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藥物制劑工高級(jí)理論復(fù)習(xí)題（2013年5月）——細(xì) 一、單選 1、在零售藥品中，憑蓋有醫(yī)療單位公章的醫(yī)師處方限量供應(yīng)的是　?。ā ?。? A．非處方藥　　　B．一類精神藥　　C．麻醉藥品 D．放射性藥品　　E．二類精神藥 2、藥品廣告須經(jīng) ( C ) 　　A.省級(jí)藥監(jiān)部門(mén)批準(zhǔn)，發(fā)給證書(shū) 　　B.審批，發(fā)給藥品廣告批準(zhǔn)文號(hào) 　　C.企業(yè)所在地省級(jí)藥監(jiān)部門(mén)批準(zhǔn)，并發(fā)給藥品廣告批準(zhǔn)文號(hào) 　　D.國(guó)家藥監(jiān)部門(mén)批準(zhǔn)，可在全國(guó)任何地方做廣告 　　E.所在地的縣級(jí)藥監(jiān)部門(mén)批準(zhǔn)，發(fā)給證明 3、GMP規(guī)定，必須使用獨(dú)立的廠房和設(shè)施，分裝應(yīng)保持相對(duì)負(fù)壓的藥品是（　 A　） 　　A．青霉素類等高致敏藥品　　B．毒性藥品　　C．放射性藥品 　　D．一般生化類藥品　　　　　E．普通藥品 4、GMP的適用范圍是 ( A ) 　　A．藥品制劑生產(chǎn)的全過(guò)程，原料藥生產(chǎn)中影響成品質(zhì)量的關(guān)鍵工序 　　B．原料藥生產(chǎn)的全過(guò)程 　　C．中藥材的選種栽培 　　D．藥品生產(chǎn)的關(guān)鍵工序 　　E．注射劑品種的生產(chǎn)過(guò)程 5、 生產(chǎn)藥品設(shè)備更換時(shí)，關(guān)鍵環(huán)節(jié)是進(jìn)行（　 A?。? 　　A．設(shè)備驗(yàn)證　　　　B．設(shè)備檢修　　C．設(shè)備維護(hù)、保養(yǎng) 　　D．設(shè)備清潔衛(wèi)生　　E．設(shè)備的登記 6、白色念珠菌、新型隱球菌屬于（ D ）。 A．革蘭氏陽(yáng)性球菌 B．革蘭氏陰性球菌 C．病毒 D．真菌 E．支原體 7、有些藥物由于反復(fù)使用，使機(jī)體對(duì)藥物的反應(yīng)性逐漸減弱，必須加大劑量才能產(chǎn)生應(yīng)有的效應(yīng)，稱為藥物的（　 C?。?。 A．藥物依賴性 B．抗藥性 C．耐受性 D．后遺效應(yīng) E．連續(xù)性 8、4~6歲兒童用藥劑量一般為成人劑量的（ B?。? A．1/5~1/4 　　 　B．1/3~2/5 C．2/5~1/2 D．沒(méi)什么不同 E．1/2~2/3 9、藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)遵守的質(zhì)量管理規(guī)范是（　D　　）。 A．GUP　　B．GSP　　　C．GAP　　D．GMP　　　E．GCP 10、GMP規(guī)定，廠房的合理布局主要按（　B　　）。 A．領(lǐng)導(dǎo)意圖和專家意見(jiàn) B．按生產(chǎn)工藝流程及所要求的空氣潔凈級(jí)別 C．生產(chǎn)廠長(zhǎng)的生產(chǎn)工作經(jīng)驗(yàn) D．采光和照明 E．周邊的環(huán)境 11、GMP對(duì)空氣潔凈度等級(jí)標(biāo)準(zhǔn)要求的內(nèi)容（　E　　）。 A．換氣的次數(shù)、沉降菌數(shù) B．尖埃粒子數(shù)，浮游菌數(shù) C．換氣的次數(shù)、尖埃粒子數(shù)，浮游菌數(shù) D．浮游菌數(shù)、換氣的次數(shù) E．尖埃粒子數(shù)、浮游菌數(shù)、沉降菌數(shù) 12、GMP的適用范圍是 （D　　　）。 A．中藥材的選種栽培 B．藥品生產(chǎn)的關(guān)鍵工序 C．注射劑品種的生產(chǎn)過(guò)程 D．藥品制劑生產(chǎn)的全過(guò)程，原料藥生產(chǎn)中影響成品質(zhì)量的關(guān)鍵工序 E．原料藥生產(chǎn)的全過(guò)程 13、《中華人民共和國(guó)藥典》最新版本為何年出版：（　E　　） A、1982 B、1995 C、2000 D、2005 E、2010 14、物料應(yīng)按規(guī)定的使用期限儲(chǔ)存，儲(chǔ)存一般不超過(guò)（　C　）。 A．5年 B．4年 C．3年 D．2年 E．1年 15、藥品的標(biāo)簽、說(shuō)明書(shū)的印刷、發(fā)放使用前的校對(duì)部門(mén)是（　　D?。?。 A．企業(yè)總工程師 B．企業(yè)生產(chǎn)管理部門(mén) C．企業(yè)宣傳部門(mén) D．企業(yè)質(zhì)量管理部門(mén) E．企業(yè)負(fù)責(zé)人 16、道德義務(wù)不同于法律義務(wù)在于（ C ） A．必須履行一定的義務(wù) B．享有一定的權(quán)利 C．自覺(jué)履行義務(wù) D．具有強(qiáng)制性 E．有條件的完成義務(wù) 17、野生藥材資源保護(hù)管理?xiàng)l例屬于（ C?。? A．憲法 B．法律 C．行政法規(guī) D．地方性法規(guī) E．國(guó)務(wù)院部門(mén)規(guī)章 18、負(fù)責(zé)標(biāo)定國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)品、對(duì)照品的是 （　 C?。? 　　A．藥品監(jiān)督管理部門(mén) B．國(guó)家藥典委員會(huì) 　　C．中國(guó)藥品生物制品檢定所 D．工商行政管理部門(mén)　E．司法部門(mén) 19、被污染的藥品應(yīng)（ D ）。 A．企業(yè)法人簽字擔(dān)保銷售 B．按劣藥論處　　　C．可以低價(jià)促銷　　　　 D．按假藥論處 　　 E．以贈(zèng)品方式免費(fèi)送給顧客 20、"麻醉藥品專用卡"的持有者是?。ā?D?。? A．科研單位　　　　　　B．教學(xué)單位　　C．經(jīng)營(yíng)單位 D．經(jīng)批準(zhǔn)的危重病人　　E．