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09級藥物制劑技術(shù)課程畢業(yè)考試復(fù)習(xí)題 專業(yè)：藥學(xué) 一、單項選擇題 1.藥劑的稱量誤差一般不超過（ ） A.5% B.10% C.15% D.20% E.30% 2.將原料藥加工制成適合于醫(yī)療或預(yù)防需要的應(yīng)用形式，稱為 A.劑型 B.制劑 C.成藥 D.方劑 E.中成藥 3.有關(guān)《中國藥典》敘述錯誤的是（ ） A.藥典是一個國家記載藥品規(guī)格、標(biāo)準(zhǔn)的法典 B.藥典由歸家組織的藥典委員會編寫，并由政府頒布實施 C.藥典具有法律約束力 D.每部均由凡例、征文、附錄和索引組成 E.每年修訂一次 4.藥品貯存要求“密封”的目的是（ ） A.防止塵土及異物混入 B.防止風(fēng)化、吸潮、揮發(fā)或異物污染 C.防止細(xì)菌污染 D.防止空氣和水分的侵入 E.防止光線照射 5.空氣潔凈度級別相同的區(qū)域，產(chǎn)塵量大的操作室應(yīng)保持（ ） A.相對負(fù)壓 B.相對正壓 C.常壓 D.正壓 E.負(fù)壓 6.進(jìn)入潔凈室的人員不得（ ） A.化妝和佩戴飾物 B.帶入書籍和其他用品 C.裸手直接接觸藥品 D.佩戴隱形眼鏡 E.化妝和佩戴飾物，不得裸手直接接觸藥品 7.檢驗合格物料的標(biāo)志為( )，其中印有“合格”字樣 A.藍(lán)色 B.白色 C.綠色 D.黃色 E.黑色 8.C級潔凈區(qū)的溫濕度應(yīng)控制在（ ） A.溫度18～24℃；相對濕度50～70% B.溫度20～24℃；相對濕度40～60% C.溫度18～28℃；相對濕度50～70% D.溫度18～26℃；相對濕度45～65% E.溫度18～28℃；相對濕度45～65% 9.不屬于層流潔凈空氣的特點為（ ） A.空氣流線平行 B.具有均勻斷面速度 C.氣流方向呈錯亂狀態(tài) D.空氣流速高，粒子不會聚結(jié)，也不會積蓄和降沉 E.室內(nèi)空氣不會出現(xiàn)停滯狀態(tài) 10.一個藥品的名稱一定有（ ） A.通用名 B.英文名 C.漢語拼音名 D.商品名 E.國際非專利名 11.直接接觸藥品的生產(chǎn)人員上崗前應(yīng)當(dāng)接受健康檢查、以后每年至少進(jìn)行（ ）次健康檢查 A.1 B.2 C.3 D.4 E.5 12.生產(chǎn)車間的主要固定管道應(yīng)當(dāng)標(biāo)明內(nèi)容物的（ ） A.名稱 B.流向 C.名稱和流向 D.狀態(tài) E.用途 13.計量器具在使用前應(yīng)當(dāng)用（ ）進(jìn)行校準(zhǔn) A.計量器 B.標(biāo)準(zhǔn) C.砝碼 D.國家標(biāo)準(zhǔn) E.符合國家規(guī)定的計量標(biāo)準(zhǔn)器具 14.制備注射用水最合理工藝流程是（ ） A.飲用水—電滲析—濾過—離子交換—蒸餾—注射用水 B.飲用水—濾過—離子交換—電滲析—蒸餾—注射用水 C.飲用水—濾過—電滲析—離子交換—蒸餾—注射用水 D.飲用水—離子交換—濾過—電滲析—蒸餾—注射用水 E.飲用水—蒸餾—離子交換—濾過—電滲析—注射用水 15.《中國藥典》規(guī)定注射用水的制備方法是（ ） A.離子交換法 B.反滲透法 C.蒸餾法 D.電滲析 E.濾過法 16.生產(chǎn)純化水的方法不包括（ ） A.離子交換法 B.反滲透法 C.蒸餾法 D.電滲析法 E.凝膠過濾法 17.泡騰性顆粒劑的泡騰物料為（ ） A.酒石酸與碳酸鈉 B.枸櫞酸與碳酸鈉 C.枸櫞酸與碳酸氫鈉 D.酒石酸與碳酸氫鈉 E.C+D 18.下面的敘述哪一個是錯的（ ） A.粉碎度（n）等于物料粉碎前的粒徑（D）與粉碎后的粒徑（D1）的比值 B.散劑的粉碎并不是愈細(xì)愈好，而應(yīng)適度，以達(dá)有效、安全、省時、節(jié)能的目的 C.一般散劑應(yīng)為中粉，能全部通過四號篩，但混有能通過五號篩不超過60%的粉末 D.兒科或外用散劑應(yīng)為最細(xì)粉末，其中能通過七號篩的細(xì)粉含量不少于95% E.散劑所含水分，除藥典另有規(guī)定外，不得超過9.0% 19.痱子粉的制備可采用下列何法（ ） A.等量遞增法 B.打底套色法 C.倍增套色法 D.低共熔法 E.水飛法 20.一般應(yīng)制成倍散的是（ ） A.含毒性藥品散劑 B.含液體成分散劑 C.含共熔成分散劑 D.眼用散劑 E.外敷散劑 21.下列關(guān)于泡騰顆粒劑的制法，正確的是：（ ） A.枸櫞酸、碳酸氫鈉混勻后濕法制粒 B.