《安全血液及血液制品試題》由會(huì)員分享，可在線閱讀，更多相關(guān)《安全血液及血液制品試題（8頁珍藏版）》請(qǐng)?jiān)谘b配圖網(wǎng)上搜索。

安全血液及血液制品 遠(yuǎn)程教育培訓(xùn)試題 姓名 得分 一 判斷題 每題 1 分 共 40 分 1 對(duì)于安全輸血而言 質(zhì)量就是符合特定標(biāo)準(zhǔn)的 連續(xù)的 可靠的 服務(wù)及產(chǎn)品 2 血液在采集 化驗(yàn) 儲(chǔ)存和發(fā)放過程中出現(xiàn)質(zhì)量差錯(cuò)會(huì)對(duì)病人造 成非常嚴(yán)重的 甚至是致命的后果 3 SOP 的本質(zhì)是書面說明書 4 任何工作崗位的工作人員必須按其工作范圍內(nèi)的 SOP 進(jìn)行操作 5 試劑盒中的說明書也是一種 SOP 6 記錄之所以是質(zhì)量保證系統(tǒng)最重要的部分之一 是因?yàn)閺挠涗浿?可以發(fā)現(xiàn)工作人員的差錯(cuò) 7 體檢醫(yī)生沒有必要為每個(gè)獻(xiàn)血者保守其秘密 8 血站檢驗(yàn)科的檢測(cè)主要包括兩大類 一是血清學(xué)檢測(cè) 二是生化 檢測(cè) 9 實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)記錄中 儀器使用及保養(yǎng)的記錄也是重要的一部分 10 對(duì)保存記錄的管理是保證記錄完整和便于查閱的前提 11 對(duì)于記錄著 誰借出記錄 借出原因 借出時(shí)間 歸還時(shí)間 的原始記錄 沒有必要進(jìn)行復(fù)核以確認(rèn)記錄歸還 12 記錄受到防止物理因素如潮濕 熱火 陽光 蟲害及化學(xué)品的 危害的保護(hù)就可以了 13 醫(yī)院血庫可以開展貯存式自身輸血業(yè)務(wù) 14 質(zhì)量監(jiān)督包括兩個(gè)主要方面 結(jié)果和復(fù)核和設(shè)備的常規(guī)保養(yǎng) 校準(zhǔn) 15 構(gòu)成質(zhì)量保證系統(tǒng)的基礎(chǔ)是 質(zhì)量控制 質(zhì)量審核和質(zhì)量監(jiān)督 16 對(duì)所有儀器設(shè)備的定期保養(yǎng) 校正及采取的必要措施應(yīng)做記錄 17 質(zhì)量審核是由機(jī)構(gòu)內(nèi)各工藝環(huán)節(jié)上的質(zhì)監(jiān)員或外聘的專家來完 成的 18 質(zhì)量審核的目的是為了發(fā)現(xiàn)問題并解決問題 19 2 8 貯存血液可以抑制污染的少量細(xì)菌生長 20 通常新鮮冰凍血漿的臨床適應(yīng)證是經(jīng)出血病人補(bǔ)充凝血因子 而不是用于維持血容量 21 冷鏈?zhǔn)且粋€(gè)血液貯存和運(yùn)輸系統(tǒng) 它包括人和設(shè)備兩個(gè)因素 22 紅細(xì)胞成分血的保存溫度越低越好 23 如果不得已采用家用冰箱貯血 工作人員必須在不同時(shí)間檢查 冰箱不同部位的溫度 以確保血液沒有貯存在冰箱的 熱點(diǎn) 或 冷點(diǎn) 位置 24 如果血液在運(yùn)輸過程中 溫度超過 10 但是血液離開冰箱的時(shí) 間少于 2 小時(shí) 且沒有外觀異常現(xiàn)象 這袋血仍可以使用 25 冰箱必須按每天 每周 