醫(yī)療衛(wèi)生單位 21、常用的軟膠囊囊殼的組成為（ A ） A．明膠、甘油、水 B．淀粉、甘油、水 C．可壓性淀粉、丙二醇、水 D．明膠、甘油、乙醇 E．PEG、水 22、生產(chǎn)時(shí)，應(yīng)避免與其它藥品使用同一設(shè)備和空氣凈化系統(tǒng)的藥品是（　E ?。? 　　A．生化制品、普通制品　　B．放射性藥品、一般藥品 　　C．毒性藥品、外用藥　　　D．激素類藥品 　　E．激素類、抗腫瘤類化學(xué)藥品 23、制備六味地黃丸時(shí),每100g粉末應(yīng)加煉蜜　（ D?。? A．250g 　B．200g 　C．150g 　D．100g 　E．50g 24、新開(kāi)辦的藥品生產(chǎn)企業(yè)（車間）申請(qǐng)GMP認(rèn)證時(shí)，除報(bào)送規(guī)定的資料外， 還必須報(bào)送 A．開(kāi)辦藥品生產(chǎn)企業(yè)（車間）批準(zhǔn)立項(xiàng)文件 B．生產(chǎn)品種或劑型3批試生產(chǎn)記 錄 　　C．生產(chǎn)品種或劑型3批試生產(chǎn)樣品　　　　　　　D．所在地藥品檢定所的檢驗(yàn)報(bào)告 書(shū) 　　E．開(kāi)辦藥品生產(chǎn)企業(yè)（車間）批準(zhǔn)立項(xiàng)文件和擬生產(chǎn)品種或劑型3批試 生產(chǎn)記錄 25、孢子絲菌、著色芽生菌屬于（D ）。 A．革蘭氏陽(yáng)性球菌 B革蘭氏陰性球菌C．病毒D．真菌 E．支 原體 26、下列非離子型表面活性劑，三油酸山梨坦屬于 （ E ） A．司盤(pán)20 B．司盤(pán)40 C．司盤(pán)60 D．司盤(pán)80 E．司盤(pán)85 27、表面活性劑毒性大小排列順序是 （ B ） A．非離子型>陰離子型>陽(yáng)離子型>兩性離子型 B．陽(yáng)離子型>陰離子型>兩性離子型>非離子型 C．陰離子型>陽(yáng)離子型>兩性離子型>非離子型 D．兩性離子型>陰離子型>陽(yáng)離子型>非離子型 E．非離子型>兩性離子型>陰離子型>陽(yáng)離子型 28、爐甘石、珍珠、朱砂等一般采用哪種方法粉碎（ C ）。 A．干法粉碎 B．加液研磨法 C．水飛法 D．低溫粉碎 E．混合粉碎 29、下列關(guān)于藥材粉碎原則的敘述，錯(cuò)誤的是( B ) 　　A．不同質(zhì)地藥材選用不同粉碎方法，即施予不同機(jī)械力 B．粉碎過(guò)程若有不易粉碎部位且不含有效部位可以棄去 　　C．只需粉碎到需要的粉碎度 　　D．適宜粉碎，不時(shí)篩分，提高粉碎效率 　　E．粉碎毒物或刺激性較強(qiáng)的藥物時(shí)，應(yīng)嚴(yán)格注意勞動(dòng)保護(hù)和安全技術(shù) 30、根據(jù)中國(guó)藥典規(guī)定，65目篩是指（ E ）。 A．五號(hào)篩 B．六號(hào)篩 C．七號(hào)篩 D．三號(hào)篩 E．四號(hào)篩 31．Span-80(HLB=4.3)2g和Tween-80(HLB=15.0)4g混合物的HLB值是（ A ） A．11．43 B.10.71 C. 7.86 D. 3.55 E.3.21 32．復(fù)方碘口服溶液中的碘化鉀主要作為（ C ） A．增溶劑 B.防腐劑 C.助溶劑 D.助濾劑 E.潤(rùn)濕劑 33．注射用水和純化水檢查項(xiàng)目的主要區(qū)別是（ C ） A．鈣鹽 B.氯化物 C. 細(xì)菌內(nèi)毒素 D. 硫酸鹽 E.重金屬 34．不能作為防止主藥氧化的附加劑是（ B ） A．焦亞硫酸鈉 B.氯化鈉 C.依地酸二鈉 D.N2 E.CO2 35．硬脂酸鎂在制備片劑中的作用主要是（ D ） A．稀釋劑 B.吸收劑 C、.粘合劑 D.潤(rùn)滑劑 E.崩解劑 36．滅菌效果以殺死（ E ）為標(biāo)準(zhǔn) A．細(xì)菌體 B.真菌 C．病毒 D.熱原 E.芽胞 37、熱原的組成是（ E ） A．蛋白質(zhì) B.微生物外毒素 C.磷脂 D.多糖 E.磷脂+脂多糖+蛋白質(zhì)的復(fù)合物 38．吐溫-80（HLB=15.0）2g和司盤(pán)-80（HLB=4.3）3g混合后的HLB值為（ B ） A．9.65 B.8.58 C.21.45 D.3.86 E.10.7 39．能使溶液表面張力急劇下降的物質(zhì)稱為（ E ） A．防腐劑 B.增塑劑 C.抑菌劑 D.稀釋劑 E.表面活性劑 40、新潔爾滅用于皮膚表面消毒的常用濃度是（ B ） 　　A.0.01%～0.05% B.0.1%～0.2%　C.1%～5%　D.10%　E.20% 41、下列主要用于不允許濕氣穿透的油脂類（油性軟膏基質(zhì)、注射用油）和耐高溫的粉末滅菌的是（B ） A．熱壓滅菌　　 B．干熱空氣滅菌 C．紫外線滅菌　　 　D．過(guò)濾除菌 E．輻射滅菌 42、制藥企業(yè)一般采用哪種過(guò)濾器除菌（　D 　） A．普通濾紙過(guò)濾器 B．板框過(guò)濾器 C．3號(hào)垂容玻璃濾器 D．0.22μm的微孔濾膜濾器 E．砂濾棒 43、下列五種浸出方法，哪種適用于高濃度浸出制劑，亦用于藥材有效成分含量低、毒劇藥材或貴重藥材的浸出（　 C?。? A．煎煮法 B．熱浸法 C．滲漉法 D．回流法 E．水蒸氣蒸餾法 44、比重不同的藥物在制備散劑時(shí)，采用何種混合方法最佳 （ D ） A.等量遞加法 B.多次過(guò)篩 C.將輕者加在重者之上 D.將重者加在輕者之上 E.攪拌 45、、對(duì)散劑質(zhì)量檢查表述錯(cuò)誤的是（ C ） A.粒度符合規(guī)定 B.外觀均勻度要求色澤一致，混合均勻 C.干燥失重（不得超過(guò)5%） D.6.0g以上包裝的散劑重量差異限度為5.0% E.微生物限度（或無(wú)菌）符合要求 46、、顆粒劑質(zhì)量檢查不包括 （ D ） A.干燥失重 B.粒度 C.溶化性 D.熱原檢查 E.裝量差異 47、下列宜制成軟膠囊劑的是（　C ?。? A．O/W乳劑　 B．硫酸鋅 　 C．維生素E D．藥物的稀乙醇溶液 E．藥物的水溶液 48、制備空膠囊時(shí)加入的山梨醇是 （ B ） 　　A、成型材料　　B.增塑劑　　C.膠凍劑　　D.溶劑　　E.