《2020版高考化學(xué)大一輪復(fù)習(xí) 課時(shí)達(dá)標(biāo)作業(yè)39 生命中的基礎(chǔ)有機(jī)物 合成有機(jī)高分子.doc》由會(huì)員分享，可在線(xiàn)閱讀，更多相關(guān)《2020版高考化學(xué)大一輪復(fù)習(xí) 課時(shí)達(dá)標(biāo)作業(yè)39 生命中的基礎(chǔ)有機(jī)物 合成有機(jī)高分子.doc（10頁(yè)珍藏版）》請(qǐng)?jiān)谘b配圖網(wǎng)上搜索。

課時(shí)達(dá)標(biāo)作業(yè)39　生命中的基礎(chǔ)有機(jī)物　合成有機(jī)高分子 基礎(chǔ)題 1.下列有關(guān)糖類(lèi)、油脂和蛋白質(zhì)的說(shuō)法正確的是(　　) A．油脂水解的共同產(chǎn)物是乙二醇 B．從混合物中分離提純蛋白質(zhì)可采用過(guò)濾的方法 C．淀粉、油脂和蛋白質(zhì)都能在NaOH溶液中發(fā)生水解 D．糖類(lèi)、油脂和蛋白質(zhì)中一定都含有碳、氫、氧三種元素 答案：D 2．下列物質(zhì)分類(lèi)正確的是(　　) A．苯和溴苯均為芳香烴 B．酚醛樹(shù)脂和聚乙烯均為體型高分子材料 C．葡萄糖和麥芽糖均為還原性糖 D．油脂和淀粉均為天然高分子化合物 解析：溴苯的組成元素除了C、H之外，還有Br，故溴苯不屬于芳香烴，A錯(cuò)誤；聚乙烯為線(xiàn)型高分子材料，B錯(cuò)誤；還原性糖包括葡萄糖、果糖、半乳糖、乳糖、麥芽糖等，非還原性糖有蔗糖、淀粉、纖維素等，但它們都可以通過(guò)水解生成相應(yīng)的還原性單糖，C正確；油脂不屬于天然高分子化合物，D錯(cuò)誤。 答案：C 3．下列關(guān)于有機(jī)化合物的說(shuō)法正確的是(　　) A．聚氯乙烯分子中含碳碳雙鍵 B．以淀粉為原料可制取乙酸乙酯 C．丁烷有3種同分異構(gòu)體 D．油脂的皂化反應(yīng)屬于加成反應(yīng) 解析：氯乙烯分子中含有碳碳雙鍵，通過(guò)加聚反應(yīng)生成的聚氯乙烯分子中沒(méi)有碳碳雙鍵，故A錯(cuò)誤；以淀粉為原料可以制備乙醇，乙醇可被氧化生成乙酸，故可以制取乙酸乙酯，所以B正確；丁烷只有正丁烷、異丁烷兩種同分異構(gòu)體，故C錯(cuò)誤；油脂的皂化反應(yīng)屬于水解反應(yīng)(取代反應(yīng))，故D錯(cuò)誤。 答案：B 4．某高分子化合物干餾后分解為A，A能使溴水褪色，1 mol A和4 mol H2加成后生成化學(xué)式為C8H16的烴，則該高分子化合物是(　　) 解析：A能使溴水褪色，說(shuō)明A中含有不飽和鍵；1 mol A和4 mol H2加成后生成化學(xué)式為C8H16的烴，所以應(yīng)是環(huán)烷烴，根據(jù)A與氫氣加成的物質(zhì)的量之比判斷A是苯乙烯，苯環(huán)和碳碳雙鍵均與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，所以該高分子化合物為聚苯乙烯，答案選B。 答案：B 5．下列關(guān)于合成材料的說(shuō)法中，不正確的是(　　) A．結(jié)構(gòu)為…—CH===CH—CH===CH—CH===CH—CH ===CH—…的高分子的單體是乙炔 B．聚氯乙烯可制成薄膜、軟管等，其單體是CH2===CHCl C．合成酚醛樹(shù)脂()的單體是苯酚和甲醇 D．合成順丁橡膠()的單體是 CH2===CH—CH===CH2 解析：A項(xiàng)，根據(jù)加聚產(chǎn)物的單體推斷方法，凡鏈節(jié)的主鏈上只有兩個(gè)碳原子(無(wú)其他原子)的高聚物，其合成單體必為一種，將兩半鏈閉合即可知其單體為CH≡CH；B項(xiàng)，聚氯乙烯的單體是CH2===CHCl；C項(xiàng)，合成酚醛樹(shù)脂的單體是苯酚和甲醛；D項(xiàng)，凡鏈節(jié)的主鏈上只有兩個(gè)碳原子(無(wú)其他原子)的高聚物，其合成單體必為一種，將兩半鏈閉合即可。 