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抗乙肝病毒治療的現(xiàn)狀與未來 上海市中醫(yī)藥大學附屬曙光醫(yī)院 王靈臺 阻斷HBV復制減輕肝臟炎癥 壞死性病變改變患者的長期臨床預后 阻斷慢性纖化 預防PLC的發(fā)生 延長生存期 提高生命質(zhì)量 慢性乙肝的治療目標 治療慢性乙肝的誤區(qū) 使HBsAg 抗HBc 抗HBe轉(zhuǎn)陰 基因療法的定義 內(nèi)涵和應(yīng)用的認識 全能 藥物 制劑的研發(fā) 抗乙肝病毒治療現(xiàn)狀的點評 基礎(chǔ) 臨床均有進展 但尚未突破 目前尚無任何特效的抗乙肝病毒藥物 對現(xiàn)有和即將進入臨床應(yīng)用的新藥要嚴格觀察 客觀平價 合理使用 中醫(yī)中藥具備抗病毒作用 但并非最強項 聯(lián)合療法 抗病毒 免疫調(diào)節(jié) 保肝藥 是今后最關(guān)心的治療方案 基因治療可能最終解決慢性乙肝 但尚待時日 70年代 降酶藥 降低ALT 退黃80年代 干擾素 20 30 血清轉(zhuǎn)換90年代后期 拉米呋啶 乙肝治療藥物進展 1年治療血清轉(zhuǎn)換率 INF 大多數(shù)病人肝組織學改善 大多數(shù)病人ALT復常 延長治療 50 病人可達血清轉(zhuǎn)換 問題 選擇性壓力使YMDD變異出現(xiàn) 2001年 拉米呋啶聯(lián)合用藥方案 阿德福韋 臨床資料豐富療程短對HBeAg轉(zhuǎn)陰者 可改善肝組織學 適應(yīng)治療理想病例較少對HBeAg陰性乙肝療效差禁用于肝硬化失代償患者副作用多 耐受性差需注射給藥 治療慢乙肝的藥物及其評價 1 抗病毒藥干擾素 核苷類 拉米呋啶為代表 基因治療 反義核苷酸 核酶 缺陷病毒的干擾劑 2 免疫調(diào)節(jié)藥胸腺素 T 1 3 傳統(tǒng)醫(yī)藥 4 中西醫(yī)結(jié)合 各種藥物的比較 優(yōu)點 不足 干擾素 抑制HBV復制作用迅速適用于干擾素禁忌癥或治療失敗病例口服給藥 耐受性好醫(yī)療成本相對較低可改善病人生活質(zhì)量不受母嬰傳播及種族影響 療程較長 1 2年 部分病例產(chǎn)生病毒變異不適當停藥可導致病情反復或惡化 優(yōu)點 不足 拉米呋啶 多方位作用 保肝 抗病毒 免疫調(diào)控 抗纖維化等 安全 不良反應(yīng)少醫(yī)療成本相對較低 治療方法多變性療效的不確定性 重復性 推廣應(yīng)用局限性 中醫(yī)中藥 優(yōu)點 不足 品種 效價 抗體 副反應(yīng) 劑量300萬u 900萬u療程6 24m療效35 50 SR 副反應(yīng)初期 后期流感綜合癥血液系統(tǒng)內(nèi)分泌系統(tǒng)精神 神經(jīng)系統(tǒng)等停藥率 5 影響療效的因素年齡種族病程病情 HBVM ALT AST 感染方式免疫功能肝纖維化病毒變異IFN抗體混合感染等初治失效病例的處理 成功率25 A延長療程加大劑量b更改IFN品種c聯(lián)合治療 IFN AraA IFN T 1 d中西結(jié)合 干擾素治療病毒性肝炎的問題 拉米呋啶或干擾素的選擇 2000年 療效標準 Lamivudine INF 血清轉(zhuǎn)換全部病人治療1年后活動性病人治療4年后 ALT組織學改善纖維化改善發(fā)展成肝硬化 22 73 40 72 38 52 47 2 20 6月 17 36 22 10 不良反應(yīng) Placebon 200 Lamivudinn 116 INFn 70 疲乏不適頭疼病毒性呼吸道感染惡心嘔吐肌肉疼痛發(fā)熱關(guān)節(jié)痛抑郁癥脫發(fā)白細胞減少 28 21 19 17 9 9 5 5 3 1 26 22 19 16 8 7 6 4 3 1 70 4737344043 2313 23 26 中國第一個具有自主知識產(chǎn)權(quán)的一類新藥保肝降酶 ALT AST 53 5 48 7 反跳較少有一定抗HBV作用 HBeAg轉(zhuǎn)陰率20 8 29 