枸櫞酸、碳酸氫鈉分別制?；旌虾蟾稍? C.枸櫞酸、碳酸氫鈉分別制粒，干燥后混勻 D.枸櫞酸、碳酸氫鈉分別制成空白濕顆粒再與藥粉混勻后干燥 E.枸櫞酸、碳酸氫鈉和藥粉混勻后，再進(jìn)行濕法制粒 22.關(guān)于顆粒劑的錯誤表述是（ ） A.飛散性、附著性比散劑要小 B.服用方便，可根據(jù)需要加入矯味劑、著色劑等 C.可包衣或制成緩釋制劑 D.干燥失重不得超過8% E.藥物溶解或混懸于水中后服用，有利于藥物在體內(nèi)吸收，起效快 23.2010版藥典規(guī)定，顆粒劑的水分含量不得超過（ ） A.1% B.2% C.15% D.3% E.5% 24.在干燥過程中，某些顆?？赡馨l(fā)生粘連甚至結(jié)塊因此要對干燥后顆粒進(jìn)行（ ），以使結(jié)塊、粘連的顆粒分開 A.粉碎 B.整粒 C.總混 D.分劑量 E.混合 25.泡騰顆粒劑遇水產(chǎn)生大量氣泡，是由于顆粒劑中酸與堿發(fā)生反應(yīng)放出（ ） A.氯氣 B.二氧化碳 C.氧氣 D.氮氣 E.氫氣 26.一般顆粒劑的制備工藝（ ） A.原輔料混合→制濕顆?！栖洸摹稍铩Ｅc分級→裝袋 B.原輔料混合→制軟材→制濕顆粒→干燥→整粒與分級→裝袋 C.原輔料混合→制濕顆?！稍铩栖洸摹Ｅc分級→裝袋 D.原輔料混合→制軟材→制濕顆?！Ｅc分級→干燥→裝袋 E.原輔料混合→制濕顆?！稍铩Ｅc分級→制軟材→裝袋 27.向顆粒劑中加入揮發(fā)油的最佳方法是（ ） A.與其他藥粉混勻后再制顆粒 B.與稠膏混勻后再制顆粒 C.用乙醇溶解后噴在藥粉上，再與其余的顆?；靹? D.先制成β-CD包合物后，再與整粒后的顆?；靹? E.用乙醇溶解后噴在干燥后的顆粒上 28.制顆粒的目的不包括（ ） A.增加物料的流動性 B.增加物料的可壓性 C.避免粉塵飛揚 D.壓片時減少物料與模孔間的摩擦力 E.減少各成分的分層 29.濕法制粒壓片的工藝流程為（ ） A.稱量→混合→制軟材→制?！稍铩！虞o料→壓片 B.混合→制軟材→制濕顆?！Ｅc分級→干燥→壓片 C.混合→制濕顆?！稍铩栖洸摹Ｅc分級→壓片 D.混合→制濕顆?！栖洸摹稍铩Ｅc分級→壓片 E.混合→干燥→整?！虞o料→壓片 30.制濕粒時，軟材質(zhì)量的經(jīng)驗判斷標(biāo)準(zhǔn)是（ ） A.含水量充足 B.含水量在12%以下 C.有效成分含量符合規(guī)定 D.輕握成團(tuán)，輕壓即散 E.不黏手 31.可溶性顆粒劑所用的主藥和輔料（ ） A.均應(yīng)是可溶性的 B.均應(yīng)是不溶性的 C.主藥可以是難溶性的、輔料是可溶性的 D.輔料可以是難溶性的、主藥是可溶性的 E.主藥是可溶性的、主藥輔料是可溶性的 32.以下屬于擠壓制粒設(shè)備的是（ ） A.搖擺式制粒機 B.高速攪拌制粒機 C.一步制粒機 D.噴霧制粒機 E.轉(zhuǎn)動制粒機 33. 2010版藥典對顆粒劑的粒度檢查結(jié)果要求：不能通過（ ）號篩與能通過（ ）號篩的顆?？偤筒坏贸^供試量的15% A.1，2 B.1，3 C.1,4 D.1,5 E.1,6 34.單劑量分裝的顆粒劑進(jìn)行裝量差異檢查時，取樣量為（ ）袋 A.5袋 B.10袋 C.15袋 D.20袋 E.30袋 35.若顆粒劑處方中含有芳香揮發(fā)性成分，何時加入（ ） A.干燥前 B.整粒前 C.制軟材時 D.整粒后 E.藥粉混合時 36.易潮解的藥物可使膠囊殼（A） A.變軟 B.易破裂 C.揮發(fā)變輕 D.相互粘連 E.變色 37.空膠囊的主要原料是（ ） A.食用色素 B.明膠 C.甘油 D.瓊脂 E.阿拉伯膠 38.膠囊充填設(shè)備中排囊不規(guī)則的囊殼將在（ ）工序被清潔 A.充填 B.帽體分離 C.剔廢 D.清潔 E.清場 39.滴制法制備軟膠囊的丸粒大小取決于（ ） A.基質(zhì)吸附率 B.噴頭大小和溫度 C.藥液的溫度和粘度 D.滴制速度 E.以上均是 40.關(guān)于膠囊劑敘述錯誤的是（ ） A.膠囊劑分硬膠囊劑與軟膠囊劑兩種 B.可以內(nèi)服也可以外用 C.藥物裝入膠囊可以提高藥物的穩(wěn)定性 D.可以彌補其他固體劑型的不足 E.較丸劑、片劑生物利用度要好 41.下列方法中，可用來制備軟膠囊劑的是（ ） A.泛制法 B.滴制法 C.塑制法 D.凝聚法 E.界面縮聚法 42.關(guān)于膠囊劑崩解時限要求正確的是（A.） A.硬膠囊應(yīng)在30min內(nèi)崩解 B.硬膠囊應(yīng)在60min內(nèi)崩解 C.軟膠囊應(yīng)在30min內(nèi)崩解 D.軟膠囊應(yīng)在45min內(nèi)崩解 E.