保濕劑 49、在片劑的薄膜包衣液中加入蓖麻油作為 ( A ) A.增塑劑 B.致孔劑 C.助懸劑 D.乳化劑 E.成膜劑 50、交聯(lián)聚維酮（交聯(lián)PVP）一般可作片劑的哪類輔料（ B ） 　　A.稀釋劑　　B.崩解劑　　C.粘合劑　　D.抗粘著劑　　E.潤(rùn)滑劑 51、片劑中制粒目的敘述錯(cuò)誤的是 （ C ） 　　A.改善原輔料的流動(dòng)性 　　B.增大物料的松密度，使空氣易逸出 　　C.減小片劑與?？组g的摩擦力 　　D.避免粉末因比重不同分層 　　E.避免細(xì)粉飛揚(yáng) 52、粉末直接壓片時(shí)，既可作稀釋劑，又可作粘合劑，還兼有崩解作用的輔料是 （E ） 　　A.淀粉　　B.糖粉　　C.氫氧化鋁　　D.糊精　　E.微晶纖維素 53、若主藥含量極少，可采用（ C ）為稀釋劑 A.淀粉 B.糊精 C.糖粉 D.硫酸鈣 E.硬脂酸鎂 54、適用包胃溶性薄膜衣片的材料是（ A ） 　　A.羥丙基纖維素　　B.蟲(chóng)膠 　　C.鄰苯二甲酸羥丙基甲基纖維素 　　D.ⅱ號(hào)丙烯酸樹(shù)脂 　　E.鄰苯二甲酸醋纖維素 55、我國(guó)藥典規(guī)定片劑的重量差異限度，片重大于0.3克的片劑的重量差異限度為（　B ）。 A．7.5　　　B．5.0 C． 9.0 D．2.5 E．8.5 56、我國(guó)藥典規(guī)定片劑的崩解時(shí)限，糖衣片的崩解時(shí)限為（ D ）。 A．15分鐘 B．30分鐘 C．45分鐘 D．60分鐘 E．120分鐘 57、片劑包糖衣工序的先后順序?yàn)椋? C ）。 A．隔離層 → 粉衣層 → 糖衣層 → 有色糖衣層 B．隔離層 → 糖衣層 → 粉衣層 → 有色糖衣層 C．粉衣層 → 隔離層 → 糖衣層 → 有色糖衣層 D．粉衣層 → 糖衣層 → 隔離層 → 有色糖衣層 E．糖衣層→ 隔離層 → 粉衣層 → 有色糖衣層 58、關(guān)于液體制劑的防腐劑敘述錯(cuò)誤的是（ D ） A．對(duì)羥基苯甲酸酯類在酸性溶液中作用最強(qiáng)，而在弱堿性溶液中作用 減弱 B．對(duì)羥基苯甲酸酯類幾種酯聯(lián)合應(yīng)用可產(chǎn)生協(xié)同作用，防腐效果更好 C．苯甲酸和苯甲酸鈉對(duì)霉菌和細(xì)菌均有抑制作用，可內(nèi)服也可外用 D．苯甲酸其防腐作用是靠解離的分子 E．山梨酸對(duì)霉菌和酵母菌作用強(qiáng) 59、下列哪種表面活性劑一般不做增溶劑或乳化劑使用（ A ） A．新潔爾滅 B．聚山梨酯80 C．月桂醇硫酸鈉 D．硬脂酸鈉 E．卵磷脂 60、下列可作為水溶性片劑的潤(rùn)滑劑的輔料是（ E ）。 A．硬脂酸鎂 B．微粉硅膠 C．滑石粉 D．氫化植物油 E．聚乙二醇類（PEG4000） 61、單糖漿是指單純糖漿的近飽和水溶液，糖漿的濃度為（ A ）。 A． 85%（g/ml） B．85%（g/g） C．60%（g/ml） D． 60%（g/g） E．45%（g/ml） 62、關(guān)于糖漿劑的說(shuō)法錯(cuò)誤的是（ C ） A．可作矯味劑，助懸劑，片劑包糖衣材料 B．蔗糖濃度高時(shí)滲透壓大，微生物的繁殖受到抑制 C．糖漿劑為高分子溶液 D．冷溶法適用于對(duì)熱不穩(wěn)定或揮發(fā)性藥物制備糖漿劑，制備的糖漿劑 顏色較淺 E．熱溶法制備有溶解快，濾速快，可以殺死微生物等優(yōu)點(diǎn) 63、制備注射劑的環(huán)境區(qū)域劃分哪一條是正確的 （ B ） A．精濾、灌封、滅菌為潔凈區(qū) B．精濾、灌封、安瓿干燥滅菌后冷卻為潔凈區(qū) C．配制、灌封、滅菌為潔凈區(qū) D．灌封、滅菌為潔凈區(qū) E．配制、精濾、灌封、燈檢為潔凈區(qū) 64、在注射劑中具有局部止痛和抑菌雙重作用的附加劑是（ D ） A．鹽酸普魯卡因 B．鹽酸利多卡因 C．苯酚 D．苯甲醇 E．硫柳汞 65、制備維生素c注射液時(shí)，以下不屬抗氧化措施的是（ D?。? 　?。粒ㄈ攵趸?　　　　　　　　　?。拢觼喠蛩釟溻c 　?。茫{(diào)節(jié)ph值為6．0-6．2 　　　　　Ｄ．100℃ 15min滅菌 　?。牛畬⒆⑸溆盟蠓蟹爬浜笫褂? 66、熱原組織中致熱活性最強(qiáng)的是（　　A ?。? 　　Ａ．脂多糖 　?。拢鞍踪|(zhì) 　　Ｃ．磷脂　　　?。模嚯摹　　。牛咸烟桥c蛋白質(zhì)結(jié)合物 67、冷凍干燥制品的正確制備過(guò)程是（　C ?。? 　　?。粒A(yù)凍一測(cè)定產(chǎn)品共熔點(diǎn)一升華干燥一再干燥 　　?。拢A(yù)凍一升華干燥一測(cè)定產(chǎn)品共熔點(diǎn)一再干燥 　　　Ｃ．測(cè)定產(chǎn)品共熔點(diǎn)一預(yù)凍一升華干燥一再干燥 　　?。模疁y(cè)定產(chǎn)品共熔點(diǎn)一升華干燥一預(yù)凍一再干燥 　　　Ｅ．測(cè)定產(chǎn)品共溶點(diǎn)一干燥一預(yù)凍一升華再干燥 68、下屬哪一種基質(zhì)不是油脂性軟膏基質(zhì)（ D ） A．豚脂 B．羊毛脂 C．液體石蠟 D．卡波普 E．氫化植物油 69、下列哪條不代表氣霧劑的特征 ( A ) A．藥物吸收不完全、給藥不恒定 B．皮膚用氣霧劑，有保護(hù)創(chuàng)面，清潔消毒、局麻止血等功能，陰道粘膜用氣霧劑常用 o／w型泡沫氣霧劑 C．能使藥物迅速達(dá)到作用部位 D．混懸氣霧劑是三相氣霧劑 E．使用劑量小，藥物的副作用也小 70、用司盤(pán)60（HLB = 4.7）和吐溫60（HLB = 14.9）組成混合表面活性劑的HLB值10.31， 故司盤(pán)60的所占比例為（ B ）。 A．35% B．45% C．55% D．65% E．75% 71、卵磷脂屬于注射劑的哪一類附加劑（ B ）。 A．防止主藥氧化 B．增加主藥溶解度 C．調(diào)PH值 D．抑菌 E．調(diào)滲透壓 72、軟膏劑的質(zhì)量檢查項(xiàng)目不包括（ E ）。 A．熔程 B. 稠度 C．酸堿度 D．裝量 E．熔變時(shí)限 73、制備鞣酸栓50粒，每粒含鞣酸0.2g，可用可可豆油為基質(zhì)，?？字亓繛?.0g，鞣酸對(duì)可可豆油的置換價(jià)為1.6，求所需基質(zhì)多少克（ A ）。 A．93.75 B．