答案：C 6．下列說(shuō)法正確的是(　　) A．的結(jié)構(gòu)中含有酯基 B．氨基酸和淀粉均屬于高分子化合物 C．1 mol葡萄糖可水解生成2 mol乳酸(C3H6O3) D．油脂和蛋白質(zhì)都是能發(fā)生水解反應(yīng)的高分子化合物 解析：分子間發(fā)生縮聚反應(yīng)的產(chǎn)物，其中含有酯基，A項(xiàng)正確；淀粉是高分子化合物，氨基酸是小分子化合物，B項(xiàng)錯(cuò)誤；葡萄糖為單糖，不能發(fā)生水解反應(yīng)，C項(xiàng)錯(cuò)誤；油脂和蛋白質(zhì)都能發(fā)生水解反應(yīng)，但油脂不是高分子化合物，D項(xiàng)錯(cuò)誤。 答案：A 7．工程塑料PBT的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 ，下列有關(guān)PBT的說(shuō)法不正確的是(　　) A．PBT是縮聚反應(yīng)得到的高分子化合物 B．PBT分子中含有羧基、羥基和酯基 C．PBT的單體中有芳香烴 D．PBT的單體均能與Na反應(yīng) 解析：PBT是一種高分子化合物，是通過(guò)縮聚反應(yīng)得到的，A正確；PBT分子中含有羧基、羥基和酯基，B正確；PBT的單體是對(duì)苯二甲酸和1,4－丁二醇，不含芳香烴類(lèi)物質(zhì)，C錯(cuò)誤；對(duì)苯二甲酸和1，4－丁二醇都可以與Na反應(yīng)，D正確。 答案：C 8．合成導(dǎo)電高分子材料PPV的反應(yīng)： 下列說(shuō)法正確的是(　　) A．合成PPV的反應(yīng)為加聚反應(yīng) B．PPV與聚苯乙烯具有相同的重復(fù)結(jié)構(gòu)單元 C．和苯乙烯互為同系物 D．通過(guò)質(zhì)譜法測(cè)定PPV的平均相對(duì)分子質(zhì)量，可得其聚合度 解析：A項(xiàng)，加聚反應(yīng)的實(shí)質(zhì)是加成聚合，加聚反應(yīng)中不會(huì)有小分子物質(zhì)生成。結(jié)合題干中所給的反應(yīng)方程式，分析其化學(xué)鍵的變化可知該反應(yīng)為縮聚反應(yīng)；B項(xiàng)，聚苯乙烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，重復(fù)結(jié)構(gòu)單元(鏈節(jié))為；PPV的鏈節(jié)為；C項(xiàng)，同系物是指結(jié)構(gòu)相似，在分子組成上相差n個(gè)“CH2”的有機(jī)化合物。 相差“C2H2”，故不可能互為同系物；D項(xiàng)，利用質(zhì)譜法可測(cè)定PPV的平均相對(duì)分子質(zhì)量，再利用其平均相對(duì)分子質(zhì)量求聚合度。 答案：D 9．下列說(shuō)法正確的是(　　) A．乳酸薄荷醇酯()僅能發(fā)生水解、氧化、消去反應(yīng) B．乙醛和丙烯醛()不是同系物，它們與氫氣充分反應(yīng)后的產(chǎn)物也不是同系物 C．淀粉和纖維素在酸催化下完全水解后的產(chǎn)物都是葡萄糖 D．CH3COOCH2CH3與CH3CH2COOCH3互為同分異構(gòu)體，1H—NMR譜顯示兩者均有三種不同的氫原子且三種氫原子的比例相同，故不能用1H－NMR來(lái)鑒別 解析：從乳酸薄荷醇酯的結(jié)構(gòu)可以看出，還能發(fā)生取代反應(yīng)，A錯(cuò)誤；乙醛和丙烯醛與H2充分反應(yīng)后分別生成乙醇和丙醇，屬同系物，B錯(cuò)誤；淀粉和纖維素在酸催化下可以發(fā)生水解，且完全水解后產(chǎn)物都是葡萄糖，C項(xiàng)正確；CH3COOCH2CH3與CH3CH2COOCH3核磁共振氫譜顯示的峰的種類(lèi)和比例雖然相同，但峰的位置不同，可用1H—NMR來(lái)鑒別，故D錯(cuò)誤。 