腸溶膠囊在鹽酸溶液中2h不崩解，但允許有細(xì)小的裂縫出現(xiàn) 43.制備腸溶膠囊劑時，用甲醛處理的目的是（ ） A.增加彈性 B.增加穩(wěn)定性 C.增加滲透性 D.改變其溶解性能 E.殺滅微生物 44.空膠囊組成中二氧化鈦起什么作用（ ） A.增塑劑 B.增稠劑 C.遮光劑 D.防腐劑 E.矯味劑 45.我國藥典對片重差異檢查有詳細(xì)規(guī)定，下列敘述錯誤的是（ ） A.取20片,精密稱定片重并求得平均值 B.片重小于0.3g的片劑,重量差異限度為7.5% C.片重大于或等于0.3g的片劑,重量差異限度為5% D.超出差異限度的藥片不得多于2片 E.不得有2片超出限度1倍 46.片劑制粒時，常選用的篩網(wǎng)目數(shù)為（ ） A.10-12目 B.14-20目 C.20-40目 D.60-80目 E.100-120目 47.下列是片劑的特點的敘述，不包括（ ） A.體積較小，其運輸、貯存及攜帶、應(yīng)用都比較方便 B.片劑生產(chǎn)的機械化、自動化程度較高 C.產(chǎn)品的性狀穩(wěn)定、劑量準(zhǔn)確、成本及售價都較低 D.可以制成不同釋藥速度的片劑而滿足臨床醫(yī)療或預(yù)防的不同需要 E.生物利用度高于膠囊劑 48.下列除（ ）外均為片劑包衣的目的 A.掩蓋藥物的苦味、腥味 B.可將有配伍禁忌的藥物分開 C.外觀光潔美觀，便于識別 D.可防止藥物氧化變質(zhì) E.可以更快發(fā)揮藥效、提高生物利用度 49.下列哪種片劑要求在21℃1℃的水中3分鐘即可崩解分散（ ） A.泡騰片 B.分散片 C.舌下片 D.普通片 E.溶液片 50.適用包胃溶性薄膜衣片的材料是（ ） A.羥丙基纖維素 B.蟲膠 C.鄰苯二甲酸羥丙基甲基纖維素 D.Ⅱ號丙烯酸樹脂 E.鄰苯二甲酸醋纖維素 51.藥物呈結(jié)晶型，流動性和可壓性均較好，可采用的壓片方法為（ ） A.濕法制粒壓片 B.干法制粒壓片 C.結(jié)晶壓片法 D.粉末直接壓片 E.空白顆粒法 52.下列關(guān)于潤滑劑的敘述錯誤的是（ ） A.改善壓片原料的流動性 B.附著在顆粒表面發(fā)揮潤滑作用 C.其用量越多顆粒流動性越好 D.選用不當(dāng)可影響崩解 E.用量不當(dāng)可影響崩解 53.用于包糖衣的片心形狀應(yīng)為（ ） A.平頂形 B.淺弧形 C.深弧形 D.扁形 E.無要求 54.淀粉漿可用做粘合劑，常用濃度為（ ） A.5% B.8% C.10% D.15% E.20% 55.包糖衣的隔離層物料為（ ） A.膠漿 B.糖漿 C.滑石粉 D.氧化鋅 E.氧化鎂 56.包粉衣層的主要材料是（ ） A.糖漿和滑石粉 B.稍稀的糖漿 C.食用色素 D.川蠟 E.10%乙醇溶液 57.濕法制粒壓片的工藝流程為 A.稱量→混合→制軟材→制?！稍铩！虞o料→壓片 B.混合→制軟材→制濕顆?！Ｅc分級→干燥→壓片 C.混合→制濕顆?！稍铩栖洸摹Ｅc分級→壓片 D.混合→制濕顆?！栖洸摹稍铩Ｅc分級→壓片 E.混合→干燥→整粒→加輔料→壓片 58.某片劑中主藥每片含量為0.2g，測得顆粒中主藥的百分含量為50%，則每片所需的顆粒量應(yīng)為（ ）g A.0.1 B.0.2 C.0.3 D.0.4 E.0.5 59.壓片力過大、粘合劑過量、疏水性潤滑劑用量過多可能造成下列哪種片劑質(zhì)量問題（ ） A.裂片 B.松片 C.崩解遲緩 D.粘沖 E.片重差異大 60.糖衣片劑崩解度要求（ ） A.5min內(nèi)崩解 B.15分鐘內(nèi)崩解 C.30分鐘內(nèi)崩解 D.1ｈ內(nèi)崩解 E.2ｈ內(nèi)崩解 61.多沖旋轉(zhuǎn)壓片機時增加了預(yù)壓裝置作用是（ ） A.排除空氣，防止松片 B.增加壓力，防止硬度不夠 C.減少壓力，防止崩解，超限 D.保證片重差異合格 E.防止崩解超限 62.單沖壓片機的結(jié)構(gòu)不包括（ ） A.飼料器 B.沖頭 C.導(dǎo)軌 D.沖模 E.底座 63.（ ）藥物片劑必須測溶出度 A.水溶性 B.吸濕性 C.風(fēng)化性 D.刺激性 E.難溶性 64.試壓片時，劑量與硬度的調(diào)節(jié)順利為（ ） A.先劑量后壓力 B.先壓力后劑量 C.先成型后調(diào)劑量 D.同時調(diào)節(jié)，不分先后 E.先給予一定劑量和壓力，待成型后調(diào)節(jié)劑量 65.壓片時出現(xiàn)松片現(xiàn)象，下列克服辦法中（ ）不恰當(dāng) A.選粘性較強的粘合劑或濕潤劑重新制粒 B.顆粒含水量控制適中 C.將顆粒增粗 D.調(diào)整壓力 E.細(xì)粉含量控制適中 66.壓片崗位常進(jìn)行的質(zhì)控項目是（ ） A.