87.25 C．95.75 D．82.0 E．90.0 74、栓劑制備中，模型栓孔內(nèi)涂液狀石蠟潤(rùn)滑劑適用于哪種基質(zhì)（ A ） A．甘油明膠 B．可可豆脂 C．半合成椰子油酯 D．半合成脂肪酸甘油酯 E．硬脂酸丙二醇酯 75、栓劑中主藥的重量與同體積基質(zhì)重量的比值稱（ D ） A.酸價(jià)　　B.真密度　　C.分配系數(shù)　　D.置換價(jià)　　E.粒密度 76、蜂蜜煉制老蜜應(yīng)符合哪一項(xiàng)要求（　D ?。? 　A．含水量14%-16% 　B．比重1.37左右 C．出現(xiàn)均勻、淡黃色細(xì)氣泡 　 D．可拉出長(zhǎng)白絲　　 E．蜜溫116-118℃ 77．氣霧劑中氟里昂（如 F12）主要作用是（ B ） A．潛溶劑 B. 拋射劑 C. 防腐劑 D. 穩(wěn)定劑 E.消泡劑 78．淀粉漿按用途屬哪一類（ D ） A．潤(rùn)滑劑 B. 潤(rùn)濕劑 C. 吸收劑 D. 粘合劑 E.崩解劑 79．中藥蜜丸、水蜜丸、糊丸的主要區(qū)別在于（ A ）不同 A．粘合劑 B.賦形劑 C.丸的外 D.崩介快慢 E.制造方法 80．配制2%鹽酸普魯卡因注射液100ml，需加入( C )g氯化鈉，使之等滲。（已知：鹽酸普魯卡因的氯化鈉等滲當(dāng)量E=0.18） A．0.18 B.0.36 C.0.54 D.0.9 E.0.72 81．通常情況下，軟膏中使藥物透皮吸收最快的基質(zhì)是（ C ） A．植物油 B.動(dòng)物油脂 C.乳劑型基質(zhì) D. 烴類 E.水溶性基質(zhì) 82．一般要求注射劑的PH值在（ A ）。 A、3～10之間 B、2～9之間 C、3～9之間 D、.4～10之間 E、4～9之間 83．毒藥和劑量小的藥物不應(yīng)制成（ B ） A．真溶液 B. 混懸液 C. 膠體溶液 D. 乳濁液 E、藥露 84．下列哪個(gè)因素是注射劑污染熱原的途徑（ E ） A．溶劑和原料 B.容器和設(shè)備 C.制備過(guò)程及生產(chǎn)環(huán)境 D、輸液器具E、以上都是 85．輸液中使用活性炭的目的主要是解決（ B ） A．吸附金屬離子 B. 熱原 C．澄明度 D. .霧狀沉淀問(wèn)題 E、過(guò)濾問(wèn)題 86．屬 于含醇浸出劑型是（ B ） A．中藥合劑 B.酊劑 C．煎膏劑 D．顆粒劑 E、糖漿劑 87．不能作為防止主藥氧化的附加劑是（ B ） A．焦亞硫酸鈉 B.氯化鈉 C.依地酸二鈉 D．N2 E、CO2 88．淀粉是最常用的片劑輔料，除（ C ）以外 A．填充劑 B．粘合劑 C．潤(rùn)滑劑 D．崩解劑 吸收劑 89．下列是軟膠囊劑的制備方法，除（ B ）以外 A.滴制法 B． 凝聚法 C.鋼板模法 D．旋轉(zhuǎn)模壓法 90．濕熱滅菌效力與蒸氣性質(zhì)有關(guān)，必須采用（ B ） A．濕飽和蒸氣 B．飽和蒸氣 C．過(guò)熱蒸氣 D．不飽和蒸氣下 91．下列哪種不屬于乳劑不穩(wěn)定表現(xiàn)（ B ） A．分層 B． 沉降 C．破裂 D．轉(zhuǎn)相 E、酸敗 92．屬于蒸餾操作的是（ B ） A．稀溶液制成濃溶液 B.揮發(fā)油的提出C．新鮮藥材除水 D濕顆粒制成干顆粒 93、選出O/W型乳化劑（ B ） A、司盤(pán) B、吐溫 C、鎂皂 D、鈣皂 94、《中華人民共和國(guó)藥典》最早頒布的時(shí)間是 ( B ) A．1949年　 B．1953年　 C．1963年　 D．1977年　 E．1985年 95、下列關(guān)于藥典作用的表述中，正確的是（ E ） A．藥典作為藥品生產(chǎn)、檢驗(yàn)、供應(yīng)的依據(jù)　 B．藥典作為藥品檢驗(yàn)、供應(yīng)與使用的依據(jù)　 C．藥典作為藥品生產(chǎn)、供應(yīng)與使用的依據(jù)　 D．藥典作為藥品生產(chǎn)、檢驗(yàn)與使用的依據(jù)　 E．藥典作為藥品生產(chǎn)、檢驗(yàn)、供應(yīng)與使用的依據(jù) 96、制備甲酚皂利用的原理是 ( A ) A．增溶作用 B．助溶作用 C．改變?nèi)軇?D．制成鹽類 E．加助懸劑 97、有“萬(wàn)能溶劑”之稱的是( D ) A．乙醇 B．甘油 C．液體石蠟 D．二甲基亞砜 E．油酸乙酯 98、用碘50 g，碘化鉀l00 g，蒸餾水適量，制成1000 ml復(fù)方碘溶液，其中 碘化鉀起( A ) A．助溶作用 B．抗氧作用 C．增溶作用 D．脫色作用 E．增加離子強(qiáng)度 99、以下可在注射劑中作為增溶劑的是（ A ） A．聚山梨酯80 B．枸櫞酸 C．甲酚 D．羥苯乙酯 E．甘油 100、靜脈注入大量低滲溶液可導(dǎo)致（ B ） A．紅細(xì)胞死亡 B．溶血 C．血漿蛋白質(zhì)沉淀 D．紅細(xì)胞聚集 E．紅細(xì)胞皺縮 56、 101、以下輔料可作為片劑崩解劑的是（ D ） A．乙基纖維素 B．羥丙基甲基纖維素 C．滑石粉 D．羧甲基淀粉鈉 E．糊精 102、下列關(guān)于乳劑型軟膏基質(zhì)的敘述錯(cuò)誤的是（ A ） A．O／W型乳劑基質(zhì)軟膏劑也稱為“冷霜” B．O／W型乳劑基質(zhì)軟膏中的藥物釋放與透皮吸收較快 C．鈉肥皂為O／W型乳劑基質(zhì)的乳化劑 D．乳劑基質(zhì)的油相多為固體 E．乳劑型基質(zhì)有水包油(O／W)型和油包水(W／O)型兩種 103、濕法制粒的工藝流程為（ D ） A．原輔料→粉碎→混合→制軟材→制?！！鷫浩? B．原輔料→混合→粉碎→制軟材→制?！！稍铩鷫浩? C．原輔料→粉碎→混合→制軟材→制?！稍铩鷫浩? D．原輔料→粉碎→混合→制軟材→制粒→干燥→整?！鷫浩? E．原輔料→粉碎→混合→制軟材→制粒→干燥→壓片 104、關(guān)于藥物劑型的吸收速率正確的是（　A 　）。 A．溶液劑>混懸劑>顆粒劑>膠囊劑>片劑>包衣片劑 B．顆粒劑>膠囊劑>溶液劑>混懸劑>片劑>包衣片劑 C．溶液劑>顆粒劑>混懸劑>膠囊劑>片劑>包衣片劑 D．溶液劑>混懸劑>膠囊劑>片劑>顆粒劑>包衣片劑 E．溶液劑>混懸劑>片劑>顆粒劑>膠囊劑>包衣片劑 105、6~9歲兒童用藥劑量一般為成人劑量的（　C ?。?。 A．1/5~1/4 　　 　B．1/3~2/5 C．