DNA轉(zhuǎn)陰率39 47 5 無不良反應(yīng)肝功能失代償者慎用 百賽諾Bicyclol 雙環(huán)醇 苦參制劑 苦參素 苦參堿 氧化苦參堿 有效成分含量高達98 保肝降酶作用 改善肝功能可能有抑制病毒的作用有抗肝纖維化作用用藥初期可出現(xiàn)轉(zhuǎn)氨酶反跳病人的依從性 療程 給藥方法 急性肝炎 濕熱蘊蒸 寒濕困脾 肝郁氣滯慢性肝炎 正虛邪留 肝膽濕熱 肝郁脾虛 肝腎陰虛 肝血瘀阻瘀阻型肝炎 瘀熱痰阻 寒濕瘀滯重型肝炎 熱毒瘀肝 痰閉心竅 瘀血內(nèi)阻 脾腎陽虛 陰虛血熱 邪陷正脫 病毒性肝炎的中醫(yī)辯證分型 草案 2002年4月 南寧 中西醫(yī)結(jié)合治療肝炎的臨床探索 1 1 慢活肝 茵陳蒿湯 胸腺肽 2 丙肝 輕 中度 茵陳四苓湯 IL 2 3 慢肝 輕度 柴胡疏肝散 轉(zhuǎn)移因子 胸腺肽 2 1 急肝或慢肝 強肝湯 2bIFN或Poly C 2 丙肝 中 輕度 六味地黃丸 2bIFN 3 1 慢乙肝 輕 中度 小柴胡湯 2bIFN 2 慢性丙肝 輕 中度 逍遙散加減 2bIFN 3 慢乙肝 中 重度 膈下逐瘀湯 大黃蔗蟲丸 Ara A 4 中藥復方 抗病毒藥 免疫調(diào)節(jié)藥 改善微循環(huán)藥 保肝藥關(guān)鍵是掌握病人 病情 病理 合理用藥 拉米呋啶治療1年 變異率16 臨床特點 ALT正常或輕度升高 HBeAg陽性 HBVDNA升高 癥狀輕或無 慢性乙肝治療的幾個問題 一 免疫耐受病人的處理 打破免疫耐受狀態(tài) 治療性疫苗 細胞因子 免疫效應(yīng)細胞 CTL 二 變異病毒株的處理 YMDD 變異 自然界物種普遍存在變異 變異是生物適應(yīng)環(huán)境謀求生存的重要方式 對遺傳進化有重要意義 在治療的前36周內(nèi) PCR方法極少檢測到 檢測敏感度 500拷貝 ml 變異株在經(jīng)拉米呋啶治療后的HBeAg陽性患者中檢出YMDD變異HBV的概率為 YMDD變異HBV的發(fā)生率 1年 24 Laietal 2001 2年 38 Liawetal 2000 3年 49 Leungetal 1999 4年 66 Changetal 2000 與抗生素不同 出現(xiàn)YMDD變異株并不就等同于臨床耐藥 HBV半衰期短 1 3天 HBV高復制率 1011 d HCV HIV 109 d 錯配率10 4 perbase perreplicationcycle復制1014 d 錯配1010 d選擇性壓力 HBV變異的機制 繼續(xù)拉米呋啶治療終止拉米呋啶治療 不包括失代償病人 加用抗病毒藥物 阿德福韋 干擾素 出現(xiàn)YMDD變異患者的治療選擇及臨床失效 72 3 的亞洲醫(yī)生認為 發(fā)生YMDD變異應(yīng)繼續(xù)拉米呋啶治療在拉米呋啶治療基礎(chǔ)上加用其它抗病毒藥 干擾素 改用或加用核苷類藥 阿德福韋 Adefovir 必須密切隨訪病情變化對少數(shù)特殊病人的治療GSK正在探索新的方法 HBVYNDD變異的處理 YMDD變異與臨床失效患者的治療 繼續(xù)拉米呋啶治療70 停止拉米呋啶治療10 加用其它藥物治療20 歐洲醫(yī)師的選擇 可為拉米呋啶治療的適應(yīng)對象肝硬化失代償期患者謹慎使用嚴格掌握停藥指征密切隨訪病情變化 采取應(yīng)對措施 慢性乙肝伴有肝纖維化 肝硬化患者的處理 拉米呋啶治療期間ALT升高的可能原因 肝炎相關(guān)性 HBeAg血清轉(zhuǎn)換 疾病波動 治療相關(guān)性 對治療不順應(yīng) 出現(xiàn)HBVYMDD變異株 伴發(fā)病 酗酒 HAV HCV感染 其他藥物性肝損 結(jié)論 拉米呋啶治療慢性乙肝5年的療效和安全性 5年拉米呋啶治療耐受良好 ALT 2 ULN者HBeAg血清轉(zhuǎn)換率達77 YMDD變異發(fā)生率高 但仍有38 患者出現(xiàn)HBeAg血清轉(zhuǎn)換率 根治慢性乙肝的未來趨向 開發(fā)新的抗病毒藥有效藥物的聯(lián)合應(yīng)用 提高療效 減輕毒副作用 