溶出度 B.崩解時限 C.片重 D.溶出時限 E.溶化性 67.以PEG為基質(zhì)制備滴丸時應(yīng)選（ ）做冷卻劑 A.水與乙醇的混合物 B.乙醇與甘油的混合物 C.液體石蠟與乙醇的混合物 D.煤油與乙醇的混合物 E.液體石蠟 68.水丸的制備工藝流程為（ ） A.原料的準(zhǔn)備-起模-泛制成型-蓋面-干燥-選丸-包衣-打光 B.原料的準(zhǔn)備-起模-泛制成型-蓋面-選丸-干燥-包衣-打光 C.原料的準(zhǔn)備-起模-泛制成型-干燥-蓋面-選丸-包衣-打光 D.原料的準(zhǔn)備-起模-泛制成型-干燥-選丸-蓋面-包衣-打光 E.原料的準(zhǔn)備-起模-泛制成型-干燥-包衣-選丸-蓋面-打光 69.蜂蜜煉制目的敘述錯誤的是（ ） A.除去蠟質(zhì) B.殺死微生物 C.破壞淀粉酶 D.增加粘性 E.促進(jìn)蔗糖酶解為還原糖 70.含有毒性及刺激性強的藥物宜制成（ ） A.水丸 B.蜜丸 C.水蜜丸 D.濃縮丸 E.蠟丸 71.關(guān)于老蜜的判斷錯誤的是（ ） A.煉制老蜜會出現(xiàn)“牛眼泡” B.滴入水后，不會馬上溶解 C.出現(xiàn)“打白絲” D.含水量較低，一般在14-16% E.相對密度為1.40 72.（ ）步驟是塑制法制備蜜丸的關(guān)鍵工序 A.物料的準(zhǔn)備 B.制丸塊 C.制丸條 D.分粒 E.干燥 73.關(guān)于滴丸特點的敘述錯誤的是（ ） A.滴丸載藥量小 B.滴丸可使液體藥物固體化 C.滴丸劑量準(zhǔn)確 D.滴丸均為速效劑型 E.勞動保護(hù)好 74.泛制法制備水丸的關(guān)鍵步驟為（ ） A.起模 B.成型 C.蓋面 D.干燥 E.打光 75.處方中樹脂類、膠類藥材所占比例較大，制蜜丸時宜用（ ） A.嫩蜜，溫蜜和藥 B.中蜜，溫蜜和藥 C.中蜜，熱蜜和藥 D.老蜜，熱蜜和藥 E.老蜜，溫蜜和藥 76.制備蜜丸所用老蜜的煉制溫度是（ ） A.105-115℃ B.112-117℃ C.119-122℃ D.115-120℃ E.117-120℃ 77.下列關(guān)于滴制法制備丸劑特點的敘述，哪一項是錯的（ ） A.工藝周期短，生產(chǎn)率高 B.受熱時間短,易氧化及具揮發(fā)性的藥物溶于基質(zhì)后,可增加其穩(wěn)定性 C.可使液態(tài)藥物固態(tài)化 D.用固體分散技術(shù)制備的滴丸減低藥物的生物利用度 E.生產(chǎn)條件較易控制，含量較準(zhǔn)確 78.六號藥篩相當(dāng)于工業(yè)篩多少目（ ） A.50目 B.60目 C.100目 D.120目 E.150目 79.噴霧干燥與沸騰干燥的最大區(qū)別是（ ） A.噴霧干燥是流化技術(shù) B.噴霧干燥適應(yīng)于液態(tài)物料干燥 C.噴霧干燥的產(chǎn)物可為顆粒狀 D.噴霧干燥適于連續(xù)化批量生產(chǎn) 80.篩分時.應(yīng)根據(jù)（ ）來選用藥篩 A.藥材粘度 B.粉末細(xì)度 C.藥材的粉碎 D.是否含有雜質(zhì) E.藥材的潔凈度 81.下列哪項措施不利于提高浸提效率（ ） A.適當(dāng)升高溫度 B.降低濃度差 C.提高浸提壓力 D.選擇適宜溶媒 E.將藥材粉碎成細(xì)粉 82.抗生素、疫苗等生物制品及中藥粉針劑，最適宜的干燥方法是（ ） A.冷凍干燥 B.沸騰干燥 C.減壓干燥 D.噴霧干燥 E.微波干燥 83.下列不屬于物理滅菌法的是（ ） A.環(huán)氧乙烷滅菌法 B.紫外線滅菌法 C.微波滅菌法 D.輻射滅菌法 E.干熱空氣滅菌法 84.粉碎珍珠、滑石粉等藥料，宜選用的粉碎方法是（ ） A.加液研磨法 B.干法粉碎 C.水飛法 D.蒸罐法 E.單研法 85.提取揮發(fā)油宜選用（ ） A.常壓蒸餾 B.水蒸氣蒸餾 C.分餾 D.精餾 E.減壓蒸發(fā) 86.超微粉碎可大大提高丸劑、散劑等含原料藥材制劑的生物利用度，用此方法可將原料藥材粉碎至（ ） A.最粗粉 B.粗粉 C.細(xì)粉 D.極細(xì)粉 E.中粉 87.下列除哪項外皆宜用單獨粉碎（ ） A.含脂肪油較多的藥 B.貴重藥 C.氧化性藥 D.還原性藥 E.毒性藥 88.水飛法得到的粉末屬于（ ） A.最粗粉 B.粗粉 C.細(xì)粉 D.極細(xì)粉 E.中粉 89.《中國藥典》將粉末分為幾等（ ） A.六 B.七 C.八 D.九 E.十 90.濕熱滅菌的最佳介質(zhì)為（ ） A.不飽和蒸汽 B.飽和蒸汽 C.過飽和蒸汽 D.干熱空氣 E.環(huán)氧乙烷 91.下列藥物中，不宜采用加液研磨濕法粉碎的藥物是（ ） A.樟腦 B.冰片 C.薄荷腦 D.牛黃 E.