《山東省平邑縣高中生物 第二章 基因和染色體的關(guān)系 第3節(jié) 伴性遺傳（二）與人類遺傳病學(xué)案新人教版必修2.doc》由會(huì)員分享，可在線閱讀，更多相關(guān)《山東省平邑縣高中生物 第二章 基因和染色體的關(guān)系 第3節(jié) 伴性遺傳（二）與人類遺傳病學(xué)案新人教版必修2.doc（4頁珍藏版）》請(qǐng)?jiān)谘b配圖網(wǎng)上搜索。

第二章第3節(jié) 伴性遺傳(二)與人類遺傳病 學(xué)習(xí)目標(biāo) 1. 分析伴性遺傳的特點(diǎn)及其應(yīng)用 2. 人類遺傳病的類型、監(jiān)測(cè)與預(yù)防 預(yù)習(xí)探究 1、伴性遺傳在實(shí)踐中的應(yīng)用：人類遺傳病的 ；蘆花雞和非蘆花雞的早期性別診斷；優(yōu)良品種的選育。 2、人類遺傳病 1) 人類常見的遺傳病的類型及特點(diǎn)（填空并連線） 2)調(diào)查人群中的遺傳?。鹤詈眠x取 遺傳病，如 。為保證調(diào)查數(shù)據(jù)的可靠性，調(diào)查時(shí)要保證群體足夠 ；遺傳病發(fā)病率的計(jì)算公式是 。調(diào)查某種遺傳病的發(fā)病率時(shí)：選擇 3)遺傳病的監(jiān)測(cè)和預(yù)防：① ② 。 課堂探究 1.如何判斷基因是位于X、Y染色體的同源區(qū)段還是僅位于X染色體上？ 2.不攜帶致病基因的個(gè)體，一定不患遺傳病嗎？.攜帶致病基因是否一定患?。? 當(dāng)堂檢測(cè) 1.下列關(guān)于人類遺傳病的敘述，錯(cuò)誤的是(　　) ①遺傳物質(zhì)改變的一定是遺傳病　②一個(gè)家族幾代人中都出現(xiàn)過的疾病是遺傳病?、蹟y帶遺傳病基因的個(gè)體會(huì)患遺傳病?、懿粩y帶遺傳病基因的個(gè)體不會(huì)患遺傳病 A.①② B.③④ C.①②③ D.①②③④ 2.關(guān)于人類“白化病”、“貓叫綜合征”和“青少年型糖尿病”的敘述，正確的是(　　) A.都可通過光學(xué)顯微鏡檢測(cè)染色體是否異常 B.患者父母不一定患病 C.都是遺傳病，患者的后代都會(huì)患病 D.都是基因突變引起的 3.如圖為人類某種單基因遺傳病的系譜圖，Ⅱ4為患者。排除基因突變，下列推斷不合理的是(　　) A.該病屬于隱性遺傳病，但致病基因不一定位于常染色體上 B.若Ⅰ2攜帶致病基因，則Ⅰ1和Ⅰ2再生一個(gè)患病男孩的概率為1/8 C.若I2不攜帶致病基因，則致病基因位于X染色體上 D.若Ⅰ2不攜帶致病基因，則Ⅱ3不可能是該病攜帶者 4.假設(shè)一對(duì)夫婦生育的7個(gè)兒子中，3個(gè)患有血友病(H－h(huán))，3個(gè)患有紅綠色盲(E－e)，1個(gè)正常。下列示意圖所代表的細(xì)胞中，最有可能來自孩子母親的是(　　) 5.綠色熒光標(biāo)記的X染色體DNA探針(X探針)，僅能與細(xì)胞內(nèi)的X染色體DNA的一段特定序列雜交，并使該處呈現(xiàn)綠色熒光亮點(diǎn)。同理，紅色熒光標(biāo)記的Y染色體DNA探針(Y探針)可使Y染色體呈現(xiàn)一個(gè)紅色熒光亮點(diǎn)。同時(shí)用這兩種探針檢測(cè)體細(xì)胞，可診斷性染色體數(shù)目是否存在異常。醫(yī)院對(duì)某夫婦及其流產(chǎn)胎兒的體細(xì)胞進(jìn)行檢測(cè)，結(jié)果如圖所示。下列分析正確的是(　　) A.X染色體DNA上必定有一段與X探針相同的堿基序列 B.據(jù)圖分析可知妻子患X染色體伴性遺傳病 C.妻子的父母至少有一方患有性染色體數(shù)目異常疾病 D.