降低病毒變異序貫療法 抑制HBV復制 選擇性藥物中西醫(yī)結(jié)合 取長補短 有機組合 提高療效 科研 基因治療 實驗 臨床需要解決的問題 制劑 成本 療效 方法 安全性等 新的核苷類藥物 阿德福韋治療慢性乙型肝炎 核苷類似物 有抗HBV活性口服吸收好 細胞內(nèi)半壽期長 每日一次給藥體外研究證實 對HBV野生株和YMDD變異株都有抑制作用有抗HIV的廣泛研究基礎(chǔ)大劑量 60mg或120mg 使用20周以上時 有明顯腎毒性 表現(xiàn)為腎小管性酸中毒 磷酸鹽消耗 輕度腎衰 停藥后腎毒性可恢復正常 阿德福韋治療慢性乙型肝炎 初步研究證實 阿德福韋治療YMDD變異株有效有待研究 最佳劑量 療程 長期治療的安全性療程1 6月時 未發(fā)現(xiàn)阿德福韋耐藥株 17例10 30mg 1 d 12月所有患者HBV水平下降大多數(shù)HBV DNA轉(zhuǎn)陰 阿德福韋治療慢性乙型肝炎 HBeAg陽性慢性乙型肝炎63例隨機分4組 5mg 30mg 60mg 安慰劑治療結(jié)束時HBV DNA下降4 log ALT復常HBeAg血清轉(zhuǎn)換率 20 大劑量組療效更好治療組和安慰劑組不良反應(yīng)發(fā)生率相似 一項隨機臨床試驗 Entecavir 環(huán)氧羥碳脫氧鳥苷 核苷類似物對HBVDNA聚合酶的抑制 在人體中比在動物實驗中強度小 不高于拉米呋啶 對YMDD變異株的作用不及野生株副作用大尚待研究 FTC治療慢性乙型肝炎 FTC Coviracil Emtricitabine 是一種新的核苷類似物 在拉米呋啶的5 位有一個氟原子有抗HIV和HBV作用有和其他核苷類似物的協(xié)同作用 FTC治療慢性乙型肝炎 HBeAg陽性慢性乙肝49例25 50 100 200 300mg 1 d 8周大劑量組 HBV DNA水平下降2 3log 1項FTC治療慢性乙型肝炎的臨床研究 FTC治療慢性乙型肝炎 HBeAg陽性慢性乙肝98例25 100 200mg 1 d 24周大劑量組 HBV DNA水平下降3log25mg HBV DNA水平下降2log 1項FTC治療慢性乙型肝炎的臨床研究 L FMAU治療慢性乙型肝炎 L FMAU Clevudine 是一種嘧啶類似物體外實驗證實 有抗HIV和抗HBV作用動物實驗證實D FMAU 右旋體 有毒性 但L FMAU安全動物實驗證實 L FMAU可降低WHV DNA水平 停藥后療效可持續(xù)數(shù)月健康志愿者試驗證實 單劑和多劑給藥均耐受好 根治慢性乙肝的未來趨向 開發(fā)新的抗病毒藥有效藥物的聯(lián)合應(yīng)用 提高療效 減輕毒副作用 降低病毒變異序貫療法 抑制HBV復制 選擇性藥物中西醫(yī)結(jié)合 取長補短 有機組合 提高療效 科研 基因治療 實驗 臨床需要解決的問題 制劑 成本 療效 方法 安全性等 HBVDNA陽性患者YMDD基因變異檢測結(jié)果 拉米呋啶聯(lián)合補腎方治療慢乙肝 三組HBVDNA轉(zhuǎn)陰率比較 三組ALT水平比較 IU L S 注 與HBVDNA 組52周時比較 P 0 01 與HBVDNA 組治療前比較 P 0 01 根治慢性乙肝的未來趨向 開發(fā)新的抗病毒藥有效藥物的聯(lián)合應(yīng)用 提高療效 減輕毒副作用 降低病毒變異序貫療法 抑制HBV復制 選擇性藥物中西醫(yī)結(jié)合 取長補短 有機組合 提高療效 科研 基因治療 實驗 臨床需要解決的問題 制劑 成本 療效 方法 安全性等 結(jié)束語 慢性肝病 病毒性肝炎 肝硬化 脂肪肝 酒精性肝硬化等 仍是二十一世紀面臨的重大疾病 阻斷慢性肝炎 肝硬化 原發(fā)性肝癌惡性疾病鏈是防治慢性肝病的最終目標 西醫(yī) 中醫(yī)對慢性肝病都有一定療效 聯(lián)合治療可望提高臨床療效 中西醫(yī)結(jié)合是有效的途徑 最終解決慢性肝病可能寄希望于基因療法 客觀的評估國內(nèi)防治肝病的成績和問題 加深基礎(chǔ)和臨床研究 學科協(xié)作攻關(guān) 還要做很多工作 展望今后十年 病毒性肝炎的治療將有重大突破 謝謝