麝香 92.膠囊殼的規(guī)格由大到小有幾種型號（ ） A.5種 B.6種 C.7種 D.8種 E.10種 93. 肥皂是哪種類型的表面活性劑（ ） A.陰離子 B.陽離子 C.非離子 D.兩性離子 E.非離子 94.下列關(guān)于薄膜濃縮的陳述，錯誤的是（ ） A.濃縮速度快，受熱時間短 B.受液體靜壓和過熱影響 C.能將溶劑回收重復(fù)使用 D.可在常壓或減壓下進(jìn)行 E.適合熱敏性物料 95.下列溶媒中既可以作為脫脂劑又可以作為脫水劑的是（ ） A.醋酸乙酯 B.丙酮 C.氯仿 D.石油醚 E.水 96.滲漉技術(shù)浸提時，影響滲漉效果的因素是（ ） A.與滲漉柱高度成正比，與柱直徑成反比B.與滲漉柱高度成反比，與柱直徑成正比 C.與滲漉柱高度成反比，與柱直徑成反比D.與滲漉柱高度成正比，與柱直徑成正比 E.與柱高度和直徑無關(guān) 97.回流浸提法適用于（ ） A.全部藥材 B.揮發(fā)性藥材 C.對熱不敏感的藥材 D.動物 E.極性大的藥材 98.下列關(guān)于單滲漉技術(shù)的敘述，正確的是（ ） A.藥材先濕潤后裝筒 B.浸漬后排氣 C.慢漉流速為1～5ml／min D.快漉流速為5～8ml／min E.藥材粉碎越細(xì)越好 99.下列物質(zhì)可作為片劑打光劑的是（ ） A.滑石粉　　B.蟲蠟　　C.蟲膠　　D.微分硅膠　　E.蜂蠟 100.制備湯劑時，需“烊化”的藥物是（ ） A.朱砂 B.牛黃 C.車前子 D.鹿角膠 E.沉香 101.膜劑中加入二氧化鈦作為（ ） A.增塑劑 B.避光劑 C.著色劑 D.脫膜劑 E.抗氧劑 102.制成溶液后不穩(wěn)定的藥物可制成（ ） A.溶液型注射劑 B.靜脈乳 C.粉針劑 D.混懸型注射劑 E.輸液劑 103.注射用油在配制油針劑前采用何法滅菌（ ） A.熱壓滅菌121℃1小時 B.熱壓滅菌115℃30分鐘 C.干熱滅菌150℃1.5小時 D.流通蒸汽滅菌100℃30分鐘 E.低溫間歇滅菌80℃2小時 104.電滲析法可以除去水中的（ ） A.離子和帶電荷微細(xì)雜質(zhì) B.熱原 C.色素 D.除電中性雜質(zhì) E.以上均可 105.配制注射液時除熱原可采用（ ） A.高溫法 B.酸堿法 C.吸附法 D.微孔濾膜過濾法 E.離子交換法 106.益母草“收膏”憑經(jīng)驗判斷（ ） A.滴水成珠而復(fù)聚 B.用玻璃棒挑起呈絲狀 C.手捻有粘性 D.液面出現(xiàn)均勻的細(xì)氣泡 E.滴入桑皮紙上膏滴周圍不顯水性 107.用于開放和關(guān)閉氣霧劑閥門的是（ ） A.閥桿 B.膨脹室 C.推動鈕 D.彈簧 E.閥門 108.用于治療慢性疾病和需要滋補的疾病應(yīng)制成（ ） A.水丸　　B.滴丸　　C.糊丸　　　D.蜜丸　　E.濃縮丸 109.顆粒劑含雜菌數(shù)每克不超過（ ） A.100個 B.500個 C.1000個 D.1萬個 E.10萬個 110.凡士林應(yīng)選用的滅菌方法是（ ） A.濕熱滅菌法 B.濾過除菌法 C.干熱空氣滅菌法 D.煮沸滅菌 E.氣體滅菌 111.制備栓劑較好的基質(zhì)是（ ） A.可可豆油 B.香果脂 C.烏桕脂 D.氫化油類 E.半合成椰子油 112.具有起濁現(xiàn)象的表面活性劑是（ ） A.卵磷脂 B.肥皂 C.吐溫-80 D.司盤-80 E.司盤類 113.表面活性劑結(jié)構(gòu)特點是（ ） A.含烴基的活性基團(tuán) B.是高分子物質(zhì) C.分子由親水基和親油基組成 D.結(jié)構(gòu)中含有氨基和羥基 E.是親脂性溶劑 114.下列關(guān)于減壓濃縮的陳述，錯誤的是（ ） A.溶液沸點升高，減少熱敏性物質(zhì)分解 B.增大傳熱溫度差提高 C.不斷排除溶劑蒸氣，利于蒸發(fā) D.濃縮液粘度增大 E.比常壓干燥速度快 115.當(dāng)混合組分比例相關(guān)懸殊時，則難以混合均勻，常采用什么方法進(jìn)行混合（ ） A.攪拌混合法 B.過篩混合法 C.研磨混合法 D.等量遞加法 E.低共熔混合法 116.下列不適于用作浸漬技術(shù)溶媒的是（ ） A.乙醇 B.白酒 C.苯 D.水 E.酸水 117.為避免復(fù)方制劑中不同藥物之間的配伍變化，可制成（ ） A.分散片　　B.素片　C.包衣片　　D.泡騰片　　E.多層片 118.除另有規(guī)定外，一般浸膏劑每克相當(dāng)于原藥材（ ） A.1～2g　　B.2～3g　C.2～5g　　D.3～5g　E.5～10g 119.固體分散體中常用載體不包括（ ） A.聚乙二醇類 B.聚維酮類 C.纖維素衍生物類 D.表面活性劑 E.無機鹽類 120.