該夫婦選擇生女兒可避免性染色 體數(shù)目異常疾病的發(fā)生 6.如圖為先天性愚型的遺傳圖解，據(jù)圖分析，以下敘述錯(cuò)誤的是(　　) A.若發(fā)病原因?yàn)闇p數(shù)分裂異常，則患者2體內(nèi)的額外染色體一定來自父方 B.若發(fā)病原因?yàn)闇p數(shù)分裂異常，則患者2的父親在減數(shù)第二次分裂后期可能發(fā)生了差錯(cuò) C.若發(fā)病原因?yàn)闇p數(shù)分裂異常，則患者1體內(nèi)的額外染色體一定來自其母親 D.若發(fā)病原因?yàn)橛薪z分裂異常，則額外的染色體是由胚胎發(fā)育早期的有絲分裂過程中染色單體不分離所致 7.用純合子果蠅作為親本研究?jī)蓪?duì)相對(duì)性狀的遺傳實(shí)驗(yàn)，結(jié)果如表所示。下列說法不正確的是(與眼色相關(guān)的基因用B、b表示，與體色相關(guān)的基因用A、a表示)(　　) 組合 P F1 ① ♀灰身紅眼、♂黑身白眼 ♀灰身紅眼、♂灰身紅眼 ② ♀黑身白眼、♂灰身紅眼 ♀灰身紅眼、♂灰身白眼 A.果蠅的灰身、紅眼是顯性性狀 B.由組合②可判斷控制眼色的基因位于X染色體上 C.若組合①的F1隨機(jī)交配，則F2雌果蠅中純合的灰身紅眼占1/16 D.若組合②的F1隨機(jī)交配，則F2雄果蠅中黑身白眼占1/8 8.某科學(xué)興趣小組偶然發(fā)現(xiàn)一突變雄性植株，其突變性狀是其一條染色體上的某個(gè)基因發(fā)生突變的結(jié)果(假設(shè)突變性狀和野生性狀由一對(duì)等位基因A、a控制)，為了進(jìn)一步了解突變基因的顯隱性和在染色體上的位置，設(shè)計(jì)了雜交實(shí)驗(yàn)，讓該突變雄株與多株野生純合雌株雜交，觀察記錄子代雌雄植株中野生性狀和突變性狀的數(shù)量，如表所示。 性別 野生性狀 突變性狀 突變性狀/(野生性狀＋突變性狀) 雄株 M1 M2 Q 雌株 N1 N2 P 下列有關(guān)實(shí)驗(yàn)結(jié)果和結(jié)論的說法不正確的是(　　) A.如果突變基因位于Y染色體上，則Q和P值分別為1、0 B.如果突變基因位于X染色體上，且為顯性，則Q和P值分別為0、1 C.如果突變基因位于X和Y染色體的同源區(qū)段，且為顯性，則Q和P值分別為1、1 D.如果突變基因位于常染色體上，且為顯性，則Q和P值分別為1/2、1/2 9.下圖為某家族的遺傳系譜圖，甲病基因用A或a表示，乙病基因用E或e表示，其中有一種病的基因位于X染色體上；男性人群中隱性基因a占1%。下列推斷正確的是(　　) A.個(gè)體2的基因型是EeXAXa B.個(gè)體7為甲病患者的可能性是1/600 C.個(gè)體5的基因型是aaXEXe D.個(gè)體4與2基因型相同的概率是1/3 10.甲病和乙病均為單基因遺傳病，某家族遺傳家系圖如下，其中Ⅱ4不攜帶甲病的致病基因。下列敘述正確的是(　　) A.甲病為常染色體隱性遺傳病，乙病為伴X染色體隱性遺傳病 B.Ⅱ1與Ⅲ5的基因型相同的概率為 C.Ⅱ3與Ⅱ4的后代中理論上共有9種基因型和4種表現(xiàn)型 D.若Ⅲ7的性染色體組成為XXY，則產(chǎn)生異常生殖細(xì)胞的最可能是其母親 11.為調(diào)查可變性紅斑角化癥遺傳方式并繪制遺傳系譜圖，下列說法正確的是(　　) A.在人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查并統(tǒng)計(jì) B.先調(diào)查基因型頻率，再確定遺傳方式 C.通常建立系譜圖必需的信息不包括遺傳病是顯性還是隱性 D.先調(diào)查該基因的頻率，再計(jì)算出發(fā)病率 12.