《高中生物《性染色體與伴性遺傳》課件1（30張PPT）（浙教版必修2）》由會(huì)員分享，可在線(xiàn)閱讀，更多相關(guān)《高中生物《性染色體與伴性遺傳》課件1（30張PPT）（浙教版必修2）（33頁(yè)珍藏版）》請(qǐng)?jiān)谘b配圖網(wǎng)上搜索。

歡迎進(jìn)入生物課堂 我為什么是男孩 同是受精卵發(fā)育的個(gè)體 為什么有的發(fā)育成雌性 有的發(fā)育成雄性 而雌雄個(gè)體為何又在某些遺傳性狀上表現(xiàn)不同呢 我為什么是女孩 第三節(jié)性染色體與伴性遺傳 性別決定 高倍顯微鏡下的人類(lèi)染色體 它們是有絲分裂什么時(shí)期的照片 在這兩張圖中能看得出它們的區(qū)別嗎 男性染色體分組圖 女性染色體分組圖 1常染色體 男 女相同 22對(duì) 2性染色體 男 女不同 1對(duì) 對(duì)性別起決定作用 染色體組型 根據(jù)染色體的大小和形態(tài)特征 將人類(lèi)染色體分組并編號(hào) 同源染色體配對(duì) 染色體顯帶技術(shù) 性染色體 20世紀(jì)60年代末出現(xiàn)的染色體顯帶技術(shù) 用特殊的染色方法在染色體上顯示出一個(gè)個(gè)明暗交替的帶 可以使人們正確辨認(rèn)染色體的序號(hào) 雌雄果蠅體細(xì)胞染色體圖解 常染色體 雌性個(gè)體和雄性個(gè)體體細(xì)胞中的染色體相同的染色體 性染色體 雌性個(gè)體和雄性個(gè)體不相同的染色體 XY型性別決定雌性個(gè)體的一對(duì)性染色體是同型的 用XX表示 雄性個(gè)體的一對(duì)性染色體是異型的 用XY表示 ZW型性別決定雌性個(gè)體的一對(duì)性染色體是異型的 用ZW表示 雄性個(gè)體的一對(duì)性染色體是同型的 用ZZ表示 精子 卵細(xì)胞 1 1 XY型性別決定 據(jù)新華社電第五次全國(guó)人口普查結(jié)果顯示 我國(guó)新生兒出生性別比已高達(dá)116 9比100 遠(yuǎn)高于國(guó)際認(rèn)同的最高警戒線(xiàn) 107比100 而實(shí)際上我國(guó)局部地區(qū)的性別比甚至接近150比100 這已使我國(guó)成為全球人口性別比最不平衡的國(guó)家之一 ZW型性別決定 1 1 zz zw 異型 同型 性染色體 ZW型 鳥(niǎo)類(lèi) 蛾蝶類(lèi) 位于性染色體上基因所控制的性狀的遺傳常常與性別相關(guān)聯(lián) 這種現(xiàn)象叫伴性遺傳 伴性遺傳 病例 色盲 血友病 皇家病 色盲病是一種先天性色覺(jué)障礙病 不能分辨各種顏色或兩種顏色 其中 常見(jiàn)的色盲是紅綠色盲 患者對(duì)紅色 綠色分不清 全色盲極個(gè)別 紅綠色盲檢查圖 色盲癥的發(fā)現(xiàn) 道爾頓發(fā)現(xiàn)色盲的小故事道爾頓在圣誕節(jié)前夕買(mǎi)了一件禮物 一雙 棕灰色 的襪子 送給媽媽 媽媽卻說(shuō) 你買(mǎi)的這雙櫻桃紅色的襪子 我怎么穿呢 道爾頓發(fā)現(xiàn) 只有弟弟與自己看法相同 其他人全說(shuō)襪子是櫻桃紅色的 道爾頓經(jīng)過(guò)分析和比較發(fā)現(xiàn) 原來(lái)自己和弟弟都是色盲 為此他寫(xiě)了篇論文 論色盲 成了第一個(gè)發(fā)現(xiàn)色盲癥的人 也是第一個(gè)被發(fā)現(xiàn)的色盲癥患者 后人為紀(jì)念他 又把色盲癥叫道爾頓癥 J Dalton1766 1844 色盲的遺傳方式 伴X隱性遺傳 X Y 色盲基因 Xb b 色覺(jué)正?