2/5~1/2 D．沒(méi)什么不同 E．1/2~2/3 106、下列非離子型表面活性劑，硬脂山梨坦屬于 （ C ） A．司盤(pán)20 B．司盤(pán)40 C．司盤(pán)60 D．司盤(pán)80 E．司盤(pán)85 107、以下關(guān)于曇點(diǎn)的論述哪一個(gè)是正確的 （　D ?。? A．與濃度無(wú)關(guān) 　B．是非離子表面活性劑的特性 C．表面活性劑疏水基聚合產(chǎn)生曇點(diǎn) D．與氫鍵形成有關(guān) E．受溫度、pH的影響 108、關(guān)于藥材的粉碎度敘述錯(cuò)誤的是（　B ） 　　A．粉碎度是指物料粉碎前后的粒徑之比 　　B．粉碎度越大越利于成分浸提 　　C．一般眼用散劑粉碎大要求大 　　D．兒科或外用散劑應(yīng)為最細(xì)粉末，其中能通過(guò)七號(hào)篩的細(xì)粉含量不少 于95% 　　E．以乙醇為溶劑粉碎度可以稍大些，粗末即可 109、根據(jù)中國(guó)藥典規(guī)定，60目篩是指（ D ）。 A．五號(hào)篩 B．六號(hào)篩 C．七號(hào)篩 D．三號(hào)篩 E．四號(hào)篩 110、《中國(guó)藥典》規(guī)定，能全部通過(guò)四號(hào)篩，但混有能通過(guò)五號(hào)篩不超過(guò)60%的粉末，稱為：( C ) A．粗粉 B．細(xì)粉 C．中粉 D．最細(xì)粉 E．極細(xì)粉 111、由于水分子迅速轉(zhuǎn)動(dòng)并產(chǎn)生劇烈的碰撞和磨擦生熱的干燥為（ C?。? A．沸騰干燥 B．冷凍干燥 C．微波干燥 D．常壓干燥 E．噴霧干燥 112、下列何種藥物可以制成膠囊劑（ C） A．硫酸鎂 B．復(fù)方樟腦酊　C．亞油酸 D．水合氯醛 E．以上都是 113、乙醇作為片劑的潤(rùn)濕劑一般濃度為 ( A ) A.30%-70% B.1%-10% C.10%-20% D.75%-95% E.100% 114、聚維酮（PVP）K30一般可作片劑的哪類輔料（ C ） 　　A.稀釋劑　　B.崩解劑　　C.粘合劑　　D.抗粘著劑　　E.潤(rùn)滑劑 115、乳糖是片劑較理想的賦形劑，但價(jià)格昂貴，目前多用下列輔料一定比例來(lái)替代（ C ） A.淀粉、糖粉、糊精（7：1：1） B.淀粉、糊精、糖粉（7：5：1） C.淀粉、糊精、糖粉（7：1：1） D.淀粉、糊精、甘露醇（5：1：1） E.淀粉、糊精、糖粉（5：1：1） 116、下列關(guān)于干膠法制備乳劑敘述錯(cuò)誤的是 （ B ） A．水相加至含乳化劑的油相中 B．油相加至含乳化劑的水相中 C．油是植物油時(shí)，初乳中油、水、膠比例是4：2：1 D．油是揮發(fā)油時(shí)，初乳中油、水、膠比例是2：2：1 E．本法適用于阿拉伯膠或阿位伯膠與西黃蓍膠的混合膠作為乳化劑制備乳劑 117、關(guān)于溶液劑的制法敘述錯(cuò)誤的是（ A ） A．制備工藝過(guò)程中先取處方中全部溶劑加藥物溶解 B．處方中如有附加劑或溶解度較小的藥物，應(yīng)先將其溶解于溶劑中 C．藥物在溶解過(guò)程中應(yīng)采用粉碎、加熱、攪拌等措施 D．易氧化的藥物溶解時(shí)宜將溶劑加熱放冷后再溶解藥物 E．對(duì)易揮發(fā)性藥物應(yīng)在最后加入 118、關(guān)于液體制劑的質(zhì)量要求不包括 （ E ） A．口服液體制劑外觀良好，口感適宜 B．非均相液體制劑分散相粒子應(yīng)小而均勻 C．液體制劑濃度應(yīng)準(zhǔn)確，包裝便于患者攜帶和用藥 D．貯藏和使用過(guò)程中不應(yīng)發(fā)生霉變 E．泄漏和爆破應(yīng)符合規(guī)定 119、下列哪種具有起曇現(xiàn)象的表面活性劑是 （ E ） A．氧乙烯氧丙烯共聚物類 B．一價(jià)皂類 C．季銨鹽類 D．脂肪酸山梨坦類 E．聚山梨酯類 120、吐溫類表面活性劑溶血作用的順序是（ D ） A．吐溫20＞吐溫40＞吐溫60＞吐溫80 B．吐溫80＞吐溫60＞吐溫60＞吐溫20 C．吐溫80＞吐溫40＞吐溫60＞吐溫20 D．吐溫20＞吐溫60＞吐溫40＞吐溫80 E．吐溫40＞吐溫20＞吐溫60＞吐溫80 121、滴眼劑的抑菌劑不宜選用下列哪個(gè)品種 ( C ) A．尼泊金類 B．三氯叔丁醇 C．碘仿 D．山梨酸 E．苯乙醇 122、大體積(≥50m1)注射劑過(guò)濾和灌封生產(chǎn)區(qū)的潔凈度要求是 （ E ） A．大于300，000級(jí) B．100，000級(jí) C．大于10,000級(jí) D．10，000級(jí) E．100級(jí) 123、下屬哪一種基質(zhì)不是水溶性軟膏基質(zhì)（ B ） A．羧甲基纖維素鈉 B．羊毛脂 C．淀粉明膠 D．卡波普 E．聚乙二醇 124、下列關(guān)于氣霧劑的表述錯(cuò)誤的 ( E ) A．藥物溶于拋射劑及潛溶劑者，常配成溶液型氣霧劑 B．藥物不溶于拋射劑或潛溶劑者，常以細(xì)微粉粒分散手拋射劑中 C．拋射劑的填充方法有壓灌法和冷灌法 D．氣霧劑都應(yīng)進(jìn)行漏氣檢查 E．氣霧劑都應(yīng)進(jìn)行噴射速度檢查 125、依地酸二鈉屬于注射劑的哪一類附加劑（ A ）。 A．防止主藥氧化 B．增加主藥溶解度 C．調(diào)PH值 D．抑菌 E．調(diào)滲透壓 126、栓劑制備中，模型栓孔內(nèi)涂軟肥皂潤(rùn)滑劑適用于哪種基質(zhì)（C ） A．Poloxamer（泊洛沙姆） B．聚乙二醇類 C．半合成棕櫚酸 酯 D．S—40 E．甘油明膠 127、（ B ）過(guò)程在化學(xué)工業(yè)及醫(yī)藥工業(yè)中是直接影響產(chǎn)品的質(zhì)量的重要環(huán)節(jié)。 A干燥 B結(jié)晶 C空氣調(diào)節(jié) D蒸餾與精餾 128.按混合物兩相得（ A ）不同，分離時(shí)應(yīng)采用沉降的方法 A密度 　　B粘度 　　　　C質(zhì)量 　　　　　D粒度 129.下列關(guān)于藥典敘述錯(cuò)誤的是（ D） A藥典是一個(gè)國(guó)家記載藥品規(guī)格和標(biāo)準(zhǔn)的法典 B藥典由國(guó)家藥典委員會(huì)編寫(xiě) C藥典由政府頒布施行，具有法律約束力 D藥典中收載已經(jīng)上市銷售的全部藥物和制劑 130.