每月的保養(yǎng)項(xiàng)目進(jìn)行操作 26 庫房管理的基礎(chǔ)是為每種物品準(zhǔn)備一張貯存卡 27 對(duì)待獻(xiàn)血者的態(tài)度直接影響到獻(xiàn)血者是否愿意再次來獻(xiàn)血以及 保障得到安全的 足夠的血液供應(yīng) 28 輕度獻(xiàn)血反應(yīng)主要出現(xiàn)血管迷走神經(jīng)癥狀 可短時(shí)間內(nèi)失去知 覺 29 獻(xiàn)血后 獻(xiàn)血者必須有一段 10 分鐘左右的休息時(shí)間 30 輸血一年后可以獻(xiàn)血 31 獻(xiàn)血記錄對(duì)檢驗(yàn)血液采集項(xiàng)目是否有效 提供定期獻(xiàn)血者 以 及統(tǒng)計(jì)信息和為受血者提供安全指導(dǎo)起著很大作用 32 追蹤獻(xiàn)血者也是獻(xiàn)血后護(hù)理的一個(gè)重要方面 33 要對(duì)獻(xiàn)血者樂意來獻(xiàn)血表示感謝 34 嚴(yán)重過敏者 永遠(yuǎn)不宜獻(xiàn)血 季節(jié)性過敏 在沒有癥狀的階段 可以獻(xiàn)血 35 心絞痛緩解后可以獻(xiàn)血 36 抗 HIV 測(cè)定的基本方法主要是以下三種 ELISA 顆粒凝集試驗(yàn) 特異性快速試驗(yàn) 37 溶血 脂血 未充分凝固的血標(biāo)本用于 EIA 試驗(yàn)時(shí)將引起假陽 性 38 做顆粒凝集試驗(yàn)時(shí)通常要把血標(biāo)本稀釋后再做 39 再生障礙性貧血患者因全血細(xì)胞減少 最適宜輸注全血 40 輸注冷沉淀只要求輸血者與受血者 ABO 血型相同 不必做交叉 合血試驗(yàn) 二 單選題 每題 1 分 共 60 分 1 血液在不正確的儲(chǔ)藏溫度下放置超過多少分鐘即認(rèn)為不安全了 A 60 分鐘 B 30 分鐘 C 120 分鐘 D 90 分鐘 2 血液發(fā)出后 受血者和供血者的血樣保存于 2 6 冰箱至少多 少天 A 5 天 B 7 天 C 10 天 D 半個(gè)月 3 輸血溶血反應(yīng)發(fā)生后多少小時(shí)測(cè)血清膽紅素增高 A 2 4 小時(shí) B 5 7 小時(shí) C 8 12 小時(shí) D 12 24 小 時(shí) 4 交叉配血時(shí) 當(dāng)血清和紅細(xì)胞發(fā)生肉眼可見的凝集反應(yīng) 則血清 中的抗體是 A IgM B IgG C IgE D 以上均是 5 如果子女血型基因型只可能是 AO 或 BO 型 則其父母血型基因 型是 A AO 和 BO B AB 和 OO C AB 和 BO D 以上均可能 6 發(fā)生于第二胎新生兒溶血病的可見于 A ABO 血型不合 B Rh 血型不合 C 以上兩者均可能 D 以上兩者均無關(guān) 7 父母血型基因型為 AO 和 BB 則其子女血型不可能是 A AB 型 B B 型 C A 型 D 以上均不可能 是 8 現(xiàn)已知具有 血型 差別的血液物質(zhì)有 A 血小板 B 免疫球蛋白 C 白細(xì)胞 D 以上均 可 9 血小板在 4 保存時(shí) 多少天后就明顯破壞 A 1 天 B 2 天 C 3 天 D 4 天 10 為了補(bǔ)充膠體滲透壓可選用何種血制品 A 濃縮紅細(xì)胞 B 全血 C 白蛋白 D 濃縮粒細(xì) 胞 11 若患者血清中含有冷反應(yīng)性抗體影響血型鑒定 