答案：C 10．藥用有機(jī)化合物A(C8H8O2)為一種無(wú)色液體。從A出發(fā)可發(fā)生如圖所示的一系列反應(yīng)。 則下列說(shuō)法正確的是(　　) A．根據(jù)D和濃溴水反應(yīng)生成白色沉淀可推知D為三溴苯酚 B．G的同分異構(gòu)體中屬于酯類(lèi)且能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的只有一種 C．上述各物質(zhì)中能發(fā)生水解反應(yīng)的有A、B、D、G D．A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 解析：根據(jù)現(xiàn)象及化學(xué)式，推知A為乙酸苯酚酯，B為苯酚鈉，D為苯酚，F(xiàn)為三溴苯酚。G的符合題意條件的同分異構(gòu)體有HCOOCH2CH2CH3和HCOOCH(CH3)2兩種。 答案：D 11．4溴甲基1環(huán)己烯的一種合成路線(xiàn)如下： 下列說(shuō)法正確的是(　　) A．化合物W、X、Y、Z中均有一個(gè)手性碳原子 B．①、②、③的反應(yīng)類(lèi)型依次為加成反應(yīng)、還原反應(yīng)和取代反應(yīng) C．由化合物Z一步制備化合物Y的轉(zhuǎn)化條件是NaOH醇溶液，加熱 D．化合物Y先經(jīng)酸性高錳酸鉀溶液氧化，再與乙醇在濃硫酸催化下酯化可制得化合物X 解析：A項(xiàng)，X、Y、Z連接支鏈的碳原子為手性碳原子，連接4個(gè)不同的原子或原子團(tuán)，W中沒(méi)有手性碳原子，錯(cuò)誤；B項(xiàng)，由官能團(tuán)的轉(zhuǎn)化可知，1,3丁二烯與丙烯酸乙酯發(fā)生加成反應(yīng)生成X，X發(fā)生還原反應(yīng)生成Y，Y發(fā)生取代反應(yīng)生成Z，正確；C項(xiàng)，由化合物Z一步制備化合物Y，應(yīng)發(fā)生水解反應(yīng)，應(yīng)在氫氧化鈉的水溶液中進(jìn)行，錯(cuò)誤；D項(xiàng)，Y含有碳碳雙鍵，可被酸性高錳酸鉀氧化，錯(cuò)誤。 答案：B 能力題 12.化合物X是一種香料，可采用乙烯與甲苯為主要原料，按下列路線(xiàn)合成： 已知：RXNaOH/H2O,ROH；RCHO＋CH3COOR′CH3CH2ONa,RCH===CHCOOR′ 請(qǐng)回答： (1)E中官能團(tuán)的名稱(chēng)是________。 (2)B＋D―→F的化學(xué)方程式__________________________。 (3)X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式________。 (4)對(duì)于化合物X，下列說(shuō)法正確的是________。 A．能發(fā)生水解反應(yīng) B．不與濃硝酸發(fā)生取代反應(yīng) C．能使Br2/CCl4溶液褪色 D．能發(fā)生銀鏡反應(yīng) (5)下列化合物中屬于F的同分異構(gòu)體的是________。 解析：由合成路線(xiàn)圖可知A為CH3CH2OH(乙醇)、B為CH3COOH(乙酸)、C為C6H5CH2Cl、D為C6H5CH2OH(苯甲醇)、E為C6H5CHO苯甲醛。 (1)E為苯甲醛，含有官能團(tuán)為醛基。 (2)B為乙酸，D為苯甲醇，二者發(fā)生酯化反應(yīng)生成酯F，化學(xué)方程式為： (3)類(lèi)比已知條件RCHO＋CH3COOR′RCH===CHCOOR′，醛E和酯F也可發(fā)生同類(lèi)反應(yīng)得一種不飽和酯X，所以X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：。 (4)從X的結(jié)構(gòu)看，X含有碳碳雙鍵、酯鍵和苯環(huán)結(jié)構(gòu)，酯鍵可以發(fā)生水解反應(yīng)，苯環(huán)上的氫原子可以與濃硝酸發(fā)生取代反應(yīng)，碳碳雙鍵可以使溴的四氯化碳溶液褪色，但不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，故選AC。 (5)F的結(jié)構(gòu)為，與F互為同分異構(gòu)體是B、C兩種物質(zhì)，A、D均與E分子式不相同，均多一個(gè)亞甲基CH2原子團(tuán)。 答案：(1)醛基 (4)AC (5)BC 13．反－2－己烯醛(D)是一種重要的合成香料，下列合成路線(xiàn)是制備D的方法之一。根據(jù)該合成路線(xiàn)回答下列問(wèn)題： 已知： (1)A的名稱(chēng)是________；B分子中的共面原子數(shù)目最多為_(kāi)_______；C分子中與環(huán)相連的三個(gè)基團(tuán)中，不同化學(xué)環(huán)境的氫原子共有________種。 (2)D中含氧官能團(tuán)的名稱(chēng)是________，寫(xiě)出檢驗(yàn)該官能團(tuán)的化學(xué)反應(yīng)方程式：___________________。 (3)E為有機(jī)物，能發(fā)生的反應(yīng)有________。 a．聚合反應(yīng)　　　　　　b．加成反應(yīng) c．消去反應(yīng) d．取代反應(yīng) (4)B的同分異構(gòu)體F與B有完全相同的官能團(tuán)，寫(xiě)出F所有可能的結(jié)構(gòu)：_________________________。 (5)以D為主要原料制備己醛(目標(biāo)化合物)，在方框中將合成路線(xiàn)的后半部分補(bǔ)充完整。 (6)問(wèn)題(5)的合成路線(xiàn)中第一步反應(yīng)的目的是_____________________________。 解析：(1)根據(jù)有機(jī)合成流程圖知，A是CH3CH2CH2CHO，是丁醛；B為CH2===CHOC2H5，根據(jù)乙烯的平面結(jié)構(gòu)及碳碳單鍵可以旋轉(zhuǎn)，將CH2===CHOC2H5寫(xiě)成：，分子中共面原子數(shù)最多為9個(gè)；C分子中與環(huán)相連的三個(gè)基團(tuán)中，8個(gè)碳原子上的氫原子化學(xué)環(huán)境不同，共有8種。 (2)D為，其中含氧官能團(tuán)是醛基，檢驗(yàn)醛基可以用銀氨溶液或新制氫氧化銅懸濁液，其與銀氨溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式為 ，或與新制氫氧化銅懸濁液反應(yīng)的化學(xué)方程式為 。 (3)根據(jù)流程圖，結(jié)合信息，C在堿性條件下反應(yīng)生成、CH3CH2CH2CHO和CH3CH2OH以及水，因此E為CH3CH2OH，屬于醇，能發(fā)生的反應(yīng)有消去反應(yīng)和取代反應(yīng)，故選cd。 (4)B的同分異構(gòu)體F與B有完全相同的官能團(tuán)，F(xiàn)可能的結(jié)構(gòu)有：CH2===CHCH2OCH3、、CH3CH===CHOCH3有順?lè)串悩?gòu)： (5)D為，己醛的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH2CH2CH2CH2CHO，根據(jù)題中已知信息和己醛的結(jié)構(gòu)，首先將中的碳碳雙鍵轉(zhuǎn)化為碳碳單鍵，然后在酸性條件下反應(yīng)即可得到己醛。 (6)由于醛基也能夠與氫氣加成，(5)中合成路線(xiàn)中第一步反應(yīng)的目的是保護(hù)醛基，在第二步中不與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)。 答案：(1)正丁醛(或丁醛)　9　8 (2)醛基 (3)cd (6)保護(hù)醛基(或其他合理答案)