《2019屆高考生物一輪復(fù)習(xí) 第五單元 遺傳的基本規(guī)律與伴性遺傳 第17講 基因在染色體上、伴性遺傳學(xué)案.doc》由會(huì)員分享，可在線閱讀，更多相關(guān)《2019屆高考生物一輪復(fù)習(xí) 第五單元 遺傳的基本規(guī)律與伴性遺傳 第17講 基因在染色體上、伴性遺傳學(xué)案.doc（24頁珍藏版）》請?jiān)谘b配圖網(wǎng)上搜索。

第17講　基因在染色體上、伴性遺傳 　基因在染色體上的假說與證據(jù) 1．薩頓的假說 (1)研究方法：類比推理。 (2)假說內(nèi)容：基因是由染色體攜帶著從親代傳遞給下一代的，即基因就在染色體上。 (3)依據(jù)：基因和染色體行為存在著明顯的平行關(guān)系。如表所示： 　類別 項(xiàng)目　　　 基因 染色體 生殖過程 在雜交過程中保持完整性和獨(dú)立性 在配子形成和受精過程中，形態(tài)結(jié)構(gòu)相對穩(wěn)定 存在 體細(xì)胞 成對 成對 配子 成單 成單 續(xù)　表 類別 項(xiàng)目　　　 基因 染色體 體細(xì)胞 中來源 成對基因，一個(gè)來自父方，一個(gè)來自母方 一對同源染色體，一條來自父方，一條來自母方 形成配子時(shí) 非同源染色體上非等位基因自由組合 非同源染色體自由組合 [助學(xué)巧記]　薩頓假說，類比推理，結(jié)論正誤，實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證。 果蠅雜交，假說演繹，基因染(色)體，線性排列。 2．基因位于染色體上的實(shí)驗(yàn)證據(jù) (1)證明者：摩爾根。 (2)研究方法：假說—演繹法。 (3)研究過程 ①果蠅的雜交實(shí)驗(yàn)——問題的提出 ②實(shí)驗(yàn)分析 a．F1全為紅眼(紅眼為顯性)。 b．F2中紅眼∶白眼＝3∶1(符合基因的分離定律)。 c．F2中白眼性狀的表現(xiàn)總是與性別相關(guān)聯(lián)。 ③假設(shè)與解釋——提出假設(shè) a．假設(shè)：控制果蠅紅眼與白眼的基因只位于X染色體上，Y染色體上無相應(yīng)的等位基因。 b．用遺傳圖解進(jìn)行解釋(如圖所示) ④演繹推理，實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證：進(jìn)行測交實(shí)驗(yàn)。 親本中的白眼雄蠅和F1中的紅眼雌蠅交配→子代中雌性紅蠅∶雌性白蠅∶雄性紅蠅∶雄性白蠅＝1∶1∶1∶1。 ⑤得出結(jié)論：控制果蠅的紅眼、白眼的基因只位于X染色體上。 ⑥基因與染色體的關(guān)系：一條染色體上有多個(gè)基因，基因在染色體上呈線性排列。 (必修2 P30圖2—11改編)如圖是科學(xué)家對果蠅一條染色體上的基因測定的結(jié)果，下列有關(guān)該圖說法正確的是(　　) A．控制朱紅眼與深紅眼的基因是等位基因 B．控制白眼和朱紅眼的基因在遺傳時(shí)遵循基因的分離定律 C．黃身和白眼基因的區(qū)別是堿基的種類不同 D．該染色體上的基因在果蠅的每個(gè)細(xì)胞中不一定都能表達(dá) 答案：D　 考向1　基因和染色體的關(guān)系 1．(2018昆明模擬)關(guān)于基因和染色體關(guān)系的敘述錯(cuò)誤的是(　　) A．等位基因位于一對姐妹染色單體的相同位置上 B．基因在染色體上呈線性排列，每條染色體上都有許多個(gè)基因 C．薩頓使用類比推理的方法提出基因在染色體上的假說 D．摩爾根等人首次通過實(shí)驗(yàn)證明基因在染色體上 答案：A 2．科學(xué)的研究方法是取得成功的關(guān)鍵，假說—演繹法和類比推理是科學(xué)研究中常用的方法，人類在探索基因神秘蹤跡的歷程中，進(jìn)行了如下研究： ①1866年孟德爾的豌豆雜交實(shí)驗(yàn)：提出了生物的性狀由遺傳因子(基因)控制 ②1903年薩頓研究蝗蟲的精子和卵細(xì)胞的形成過程，提出假說：基因在染色體上 ③1910年摩爾根進(jìn)行果蠅雜交實(shí)驗(yàn)：找到基因在染色體上的實(shí)驗(yàn)證據(jù) 他們在研究的過程中所使用的科學(xué)研究方法依次為(　　) A．①假說—演繹法?、诩僬f—演繹法　③類比推理 B．①假說—演繹法?、陬惐韧评怼、垲惐韧评? C．①假說—演繹法?、陬惐韧评怼、奂僬f—演繹法 D．①類比推理?、诩僬f—演繹法　③類比推理 答案：C 考向2　基因在染色體上的實(shí)驗(yàn) 3．(2018河北唐山模擬)現(xiàn)有翅型為裂翅的果蠅新品系，裂翅(A)對非裂翅(a)為顯性，雜交實(shí)驗(yàn)如圖。請回答： (1)上述親本中，裂翅果蠅為__________(填“純合子”或“雜合子”)。 (2)利用非裂翅(♀)裂翅(♂)雜交，可確定該等位基因是位于常染色體還是X染色體上。還可利用上圖中________(♀)________(♂)，通過一次雜交實(shí)驗(yàn)作出判斷。 (3)該等位基因若位于X和Y染色體上__________(填“能”或“不能”)出現(xiàn)圖中的雜交實(shí)驗(yàn)結(jié)果。 (4)研究發(fā)現(xiàn)果蠅體內(nèi)e和f是兩個(gè)位于X染色體上的隱性致死基因，即XeXe、XfXf、XeY、XfY的受精卵將不能發(fā)育。為了只得到雌性后代，通過育種需要得到X染色體上所含基因情況是__________的雌蠅，將該雌蠅與基因型為__________的雄蠅交配，即可達(dá)到目的。 解析：(1)裂翅(A)對非裂翅(a)為顯性，F(xiàn)1出現(xiàn)了非裂翅雌果蠅，說明親本中的裂翅果蠅是雜合子。(2)用一次雜交實(shí)驗(yàn)，確定該等位基因位于常染色體還是X染色體上，需要常染色體遺傳的雜交結(jié)果與伴X遺傳的雜交結(jié)果不一致。可利用非裂翅(♀)裂翅(♂)雜交，若是常染色體遺傳，后代裂翅中雌、雄均有，若是伴X遺傳，后代裂翅中只有雌性；也可以利用題圖中的裂翅(♀)裂翅(♂)雜交，若是常染色體遺傳，后代非裂翅果蠅中雌、雄均有，若是伴X遺傳，后代非裂翅全為雄性。(3)該等位基因若位于X和Y染色體的同源區(qū)段上，則P：裂翅(XAXa)非裂翅(XaYa)→F1：裂翅(♀：XAXa)、裂翅(♂：XAYa)、非裂翅(♀：XaXa)、非裂翅(♂：XaYa)，比值為1∶1∶1∶1，因此能出現(xiàn)題圖中的雜交實(shí)驗(yàn)結(jié)果。(4)果蠅由于XeXe、XfXf、XeY、XfY的受精卵不能發(fā)育，因此在該果蠅的群體中，雌蠅的基因型為XEFXef、XEfXeF，雄蠅的基因型為XEFY。