。減數(shù)第一次分裂的后期，配對的同源染色體正常分離，而不能配對的1條染色體隨機移向細(xì)胞的任意一極。而其他如5號染色體正常配對及分離(如圖所示)。下列分析錯誤的是(　D　) A．三體番茄1個體細(xì)胞中最多含有50條染色體 B．通過顯微鏡觀察根尖分生區(qū)細(xì)胞的染色體可檢測出三體番茄 C．三體形成的原因可能是減數(shù)第一次分裂過程中有一對同源染色體未分開 D．若將基因型為DDd的個體與基因型為dd的個體雜交，后代正常葉型︰馬鈴薯葉型為3︰1 [解析]　三體番茄體細(xì)胞中染色體是25條，在有絲分裂后期，染色體數(shù)最多為50條；染色體形態(tài)數(shù)目可在顯微鏡下觀察到；減數(shù)第一次分裂有一對同源染色體未分開或是減數(shù)第二次分裂有一對姐妹染色單體未分開，而是移向了同一極，這樣形成的異常配子和正常減數(shù)分裂形成的配子結(jié)合成的受精卵，都可發(fā)育成三體；基因型DDd個體產(chǎn)生配子的比例為Dd︰D︰DD︰d＝2︰2︰1︰1，與基因型為dd的個體雜交，后代基因型比例為DDd︰dd︰Ddd︰Dd＝1︰1︰2︰2，故正常葉型︰馬鈴薯葉型為5︰1。 11．(2018唐山質(zhì)檢)某動物的睪丸中，一個基因型為BbXaY的精原細(xì)胞，產(chǎn)生一個基因型為BbXa的精子，則其他三個精子可能的基因型為(　C　) ①Xa、BbY、Y　　　?、贐Xa、bY、bY ③BXa、BbY、Y　　　?、躕a、BY、bY ⑤BbXa、Y、Y A．①或②或③ 　　 B．③或④或⑤ C．①或④或⑤ 　　 D．②或③或④ [解析]　一個基因型為BbXaY的精原細(xì)胞，在減數(shù)分裂過程中：如果發(fā)生了交叉互換，則可產(chǎn)生BbXaXa和BbYY兩種次級精母細(xì)胞，①若在減數(shù)第二次分裂后期，含B和b的兩條染色體都移向了同一極，則可產(chǎn)生BbXa、Xa、BbY和Y四種精子；②若在減數(shù)第二次分裂后期，含BbXaXa的次級精母細(xì)胞中，B和b的兩條染色體移向了同一極，則可產(chǎn)生BbXa、Xa兩種精子，含BbYY的次級精母細(xì)胞正常分裂，則可產(chǎn)生BY和bY兩種精子。③若在減數(shù)第一次分裂后期，含有B和b的同源染色體沒有分開，移向同一極并分配到同一個次級精母細(xì)胞中，所以產(chǎn)生了基因型為BBbbXaXa和YY的兩種次級精母細(xì)胞；減數(shù)第二次分裂正常分裂，所以基因型為YY的次級精母細(xì)胞產(chǎn)生了兩個基因型為Y的精子，而基因型為BBbbXaXa的次級精母細(xì)胞形成了兩個基因型為BbXa的精子。 12．科學(xué)研究發(fā)現(xiàn)，有3個基因在所有細(xì)胞凋亡中都起作用，它們是基因ced－3、ced－4、ced－9，三者的功能及關(guān)系如圖所示(“＋”表示促進，“－”表示抑制)。據(jù)圖分析下列相關(guān)敘述，錯誤的是(　A　) A．基因ced－9與抑癌基因的功能相同 B．基因ced－3、基因ced－4中的一個基因突變失活，細(xì)胞凋亡可能受到影響 C．基因ced－9對基因ced－3、基因ced－4起調(diào)控作用 D．基因ced－9突變喪失功能時，會引起細(xì)胞凋亡 [解析]　抑癌基因的功能主要是阻止細(xì)胞不正常的增殖，依題圖可知，基因ced－9無此功能，A項錯誤；由圖乙可知，基因ced－3、基因ced－4同時發(fā)揮作用引起細(xì)胞凋亡，兩者中的一個失活，細(xì)胞凋亡可能受到影響，B項正確；基因ced－9對基因ced－3、ced－4起調(diào)控作用，C項正確；基因ced－9開啟時可抑制基因ced－3、基因ced－4的表達(dá)，進而抑制細(xì)胞凋亡，關(guān)閉時(功能喪失)細(xì)胞凋亡，D項正確。 二、非選擇題 13．(2018福州一模)下圖甲表示基因型為AaBb的某高等雌性動物處于細(xì)胞分裂不同時期的圖像，乙表示該動物細(xì)胞分裂的不同時期染色體數(shù)目變化曲線，丙表示該動物形成生殖細(xì)胞的過程圖解，丁表示某細(xì)胞中染色體與基因的位置關(guān)系。請據(jù)圖分析回答： (1)在不考慮變異的情況下，圖甲中可能含有等位基因的細(xì)胞有__ABD__。 (2)圖甲中B、E細(xì)胞各含有__8__條、__2__條染色體；其中E細(xì)胞所處的分裂時期屬于乙圖中的__②__(填標(biāo)號)階段。 (3)在細(xì)胞分裂過程中，細(xì)胞中染色體數(shù)暫時加倍處在乙圖中的__③⑥__(填標(biāo)號)階段。 (4)基因突變最可能在甲圖中的__A__細(xì)胞中發(fā)生。 (5)圖丁對應(yīng)于圖丙中的細(xì)胞__②__(選填“①”“②”或“③”)；細(xì)胞Ⅳ的基因組成是__aB__。 [解析]　(1)含有同源染色體的細(xì)胞就可能含有等位基因，所以A、B、D三項符合。(2)圖甲中B、E細(xì)胞分別含有8條、2條染色體，染色體的數(shù)目以著絲點的數(shù)目為準(zhǔn)；其中E細(xì)胞所處的分裂時期是減數(shù)第二次分裂前期，屬于乙圖中的②階段。(3)在細(xì)胞分裂過程中，細(xì)胞中染色體數(shù)目的加倍都與著絲點的分裂有關(guān)，處于乙圖中的③⑥階段。(4)在細(xì)胞分裂過程中，基因突變發(fā)生在間期，最可能在甲圖的A細(xì)胞中發(fā)生。(5)圖丁是減數(shù)第二次分裂后期的圖像，細(xì)胞質(zhì)均等分裂，圖丙表示卵細(xì)胞的形成過程，圖丁對應(yīng)于圖丙中的細(xì)胞②第一極體的分裂；由于細(xì)胞Ⅴ的基因組成是Ab，所以細(xì)胞Ⅳ的基因組成是aB。 14．蜂毒素是工蜂毒腺分泌的多肽，具有抗菌、抗病毒及抗腫瘤等廣泛的生物學(xué)效應(yīng)。體外研究發(fā)現(xiàn)，蜂毒素對多種癌細(xì)胞具有強烈的殺傷作用。請回答： (1)在工蜂毒腺細(xì)胞的核糖體上，蜂毒素是以__mRNA__為模板合成的。 (2)在適宜的條件下進行體外培養(yǎng)，癌細(xì)胞能夠__無限增殖__，在此過程中細(xì)胞內(nèi)的DNA含量將持續(xù)出現(xiàn)周期性的變化。如圖表示癌細(xì)胞在一定濃度的蜂毒素培養(yǎng)液中培養(yǎng)幾小時后，DNA不同含量的細(xì)胞數(shù)。據(jù)此推測，蜂毒素能將癌細(xì)胞阻斷在有絲分裂的__間__期。 (3)研究表明，阻斷癌細(xì)胞增殖周期可引起細(xì)胞凋亡。科研人員為研究蜂毒素對人胃癌細(xì)胞的影響及作用機制，進行了以下實驗。請完善實驗并回答問題。 ①方法步驟： a．取4只相同的培養(yǎng)瓶，編號，分別加入等量的完全培養(yǎng)液并接種等量的離體胃癌細(xì)胞。 b．1號培養(yǎng)瓶為空白對照，向2～4號培養(yǎng)瓶中分別加入__等量的2、4、8__μg/mL的蜂毒素溶液。 c．培養(yǎng)48 h后，檢測并統(tǒng)計__胃癌細(xì)胞的凋亡率__，結(jié)果如圖甲所示。 d．重復(fù)a、b步驟，檢測凋亡基因(Bax、Bel－2)的表達(dá)，結(jié)果如圖乙所示。 ②分析討論： a．圖甲表明__一定濃度的蜂毒素能誘導(dǎo)胃癌細(xì)胞凋亡，且誘導(dǎo)效應(yīng)隨濃度增大而增強__。 b．圖甲、圖乙表明：從基因水平上看，蜂毒素誘導(dǎo)胃癌細(xì)胞凋亡與__Bax基因表達(dá)增強和Bel－2基因表達(dá)減弱(Bax基因和Bel－2基因表達(dá))__有關(guān)。當(dāng)Bel－2蛋白/Bax蛋白的值出現(xiàn)__降低__趨勢時，將會誘導(dǎo)胃癌細(xì)胞凋亡。 [解析]　(1)翻譯的場所是核糖體，翻譯過程以mRNA為模板合成蛋白質(zhì)。(2)癌細(xì)胞的特點之一是能無限增殖；分析題圖可知，與對照組相比，加入蜂毒素后，DNA分子數(shù)目在2C～4C之間的細(xì)胞數(shù)多于對照組。DNA分子數(shù)目在2C～4C之間的細(xì)胞處于分裂間期，由此可以推測蜂毒素能將癌細(xì)胞阻斷在有絲分裂的間期。(3)①該實驗的目的是研究蜂毒素對人胃癌細(xì)胞的影響及作用機制，分析圖甲可知，實驗的自變量是不同濃度的蜂毒素溶液，因變量是胃癌細(xì)胞的凋亡率，按照實驗設(shè)計的對照原則和單一變量原則，可以確定應(yīng)向2～4號培養(yǎng)瓶中分別加入等量的2 μg/mL、4 μg/mL、8 μg/mL的蜂毒素溶液。②由圖甲可知，在一定范圍內(nèi)，蜂毒素能誘導(dǎo)胃癌細(xì)胞凋亡，并隨濃度的增大，胃癌細(xì)胞的凋亡率升高。分析圖乙可知，在一定的范圍內(nèi)，隨蜂毒素濃度增加，Bax基因表達(dá)率升高、Bel－2基因表達(dá)率降低，則從基因水平上看，蜂毒素誘導(dǎo)胃癌細(xì)胞凋亡與Bax基因表達(dá)增強和Bel－2基因表達(dá)減弱有關(guān)；由圖甲和圖乙曲線可知，Bel－2蛋白/Bax蛋白的值降低會誘導(dǎo)胃癌細(xì)胞凋亡。