兩性化合物吸收良好的環(huán)境為（ ） A.酸性條件下 B.堿性條件下 C.中性條件下 D.化合物的等電點的pH值時 E.以上都不行 121.下列有關(guān)注射劑的敘述，錯誤的是（ ） A.注射劑均為澄明溶液　B.適用于不能口服藥物的病人C.適用于不宜口服的藥物 D.質(zhì)量要求比其他劑型嚴(yán)格　　E.制備過程比較復(fù)雜 122.置換價是下列哪種劑型在制備中用作計算投料量（ ） A.膜劑　　　B.片劑　　C.膠劑　D.栓劑　E.散劑 123.眼膏劑常用基質(zhì)為凡士林：羊毛脂：液體石蠟的比例為（ ） A.1：1：1 B.2：1：1 C.5：1：1 D.8：1：1 E.10：1：1 124.下列屬于用升華原理干燥的有（ ） A.冷凍干燥 B.微波干燥 C.遠(yuǎn)紅外干燥 D.噴霧干燥 E.減壓干燥 125.借助于載體的幫助使非脂溶性藥物從高濃度向低濃度擴散的過程稱（ ） A.胞飲 B.被動轉(zhuǎn)運 C.促進(jìn)擴散 D.膜孔轉(zhuǎn)運 E.主動轉(zhuǎn)運 126.可用于制備各種防凍注射液的注射溶媒是（ ） A.丙二醇 B.乙醇 C.苯加酸芐酯 D.聚乙二醇 E.二甲基亞砜 127.下列哪一條不是防止或延緩制劑水解的措施（ ） A.制成干燥固體制劑 B.改變?nèi)苊? C.調(diào)節(jié)pH D.低溫條件 E.添加抗氧劑 128.用作薄膜衣片劑的成膜材料是（ ） A.淀粉　B.糊精　C.硬脂酸鈉　D.羥丙基甲基纖維素　E.蟲膠 129.下列屬于外用膏劑中透皮吸收劑的是（ ） A.二甲基亞砜 B.丙二醇 C.甘油 D.硅酮 E.表面活性劑 130.制備湯劑時，需“烊化”的藥物是（ ） A.朱砂 B.牛黃 C.車前子 D.鹿角膠 E.沉香 131.氣霧劑噴射藥物的動力是（ ） A.推動鈕 B.內(nèi)孔 C.定量閥門 D.拋射劑 E.閥門系統(tǒng) 132.注射用水的PH值要求在（ ） A.3—5 B.5.0—7.0 C.4—9 D.6—8 E.7—10 133.下列干熱滅菌法中能徹底破壞熱原的是（ ） A.120℃30分鐘 B.250℃30分鐘 C.150℃1h D.100℃1.5h E.200℃1h 134.下列因素中，對藥劑可能造成染菌環(huán)節(jié)的有（ ） A.藥物原料 B.輔料 C.制藥器械 D.操作人員 E.以上均是 135.無菌操作的主要目的是（ ） A.除去細(xì)菌 B.殺滅細(xì)菌 C.防止細(xì)菌繁殖 D.保持原有的滅菌度 E.以上均不是 136.殺菌效率最高的蒸汽是（ ） A.飽和蒸汽 B.過熱蒸汽 C.濕飽和蒸汽 D.流通蒸汽 E.乙醇蒸汽 137.配制注射液時除熱原可采用（ ） A.高溫法 B.酸堿法 C.吸附法 D.微孔濾膜過濾法 E.離子交換法 138.藥物的有效期是指 A.主藥濃度下降10％的時間 B.主藥濃度下降40％的時間 C.主藥濃度下降50％的時間 D.主藥濃度下降20％的時間 E.主藥濃度下降90％的時間 139.VC的降解的主要途徑是 A.脫羧 B.氧化 C.光學(xué)異構(gòu)化 D.聚合 E.水解 140.藥物通過生物膜的方式不包括（ ） A.主動轉(zhuǎn)運 B.被動轉(zhuǎn)運 C.促進(jìn)擴散 D.胞飲與吞噬 E.吸收 141.影響藥物制劑穩(wěn)定性的制劑因素不包括 A.溶劑 B.廣義酸堿 C.輔料 D.溫度 E.離子強度 142.影響藥物吸收的下列因素中不正確的是（ ） A.解離藥物的濃度越大，越易吸收 B.藥物脂溶性越大，越易吸收 C.藥物水溶性越大，越易吸收 D.藥物粒徑越小，越易吸收 E.分子型藥物吸收效果好 143.關(guān)于藥物穩(wěn)定性敘述錯誤的是 A.通常將反應(yīng)物消耗一半所需的時間為半衰期 B.大多數(shù)藥物的降解反應(yīng)可用零級、一級反應(yīng)進(jìn)行處理 C.藥物降解反應(yīng)是一級反應(yīng)，藥物有效期與反應(yīng)物濃度有關(guān) D.大多數(shù)反應(yīng)溫度對反應(yīng)速率的影響比濃度更為顯著 E.溫度升高時，絕大多數(shù)化學(xué)反應(yīng)速率增大 144.藥物療效主要取決于（ ） A.生物利用度 B.溶出度 C.崩解度 D.細(xì)度 E.濃度 145.生物藥劑學(xué)中的劑型因素對藥效的影響不包括（ ） A.輔料的性質(zhì)及其用量B.藥物劑型C.給藥途徑和方法D.藥物制備方法E.病理狀況 146.不屬于物理化學(xué)靶向制劑的是（ ） A.磁性制劑 B.PH敏感的靶向制劑 C.靶向給藥乳劑 D.栓塞靶向制劑 E.熱敏靶向制劑 147.