XEFXef與XEFY交配，后代雌果蠅(XEFXef或XEFXEF)和雄果蠅(XEFY)均有；XEfXeF與XEFY交配，后代只有雌果蠅(XEFXeF或XEFXEf)。綜上分析：為了只得到雌性后代，通過育種需要得到X染色體上所含基因情況是XEfXeF的雌蠅，將該雌蠅與基因型為XEFY的雄蠅交配，即可達(dá)到目的。 答案：(1)雜合子　(2)裂翅　裂翅　(3)能 (4)XEfXeF　XEFY 類比推理和假說—演繹法的比較 (1)類比推理是根據(jù)兩個(gè)或兩類對象有部分屬性相同，從而推出它們的其他屬性也相同的推理。并不是以實(shí)驗(yàn)為基礎(chǔ)，推理與事實(shí)之間不具有必然性，結(jié)論不一定是正確的。 (2)假說—演繹法是在觀察基礎(chǔ)上提出問題、作出假設(shè)、演繹推理、實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證、得出結(jié)論，結(jié)論的得出以實(shí)驗(yàn)檢驗(yàn)為依據(jù)，結(jié)果具有可靠性?！? 　伴性遺傳 1．伴性遺傳 (1)概念：性染色體上的某些基因控制的性狀與性別相關(guān)聯(lián)的遺傳方式。 (2)遺傳圖解(以紅綠色盲為例) (3)遺傳病、遺傳病類型和遺傳特點(diǎn)[連一連] X、Y染色體同源區(qū)段與非同源區(qū)段的認(rèn)識(shí) 在X、Y的同源區(qū)段，基因是成對的，存在等位基因如XAYa、XaYA等，而非同源區(qū)段則相互不存在等位基因如XAY。X、Y染色體同源區(qū)段基因的遺傳與常染色體上基因的遺傳相似，但也有差別。試分析同源區(qū)段上的基因控制的性狀遺傳與性別有關(guān)嗎？ 答案： 所以同源區(qū)段上的基因控制的性狀遺傳仍與性別相關(guān)。　 2．伴性遺傳在實(shí)踐中的應(yīng)用 (1)控制雞的羽毛有橫斑條紋的基因只位于Z染色體上。 (2)雜交設(shè)計(jì)：選擇非蘆花雄雞和蘆花雌雞雜交。 (3)選擇：從F1中選擇表現(xiàn)型為非蘆花的個(gè)體保留。 (必修2 P37第一段文字改編)雞的性別決定方式屬于ZW型，現(xiàn)有一只純種雌性蘆花雞與一只純種雄性非蘆花雞交配多次，F(xiàn)1中雄性均為蘆花性狀，雌性均為非蘆花性狀。據(jù)此推測錯(cuò)誤的是(　　) A．控制蘆花和非蘆花性狀的基因在Z染色體上，而不可能在W染色體上 B．雄雞中蘆花雞的比例比雌雞中的相應(yīng)比例大 C．讓F1中的雌雄雞自由交配，產(chǎn)生的F2中表現(xiàn)型雄雞有一種，雌雞有兩種 D．將F2中的蘆花雞雌雄交配，產(chǎn)生的F3中蘆花雞占3/4 答案：C　 考向1　性染色體與性別決定 1．(2018南昌模擬)下列關(guān)于人類性別決定與伴性遺傳的敘述，正確的是(　　) A．性染色體上的基因都與性別決定有關(guān) B．性染色體上的基因都伴隨性染色體遺傳 C．生殖細(xì)胞中只表達(dá)性染色體上的基因 D．初級(jí)精母細(xì)胞和次級(jí)精母細(xì)胞中都含Y染色體 解析：選B。性染色體上的基因不是都與性別決定有關(guān)，如色盲基因，故A項(xiàng)錯(cuò)；性染色體上的基因都伴隨性染色體的遺傳而遺傳，故B項(xiàng)對；生殖細(xì)胞中既有常染色體上的基因也有性染色體上的基因，它們都選擇性地表達(dá)，故C項(xiàng)錯(cuò)；在減Ⅰ時(shí)X和Y染色體分離，次級(jí)精母細(xì)胞中有的只含X染色體，有的只含Y染色體，故D項(xiàng)錯(cuò)。 2．(2018安徽皖南八校聯(lián)考)結(jié)合如表分析，相關(guān)敘述正確的是(　　) 性別決定類型 相對性狀及基因所在位置 果蠅 XY型：XX(♀)、XY() 紅眼(W)、白眼(w)，X染色體上 雞 ZW型：ZZ()、ZW(♀) 蘆花(B)、非蘆花(b)，Z染色體上 A.紅眼雌果蠅與白眼雄果蠅雜交，子代中雌果蠅均為紅眼，雄果蠅均為白眼 B．白眼雌果蠅與紅眼雄果蠅雜交，子代中雌果蠅均為白眼，雄果蠅均為紅眼 C．蘆花公雞與非蘆花母雞交配，子代中公雞均為非蘆花，母雞均為蘆花 D．蘆花母雞與非蘆花公雞交配，子代中公雞均為蘆花，母雞均為非蘆花 解析：選D。紅眼雌果蠅有兩種基因型，即XWXW、XWXw，與白眼雄果蠅XwY雜交，子代中不可能出現(xiàn)雌果蠅均為紅眼，雄果蠅均為白眼，A錯(cuò)誤；白眼雌果蠅XwXw與紅眼雄果蠅XWY雜交，子代中雌果蠅XWXw均為紅眼，雄果蠅XwY均為白眼，B錯(cuò)誤；蘆花公雞有兩種基因型，即ZBZB、ZBZb，與非蘆花母雞ZbW交配，子代中不可能出現(xiàn)公雞均為非蘆花，母雞均為蘆花，C錯(cuò)誤；蘆花母雞ZBW與非蘆花公雞ZbZb交配，子代中公雞ZBZb均為蘆花，母雞ZbW均為非蘆花，D正確。 XY型與ZW型性別決定的比較 類型 項(xiàng)目 XY型性別決定 ZW型性別決定 雄性個(gè)體 XY ZZ 雄配子 X、Y兩種，比例為1∶1 一種，含Z 雌性個(gè)體 XX ZW 雌配子 一種，含X Z、W兩種，比例為1∶1 注：(1)無性別分化的生物，無性染色體之說。 (2)性別并非均取決于性染色體，有些生物如蜜蜂、螞蟻等，其性別取決于是否受精及食物營養(yǎng)等，而有些生物(如龜、鱷等)其性別與“環(huán)境溫度”有關(guān)?！? 考向2　伴性遺傳及其特點(diǎn) 3．(2015高考全國卷Ⅱ)等位基因A和a可能位于X染色體上，也可能位于常染色體上。假定某女孩的基因型是XAXA或AA，其祖父的基因型是XAY或Aa，祖母的基因型是XAXa或Aa，外祖父的基因型是XAY或Aa，外祖母的基因型是XAXa或Aa。不考慮基因突變和染色體變異，請回答下列問題： (1)如果這對等位基因位于常染色體上，能否確定該女孩的2個(gè)顯性基因A來自于祖輩4人中的具體哪兩個(gè)人？為什么？ (2)如果這對等位基因位于X染色體上，那么可判斷該女孩兩個(gè)XA中的一個(gè)必然來自于________(填“祖父”或“祖母”)，判斷依據(jù)是________________________________；此外，________(填“能”或“不能”)確定另一個(gè)XA來自于外祖父還是外祖母。 解析：(1)如果該等位基因位于常染色體上，根據(jù)常染色體上基因的傳遞規(guī)律，該女孩所含的2個(gè)顯性基因A分別來自其父母，但因其外祖父母、祖父母基因型均為Aa，故其父母中的顯性基因A均無法確定來源。