則判讀前應(yīng) A 用生理鹽水洗滌數(shù)次 B 置 4 孵育 C 置室溫孵育 D 置 37 孵育 12 IAT 洗滌紅細(xì)胞上血清殘留物時(shí) 為避免致敏在紅細(xì)胞上的抗 體被洗掉 鹽水 PH 應(yīng)保持在 之間 A 6 0 7 0 B 6 5 7 5 C 6 4 7 4 D 6 3 7 3 13 白蛋白加入試驗(yàn) 分層法 的步驟 A 血清和細(xì)胞在 37 孵育 細(xì)胞沉淀到試管的底部 B 加入白蛋白 觀察結(jié)果 C 兩者均是 D 兩者均不是 14 為避免由于洗滌紅細(xì)胞而引起的假陰性結(jié)果 在抗球蛋白試驗(yàn) 陰性時(shí)加入 混合后再次離心 應(yīng)有凝集出現(xiàn) 試驗(yàn)可確 認(rèn)為陰性 A IgM 抗體致敏的紅細(xì)胞 B IgG 抗體致敏的紅細(xì)胞 C 生理鹽水懸浮的紅細(xì)胞 D LISS 液懸浮的紅細(xì)胞 15 配血試驗(yàn)時(shí)哪種情況下認(rèn)為血液是配合的 A 在配血中沒有凝集產(chǎn)生 B 在配血中沒有溶血產(chǎn)生 C 兩者均是 D 兩者均不是 16 質(zhì)量體系很重要是因?yàn)?A 上級(jí)要求 B 領(lǐng)導(dǎo)重視 C 質(zhì)量需要 D 制度規(guī)定 17 在實(shí)驗(yàn)室里 為減少結(jié)果眷寫差錯(cuò)最有效的方法是 A 實(shí)驗(yàn)后馬上登記 B 增加復(fù)核人 C 實(shí)驗(yàn)者親自登記 D 設(shè)一個(gè)專門登記者 18 溶血可使 ELISA 產(chǎn)生假陽性的原因是 A 溶血的顏色干擾 B Hb 的類似過氧化物酶作用 C Hb 與顯色劑的吸光度疊加 D 尚不清楚 19 在目前 能減少 HIV 通過血液傳染的最好方法是 A 使用親屬的血 B 使用無償獻(xiàn)血者的血 C 使用老獻(xiàn)血員的血 D 使用經(jīng)嚴(yán)格檢測(cè)過的血 20 貯存試劑最合適的是 A 冷庫 B 冰箱 C 空調(diào)房 D 以上都不是 21 靈敏度與特異性的關(guān)系通常是成 A 正比 B 反比 C 不相關(guān) D 不同情況不同關(guān)系 22 AIDS 是代表 A 艾滋病毒的縮寫 B 艾滋病毒感染者 C 艾滋 D 性病 23 HIV 是哪種疾病的病原體 A 梅毒 B 尖銳濕疣 C 艾滋病 D 乙型肝炎 24 HIV 的傳播途徑不包括 A 性接觸 B 蚊蟲叮咬 C 輸血 D 母嬰 25 HIV 不存在人類哪種體液中 A 乳汁 B 血液 C 淚液 D 精液 26 HIV 感染血液中最早出現(xiàn)的抗體是 A 外膜蛋白抗體 B 核蛋白抗體 C 酶抗體 D 核酸抗 體 27 如果某人 HIV 抗體陽性 表明他 A 已獲得對(duì) HIV 的免疫力 B 已被 HIV 感染 C 是艾滋病人 D 沒有臨床意義 28 HIV 感染的 窗口期 一般有多長 A 0 3 天 B 2 周 2 個(gè)月 C 6 個(gè)月 D 12 月以上 29 HBsAb 陽性代表 A 急性或慢性 HBV 感染 B 產(chǎn)生保護(hù)性抗體 C 病人處于恢復(fù)期 D HBV 復(fù)制的標(biāo)志 30 病理實(shí)驗(yàn)室技術(shù)人員的職責(zé)不包括 A 發(fā)出準(zhǔn)確的檢驗(yàn)結(jié)果 B 