各國(guó)的藥典經(jīng)常需要修訂，中國(guó)藥典是每幾年修訂出版一次（C ） A2年 　　B 4年 　　　C 5年 　　　D 6年 131.不是影響吸收的主要因素（D ） A藥物的理化性質(zhì) 　 B 藥物的劑型　C吸收的環(huán)境　　 D給藥時(shí)間 132.增加茶堿的溶解濃度可添加的助容劑（A ） A 乙二胺 　　B 乙酰胺 　　C乳酸鈣 　　　D 碘酸 133.在生產(chǎn)中將罐封好的安瓿浸入有色液中再滅菌，其目的（ D） A提高滅菌溫度 　　　B 增強(qiáng)安瓿的耐熱壓性能 C染色使安瓿美觀 　　D檢查安瓿是否漏氣 134.下列關(guān)于增加藥物溶解度方法的敘述，正確的是（A） A加助溶劑　　B攪拌 　?。梅鬯椤　　。募訜? 135.胃液一般pH值為（B?。? Ａ１．９－３．５　　Ｂ０．９－１．５　?。茫常叮矗啊? Ｄ４．０－５．５ 136．社會(huì)主義醫(yī)藥職業(yè)道德的原則（　D） Ａ救死扶傷，實(shí)行革命的人道主義Ｂ以病人利益為最高標(biāo)準(zhǔn) Ｃ全心全意為人民服務(wù)Ｄ遵守根本宗旨 137．醫(yī)藥行業(yè)的最高宗旨是（C　） A為人民健康服務(wù)　 B 治病救人　 C 醫(yī)藥職業(yè)道德 　D愛(ài)崗敬業(yè) 138、下列哪一項(xiàng)為陽(yáng)離子型表面活性劑（ B ） A肥皂類 B新潔爾滅 C 吐溫—80 D買澤—45 139．糖漿劑屬于（ D ）類型 A、乳劑型 Ｂ膠體溶液類劑型　?。没鞈乙侯悇┬汀　。恼嫒芤侯悇┬? 140．下列濕熱滅菌法中，哪一個(gè)被任命為是最可靠的滅菌方法(A) Ａ熱壓滅菌法?。铝魍ㄕ魵鉁缇ǎ弥蠓袦缇ǎ牡蜏亻g歇滅菌法 141．下列哪一類為兩性離子型表面活性劑（A ） A軟磷脂 B 度米分 C鉀皂 D消毒凈　 142．下列哪種附加為抑菌劑（　A?。? Ａ苯酚?。蔓}酸?。镁剖帷。牧蚰? 143．下列輸液中哪些屬于營(yíng)養(yǎng)液（A　） Ａ糖類輸液?。轮救閯┹斠骸Nacl輸液 D 乳酸鈉輸液 144．制藥設(shè)備中，常采用（C?。┳鰮Q熱器和機(jī)械的密封件 Ａ陶瓷　　　?。绿麓伞　　。檬牧稀　。南鹉z　 145．（D?。┲瞥傻能浌芸梢杂糜诠芟抵信R時(shí)或可移動(dòng)的管道及設(shè)備里襯 Ａ陶瓷　　　?。绿麓伞　　。檬牧稀　。南鹉z 146．引起乳劑出現(xiàn)分層的原因是（　A） Ａ分散相與分散媒密度差值大?。氯榛瘎〩LB值發(fā)生變化 Ｃ分散濃度不當(dāng)　　　　　　　D受光熱空氣影響 147．下列哪種藥物適用于煎煮法設(shè)備（ C） A含成分較低的藥物　　　　　 B 含揮發(fā)性成份藥材 C含糖類及淀粉等較多的藥材　　D含毒性成份藥材 148．采用化學(xué)測(cè)定法檢查浸出藥劑的質(zhì)量是理化標(biāo)準(zhǔn)中哪一項(xiàng)檢查（A） A含量控制 　　B 含醇量測(cè)定 　　C 鑒別與檢查 　　D PH值測(cè)定 149．下列浸出藥劑屬于含糖浸出藥劑的是（C ） A湯劑 　　Ｂ酊劑　　　?。谩〖甯鄤　 滴丸劑 150．下列哪種分散媒的透皮性能強(qiáng)（C ） A水Ｂ　　乙醇　　　　C AZONE 　　　　 D 甘油 151 、在抗生素的生產(chǎn)中廣泛應(yīng)用（ C）萃取器 A路韋斯塔式 ＢＷ（Ａ）Ｋ　?。貌ㄊ健　。模ǎ粒危? 152．不論是哪一種傳質(zhì)過(guò)程，固液萃取總是（ A) 由液相主體向固相的擴(kuò)散，及溶質(zhì)自固體內(nèi)部向溶液的擴(kuò)散。 A萃取劑　　 B 吸收劑 　　C 溶劑　　 D 液體 153．（ A）干燥方法的熱效率較高約為70%-80% ，從節(jié)能的角度出發(fā)是較有前途的干燥方法。 A傳導(dǎo) 　　B 對(duì)流 　　?。幂椛洹　　。摹〗殡? 154．在酊劑中，普通藥材的含量每100ml相當(dāng)于原藥材（D） A． 2g B． 2-5g C． 10g D． 20g E． 30g 155．普通乳滴直徑在多少um之間（A） A． 1～100 B． 0.1～0.5 C． 0.01～0.1 D． 1.5～20 E． 1～200 分析：乳劑分為普通乳、亞微乳、納米乳。普通乳乳滴大小在1～100um之間；亞微乳乳滴大小在0.1～0.5um之間；納米乳乳滴大小在0.01～0.1um之間 156.乳劑放置后，有時(shí)會(huì)出現(xiàn)分散相粒子上浮或下沉的現(xiàn)象，這種現(xiàn)象稱之為(A) A分層（乳析） B絮凝 C破裂 D轉(zhuǎn)相 E反絮凝 解析：乳劑屬于熱力學(xué)不穩(wěn)定的非均勻相分散體系，放置后出現(xiàn)分散相粒子上浮或下沉的現(xiàn)象，稱為分層，又稱乳析 157、反映難溶性固體藥物吸收的體外指標(biāo)主要是(A) A溶出度 B崩解時(shí)限 C片重差異 D含量 E脆碎度 解析：溶出度指在規(guī)定介質(zhì)中藥物從片劑等固體制劑中溶出的速度和程度，難溶性藥物的溶出是其吸收的限制過(guò)程，故溶出度直接反映了難溶性藥物體吸收的情況。 158．制備5%碘的水溶液，通常采用以下哪種方法(D) A、制成鹽類 B．制成酯類 C．加增溶劑 D．加助溶劑 E．混合溶媒 159．糖漿劑中蔗糖濃度以g/ml表示不應(yīng)低于(D) A．70% B、75% C．80% D．85% E．65% 160．濕熱滅菌法除了流通蒸汽滅菌法及煮沸滅菌法外，還有(E) A．射線滅菌法 B．濾過(guò)滅菌法 C．火焰滅菌法 D．干熱空氣滅菌法 E．熱壓滅菌法 161．流通蒸汽滅菌時(shí)的溫度為(D) A．1210C B．1150c C．950C D．1000C E．1050C 162．在制劑生產(chǎn)中應(yīng)用最廣泛的滅菌法是(A) A．熱壓滅菌法 B．干熱空氣滅菌法 C．火焰滅菌法 D．射線滅菌法 E．濾過(guò)滅菌法 163．下列各種蒸汽中滅菌效率最高的是(A) A．飽和蒸汽B．濕飽和蒸汽C．不飽和蒸汽D．過(guò)熱蒸汽E．流通蒸汽 164．注射用水可采用哪種方法制備(E) A、離子交換法B．蒸餾法C．