(2)如果該等位基因位于X染色體上，根據(jù)性染色體上基因的傳遞規(guī)律，該女孩所含的XAXA基因分別來自其父母，其父親的XA一定來自祖母，而Y一定來自祖父，故該女孩兩個(gè)XA中的一個(gè)可以確定來源；其母親的XA無法確定來源。 答案：(1)不能。女孩AA中的一個(gè)A必然來自于父親，但因?yàn)樽娓负妥婺付己蠥，故無法確定父親傳給女兒的A是來自于祖父還是祖母；另一個(gè)A必然來自于母親，也無法確定母親傳給女兒的A是來自于外祖父還是外祖母。(其他合理答案也可) (2)祖母　該女孩的一個(gè)XA來自于父親，而父親的XA一定來自于祖母　不能 人染色體的傳遞規(guī)律總結(jié) (1)男性X、Y的遺傳規(guī)律：男性個(gè)體的X、Y染色體中，X染色體只能來自母親，Y染色體則來自父親；向下一代傳遞時(shí)，X染色體只能傳給女兒，Y染色體只能傳給兒子。 (2)女性X、X的遺傳規(guī)律：女性個(gè)體的X、X染色體中，一條X染色體來自母親，則另一條X染色體來自父親；向下一代傳遞時(shí)，任何一條既可傳給女兒，又可傳給兒子。 (3)姐妹染色體組成分析：若一對夫婦生了兩個(gè)女兒，則兩個(gè)女兒中來自父親的一條X染色體應(yīng)是相同的，但來自母親的一條X染色體不一定相同。 [變式1] (2018武漢調(diào)研)某隱性遺傳病表現(xiàn)為交叉遺傳特點(diǎn)，一對夫婦中女性為該病患者，男性正常。不考慮變異，下列敘述不正確的是(　　) A．父母雙方均為該患病女性提供了致病基因 B．這對夫婦的子代中女兒均正常，兒子均患病 C．女兒與正常男性婚配，后代中患者均為男性 D．兒子與正常女性婚配，后代中不會(huì)出現(xiàn)患者 解析：選D。由“交叉遺傳”特點(diǎn)可推知該病為伴X隱性遺傳病。若致病基因用b表示，則女患者基因型為XbXb，女患者的致病基因來自父母雙方，A正確；XbXb和XBY子代中女兒均正常(XBXb)，兒子均患病(XbY)，B正確；女兒(XBXb)與正常男性婚配(XBY)，后代中患者均為男性(XbY)，C正確；兒子(XbY)與正常女性婚配，若正常女性為攜帶者(XBXb)，則后代中會(huì)出現(xiàn)患者，D錯(cuò)誤。 [變式2] (2018江西吉安一中模擬)人的X染色體和Y染色體大小、形態(tài)不完全相同，但存在著同源區(qū)(Ⅱ)和非同源區(qū)(Ⅰ、Ⅲ)，如圖所示。下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是(　　) A．若某病是由位于非同源區(qū)段Ⅲ上的致病基因控制的，則患者均為男性 B．若X、Y染色體上存在一對等位基因，則該對等位基因位于同源區(qū)(Ⅱ)上 C．若某病是由位于非同源區(qū)段Ⅰ上的顯性基因控制的，則男性患者的兒子一定患病 D．若某病是由位于非同源區(qū)段Ⅰ上的隱性基因控制的，則患病女性的兒子一定是患者 解析：選C。由題圖可以看出，Ⅲ片段位于Y染色體上，X染色體上無對應(yīng)的部分，因此若某病是位于Ⅲ片段上致病基因控制的，則患者均為男性，A正確；由題圖可知Ⅱ片段是X、Y的同源區(qū)段，因此在該部位會(huì)存在等位基因，B正確；由題圖可知Ⅰ片段位于X染色體上，Y染色體上無對應(yīng)區(qū)段，若該區(qū)段的疾病由顯性基因控制，男患者致病基因總是傳遞給女兒，則女兒一定患病，而兒子是否患病由母方?jīng)Q定，C錯(cuò)誤；若某病是位于Ⅰ片段上隱性致病基因控制的，兒子的X染色體一定來自于母方，因此患病女性的兒子一定是患者，D正確。 考向3　性染色體異?，F(xiàn)象的分析 4．(2018海口高三調(diào)研)如圖為紅綠色盲遺傳系譜圖。如果該夫婦染色體數(shù)目正常，且只有一方在減數(shù)分裂時(shí)發(fā)生異常。若沒有基因突變發(fā)生，則圖中3號(hào)的出現(xiàn)原因不可能是(　　) A．初級(jí)卵母細(xì)胞減數(shù)第一次分裂異常 B．次級(jí)卵母細(xì)胞減數(shù)第二次分裂異常 C．初級(jí)精母細(xì)胞減數(shù)第一次分裂異常 D．次級(jí)精母細(xì)胞減數(shù)第二次分裂異常 解析：選D。由圖可知，圖中1號(hào)的基因型為XbY，2號(hào)的基因型為XbXb，3號(hào)的基因型為XbXbY。若是1號(hào)在減數(shù)分裂時(shí)發(fā)生異常，應(yīng)是初級(jí)精母細(xì)胞減數(shù)第一次分裂時(shí)同源染色體未分離；若是2號(hào)在減數(shù)分裂時(shí)發(fā)生異常，應(yīng)是初級(jí)卵母細(xì)胞減數(shù)第一次分裂時(shí)同源染色體未分開，或次級(jí)卵母細(xì)胞減數(shù)第二次分裂，著絲點(diǎn)斷裂后，兩條子染色體移向了細(xì)胞一極。 5．(2018陜西漢中高三模擬)已知含一條X染色體的果蠅(XY、XO)為雄性，含兩條X染色體的果蠅(XX，XXY)為雌性，含三條X染色體或無X染色體的果蠅胚胎致死。將白眼雌果蠅(XbXb)與紅眼雄果蠅(XBY)雜交，后代中偶爾發(fā)現(xiàn)一只白眼雌果蠅和一只紅眼雄果蠅，出現(xiàn)這種現(xiàn)象的原因是母本產(chǎn)生配子時(shí)兩條X染色體未分離。以下分析錯(cuò)誤的是(　　) A．子代白眼雌果蠅的體細(xì)胞中最多含4條X染色體 B．母本兩條X染色體未分離可能發(fā)生在初級(jí)卵母細(xì)胞中 C．與異常卵細(xì)胞同時(shí)產(chǎn)生的3個(gè)極體中染色體數(shù)目都不正常 D．子代紅眼雄果蠅的精原細(xì)胞中不存在Y染色體 答案：C 染色體變異后，仍然符合基因的分離定律 和自由組合定律，可用遺傳圖解解決 (1)部分基因缺失：可用O代替缺失的基因，然后分析遺傳圖解，如XAXaXAY，若a基因缺失，則變成XAXOXAY→XAXA、XAY、XOXA、XOY。 (2)染色體缺失：可用O代替缺失的染色體，然后分析遺傳圖解，如XAXaXAY，若Xa缺失，則變成XAOXAY→XAXA、XAY、OXA、OY。　 　遺傳系譜圖的判斷及概率計(jì)算 1．確定是否為伴Y遺傳 (1)若系譜圖中女性全正常，患者全為男性，而且患者的父親、兒子全為患者，則為伴Y遺傳。如圖1。 (2)若系譜圖中，患者有男有女，則不是伴Y遺傳。 2．確定是顯性遺傳還是隱性遺傳 (1)“無中生有”是隱性遺傳病，如圖2。 (2)“有中生無”是顯性遺傳病，如圖3。 3．確定是常染色體遺傳還是伴X遺傳 (1)已確定是隱性遺傳的系譜圖 ①若女患者的父親和兒子都患病，則最大可能為伴X隱性遺傳，如圖4。 ②若女患者的父親和兒子中有正常的，則一定為常染色體隱性遺傳，如圖5。 (2)已確定是顯性遺傳的系譜圖 ①若男患者的母親和女兒都患病，則最大可能為伴X顯性遺傳，如圖6。 ②若男患者的母親和女兒中有正常的，則一定為常染色體顯性遺傳，如圖7。 4．若系譜圖中無上述特征，只能從可能性大小推測 若該病在代與代之間呈連續(xù)遺傳，則最可能為顯性遺傳?。辉俑鶕?jù)患者性別比例進(jìn)一步確定。 如圖8最可能是伴X顯性遺傳。 圖8 (2018寧夏銀川三校聯(lián)考)如圖是某遺傳系譜圖，Ⅰ1、Ⅲ7、Ⅲ9患有甲遺傳病，Ⅰ2、Ⅲ8患有乙遺傳病(甲病基因用A、a表示，乙病基因用B、b表示)，已知Ⅱ6不攜帶兩病的致病基因，下列說法不正確的是(　　) A．甲病是伴X染色體隱性遺傳病，乙病是常染色體隱性遺傳病 B．Ⅲ7的甲病基因來自于Ⅰ1 C．Ⅱ4的基因型是BbXAXa，Ⅲ7的基因型是BbXaY或BBXaY D．如果Ⅲ8與Ⅲ9近親結(jié)婚，則他們所生子女中同時(shí)患有甲、乙兩種遺傳病的概率為3/16 解析：選D。由Ⅱ3、Ⅱ4和Ⅲ7、Ⅲ8可知，甲、乙都是隱性遺傳病，乙為常染色體隱性遺傳病，由于Ⅱ6不攜帶致病基因，所以甲為伴X染色體隱性遺傳病，A正確；Ⅲ7的基因型為XaY，Xa來自Ⅱ4，Ⅱ4的Xa只能來自Ⅰ1，B正確；由于Ⅰ2是乙病患者，所以Ⅱ4的基因型為BbXAXa，Ⅱ3的基因型為BbXAY，可知Ⅲ7的基因型為BbXaY或BBXaY，C正確；Ⅲ8的基因型為bbXAX－，Ⅲ9的基因型為B－XaY(1/2BBXaY，1/2BbXaY)，子代患甲病的概率為1/21/2＝1/4，患乙病的概率為1/21/2＝1/4，同時(shí)患兩病的概率為1/16，D錯(cuò)誤。 快速突破遺傳系譜題思維模型 [變式1] (遺傳系譜中遺傳方式的判斷及概率計(jì)算)(2018山東日照模擬)如圖為某家族的遺傳系譜圖，甲病基因用A或a表示，乙病基因用E或e表示，其中有一種病的基因位于X染色體上；男性人群中隱性基因a占1%。下列推斷正確的是(　　) A．個(gè)體2的基因型是EeXAXa B．個(gè)體7為甲病患者的可能性是1/600 C．個(gè)體5的基因型是aaXEXe D．個(gè)體4與2基因型相同的概率是1/3 解析：選D。根據(jù)1號(hào)與2號(hào)正常，其女兒5號(hào)患有甲病，可以判斷甲病為常染色體隱性遺傳病，則乙病為伴X染色體遺傳病。根據(jù)1號(hào)與2號(hào)正常，其兒子6號(hào)患有乙病，可進(jìn)一步判斷乙病為隱性遺傳病。個(gè)體1、2的基因型分別為AaXEY、AaXEXe，個(gè)體5的基因型是aaXEXE或aaXEXe，個(gè)體4的基因型是A_XEX－，與2基因型相同的概率是2/31/2＝1/3；男性人群中隱性基因a占1%，則A的基因頻率為99%，人群中AA的基因型頻率為(99%)2，Aa的基因型頻率為299%1%，3號(hào)的基因型為AA或Aa，其中Aa的可能性為2/101，4號(hào)為Aa的可能性為2/3，則個(gè)體7為甲病患者的可能性是2/1012/31/4＝1/303。 [變式2] (結(jié)合基因頻率的人類遺傳概率分析)某海島人群中約3 600人中有一個(gè)白化病患者，現(xiàn)有一個(gè)表現(xiàn)型正常，其雙親也正常，其弟弟是白化病并且為色盲患者的女性，與該島一個(gè)無親緣關(guān)系的正常男性婚配，他們所生男孩同時(shí)患兩種病的概率為(　　) A．59/14 400　　　　　　　 B．59/10 800 C．1/183 D．1/732 解析：選D。由該女性“表現(xiàn)型正常，其雙親也正常，其弟弟是白化病并且為色盲患者”可推知該女性基因型就白化病而言為1/3AA、2/3Aa，就色盲病而言，為1/2XBXB、1/2XBXb(設(shè)相關(guān)基因分別用A、a，B、b表示)，該島無親緣關(guān)系的正常男性，其色覺基因型為XBY，白化病相關(guān)基因型中，Aa的概率為100%，由該海島人群中約3 600人中有一個(gè)白化病患者可求得a＝1/60，則A＝59/60，Aa＝＝2/61，則該女子與該正常男子結(jié)婚后所生男孩中aa的概率為2/612/31/4＝1/183，所生男孩中色盲的概率為1/21/2＝1/4，綜合分析兩病兼患的概率為1/1831/4＝1/732。 [清一清] 易錯(cuò)點(diǎn)1　誤認(rèn)為所有真核生物均有性染色體或誤認(rèn)為性染色體上的基因均與性別決定有關(guān) [點(diǎn)撥]　(1)只有具性別分化(雌雄異體)的生物才有性染色體之分，如下生物無性染色體： ①所有無性別之分的生物(如酵母菌等)均無性染色體。 ②雖有性別之分，但雌雄同株(或雌雄同體)的生物均無性染色體，如玉米、水稻等。 ③雖有性別分化且為雌雄異體，但其雌雄性別并非取決于“染色體類型”而是取決于其他因素如蜜蜂、螞蟻、龜?shù)取? (2)性染色體上的基因未必均與性別決定有關(guān)如色覺基因、某些凝血因子基因均位于X染色體上，而外耳道多毛基因則位于Y染色體上。此外性染色體并非只存在于生殖細(xì)胞中。 易錯(cuò)點(diǎn)2　XY≠等位基因 [點(diǎn)撥]　(1)XY代表一對同源染色體并非代表等位基因。 (2)Y上不存在控制色覺正常和紅綠色盲的基因，并非沒有其他基因。 易錯(cuò)點(diǎn)3　男孩患病概率≠患病男孩概率 [點(diǎn)撥]　(1)由常染色體上的基因控制的遺傳病 ①患病概率與性別無關(guān)，不存在性別差異，因此，男孩患病概率＝女孩患病概率＝患病男孩概率。 ②“患病”與“男孩”(或女孩)是兩個(gè)獨(dú)立事件，因此需把患病概率性別比例，即患病男孩概率＝患病女孩概率＝患病孩子概率1/2。 (2)由性染色體上的基因控制的遺傳病 致病基因位于性染色體上，它的遺傳與性別連鎖，“男孩患病”是指男孩中患病的，不考慮女孩；“患病男孩”則是所有孩子中患病的男孩，二者主要是概率計(jì)算的范圍不同。即患病男孩的概率＝患病男孩在后代全部孩子中的概率；男孩患病的概率＝后代男孩中患病者的概率。 [判一判] (1)摩爾根等人以果蠅為研究材料，通過統(tǒng)計(jì)后代雌雄個(gè)體眼色性狀分離比，認(rèn)同了基因位于染色體上的理論(2015江蘇卷，4B)(　　) (2)性染色體上的基因都與性別決定有關(guān)(　　) (3)性染色體上的基因都伴隨性染色體遺傳(　　) (4)非等位基因隨非同源染色體的自由組合而組合，能說明“核基因和染色體行為存在平行關(guān)系”(　　) (5)果蠅唾液腺細(xì)胞染色體上有許多寬窄不一的橫紋，這些橫紋便于在染色體上進(jìn)行基因定位(　　) (6)含X染色體的配子是雌配子，含Y染色體的配子是雄配子(　　) (7)某對表現(xiàn)型正常的夫婦生出了一個(gè)紅綠色盲的兒子和一個(gè)表現(xiàn)型正常的女兒，該女兒與一個(gè)表現(xiàn)型正常的男子結(jié)婚，生出一個(gè)紅綠色盲基因攜帶者的概率是1/8(　　) (8)一對夫婦生的“龍鳳”雙胞胎中一個(gè)正常，一個(gè)色盲，則這對夫婦的基因型不可能是XbY、XbXb(　　) (9)一對等位基因(Aa)如果位于XY的同源區(qū)段，則這對基因控制的性狀在后代中的表現(xiàn)與性別無關(guān)(　　) (10)若含X染色體的隱性基因的雄配子具有致死效應(yīng)，則自然界中找不到該隱性性狀的雌性個(gè)體，但可以有雄性隱性性狀的個(gè)體存在(　　) 答案：(1)√　(2)　(3)√　(4)√　(5)√　(6)　(7)√　(8)√　(9)　(10)√  (2017高考全國卷Ⅰ)果蠅的紅眼基因(R)對白眼基因(r)為顯性，位于X染色體上；長翅基因(B)對殘翅基因(b)為顯性，位于常染色體上。現(xiàn)有一只紅眼長翅果蠅與一只白眼長翅果蠅交配，F(xiàn)1雄蠅中有1/8為白眼殘翅。下列敘述錯(cuò)誤的是(　　) A．親本雌蠅的基因型是BbXRXr B．F1中出現(xiàn)長翅雄蠅的概率為3/16 C．雌、雄親本產(chǎn)生含Xr配子的比例相同 D．白眼殘翅雌蠅可形成基因型為bXr的極體 解析：選B。F1雄蠅中有1/8為白眼殘翅(bbXrY)，1/8＝1/41/2，可推出親本的基因型為BbXRXr、BbXrY，A正確；F1中出現(xiàn)長翅雄蠅的概率為3/4(長翅)1/2(雄性)＝3/8，B錯(cuò)誤；親本雌蠅產(chǎn)生XR和Xr兩種配子，親本雄蠅產(chǎn)生Xr和Y兩種配子，在雌、雄親本產(chǎn)生的配子中Xr均占1/2，C正確；白眼殘翅雌蠅的基因型為bbXrXr，減數(shù)分裂形成的極體的基因型可為bXr，D正確。 (2016高考全國卷Ⅱ)果蠅的某對相對性狀由等位基因G、g控制，且對于這對性狀的表現(xiàn)型而言，G對g完全顯性。受精卵中不存在G、g中的某個(gè)特定基因時(shí)會(huì)致死。用一對表現(xiàn)型不同的果蠅進(jìn)行交配，得到的子一代果蠅中雌∶雄＝2∶1，且雌蠅有兩種表現(xiàn)型。據(jù)此可推測：雌蠅中(　　) A．這對等位基因位于常染色體上，G基因純合時(shí)致死 B．這對等位基因位于常染色體上，g基因純合時(shí)致死 C．這對等位基因位于X染色體上，g基因純合時(shí)致死 D．這對等位基因位于X染色體上，G基因純合時(shí)致死 解析：選D。因?yàn)樽右淮壷写啤眯郏?∶1，可推測該性狀可能為伴X遺傳。又據(jù)題干可知，親本用一對表現(xiàn)型不同的果蠅進(jìn)行交配，可推測親本雜交組合為XGXg、XgY，理論上，其子代基因型有XGXg、XgXg、XGY、XgY，又因?yàn)槭芫阎胁淮嬖贕、g中的某個(gè)特定基因時(shí)會(huì)致死，可推測XGY的個(gè)體致死，從而出現(xiàn)子一代中雌∶雄＝2∶1。由此可推測XGXG雌性個(gè)體致死。 (2016高考上海卷)如圖顯示某種鳥類羽毛的毛色(B、b)遺傳圖解，下列相關(guān)表述錯(cuò)誤的是(　　) A．該種鳥類的毛色遺傳屬于性染色體連鎖遺傳 B．蘆花性狀為顯性性狀，基因B對b完全顯性 C．非蘆花雄鳥和蘆花雌鳥的子代雌鳥均為非蘆花 D．蘆花雄鳥與非蘆花雌鳥的子代雄鳥均為非蘆花 解析：選D。由遺傳圖解可知，蘆花性狀雜交，子代出現(xiàn)非蘆花性狀，說明非蘆花性狀為隱性性狀，雌雄鳥的表現(xiàn)型比例不同，屬于伴Z遺傳，親代基因型為ZBZb(♂)和ZBW(♀)，A、B正確；非蘆花雄鳥ZbZb和蘆花雌鳥ZBW的子代雌鳥基因型為ZbW，表現(xiàn)為非蘆花性狀，C項(xiàng)正確；由于蘆花雄鳥基因型有兩種：ZBZb、ZBZB，其與非蘆花雌鳥ZbW交配產(chǎn)生的子代雄鳥中表現(xiàn)型既有非蘆花又有蘆花，D項(xiàng)錯(cuò)誤。 (2016高考浙江卷)如圖是先天聾啞遺傳病的某家系圖，Ⅱ2的致病基因位于1對染色體上，Ⅱ3和Ⅱ6的致病基因位于另1對染色體上，這2對基因均可單獨(dú)致病。Ⅱ2不含Ⅱ3的致病基因，Ⅱ3不含Ⅱ2的致病基因。不考慮基因突變。下列敘述正確的是(　　) A．Ⅱ3和Ⅱ6所患的是伴X染色體隱性遺傳病 B．若Ⅱ2所患的是伴X染色體隱性遺傳病，Ⅲ2不患病的原因是無來自父親的致病基因 C．若Ⅱ2所患的是常染色體隱性遺傳病，Ⅲ2與某相同基因型的人婚配，則子女患先天聾啞的概率為1/4 D．若Ⅱ2與Ⅱ3生育了1個(gè)先天聾啞女孩，該女孩的1條X染色體長臂缺失，則該X染色體來自母親 解析：選D。根據(jù)圖分析判斷：“無中生有為隱性遺傳病，女患者的父和子都患病為伴X隱性遺傳病”，又因?yàn)棰?為患病女性，但其父親Ⅰ3和兒子Ⅲ1都正常，則Ⅱ3和Ⅱ6所患先天聾啞遺傳病為常染色體隱性遺傳病，A錯(cuò)誤；若Ⅱ2所患的是伴X染色體隱性遺傳病，Ⅲ2不患病的原因是母親沒有傳遞給她致病基因，但父親的致病基因隨著性染色體X傳了下來，B錯(cuò)誤；根據(jù)題干“Ⅱ2不含Ⅱ3的致病基因，Ⅱ3不含Ⅱ2的致病基因”(Ⅱ2的致病基因用a表示，Ⅱ3的致病基因用b表示)，若Ⅱ2所患的是常染色體隱性遺傳病，則Ⅱ2的基因型為aaBB，Ⅱ3的基因型為AAbb，則Ⅲ2的基因型為AaBb，與某相同基因型的人婚配，則子女患先天聾啞的基因型為A_bb、aaB_、aabb，概率為3/16＋3/16＋1/16＝7/16，C錯(cuò)誤；因Ⅱ3不含Ⅱ2的致病基因，所以若Ⅱ2與Ⅱ3生育了1個(gè)先天聾啞女孩，且因1條X染色體長臂缺失而患病，則該女孩的致病基因只能來自Ⅱ2，且Ⅱ2所患的是伴X染色體隱性遺傳病，父親給其一條含致病基因的X染色體，母親給其一條無致病基因的X染色體，該女孩患病則來自母親的1條X染色體長臂因缺失無法表達(dá)，從而只表現(xiàn)來自父方的致病基因從而患病，D正確。 (高考全國卷Ⅱ)山羊性別決定方式為XY型。下面的系譜圖表示了山羊某種性狀的遺傳，圖中深色表示該種性狀的表現(xiàn)者。 已知該性狀受一對等位基因控制，在不考慮染色體變異和基因突變的條件下，回答下列問題： (1)據(jù)系譜圖推測，該性狀為________(填“隱性”或“顯性”)性狀。 (2)假設(shè)控制該性狀的基因僅位于Y染色體上，依照Y染色體上基因的遺傳規(guī)律，在第Ⅲ代中表現(xiàn)型不符合該基因遺傳規(guī)律的個(gè)體是________(填個(gè)體編號(hào))。 (3)若控制該性狀的基因僅位于X染色體上，則系譜圖中一定是雜合子的個(gè)體是__________________(填個(gè)體編號(hào))，可能是雜合子的個(gè)體是________(填個(gè)體編號(hào))。 解析：(1)由于圖中不表現(xiàn)該性狀的Ⅱ1和Ⅱ2生下表現(xiàn)該性狀的Ⅲ1，說明該性狀為隱性性狀。(2)若控制該性狀的基因僅位于Y染色體上，則該性狀只在公羊中表現(xiàn)，不在母羊中表現(xiàn)。由圖可知，Ⅱ3為表現(xiàn)該性狀的公羊，其后代Ⅲ3(母羊)應(yīng)該不表現(xiàn)該性狀，而Ⅲ4(公羊)應(yīng)該表現(xiàn)該性狀；Ⅱ1(不表現(xiàn)該性狀)的后代Ⅲ1(公羊)不應(yīng)該表現(xiàn)該性狀，因此在第Ⅲ代中表現(xiàn)型不符合該基因遺傳規(guī)律的個(gè)體是Ⅲ1、Ⅲ3和Ⅲ4。(3)若控制該性狀的基因僅位于X染色體上，假設(shè)控制這個(gè)性狀的基因?yàn)閍，由于Ⅱ3(XaY)表現(xiàn)該性狀，Ⅱ3的X染色體只能來自于Ⅰ2，故Ⅰ2的基因型為XAXa，肯定為雜合子。由于Ⅰ1、Ⅲ1表現(xiàn)該性狀，而Ⅱ2不表現(xiàn)該性狀，則Ⅱ2的基因型為XAXa，肯定為雜合子。由于Ⅲ3(XaXa)是表現(xiàn)該性狀的母羊，其中一條X染色體(Xa)必來自于Ⅱ4，而Ⅱ4不表現(xiàn)該性狀，故Ⅱ4的基因型為XAXa，肯定為雜合子。因此系譜圖中一定是雜合子的個(gè)體是Ⅰ2、Ⅱ2、Ⅱ4。Ⅱ1和Ⅱ2的交配組合為XAYXAXa，其后代所有的基因型為XAXA、XAXa、XAY、XaY，故Ⅲ2(XAX－)可能是雜合子。 答案：(1)隱性　(2)Ⅲ1、Ⅲ3和Ⅲ4 (3)Ⅰ2、Ⅱ2、Ⅱ4?、? (2017高考全國卷Ⅱ)人血友病是伴X隱性遺傳病。現(xiàn)有一對非血友病的夫婦生出了兩個(gè)非雙胞胎女兒。大女兒與一個(gè)非血友病的男子結(jié)婚并生出了一個(gè)患血友病的男孩。小女兒與一個(gè)非血友病的男子結(jié)婚，并已懷孕?；卮鹣铝袉栴}： (1)用“”表示尚未出生的孩子，請畫出該家系的系譜圖，以表示該家系成員血友病的患病情況。 (2)小女兒生出患血友病男孩的概率為____________；假如這兩個(gè)女兒基因型相同，小女兒生出血友病基因攜帶者女孩的概率為________。 (3)已知一個(gè)群體中，血友病的基因頻率和基因型頻率保持不變，且男性群體和女性群體的該致病基因頻率相等。假設(shè)男性群體中血友病患者的比例為1%，則該男性群體中血友病致病基因頻率為________；在女性群體中攜帶者的比例為________。 解析：(1)系譜圖見答案。通常系譜圖中必須給出的信息包括：性別、性狀表現(xiàn)、親子關(guān)系、世代數(shù)以及每個(gè)個(gè)體在世代中的位置。(2)由于血友病為伴X隱性遺傳病，假如致病基因用a表示，則小女兒的基因型為1/2XAXA、1/2XAXa，其丈夫的基因型為XAY，故其后代為患病男孩的概率為1/21/4＝1/8。假如這兩個(gè)女兒的基因型相同，則小女兒的基因型確定為XAXa，其后代為血友病基因攜帶者女孩(XAXa)的概率為1/4。(3)男性患者的基因型為XaY，其在男性群體中的基因型頻率為1%，故Xa的基因頻率也為1%，XA的基因頻率為99%。已知男性群體和女性群體的Xa基因頻率相等，根據(jù)血友病的基因頻率和基因型頻率，可知其遵循遺傳平衡，所以女性群體中攜帶者的比例為21%99%＝1.98%。 答案：(1) (2)1/8　1/4　(3)0.01　1.98% [課時(shí)作業(yè)] 1．薩頓依據(jù)“基因和染色體行為存在著明顯的平行關(guān)系”，而提出“基因是由染色體攜帶著從親代傳遞給下一代”的假說，下列不屬于他所依據(jù)的“平行”關(guān)系的是(　　) A．基因和染色體在體細(xì)胞中都是成對存在的，在配子中都只含有成對中的一個(gè) B．非等位基因在形成配子時(shí)自由組合，非同源染色體在減數(shù)分裂過程中也自由組合 C．作為遺傳物質(zhì)的DNA是由兩條反向平行的脫氧核苷酸長鏈盤繞形成的 D．基因在雜交過程中保持完整性和獨(dú)立性，染色體在配子形成和受精過程中也有相對穩(wěn)定的形態(tài)結(jié)構(gòu) 解析：選C。基因與染色體的平行關(guān)系表現(xiàn)在：基因、染色體在雜交過程中都保持完整性、獨(dú)立性；基因、染色體在體細(xì)胞中都成對存在，在配子中都單一存在；成對的基因和同源染色體都是一個(gè)來自母方，一個(gè)來自父方；非等位基因在形成配子時(shí)自由組合，非同源染色體在減數(shù)第一次分裂后期也是自由組合的。 2．(2018山東德州重點(diǎn)中學(xué)月考)紅眼長翅的雌雄果蠅相互交配，子一代表現(xiàn)型及比例如表，設(shè)控制眼色的基因?yàn)锳、a，控制翅長的基因?yàn)锽、b。親本的基因型是(　　) 表現(xiàn)型 紅眼長翅 紅眼殘翅 白眼長翅 白眼殘翅 雌蠅 550 180 0 0 雄蠅 270 100 280 90 A.AaXBXb、AaXBY　　　　 B．BbXAXa、BbXAY C．AaBb、AaBb D．AABb、AaBB 解析：選B。先分析眼色遺傳，子代雌蠅全為紅眼，雄蠅中紅眼∶白眼＝1∶1，說明紅眼是顯性性狀，A、a基因位于X染色體上，親本基因型為XAXa、XAY；再分析翅型，子代雌蠅和雄蠅中長翅∶殘翅均約為3∶1，說明B、b基因位于常染色體上，長翅為顯性性狀，親本基因型均為Bb。綜上分析，B項(xiàng)正確。 3．某種犬的毛色由位于X染色體上的B和b基因控制，XB表現(xiàn)為黑色，Xb表現(xiàn)為白色，XBXb表現(xiàn)為灰色，下列說法中不正確的是(　　) A．雌性和雄性個(gè)體的基因型分別有3種、2種 B．白色雌性個(gè)體與黑色雄性個(gè)體雜交，后代中不會(huì)出現(xiàn)黑色個(gè)體 C．灰色個(gè)體與黑色個(gè)體雜交，后代中雄性個(gè)體不可能為白色 D．灰色與白色個(gè)體雜交，后代可能有3種顏色 答案：C 4．如果通過比較DNA的堿基序列，確認(rèn)某島的村民與我國漢族人是否有親緣關(guān)系。最好從該村村民與我國漢族人的下列哪種結(jié)構(gòu)中提取DNA(　　) A．核糖體　　　　 B．X染色體 C．Y染色體 D．線粒體 解析：選C。男性能夠?qū)⑵鋂染色體傳遞給子孫，若不考慮基因突變，這些村民后代中Y染色體上的DNA分子應(yīng)保持不變。 5．鳥類的性別決定為ZW型。某種鳥類的眼色受兩對獨(dú)立遺傳的基因(A、a和B、b)控制。甲、乙是兩個(gè)純合品種，均為紅色眼。