結(jié)果與對(duì)應(yīng)的標(biāo)本相符 C 保存準(zhǔn)確完整的記錄 D 診斷疾病 31 以下哪項(xiàng)符合保密原則 A 允許所有人進(jìn)入保存機(jī)密資料的臨床科室 實(shí)驗(yàn)室或辦公室 B 確保每次只能獲得最低限度的資料 C 記錄隨意放在辦公室或?qū)嶒?yàn)室 并可以公開翻閱 D 管理人員出門時(shí) 無須關(guān)閉保存記錄的柜子及辦公室的門窗 32 所有從事血液采集 加工 檢驗(yàn)的人員的行為標(biāo)準(zhǔn) A 勤勤懇懇地工作 B 認(rèn)認(rèn)真真地工作 C 專業(yè)化的 有強(qiáng)烈的事業(yè)心并始終如一地以這種狀態(tài)工作 D 不計(jì)得失地工作 33 以下哪項(xiàng)不符合實(shí)驗(yàn)室的安全準(zhǔn)則 A 在實(shí)驗(yàn)室內(nèi)進(jìn)食 飲水 吸煙 化妝 B 嚴(yán)禁用嘴吸移液管 C 在實(shí)驗(yàn)室里始終穿著規(guī)定的隔離衣并且盡可能戴好手套 D 工作人員在離開實(shí)驗(yàn)室前清洗雙手 34 采血部門和實(shí)驗(yàn)室的安全取決于 A 每一位工作人員 B 全面負(fù)責(zé)安全的官員 C 血站機(jī)構(gòu)的領(lǐng)導(dǎo) D 防護(hù)措施是否先進(jìn) 35 對(duì)于采血人員的主要危險(xiǎn)因素是 A 與獻(xiàn)血者面對(duì)面的講話引起的飛沫感染 B 給獻(xiàn)血者穿刺時(shí)接觸其皮膚引起感染 C 因針尖刺傷皮膚時(shí)引起的意外感染 D 獻(xiàn)血者血樣污染工作環(huán)境 36 以下哪種地點(diǎn)是最不安全的采血點(diǎn) A 固定采血點(diǎn) B 流動(dòng)采血車 C 社區(qū)內(nèi)流動(dòng)采血點(diǎn) D 實(shí)驗(yàn)室 37 所有污染的針頭應(yīng)立即丟棄在 A 垃圾桶內(nèi) B 指定的貼有標(biāo)簽的容器 內(nèi) C 未標(biāo)記容器內(nèi) D 廢棄試管內(nèi) 38 安全發(fā)送標(biāo)本應(yīng)使用哪種容器 A 帶橡皮塞的玻璃試管 B 敞口的玻璃試管 C 帶密封旋蓋的塑料容器 D 敞口的塑料容器 39 病理實(shí)驗(yàn)室中 工作人員面臨的最大危險(xiǎn)來自于 A 試劑 B 化學(xué)藥品 C 傳染性標(biāo)本 D 電器設(shè) 備 40 將實(shí)驗(yàn)室的傳染性廢棄物和普通廢棄物分開處理最大的好處是 A 降低需特殊處理的廢棄物的量 B 回收普通廢棄物 C 有利環(huán)保 C 避免浪費(fèi)普通廢棄物 41 最終處理廢棄物的理想方法是 A 消毒液浸泡 B 高壓消毒與焚燒 C 掩埋 D 焚燒 42 如果不能焚燒 經(jīng)高壓消毒的廢棄物應(yīng) A 丟棄 B 消毒液浸泡 C 掩埋 D 廢物利用 43 傳染性廢棄物高壓消毒的條件是 A 121 30 分鐘 B 100 30 分鐘 C 200 30 分鐘 D 180 30 分鐘 44 如只能選擇掩埋的方法來處理廢棄物 少量的傳染性廢棄物至 少在次氯酸鈉溶液中浸泡 小時(shí) 再予以掩埋 A 12 B 24 C 36 D 72 45 如只能選擇掩埋的方法來處理廢棄物 大量的廢棄物需放入含 有 的土坑中 并立即行掩埋 A 5 次氯酸鈉溶液 B 