反滲透法D．電滲析法E．重蒸餾法 165、有的注射劑需要檢查酸值、碘值、皂化值，這類的注射劑為(D) A水溶性注射劑 B無(wú)菌分裝的粉針劑 C靜脈注射劑 D油溶性注射劑 E加了助溶劑的注射劑 166．氯霉素眼藥水中加硼酸的主要作用是(B) A．增溶B．調(diào)節(jié)PH值C．防腐D．增加療效E．以上都不是 167．工業(yè)篩孔數(shù)目即目數(shù)習(xí)慣上指(C) A．每厘米長(zhǎng)度上篩孔數(shù)目 B．每平方厘米面積上篩孔數(shù)目 C．每英寸長(zhǎng)度上篩孔數(shù)目 D．每平方英寸面積上篩孔數(shù)目 E．每平方面積上篩孔數(shù)目 168、一般應(yīng)制成倍散的是(A) A、含毒性藥品的散劑 B、眼用散劑 C、含液體制劑的散劑 D、含低共熔成分散劑 E、口服散劑 169、可以作為片劑崩解劑的是(E) A乳糖 B糖粉 C白碳黑 D輕質(zhì)液體石蠟 E低取代羥丙基纖維素 170、同時(shí)可作片劑崩解劑和稀釋劑的是(C) A枸櫞酸與碳酸鈉 B聚乙二醇 C淀粉 D羧甲基淀粉鈉 E滑石粉 171、同時(shí)可作片劑黏合劑與填充劑的是(D) A聚乙二醇 B淀粉 c羥甲基淀粉鈉 D糊精 E硬脂酸鎂 172、羧甲基淀粉鈉一般可作片劑的哪類輔料(D) A稀釋劑 B黏合劑 C潤(rùn)滑劑 D崩解劑 E潤(rùn)濕劑 173、以下哪一類不是片劑處方中潤(rùn)滑劑的作用(B) A增加顆粒的流動(dòng)性 B促進(jìn)片劑在胃中的潤(rùn)濕 C使片劑易于從沖模中推出 D防止顆粒粘附于沖頭上 E減少?zèng)_頭、沖模的損失 174、一步制粒機(jī)可完成的工序是(B) A粉碎 混合 制粒 干燥 B混合 制粒 干燥 C過(guò)篩 制粒 混合 干燥 D過(guò)篩 制粒 混合 E制粒 混合 干燥 175、有關(guān)片劑包衣敘述錯(cuò)誤的是(B) A可以控制藥物在胃腸道的釋放速度 B用聚維酮包腸溶衣，具有包衣容易、抗胃酸性強(qiáng)的特點(diǎn) C乙基纖維素可以作為水分散體薄膜衣材料 D滾轉(zhuǎn)包衣法也適用于包腸溶衣 E用醋酸纖維素酞酸酯包衣，也具有腸溶的特性 176、壓片時(shí)造成粘沖原因的錯(cuò)誤表達(dá)是(A) A壓力過(guò)大 B沖頭表面粗糙 C潤(rùn)滑劑用量不當(dāng) D顆粒含水量過(guò)多 E顆粒吸濕 177、壓制不良的片子表面會(huì)出現(xiàn)粗糙不平或凹痕，這種現(xiàn)象稱為(D) A裂片 B松片 C花斑 D粘沖 E色斑 178.中國(guó)藥典制劑通則包括在下列哪一項(xiàng)中（ B）。 A.凡例 B.正文 C.附錄 D.前言 E.具體品種的標(biāo)準(zhǔn)中 179.下列關(guān)于劑型的表述錯(cuò)誤的是（ C）。 A.劑型系指為適應(yīng)治療或預(yù)防的需要而制備的不同給藥形式 B.同一種劑型可以有不同的藥物 C.同一藥物也可制成多種劑型 D.劑型系指某一藥物的使用方法 E.阿司匹林片，撲熱息痛片，麥迪霉素片等均為片劑劑型 180、有一熱敏性物料可選擇哪種粉碎器械（ C）。 A.球磨機(jī) B.錘擊式粉碎機(jī) C.沖擊式粉碎機(jī) D.流能磨 E.萬(wàn)能粉 181、GMP中規(guī)定，潔凈室（區(qū)）與室外大氣和相鄰房間之間的靜壓差應(yīng)大于(B) A 15帕和10帕 B 10帕和5帕 C 12帕和4帕 D 8帕和2帕 E 5帕和1帕 182、GMP規(guī)定，必須使用獨(dú)立的廠房和設(shè)施，分裝應(yīng)保持相對(duì)負(fù)壓的藥品是A A 青霉素類等高致敏藥品 B 毒性藥品 C 放射性藥品 D 一般生化類藥品 E 普通藥品 183、生產(chǎn)時(shí)，應(yīng)避免與其它藥品使用同一設(shè)備和空氣凈化系統(tǒng)的藥品是E A 生化制品、普通制品 B 放射性藥品、一般藥品 C 毒性藥品、外用藥 D 激素類藥品 E 激素類、抗腫瘤類化學(xué)藥品 184、醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑使用的直接接觸藥品的包裝材料和容器批準(zhǔn)是由 A A、省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén) B、國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén) C、縣級(jí)以上藥品監(jiān)督管理部門(mén) D、省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)會(huì)同衛(wèi)生行政部門(mén) E、省級(jí)衛(wèi)生行政部門(mén) 185、食品、酒類、化妝品廣告內(nèi)容不得使用的是 D A、按醫(yī)生處方購(gòu)買和使用 B、說(shuō)明治愈率或者有效率 C、使用無(wú)毒、無(wú)害等表明安全性的絕對(duì)化斷言 D、醫(yī)療用語(yǔ)或者易與藥品混淆的用語(yǔ) E、利用廣播、電影、電視、報(bào)紙、期刊發(fā)布廣告 186. GMP對(duì)空氣潔凈度等級(jí)標(biāo)準(zhǔn)要求的內(nèi)容是D A 塵埃顆粒數(shù)、浮游菌數(shù) B 換氣次數(shù)、塵埃顆粒數(shù)、浮游菌數(shù) C 換氣次數(shù)、浮游菌數(shù) D 塵埃顆粒數(shù)、浮游菌數(shù)、沉降菌數(shù) E 換氣次數(shù)、沉降菌數(shù) 187.一物料欲無(wú)菌粉碎請(qǐng)選擇適合的粉碎的設(shè)備（ C ）。 A.流能磨 B.萬(wàn)能粉碎機(jī) C.球磨機(jī) D.膠體磨 E.超聲粉碎機(jī) 188.水飛法主要適用于（ D）。 A.眼膏劑中藥物粒子的粉碎 B.比重較大難溶于水而又要求特別細(xì)的藥物的粉碎 C.對(duì)低熔點(diǎn)或熱敏感藥物的粉碎 D.混懸劑中藥物粒子的粉碎 E.水分小于5%的藥物的粉碎 189.流能磨主要適用于粉碎（ C ）。 A.易揮發(fā)，刺激性較強(qiáng)藥物的粉碎 B.比重較大難溶于水而又要求特別細(xì)的藥物的粉碎 C.