根據(jù)下列雜交結(jié)果，推測雜交1的親本基因型是(　　) A．甲為AAbb，乙為aaBB B．甲為aaZBZB，乙為AAZbW C．甲為AAZbZb，乙為aaZBW D．甲為AAZbW，乙為aaZBZB 解析：選B。根據(jù)雜交1和雜交2的結(jié)果可推知，這兩對獨(dú)立遺傳的基因中必定有一對基因位于性染色體上，另一對基因位于常染色體上，結(jié)合題干可判斷，A、D錯(cuò)誤；若雜交1的親本基因型為C中的AAZbZb和aaZBW，則其子代雌雄個(gè)體眼色表現(xiàn)不同，與題中雜交1子代的結(jié)果不相符，C錯(cuò)誤；故B正確。 6．(2018上海浦東新區(qū)質(zhì)檢)人類性染色體上存在著同源區(qū)(Ⅱ)和非同源區(qū)(Ⅰ、Ⅲ)，如圖所示。下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是(　　) A．Ⅰ片段上隱性基因控制的遺傳病患者男性明顯多于女性 B．Ⅱ片段上的基因能發(fā)生交叉互換 C．Ⅲ片段上基因控制的遺傳病患者全為男性 D．性染色體上的所有基因都能控制性別 解析：選D。Ⅰ片段上隱性基因控制的遺傳病屬于伴X染色體隱性遺傳病，該種病的男性患者明顯多于女性患者，A正確。Ⅱ片段上的基因在X、Y染色體上存在等位基因，即在減數(shù)分裂時(shí)會(huì)發(fā)生交叉互換，B正確。Ⅲ片段上的基因只存在于Y染色體上，因此患者全為男性，C正確。性染色體上的基因并不都決定性別，例如X染色體上的色盲基因，D錯(cuò)誤。 7．某種XY型性別決定的雌雄異株植物有藍(lán)花和紫花兩種表現(xiàn)型，由兩對等位基因A和a(位于常染色體)、B和b(位于X染色體)共同控制，已知其紫花形成的生物化學(xué)途徑如圖所示?，F(xiàn)用藍(lán)花雄株(aaXBY)與某紫花雌株雜交，F(xiàn)1中的雄株全為紫花。雄性中XBY、XbY為純合子。下列分析正確的是(　　) A．某紫花雌株基因型為AAXBXB B．圖中紫花形成過程說明基因可直接控制生物性狀 C．F1的雌株中50%表現(xiàn)型為藍(lán)花 D．該藍(lán)花雄株與另一雜合紫花的后代中1/4為純合子 解析：選D。由題意和題圖可知，紫花的基因型是A_XbXb 和A_XbY，其余都是藍(lán)花，A錯(cuò)誤；由題圖可知，紫花的形成過程是基因通過控制酶的合成控制細(xì)胞代謝進(jìn)而控制紫色花的形成，B錯(cuò)誤；aaXBY與基因型為AAXbXb雜交，F(xiàn)1基因型是AaXBXb和AaXbY，其中雌株表現(xiàn)型為全部藍(lán)花，C錯(cuò)誤；該藍(lán)花雄株(aaXBY)與另一雜合紫花(AaXbXb)的后代中純合子aaXbY占1/21/2＝1/4，D正確。 8．(2018山東菏澤高三模擬)若控制草原野兔某相對性狀的基因B、b位于X染色體上，其中某種基因型的雄性胚胎致死?，F(xiàn)將捕捉到的一對雌雄草原野兔雜交，F(xiàn)1代雌雄野兔數(shù)量比為2∶1，則以下相關(guān)敘述正確的是(　　) A．若致死基因?yàn)閎，則F1代雌兔有2種基因型、2種表現(xiàn)型 B．若致死基因?yàn)锽，則F1代雌兔有1種基因型、1種表現(xiàn)型 C．若致死基因?yàn)锽，則F1代草原野兔隨機(jī)交配，F(xiàn)2代存活的個(gè)體中隱性性狀占6/7 D．若致死基因?yàn)閎，則F1代草原野兔隨機(jī)交配，F(xiàn)2代雌兔中的顯性個(gè)體∶隱性個(gè)體＝3∶1 答案：C 9．如圖為色盲患者的遺傳系譜圖，以下說法正確的是(　　) A．Ⅱ3與正常男性婚配，后代都不患病 B．Ⅱ3與正常男性婚配，生育患病男孩的概率是1/8 C．Ⅱ4與正常女性婚配，后代都不患病 D．Ⅱ4與正常女性婚配，生育患病男孩的概率是1/8 解析：選B。色盲是伴X染色體隱性遺傳病用基因B、b表示。Ⅱ5患病，其基因型為XbY，由此推出其父母的基因型分別是XBY和XBXb，再推出Ⅱ3的基因型是1/2XBXB、1/2XBXb，所以Ⅱ3與正常男性婚配，可能生出色盲男孩，其概率是1/8。Ⅱ4的基因型是XBY，與正常女性婚配，若女性是攜帶者，則后代可能患病；若女性不是攜帶者，則后代正常。 10．某家系的遺傳系譜圖及部分個(gè)體基因型如圖所示，A1、A2、A3是位于X染色體上的等位基因。下列推斷正確的是(　　) A．Ⅱ2基因型為XA1XA2的概率是1/4 B．Ⅲ1基因型為XA1Y的概率是1/4 C．Ⅲ2基因型為XA1XA2的概率是1/8 D．Ⅳ1基因型為XA1XA1的概率是1/8 解析：選D。Ⅱ2的兩條X染色體一條來自Ⅰ1，另一條來自Ⅰ2，所以Ⅱ2的基因型是1/2XA1XA2、1/2XA1XA3，A錯(cuò)誤；由于Ⅲ1的X染色體來自Ⅱ2，且Ⅱ2產(chǎn)生XA1配子的概率為1/2，所以Ⅲ1基因型為XA1Y的概率是1/2，B錯(cuò)誤；Ⅱ2和Ⅱ3的基因型分析方法完全相同，Ⅲ2的兩條X染色體一條來自Ⅱ3，另一條來自Ⅱ4(XA2Y)，由于Ⅱ4產(chǎn)生的含X染色體的配子僅XA2一種，Ⅱ3產(chǎn)生2種含X染色體的配子，其中含XA1配子的概率為1/2，所以Ⅲ2的基因型為XA1XA2的概率為11/2＝1/2，C錯(cuò)誤；Ⅲ1產(chǎn)生的含X染色體的配子有3種可能性，其中含XA1配子的概率為1/2，Ⅱ3產(chǎn)生的配子含有XA1的概率為1/2，所以Ⅲ2產(chǎn)生的配子含XA1的概率為1/4，所以Ⅳ1的基因型為XA1XA1的概率為1/21/4＝1/8，D正確。 11．(2018河北石家莊調(diào)研)如圖表示果蠅體細(xì)胞的染色體，請回答下列問題： (1)美國生物學(xué)家摩爾根以果蠅為實(shí)驗(yàn)材料，運(yùn)用__________法(研究方法)，將紅眼與白眼基因與圖中染色體__________(填序號(hào))聯(lián)系起來，證明了基因位于染色體上。 (2)果蠅的體色有灰體和黑檀體(由基因A、a控制)，若多對純合灰體雌果蠅與黑檀體雄果蠅交配，子一代均為灰體，將子代的雌果蠅與其親本雄果蠅回交，后代灰體和黑檀體兩種果蠅的比例為1∶1，則由此不能確定基因A、a一定位于常染色體上，理由是與F1回交的親本雄果蠅的基因型可能為____________________。 (3)進(jìn)一步實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)A、a位于3、4號(hào)染色體上，現(xiàn)有一對紅眼(B)灰體果蠅交配，其子代中出現(xiàn)了一只性染色體組成為XXY的白眼黑檀體果蠅。