雙親正常生出了一個(gè)染色體組成為44＋XXY的孩子，關(guān)于此現(xiàn)象的分析，正確的是(　　) A.若孩子不患色盲，出現(xiàn)的異常配子一定為父親產(chǎn)生的精子 B.若孩子患色盲，出現(xiàn)的異常配子一定為母親產(chǎn)生的卵細(xì)胞 C.若該孩子長(zhǎng)大后能產(chǎn)生配子，則產(chǎn)生含X染色體配子的概率是2/3 D.正常雙親的骨髓造血干細(xì)胞中含有23個(gè)四分體 13.家貓中有很多對(duì)性狀值得人們關(guān)注和研究，如有尾與無尾(由一對(duì)等位基因A、a控制)、眼睛的黃色與藍(lán)色(由另一對(duì)等位基因B、b控制)。在上述兩對(duì)性狀中，其中某一對(duì)性狀的純合基因型的合子不能完成胚胎發(fā)育?，F(xiàn)從家貓中選擇多只表現(xiàn)型相同的雌貓和多只表現(xiàn)型相同的雄貓作親本，雜交所得F1的表現(xiàn)型及比例如表所示，請(qǐng)分析回答下列問題： 無尾黃眼 無尾藍(lán)眼 有尾黃眼 有尾藍(lán)眼 ♂ 2/12 2/12 1/12 1/12 ♀ 4/12 0 2/12 0 (1)家貓的上述兩對(duì)性狀中，不能完成胚胎發(fā)育的性狀是________，基因型是________(只考慮這一對(duì)性狀)。 (2)控制有尾與無尾性狀的基因位于________染色體上，控制眼色的基因位于__________染色體上，判斷的依據(jù)是____________________________________________________________。 (3)家貓中控制尾形的基因與控制眼色的基因在遺傳時(shí)遵循____________________定律；親本中母本的基因型是____________，父親的基因型是____________。 14.如圖是甲病(設(shè)顯性基因?yàn)锳，隱性基因?yàn)閍)和乙病(設(shè)顯性基因?yàn)锽，隱性基因?yàn)閎)兩種遺傳病的系譜圖。請(qǐng)據(jù)圖回答下列問題： (1)甲病的遺傳方式為____________________________________________________________， Ⅱ－7個(gè)體的基因型為________(只考慮這一對(duì)性狀)。 (2)乙病的致病基因________確定是否位于性染色體上，________確定乙病顯隱性，Ⅱ－4個(gè)體________確定是否攜帶乙病致病基因。(填“能”或“不能”) (3)假設(shè)Ⅱ－3和Ⅱ－8無乙病致病基因，若Ⅲ－9和Ⅲ－12結(jié)婚，子女中患病的概率是________。若Ⅲ－11和Ⅲ－9分別與正常男性結(jié)婚，懷孕后針對(duì)兩種遺傳病進(jìn)行遺傳咨詢，了解到若在妊娠早期對(duì)胎兒脫屑進(jìn)行檢查，可推斷后代患病的概率。Ⅲ－11可采取下列哪種措施？________(填序號(hào))，Ⅲ－9可采取下列哪種措施？________(填序號(hào))。 A.性別檢測(cè)　B.染色體數(shù)目檢測(cè)　C.無需進(jìn)行上述檢測(cè) 患病概率計(jì)算技巧 (1)由常染色體上的基因控制的遺傳病 ①男孩患病概率＝女孩患病概率＝患病孩子概率。 ②患病男孩概率＝患病女孩概率＝患病孩子概率1/2。 (2)由性染色體上的基因控制的遺傳病 ①若病名在前、性別在后，則從全部后代中找出患病男(女)，即可求得患病男(女)的概率。 ②若性別在前、病名在后，求概率時(shí)只考慮相應(yīng)性別中的發(fā)病情況，如男孩患病概率則是指在所有男孩中患病的男孩所占的比例。