10 次氯酸鈉溶液 C 12 次氯酸鈉溶液 D 15 次氯酸鈉溶液 46 消毒劑的 接觸時(shí)間 是指 A 消毒劑的有效期 B 消毒劑的失效期 C 消毒劑與傳染物接觸使傳染物完全滅活所需時(shí)間 D 生物損壞時(shí)間 47 處理傳染性血液的大量泄露時(shí) 應(yīng)使用哪種消毒劑 A 濃度低 作用時(shí)間短 B 濃度低 作用時(shí)間長 C 濃度高 作用時(shí)間短 D 濃度高 作用時(shí)間長 48 流動(dòng)采集的血液應(yīng)安全地放在 中運(yùn)至血庫 A 塑料箱 B 紙箱 C 堅(jiān)固的冷藏箱 D 鐵箱 49 如果沒有條件進(jìn)行焚燒處理 傳染性血液不能采用哪種進(jìn)一步 處理的方法 A 將廢棄物妥善包裹 運(yùn)至附近適當(dāng)?shù)脑O(shè)施進(jìn)行處理 B 將血袋剪破 傳染性血液直接倒入下水道中 用水沖去 將 血袋燒毀 C 將廢棄物妥善包裹后牢固深埋 以防被動(dòng)物挖出 D 在深坑內(nèi)防如強(qiáng)消毒劑如高濃度次氯酸鈉 打開血袋將具有 傳染性的血液倒入坑內(nèi)深埋 立即將血袋燒毀 確保附近無水 源 50 1993 年 WHO 在血站質(zhì)量保證綱要指南中關(guān)于 質(zhì)量 的定義 是 A 確保標(biāo)準(zhǔn)得到滿足 錯(cuò)誤不會(huì)發(fā)生 B 符合特定標(biāo)準(zhǔn)的服務(wù)和產(chǎn)品的特性的總和 包括符合性和可 靠性 C 建立和實(shí)施標(biāo)準(zhǔn) 規(guī)程和管理以確保血液安全 D 遵守某些步驟以監(jiān)督完成工作 保證其有效性 51 SOP 覆蓋的工作程序有 A 獻(xiàn)血者的篩選 B 血液化驗(yàn) 配血 C 血液發(fā)送 D 以上均是 52 以下哪種設(shè)備無須每天檢查溫度波動(dòng)范圍 A 培養(yǎng)箱 B 采血秤 C 水浴箱 D 冰箱 53 發(fā)生質(zhì)量問題常常不是因?yàn)?A 技術(shù)原因 B 人為錯(cuò)誤 C 工作人員粗心 D 缺乏理解 54 設(shè)備監(jiān)督包括 A 結(jié)果監(jiān)督與設(shè)備監(jiān)督 B 常規(guī)保養(yǎng)與校驗(yàn) C 質(zhì)量審核與質(zhì)量總結(jié) D 記錄保存與銷毀 55 全血或紅細(xì)胞的貯存溫度 A 2 4 B 4 6 C 6 8 D 2 6 56 抗凝劑 CPDA 1 配方是指 A 枸櫞酸鹽 葡萄糖 腺嘌呤 B 枸櫞酸鹽 磷酸鹽 葡萄糖 腺嘌呤 C 枸櫞酸鹽 葡萄糖 鳥嘌呤 D 枸櫞酸鹽 磷酸鹽 葡萄糖 鳥嘌呤 57 紅細(xì)胞血清學(xué)工作需要高質(zhì)量的生理鹽水 目前大多實(shí)驗(yàn)室用 的鹽水緩沖液的 PH 值為 A PH7 0 B PH7 2 C PH6 8 D PH6 6 58 臨床實(shí)施紅細(xì)胞輸注的主要原因是 A 提高免疫力 B 提高血液聚集粘附能力 C 維持機(jī)體的攜氧能力及血液循環(huán)量 D 補(bǔ)充血容量 59 決定紅細(xì)胞攜帶和輸送氧氣能力的因素是 A 抗凝液是否有效 B PH 值 C 紅細(xì)胞是否存活 D 抗凝劑中是否含 ATP 60 保持紅細(xì)胞存活力最主要的物質(zhì)是 A 葡萄糖和 ATP B PH 值 C 枸櫞酸鹽 D ATP