這只異常果蠅的產(chǎn)生是由于親本__________(雌、雄)果蠅在減數(shù)第__________次分裂時(shí)染色體不分離所致。 解析：(1)摩爾根以果蠅為實(shí)驗(yàn)材料，運(yùn)用假說—演繹法，證明紅眼基因與白眼基因位于圖中1號(hào)染色體上。 (2)灰體與黑檀體交配，子一代均為灰體，說明灰體由A控制，黑檀體由a控制。當(dāng)基因A、a位于常染色體上，親本雄果蠅為aa，可滿足條件。當(dāng)基因A、a位于X染色體上，親本雄果蠅為XaY或XaYa，也可滿足條件。 (3)一對紅眼灰體果蠅基因型為AaXBXb和AaXBY，后代白眼黑檀體果蠅基因型為aaXbXbY，產(chǎn)生的原因?yàn)榇乒壍腦BXb在減數(shù)第一次分裂正常分離，而XbXb在減數(shù)第二次分裂時(shí)染色體不分離所致。 答案：(1)假說—演繹　1 (2)aa或XaY(XaYa)(三個(gè)全寫出也可) (3)雌　二(Ⅱ，2均可) 12．(2018寧夏大學(xué)附屬中學(xué)月考)遺傳工作者在進(jìn)行遺傳病調(diào)查時(shí)發(fā)現(xiàn)了一個(gè)甲、乙兩種單基因遺傳病的家系，(甲病由A、a控制，乙病由B、b控制)系譜如圖所示，請回答下列問題(所有概率用分?jǐn)?shù)表示)： (1)甲病的遺傳方式是__________________________________________。 (2)乙病的遺傳方式不可能是____________________________________________。 (3)如果Ⅱ4、Ⅱ6不攜帶致病基因，按照甲、乙兩種遺傳病最可能的遺傳方式，請回答： ①Ⅱ5在甲病方面的基因型是__________。 ②雙胞胎中男孩(Ⅳ1)同時(shí)患有甲、乙兩種遺傳病的概率是__________，女孩(Ⅳ2)同時(shí)患有甲、乙兩種遺傳病的概率是__________。 解析：(1)據(jù)不患甲病的Ⅰ3號(hào)和Ⅰ4號(hào)生下患甲病的Ⅱ8號(hào)女孩，可判斷甲病的遺傳方式是常染色體隱性遺傳。(2)據(jù)圖可知：患乙病的男性親本和不患乙病的女性親本的后代男性均患乙病，女性不患病，則可判斷乙病不可能是伴X染色體顯性遺傳。(3)①用A和a表示甲遺傳病的基因，用B和b表示乙遺傳病的基因，由于甲病的遺傳方式是常染色體隱性遺傳，且Ⅱ4、Ⅱ6不攜帶致病基因，對甲病而言，Ⅱ4和Ⅱ6個(gè)體的基因型均為AA，Ⅱ3和Ⅱ5個(gè)體的基因型均為AA或Aa。②據(jù)上題男孩(Ⅳ1)患甲病的概率為1/31/31/4＝1/36，由于乙病呈現(xiàn)父親患病兒子一定患病，父親不患病兒子不患病的形式，則乙病最可能的遺傳方式是伴Y染色體遺傳，又Ⅲ2(男性)患乙病，則男孩(Ⅳ1)同時(shí)患有甲、乙兩種遺傳病的概率為1/361＝1/36。女孩不可能患乙病，故女孩(Ⅳ2)同時(shí)患有甲、乙兩種遺傳病的概率是0。 答案：(1)常染色體隱性遺傳 (2)伴X染色體顯性遺傳 (3)①AA或Aa?、?/36　0 13．假設(shè)一對夫婦生育的7個(gè)兒子中，3個(gè)患有血友病(H－h(huán))，3個(gè)患有紅綠色盲(E－e)，1個(gè)正常。下列示意圖所代表的細(xì)胞中，最有可能來自孩子母親的是(　　) 答案：B 14．(2018北京通州模擬)家貓?bào)w色由X染色體上一對等位基因B、b控制，只含基因B的個(gè)體為黑貓，只含基因b的個(gè)體為黃貓，其他個(gè)體為玳瑁貓。下列說法正確的是(　　) A．雌貓和雄貓的體色分別各有3種 B．玳瑁貓與黃貓雜交后代中玳瑁貓占50% C．只有用黑貓和黃貓雜交，才能最大比例的獲得玳瑁貓 D．為持續(xù)高效地繁育玳瑁貓，應(yīng)逐代淘汰其他體色的貓 解析：選C。根據(jù)題意分析已知雌貓的基因型有XBXB、XBXb、XbXb，所以表現(xiàn)型有3種，而雄貓的基因型只有XBY和XbY，所以表現(xiàn)型只有2種，A錯(cuò)誤；玳瑁貓(XBXb)與黃貓(XbY)雜交，后代中玳瑁貓XBXb占25%，B錯(cuò)誤；用黑色雌貓(XBXB)和黃色雄貓(XbY)雜交或者黃色雌貓(XbXb)和黑色雄貓雜交(XBY)都可得到1/2的玳瑁貓，比例是最大的，C正確；玳瑁貓只有雌性，只保留玳瑁貓不能繁殖，必需和其他體色的貓雜交才能得到，D錯(cuò)誤。 15．(2018菏澤模擬)已知G6PD(葡萄糖6磷酸脫氫酶)缺乏癥(有關(guān)基因用A、a表示)由X染色體上的顯性基因控制，患者因紅細(xì)胞中缺乏G6PD而導(dǎo)致溶血。女性的未成熟紅細(xì)胞內(nèi)常出現(xiàn)一條X染色體隨機(jī)性失活，導(dǎo)致紅細(xì)胞中只有一條X染色體上的基因能表達(dá)。如圖家族中Ⅱ3攜帶FA貧血癥基因(有關(guān)基因用D、d表示)，請回答下列問題： (1)Ⅱ4基因型為________，研究發(fā)現(xiàn)Ⅱ4體內(nèi)大部分紅細(xì)胞中G6PD活性正常，因而不表現(xiàn)缺乏癥，其原因最可能是大部分紅細(xì)胞中G6PD缺乏癥基因所在X染色體________。 (2)Ⅲ10的基因型為________，若Ⅲ8與Ⅲ10婚配，所生女兒患FA貧血癥的概率是________。 (3)若每10 000人中有一人患FA貧血癥，那么Ⅱ6與一個(gè)表現(xiàn)型正常的女性結(jié)婚，生下患FA貧血癥的孩子的概率是________。 解析：(1)由Ⅱ3和Ⅱ4婚配后的子代Ⅲ7患FA貧血癥知FA貧血癥為隱性遺傳病，又因?yàn)棰?攜帶FA貧血癥基因，故此遺傳病為常染色體隱性遺傳病。由于Ⅲ7 患兩種遺傳病而Ⅱ4正常，所以Ⅱ4的基因型為DdXAXa。由題意知，G6PD缺乏癥是由X染色體上的顯性基因控制的，患者因紅細(xì)胞中缺乏G6PD而導(dǎo)致溶血，Ⅱ4體內(nèi)含有致病基因，但是大部分紅細(xì)胞中G6PD活性正常，結(jié)合題干信息可以推斷，最可能的原因是G6PD缺乏癥基因所在的X染色體失活。(2)由遺傳系譜圖可知，Ⅲ8患有G6PD缺乏癥，但是雙親正常，且有一個(gè)患兩種病的兄弟，因此基因型為DdXAXa的概率是2/3，DDXAXa的概率是1/3，Ⅲ10的基因型為ddXAY，因此Ⅲ8與Ⅲ10婚配，所生女兒患FA貧血癥的概率是1/22/3＝1/3。(3)人群中每10 000人中有一人患FA貧血癥，則可知人群中d的基因頻率是1/100，D的基因頻率是99/100，則表現(xiàn)型正常的人群中，攜帶者的概率為2/101，Ⅱ6的基因型為Dd，那么兩人生下患FA貧血癥孩子的概率＝2/1011/4＝1/202。 答案：(1)DdXAXa　失活　(2)ddXAY　1/3　(3)1/202