；?XB X B 伴Y 伴X 同源區(qū)段 非同源區(qū)段 查一查 色覺(jué)基因型 XBXB XBXb XbXb XBY XbY 分析以下雜交方式的后代基因型及表現(xiàn)型 XBXB XbY XBXb XBY 1 2正常 攜帶者XBXb 1 2正常 XBY 1 4正常 XBXB 1 4正常 攜帶者XBXb 1 4正常 XBY 1 4色盲 XbY XBXb XbY XbXb XBY 1 2正常 攜帶者XBXb 1 2色盲 XbY 1 4正常 攜帶者XBXb 1 4色盲 XbXb 1 4正常 XBY 1 4色盲 XbY 男性的Xb只能從傳來(lái) 以后只能傳給他的 母親 女兒 1交叉遺傳 隔代遺傳 X染色體隱性遺傳病 如色盲 的遺傳特點(diǎn) b XX B XY B XX XY XX B B B b B XBY 男性患者的母親表現(xiàn)正常 但是他的外祖父卻是此病的患者 2男性患者多于女性患者 小結(jié) 生物的性別由決定 以人為例 女性 男性 2伴X隱性遺傳的規(guī)律 性染色體 XX同型 XY異型 1 男 女 2 交叉遺傳 3 母病子必病 4 女病父必病 課堂練習(xí) 結(jié)束 課堂練習(xí) 1人的性別是在時(shí)決定的 A 形成生殖細(xì)胞 B 形成受精卵 C 胎兒發(fā)育 D 胎兒出生 B 2在色盲患者的家系調(diào)查中 下列說(shuō)法正確嗎 A 患者大多數(shù)是男性 B 男性患者 其妻正常 非攜帶者 的子女都正常 C 患者的祖父一定是色盲患者 D 男性患者 其妻正常 非攜帶者 的外孫可能患病 3判斷題 1 紅綠色盲基因和它的等位基因分別位于人類(lèi)的X和Y染色體上 2 母親是紅綠色盲基因的攜帶者 由于交叉遺傳 兒子一定患紅綠色盲 3 人類(lèi)的精子中含有的染色體是23 X或23 Y 4 2001年廣東高考題 基因檢測(cè)可以確定胎兒的基因型 有一對(duì)夫婦 其中一人為X染色體上的隱性基因決定的遺傳病患者 另一方表現(xiàn)型正常 妻子懷孕后 想知道懷的胎兒是否攜帶致病基因 請(qǐng)回答 1 當(dāng)妻子為患者時(shí) 表現(xiàn)型正常胎兒的性別應(yīng)該是男性還是女性 為什么 2 丈夫?yàn)榛颊?胎兒是男性時(shí) 需要對(duì)胎兒進(jìn)行基因檢測(cè)嗎 為什么 提示 母病子必病 交叉遺傳 父親的X只給女兒 5下圖是一色盲的遺傳系譜 1 14號(hào)成員是色盲患者 致病基因是由哪個(gè)體傳遞來(lái)的 用成員編號(hào)和 寫(xiě)出色盲基因的傳遞途徑 2 若成員7和8再生一個(gè)孩子 是色盲男孩的概率為 是色盲女孩的概率為 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 1 4 8 14 25 0 6 以下是某種遺傳病的系譜圖 設(shè)該病受一對(duì)基因控制 D是顯性 d是隱性 請(qǐng)據(jù)圖回答下列問(wèn)題 隱 常 100 Dd 1 2 3 4 5 6 8 9 10 12 11 7 正常 白化 白化兼色盲 色盲 7 人的正常色覺(jué) B 對(duì)紅綠色盲呈顯性 正常膚色 A 對(duì)白化呈顯性 下面是一個(gè)白化病和色盲癥的遺傳譜系 請(qǐng)回答 1 的基因型是 的基因型是 2 是純合體的幾率是 3 若 生出色盲男孩的幾率是 生出女孩是白化病的幾率 生出兩病兼發(fā)男孩的幾率 1 2 5 11 10 X 1 6 1 4 1 18 1 72 女性正常 男性色盲 親代 配子 子代 女性攜帶者男性正常1 1 父親的紅綠色盲基因只能隨著X染色體傳給女兒 女性攜帶者 男性正常 親代 配子 子代 女性正常女性攜帶者男性正常男性色盲1 1 1 1 兒子的紅綠色盲基因一定是從母親那里傳來(lái) 女性攜帶者 男性患者 親代 配子 子代 女性攜帶者女性色盲男性正常男性色盲1 1 1 1 父親的紅綠色盲基因只能隨著X染色體傳給女兒 兒子的紅綠色盲基因一定是從母親那里傳來(lái) 女兒是紅綠色盲 父親一定是色盲 女性色盲 男性正常 親代 配子 子代 女性攜帶者男性色盲1 1 母親是紅綠色盲 兒子一定也是色盲 XbY 7 XbXb 7 7 0 49 已知 色盲男性占人口總數(shù)7 XbXb 7 Xb 我國(guó)男性紅綠色盲的發(fā)病率為7 女性色盲的發(fā)病率僅為0 5 想一想 為什么 同學(xué)們 來(lái)學(xué)校和回家的路上要注意安全 同學(xué)們 來(lái)學(xué)校和回家的路上要注意安全