以下應(yīng)用固體分散技術(shù)的劑型是 A.散劑 B.膠囊劑 C.微丸 D.滴丸 E.貼片 148.固體分散體中藥物溶出速率快慢順序正確的是 A.無定形>微晶型>分子狀態(tài) B.分子狀態(tài)>微晶型>無定形 C.微晶型>分子狀態(tài)>無定形 D.分子狀態(tài)>無定形>微晶型 E.微晶型>無定形>分子狀態(tài) 149.藥物生物半衰期指的是（ ） A.藥效下降50%所需要的時間 B.吸收50%所需要的時間 C.進(jìn)入血液循環(huán)所需要的時間 D.血藥濃度消失50%所需要的時間 E.藥效下降90%所需要的時間 150.單凝聚法制備微囊時，加入硫酸鈉水溶液的作用是 A.凝聚劑 B.穩(wěn)定劑 C.阻滯劑 D.增塑劑 E.稀釋劑 151.以下關(guān)于微囊的敘述，錯誤的是 A.制備微囊的技術(shù)稱為微型包囊技術(shù) B.微囊由囊材和囊心物構(gòu)成 C.囊心物指被囊材包裹的藥物和附加劑 D.囊材是指用于包裹囊心物的材料 E.微囊不能制成液體劑型 152.不是脂質(zhì)體的特點的是 A.靶向性 B.提高藥物穩(wěn)定性 C.與細(xì)胞膜結(jié)構(gòu)相似 D.緩釋性，延長藥效 E.毒性大 153.可作為復(fù)凝聚法制備微囊的囊材為（ ） A.阿拉伯膠-海藻酸鈉 B.阿拉伯膠-桃膠 C.桃膠-海藻酸鈉 D.明膠-阿拉伯膠 E.果膠-CMC 154.關(guān)于控釋制劑特點中，錯誤的論述是（ ） A.釋藥速度接近一級速度 B.可使藥物釋藥速度平穩(wěn) C.可減少給藥次數(shù) D.可減少藥物的副作用 E.稱為控釋給藥體系 155.采用單凝聚法，以明膠做囊材制備微囊時可采用作凝聚劑的是（ ） A.石油醚 B.乙醚 C.甲醛 D.丙酮 E.甲酸 156.用單凝聚法制備微囊，加入硫酸銨的作用是（ ） A.作固化劑 B.調(diào)節(jié)PH C.增加膠體的溶解度 D.作凝聚劑 E.降低溶液的粘性 157.單相脂質(zhì)體的制備方法不包括（ ） A.熔融法 B.注入法 C.超聲波分散法 D.薄膜分散法 E.冷凍干燥法 158.β－環(huán)糊精包藏?fù)]發(fā)油后制成的固體粉末為（ ） A.固體分散體 B.包合物 C.脂質(zhì)體 D.微球 E.物理混合物 159.逆濃度梯度、需要載體，需要消耗能量的跨膜轉(zhuǎn)運方式是（ ） A.主動轉(zhuǎn)運 B.促進(jìn)擴散 C.吞噬 D.膜孔轉(zhuǎn)運 E.被動轉(zhuǎn)運 160.樹脂柱的最佳組合形式是 A.陽—陰—混合床 B.陰—陽—混合床 C.混合床—陽—陰 D.陰—混合床—陽 E.混合床—陰—陽 二、多項選擇題 1.藥典收載（ ）藥物及其制劑 A.療效確切 B.祖?zhèn)髅胤? C.質(zhì)量穩(wěn)定 D.副作用小 E.前版藥典收載的所有藥物 2.潔凈區(qū)需要通過監(jiān)測以下（ ）等項目來證明是否符合GMP的相關(guān)要求 A.溫濕度 B.壓差 C.懸浮粒子 D.微生物 E.空氣中藥物含量 3.下列屬于物理滅菌法的是（ ） A.紫外線滅菌 B.輻射滅菌 C.環(huán)氧乙烷滅菌 D.干熱空氣滅菌 E.熱壓滅菌 4.純化水可用于（ ） A.提取中藥有效成分 B.輸液瓶初洗 C.安瓿瓶終洗 D.壓片機初清潔 E.一般區(qū)服裝洗滌 5.空氣過濾器按效率可分為（ ） A.初效過濾器 B.中效過濾器 C.亞中效過濾器 D.亞高效過濾器 E.高效過濾器 6.純化水的制備方法有（ ） A.離子交換法 B.反滲透法 C.電滲析法 D.蒸餾法 E.回流法 7.關(guān)于粉碎敘述正確的是（ ） A.粉碎可以減少粒徑，增加表面積 B.粉碎有助于藥材有效成分的浸出 C.粉碎操作室應(yīng)有捕塵裝置 D.粉碎操作室應(yīng)呈正壓 E.粉碎后的物料粒度應(yīng)符合規(guī)定 8.散劑分劑量的方法有（ ） A.目測法 B.容量法 C.估算法 D.重量法 E.混合法 9.過篩的目的是（ ） A.將粉碎好的顆?；蚍勰┓殖刹煌燃? B.可以同時起混合作用 C.供制備各種劑型的需要 D.能及時將合格粉末篩出，以提高粉碎效率 E.便于浸提藥材成分 10.常用的混合技術(shù)有（ ） A.研磨混合 B.濕法混合 C.過篩混合 D.攪拌混合 E.粉碎混合 11.影響混合的因素有（ ） A.各組分的比例量 B.劑型的不同 C.藥物的比重 D.混合時間的長短 E.粉碎細(xì)度 12.可減少或避免肝臟首過效應(yīng)的給藥途徑或劑型是（ ） A.舌下片給藥 B.口服膠囊 C.栓劑 D.靜脈注射 E.透皮吸收給藥 13.散劑的質(zhì)量控制項目有（ ） A.