對(duì)低熔點(diǎn)或熱敏感藥物的粉碎 D.混懸劑中藥物粒子的粉碎 E.水分小于5%的藥物的粉碎 190、批生產(chǎn)記錄在填寫(xiě)過(guò)程中 C A 不允許更改，按作廢處理，重新填寫(xiě)并簽名 B 允許更改，經(jīng)車間負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)，注明“作廢”，保留原錯(cuò)填記錄，重新填寫(xiě)并簽名 C 允許更改，在更改處簽名，并使原數(shù)據(jù)可辨認(rèn) D 允許更改，將原數(shù)據(jù)完全涂掉，重新填寫(xiě)并簽名 E 允許更改，經(jīng)車間負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)，作廢原錯(cuò)填記錄，重新填寫(xiě)，責(zé)任人簽名 191、GMP規(guī)定，批生產(chǎn)記錄應(yīng) A 按生產(chǎn)日期歸檔 B 按批號(hào)歸檔 C 按檢驗(yàn)報(bào)告日期順序歸檔 D 按藥品入庫(kù)日期歸檔 E 按藥品分類歸檔 192、水/油型的乳劑中，作為內(nèi)相的是（A ） A、水相 B、油相 C、乳化劑 D、液相 E、氣相 193、藥品GMP認(rèn)證可分為 A 標(biāo)準(zhǔn)認(rèn)證和安全認(rèn)證 B 標(biāo)準(zhǔn)認(rèn)證和企業(yè)認(rèn)證 C 企業(yè)認(rèn)證和計(jì)量認(rèn)證 D 企業(yè)認(rèn)證和品種認(rèn)證 E 產(chǎn)品認(rèn)證和計(jì)量認(rèn)證 194.下列哪一條不符合散劑制備方法的一般規(guī)律 （A） A.組分?jǐn)?shù)量差異大者，采用等量遞加混合法 B.組分密度差異大時(shí)，密度小者先放入混合容器中，再放入密度大者 C.含低共熔組分時(shí)，應(yīng)避免共熔 D.藥物顏色差異大時(shí),用套色法 E.含液體組分，可用處方中其他組分或吸收劑吸收 195、與藥品生產(chǎn)潔凈級(jí)別的要求一致，并設(shè)有捕塵和防止交叉污染設(shè)施的地方是 B A.取樣室 B.稱量室和備料室 C.化驗(yàn)室 D.更衣室 E.留樣觀察室 196.使用粉碎機(jī)粉碎藥物的正確操作是; （D ） A、藥物粉碎越細(xì)越好 B、植物藥不能與礦物藥一起粉碎 C、粉碎機(jī)開(kāi)動(dòng)后立即加入要粉碎的藥物 D、粉碎機(jī)轉(zhuǎn)速穩(wěn)定時(shí)再加藥物 E、粉碎完一種藥物后，可直接粉碎另一種藥物 197、傳統(tǒng)的“水飛法”是屬于（ B ） A、混合粉碎 B、濕法粉碎 C、低溫粉碎 D、干法粉碎 E、單獨(dú)粉碎 198、哪個(gè)干燥方法不影響熱敏藥物？（ B ） A、常壓干燥 B、噴霧干燥 C、沸騰干燥 D、烘箱干燥 E、遠(yuǎn)紅外干燥 199. 藥品GMP認(rèn)證是 C A 國(guó)家對(duì)藥品加強(qiáng)法制管理的一種辦法 B 國(guó)家對(duì)醫(yī)藥行業(yè)監(jiān)管的一種辦法 C 國(guó)家對(duì)藥品生產(chǎn)企業(yè)監(jiān)督檢查的一種辦法 D 國(guó)家在醫(yī)藥行業(yè)與國(guó)際接軌的一種辦法 E 國(guó)家對(duì)藥品監(jiān)管力度的一種體現(xiàn) 200.直接接觸藥品的包裝材料和容器未經(jīng)批準(zhǔn)的 B A、按假藥論處 B、按劣藥論處 C、兩者均是 D、兩者均不是 201.流能磨的粉碎原理是（E） A 不銹鋼齒的撞擊與研磨作用 B 旋錘高速轉(zhuǎn)動(dòng)的撞擊作用 C 機(jī)械面的相互積壓作用 D 圓球的撞擊與研磨作用 E 高速?gòu)椥粤黧w時(shí)藥物顆粒之間或顆粒與室壁之間的碰撞作用 202、藥品監(jiān)督管理部門(mén)在實(shí)施行政處罰時(shí)D A、處以警告或者并處罰款 B、重大、復(fù)雜的藥品違法經(jīng)營(yíng)案件組織查處 C、任何單位和個(gè)人對(duì)藥品流通實(shí)施社會(huì)監(jiān)督 D、應(yīng)當(dāng)依照職權(quán)責(zé)令當(dāng)事人改正或停止違法行為 E、下級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)改正其不當(dāng)?shù)男姓袨? 203.下列對(duì)增溶劑的敘述中，哪一項(xiàng)是錯(cuò)誤的（D） A.屬于同系物的增溶劑，碳鏈愈長(zhǎng)，增溶量愈大 B.增溶劑分子中，既有親水基團(tuán)，又有親油基團(tuán) C.增溶劑形成膠團(tuán)后，才有增溶作用 D.增溶劑均可用于配制口服溶液 E.HLB值15～18的界面活性劑常作增溶劑 204.表面活性劑結(jié)構(gòu)的特點(diǎn)是: （C ） A、含烴基的活性基團(tuán) B、是高分子物質(zhì) C、分子由親水基和親油基組成 D、結(jié)構(gòu)中含有氨基和羧基 E、含不解離的醇羥基 205.吐溫類是屬于哪一類表面活性劑（C） A、陰離子型 B、陽(yáng)離子型 C、非離子型 D、兩性離子型 E、離子型 206.陽(yáng)離子表面活性劑常用作（A） A、殺菌劑 B、乳化劑 C、助溶劑 D、助懸劑 E、填充劑 207.有關(guān)表面活性劑的正確表述是（E） A 表面活性劑的濃度要在臨界膠團(tuán)濃度(CMC)以下,才有增溶作用 B 表面活性劑用作乳化劑時(shí),其濃度必須達(dá)到臨界膠團(tuán)濃度 C 非離子表面活性劑的HLB值越小,親水性越大 D 表面活性劑均有很大毒性 E 陽(yáng)離子表面活性劑具有很強(qiáng)的殺菌作用,故常用作殺菌和防腐劑 208.能形成W/O型乳劑的乳化劑是（C） A 西黃蓍膠 B 吐溫 80 C 司盤(pán)80 D 海藻酸鈉 E 阿拉伯膠 209. 根據(jù)《中華人民共和國(guó)廣告法》，下列敘述錯(cuò)誤的是 D A.藥品廣告的內(nèi)容必須以批準(zhǔn)的說(shuō)明書(shū)為準(zhǔn)