外觀均勻度 B.粒度 C.水分 D.裝量差異 E.微生物限度 14.濕法制粒技術(shù)包括（ ） A.擠壓制粒 B.流化床制粒 C.噴霧干燥制粒 D.高速混合制粒 E.滾壓制粒 15.膠囊劑分為（ ） A.硬膠囊 B.軟膠囊 C.腸溶膠囊 D.緩控釋膠囊 E.滴制膠囊 16.哪些藥物不適用于制成膠囊劑（ ） A.藥物水溶液 B.藥物油溶液 C.藥物稀乙醇溶液 D.風(fēng)化性藥物 E.刺激性強的藥物 17.全自動膠囊填充機工位包括（ ） A.播囊 B.帽體分離 C.填充 D.剔廢 E.清潔 18.關(guān)于滴丸冷卻劑的要求敘述正確的是（ ） A.冷卻劑不與主藥相混合 B.冷卻劑與藥物間不應(yīng)發(fā)生化學(xué)變化 C.液滴與冷卻劑之間的粘附力要大于液滴的內(nèi)聚力 D.冷卻劑的相對密度應(yīng)大于液滴的相對密度 E.冷卻劑的相對密度應(yīng)小于液滴的相對密度 19.滴丸劑基質(zhì)應(yīng)具備的條件是（ ） A.不與主藥發(fā)生作用 B.不影響主藥療效 C.對人體無害 D.熔點較低，60℃-100℃下熔化，驟冷后能凝固 E.不與冷凝劑發(fā)生反應(yīng) 20.片劑中加入潤滑劑的目的是（ ） A.降低顆粒間的摩擦力 B.降低顆粒與沖模間的摩擦力 C.減少片重差異 D.保持片面光潔 E.有一定促進(jìn)崩解的作用 21.壓片時可因以下哪些原因而造成片重差異超限（ ） A.顆粒流動性差 B.壓力過大 C.加料斗內(nèi)的顆粒過多或過少 D.粘合劑用量過多 E.顆粒干燥不足 22.理想的包衣物料應(yīng)具備的條件為（ ） A.理化性質(zhì)穩(wěn)定 B.價廉易得 C.對人體無任何毒害作用 D.長期保存中，仍能保持光潔美觀、色澤一致和無裂片等現(xiàn)象 E.“衣料”與“芯片”不起任何作用 23.可以用做制備丸劑的輔料有（ ） A.水 B.酒 C.蜂蜜 D.藥汁 E.面糊 24.煉糖的目的是（ ） A.殺滅微生物 B.防止返砂 C.除去雜質(zhì) D.改變藥性 E.使蔗糖全部水解產(chǎn)生轉(zhuǎn)化糖 25.下列以水作溶劑的浸提制劑是（ ） A.流浸膏劑 B.酒劑 C.合劑 D.煎膏劑 E.湯劑 26.在制備湯劑時，需要采用后下處理的有（ ） A.質(zhì)地重實的藥材 B.細(xì)小的種子類藥材 C.含熱敏成分的藥材 D.久煎療效下降的藥材 E.含揮發(fā)性成分的藥材 27.按分散系統(tǒng)可將液體制劑分為（ ） A.真溶液 B.膠體溶液 C.混懸液 D.乳濁液 E.注射液 28.乳濁液的不穩(wěn)定現(xiàn)象有（ ） A.轉(zhuǎn)相 B.分層 C.絮凝 D.破裂 E.酸敗 29.除去容器和用具中熱原的方法有（ ） A.高溫法 B.超濾法 C.酸堿法 D.吸附法 E.反滲透法 30. 良好的軟膏劑基質(zhì)應(yīng)具備的要求是（ ） A.均勻細(xì)膩，無粗造感 B.易于涂布皮膚上而不溶化 C.無酸敗、異臭、變色等 D.無不良刺激性 E.用于創(chuàng)面和眼部的軟膏應(yīng)無菌 31. 下列屬于烴類基質(zhì)的有（ ） A.凡士林 B.羊毛脂 C.固體石蠟 D.蜂蠟 E.硅酮 32.涂膜劑組成（ ） A.藥物 B.附加劑 C.揮發(fā)性溶劑 D.成膜材料 E.著色劑 33. 氣霧劑常用的拋射劑是（ ） A.乙醇 B.氟里昂 C.氮氣 D.二氧化碳 E.丙二醇 34.注射劑中常用于調(diào)節(jié)滲透壓的藥物有（ ） A.甘露醇 B.氯化鈉 C.氯化鉀 D.葡萄糖 E.氯化銨 35.增加藥物溶解度的方法有（ ） A.改變?nèi)苊? B.增溶 C.助溶 D.制成鹽類 E.改變分子結(jié)構(gòu) 36.下列屬于非離子型表面活性劑的有（ ） A.月桂醇硫酸鈉 B.吐溫類 C.司盤類 D. 肥皂 E.新潔爾滅 37.藥物制劑的基本要求是（ ） A.安全性 B.有效性 C.方便性 D.穩(wěn)定性 E.經(jīng)濟型 38.藥物微囊化的目的是（ ） A.增加藥物溶解度 B.提高藥物穩(wěn)定性 C.液態(tài)藥物固態(tài)化 D.遮蓋藥物不良嗅味 E.減少復(fù)方制劑中的配伍禁忌 39.影響藥物口服吸收的主要因素有（ ） A.生理因素 B.藥物因素 C.劑型因素 D.處方因素 E.藥物與組織的親和力 40.藥用包裝材料的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)主要包含項目有（ ） A.材料的確認(rèn) B.材料的化學(xué)性能 C.材料、容器的保護(hù)功能 D.材料、容器的使用性能 E.材料、容器的生物安全檢查項目